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      南新制藥2020年凈利增長45.37%收購興盟生物完善產(chǎn)業(yè)布局

      2021-04-08 10:53爾白
      證券市場紅周刊 2021年13期
      關(guān)鍵詞:帕拉單抗臨床試驗

      爾白

      3月26日晚間,科創(chuàng)板上市公司南新制藥(688189.SH)披露2020年業(yè)績報告。報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入10.88億元,同比增長7.29%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.33億元,同比增長45.37%?;久抗墒找?.0132元,同比增長16.3%。在良好業(yè)績支撐下,公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2.91元(含稅),合計擬派發(fā)現(xiàn)金紅利4074萬元(含稅)。

      值得一提的是,南新制藥正籌劃以超過26億元收購高端生物藥研發(fā)企業(yè)興盟生物。興盟生物的SYN023為兩種抗原表位無重疊的重組人源抗狂犬病毒單抗的復(fù)方制劑,是全球臨床研發(fā)進(jìn)度較快的人源化單抗復(fù)方制劑,意味著此次收購將使南新制藥獲得幾十億級別大單品狂犬單抗。加上南新制藥在抗流感方面的拳頭品種——帕拉米韋以及多個在研品種,多個核心產(chǎn)品在手,公司未來業(yè)績增長的驅(qū)動力仍然充足。

      近三年凈利復(fù)合增速57.61%霧化吸入帕拉米韋已開展臨床試驗

      南新制藥的主營產(chǎn)品主要包括流行性感冒等抗病毒、傳染病防治藥品,以及惡性腫瘤、糖尿病等其他重大疾病治療藥品。其中,在抗流感領(lǐng)域,南新制藥已成長為行業(yè)領(lǐng)先企業(yè),致力打造全品種、全劑型的流感產(chǎn)品線。公司核心產(chǎn)品帕拉米韋氯化鈉注射液在行業(yè)擁有較強(qiáng)話語權(quán),可用于全年齡段患者的流感防治,是2020年《流行性感冒診療方案》惟一推薦的抗流感病毒注射液。

      在其他重大疾病領(lǐng)域,公司則有已上市產(chǎn)品貝那普利氫氯噻嗪片、復(fù)方布洛芬片等獨(dú)家產(chǎn)品,辛伐他汀分散片、氧氟沙星緩釋片等獨(dú)家劑型,以及乳酸環(huán)丙沙星注射液等細(xì)分市場領(lǐng)導(dǎo)品種。

      由此,2018-2020年,南新制藥營業(yè)收入從7.01億元增長至10.88億元,歸母凈利潤從0.54億元增長至1.33億元,凈利三年復(fù)合增速達(dá)57.61%,保持亮眼的成長屬性。與此同時,在優(yōu)勢核心品種的支撐下,2020年南新制藥銷售毛利率繼續(xù)增加,達(dá)到近90%,遠(yuǎn)超申萬化學(xué)制藥行業(yè)均值水平。

      值得注意的是,公司也繼續(xù)加快創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)。2020年,南新制藥的研發(fā)支出增加至1.08億元,且占營業(yè)收入的比例增加2.85個百分點(diǎn)至9.93%,可見公司對研發(fā)的重視。

      據(jù)了解,南新制藥正增加帕拉米韋的用藥場景,例如吸入溶液、干粉吸入劑等。年報透露到,公司自主研發(fā)了抗流感改良型新藥帕拉米韋霧化吸入溶液,目前正在全國20多個中心開展臨床試驗,其采用霧化吸入給藥方式,為流感患者提供更安全便利的防治選擇。國盛證券指出,流感患病人數(shù)眾多,我國近兩年流感人數(shù)均超過百萬人,而帕拉米韋注射劑是國內(nèi)首個全年齡段適用的靜脈途徑給藥的NAIs,納入醫(yī)保后快速放量,見效快、持續(xù)時間長,且吸入溶液的推出有望助力帕拉米韋成為下一個流感用藥大單品。

      此外,南新制藥抗流感創(chuàng)新藥NX-2016和特色仿制藥奧司他韋干混懸劑的研發(fā)工作也在有序進(jìn)行,并在肝癌藥、糖尿病腎藥、免疫性疾病用藥、咳嗽用藥方面進(jìn)展順利,這將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品管線,增強(qiáng)研發(fā)實力。

      收購興盟生物加碼生物制藥抗狂犬病產(chǎn)品業(yè)內(nèi)領(lǐng)先

      在創(chuàng)新藥+仿制藥同步推進(jìn)之時,南新制藥于2020年11月發(fā)布公告,擬通過收購興盟生物,快速進(jìn)入生物制藥領(lǐng)域。據(jù)了解,興盟生物創(chuàng)始人曹一孚博士擁有超過25年生物藥研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗,公司是國內(nèi)少數(shù)具有全球藥品注冊及臨床開發(fā)能力的創(chuàng)新型生物藥企,正在推進(jìn)5款產(chǎn)品的臨床開發(fā),覆蓋抗感染、腫瘤、自身免疫性疾病等領(lǐng)域。

      這其中,興盟生物的核心在研產(chǎn)品SYN023主要用于狂犬病預(yù)防,是全球首個在美國和中國同時開展Ⅲ期臨床研究的抗狂犬病單克隆抗體,有望成為全球首個獲批上市的抗狂犬病組合抗體。據(jù)了解,SYN023在美國已完成IIa期臨床試驗,正在進(jìn)行國際多中心IIb/III期臨床試驗,在中國大陸已正式開始III臨床。

      筆者了解到,標(biāo)的公司符合單獨(dú)上市的標(biāo)準(zhǔn),一旦并購?fù)瓿?,?qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,公司將大幅提升研發(fā)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化能力,成為國內(nèi)少數(shù)同時具備化學(xué)藥和生物藥、且多個創(chuàng)新藥中外雙報的制藥企業(yè)之一,加快推進(jìn)國際化進(jìn)程。國盛證券指出,通過此次收購,南新制藥將獲得幾十億級別大單品狂犬單抗,有望拉動公司業(yè)績快速增長。

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