王 軒,汪忠良,高文超
(1.寶雞西北有色七一七總隊(duì)有限公司,陜西 寶雞 721000;2.陜西華源礦業(yè)有限責(zé)任公司,陜西 商南 726300)
釩作為一種重要的戰(zhàn)略性資源,被廣泛應(yīng)用于冶金、宇航、鐵路、國防軍工等部門,近年米,釩在清潔能源方面的研究有很大進(jìn)步,釩氧化還原電池已經(jīng)用于商業(yè)能源存儲系統(tǒng)。黏土型釩礦由于其品位低、在提釩過程中,浸出是主要環(huán)節(jié),它直接影響整個(gè)工藝釩的回收率,因此成為黏土型釩礦提釩研究重點(diǎn)。在黏土型釩礦浸出提釩工藝中,粒度與酸度是影響浸出率的重要因素,本文以陜西商洛黏土型釩礦為原料,研究磨礦分級后不同粒級礦樣的浸出過程,分析粒級與酸度對黏土型釩礦浸出工藝的影響。
商洛黏土型釩礦以泥質(zhì)板巖型礦石為主,含有一定量炭硅質(zhì)板巖,釩主要呈V3+(其中V3+占比約大于80%,剩余為V4+),以類質(zhì)同象的形式分布于鋁硅酸鹽-絹云母/伊利石中,其次分布褐鐵礦、蒙脫石、高嶺石和釩鈦礦中。
1.2.1 不同價(jià)態(tài)釩的賦存形式
自然界中釩一般以低價(jià)態(tài)形式存在,主要以V3+為主,只有少數(shù)地區(qū)原礦經(jīng)長期風(fēng)化或受熔巖侵蝕作用V4+含量高于V3+。礦石中的釩存在形式有三種:①V3+釩以類質(zhì)同象形式賦存于鋁硅酸鹽礦物中,被鋁硅酸鹽晶體包裹;②V4+釩以吸附形式賦存于有機(jī)質(zhì)中,釩通過與氧、硫、氮等元素結(jié)合成有機(jī)金屬化合物,少數(shù)V4+釩賦存于鋁硅酸鹽礦物中;③V5+釩以游離態(tài)賦存于游離氧化物中。
提釩工藝及回收率的高低由釩在礦石中的存在形式?jīng)Q定,釩主要以吸附態(tài)形式存在時(shí),采用酸或堿溶液直接浸出;釩主要以類質(zhì)同象形式存在時(shí),因云母類礦物晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,釩難以被直接浸出,通常需要在高溫強(qiáng)酸強(qiáng)氧化環(huán)境下,將晶體結(jié)構(gòu)破壞,將V3+分解出來并氧化至高價(jià)進(jìn)行浸出。
1.2.2 釩的浸出動力學(xué)機(jī)理
磨礦分級后的黏土型釩礦樣經(jīng)篩分處理,顆粒大小一致,掃描電鏡分析表明,礦物顆粒大部分呈球形或類球形,另外礦樣中含有大量石英和硅鋁酸鹽礦物,在浸出過程中釩及雜質(zhì)被浸出后,未被浸出的石英礦物殘留在渣中,包覆在反應(yīng)界面四周,性成一種“外殼”(固體膜)。因此黏土型釩礦樣浸出過程符合液-固多相反應(yīng)過程,可采用核收縮模型分析浸出過程的動力學(xué)。
浸出包括5個(gè)過程,分別為:①硫酸與浸出藥劑溶液(以下簡稱“酸液”)向礦樣顆粒表面擴(kuò)散;②酸液通過固體膜擴(kuò)散至待反應(yīng)物表面;③酸液與含釩晶體顆粒發(fā)生反應(yīng),破壞晶體結(jié)構(gòu),將釩氧化溶出;④生成的可溶性釩化合物通過固體膜擴(kuò)散至礦樣顆粒表面;⑤可溶性釩化合物擴(kuò)散至液體中。其中過程①、⑤屬液相傳質(zhì)控制過程,②、④屬固膜擴(kuò)散控制過程,③屬化學(xué)反應(yīng)控制過程。在充分?jǐn)嚢钘l件下,可忽略相傳質(zhì)對浸出過程的影響,因此固膜擴(kuò)散與化學(xué)反應(yīng)為浸出過程的主要影響因素。
浸出過程的化學(xué)反應(yīng),黏土礦樣中釩主要賦存于含釩的硅鋁酸鹽礦物中,其化學(xué)式為KmVn(OH)p(AlSiO)u。其浸出分為兩步,首先是溶液中H+破壞含釩礦物的晶體結(jié)構(gòu);其次是含釩物相與H2SO4發(fā)生反應(yīng)生成可溶性含釩化合物。釩浸出過程中主要發(fā)生以下化學(xué)反應(yīng):
取黏土礦樣10kg、水份9.87%,礦樣經(jīng)破碎、磨礦處理后用不同粒徑標(biāo)準(zhǔn)篩進(jìn)行濕篩,將所得不同粒級礦樣晾曬風(fēng)干。
表1 各粒級礦樣釩金屬分布結(jié)果
從粒級分析結(jié)果可以看出,該黏土型礦樣隨著粒級減小,品位逐漸升高,經(jīng)各粒級釩賦存價(jià)態(tài)分析,+80目礦樣中釩呈V4+,-80目~200目礦樣有26%的釩呈V3+、74%的釩呈V4+,-200目礦樣釩呈V3+,該部分礦樣產(chǎn)率54.27%、釩品位1.49%,金屬分布高達(dá)82.84%。
2.2.1 +1mm~80目單粒級浸出
取上述篩分后的+1mm~80目各粒級礦樣一定量,分別置于燒杯中,螢石粉加量為2.5%(均為礦重比例)、氯酸鈉加量為0.5%,硫酸加量為不同比例、浸出溫度85℃、浸出時(shí)間8h、浸出漿濃度50%,具體結(jié)果如下。
從上述單粒級礦樣浸出結(jié)果可以看出:相同浸出濃度、相同加酸量時(shí),隨著礦樣粒級減小,浸出率逐漸升高;單粒級礦樣浸出條件相同時(shí),隨著加酸量的提升,浸出率逐漸提升。此三種粒級礦樣硫酸用量為礦重的16%時(shí),浸出率達(dá)到85%左右,浸渣V2O5含量已經(jīng)較低(0.03%~0.04%),再加大酸量,由于固膜擴(kuò)散速率有限,酸液無法迅速擴(kuò)散至待反應(yīng)物表面,浸渣V2O5含量降低不明顯,余酸反而會將雜質(zhì)鐵離子被大量浸出,由于鐵為還原性物質(zhì),會消耗硫酸與氧化劑,不利于浸出過程。
表2 +1mm礦樣浸出結(jié)果
表3 -1mm~40目礦樣浸出結(jié)果
表4 -40目~80目礦樣浸出結(jié)果
表5 -80目~200目礦樣浸出結(jié)果
表6 -200目礦樣浸出結(jié)果
表7 混合粒級礦樣浸出結(jié)果
2.2.2 -80目~200目單粒級浸出
取上述篩分后的-80目~200目礦樣一定量分別置于燒杯中,浸出條件與上述相同,具體結(jié)果如下。
從結(jié)果看,相同硫酸加量時(shí)-80目~200目礦樣較+80目礦樣浸出率明顯下降,當(dāng)硫酸用量提升至20%時(shí),浸出率達(dá)到85%,硫酸用量提升至24%時(shí),浸渣V2O5含量為0.03%,與+80目礦樣對比,硫酸用量較前明顯增加。
2.2.3 -200目單粒級浸出
由于-200目礦樣在50%浸出濃度時(shí),礦漿性質(zhì)發(fā)生變化,漿體粘稠、流動性差,因此將浸出濃度降低、提升硫酸用量,其它條件與上述相同,具體結(jié)果如下。
-200礦樣釩呈V3+,與上述礦樣相比,硫酸用量大幅提升,當(dāng)硫酸用量提升至32%時(shí),浸出率達(dá)到85%。同時(shí)由于礦樣細(xì)度增大,為了確證浸出礦漿流動性,須降低浸出濃度,進(jìn)而加大了硫酸用量。
取上述經(jīng)破碎、磨礦處理后的礦樣一定量,分別置于燒杯中,螢石粉加量為2.5%、氯酸鈉加量為0.5%,硫酸加量為不同比例(根據(jù)上述浸出液余酸初步計(jì)算硫酸加量為23%,浸出率為85%左右)、浸出溫度85℃、浸出時(shí)間8h、浸出漿濃度50%,具體結(jié)果如下。
從上表結(jié)果可以產(chǎn)出,當(dāng)硫酸加量為25%時(shí),浸出率能達(dá)到85%以上,與硫酸用量計(jì)算結(jié)果基本吻合。
陜西商洛黏土型釩礦中釩主要呈V3+、分布于-200目礦樣,其以類質(zhì)同象的形式賦存于鋁硅酸鹽礦物中,該礦樣經(jīng)破碎-磨礦處理后-200目占比54%,浸出條件為:硫酸加量25%(均為礦重比例),助浸劑A加量2.5%、B加量0.5%,浸出濃度50%,浸出溫度85℃,浸出時(shí)間8h,浸出率基本保證在85%以上。