王軍偉,安明喆,劉亞洲,王月,余自若
(1.北京交通大學(xué) 土木建筑工程學(xué)院,北京 100044;2.中國鐵道科學(xué)研究院集團(tuán)有限公司 標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所,北京 100081)
鐵路建設(shè)里程長、對資源消耗量大,每公里新建鐵路約需混凝土細(xì)骨料2.5 萬t。近年來,隨著國內(nèi)環(huán)保要求提高、天然砂限采政策實(shí)施,符合鐵路標(biāo)準(zhǔn)的天然砂日益短缺,機(jī)制砂替代天然砂用作鐵路建設(shè)中混凝土用細(xì)骨料的趨勢越發(fā)明顯[1-2]。但鐵路沿線礦山地質(zhì)狀況復(fù)雜,機(jī)制砂母巖種類繁多以及機(jī)制砂生產(chǎn)工藝和設(shè)備的差異,導(dǎo)致機(jī)制砂關(guān)鍵物性參數(shù)波動(dòng)大。當(dāng)機(jī)制砂級配不良時(shí),影響機(jī)制砂混凝土堆積狀態(tài)和孔隙率,從而導(dǎo)致機(jī)制砂混凝土和易性差,易發(fā)生泌水和離析[3-4]。郭丹等[5]研究了Ⅱ區(qū)機(jī)制砂不同級配對膠砂和混凝土性能和易性和強(qiáng)度的影響,發(fā)現(xiàn)采用Ⅱ區(qū)上限偏細(xì)砂可改善C30混凝土的和易性,采用Ⅱ區(qū)中值至下限偏粗砂可提高C50混凝土的和易性和強(qiáng)度。張恒春等[6]也發(fā)現(xiàn)機(jī)制砂顆粒級配對混凝土性能產(chǎn)生顯著影響,并研究了間斷級配機(jī)制砂對混凝土拌合物性能的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)機(jī)制砂間斷顆粒粒徑增大,機(jī)制砂平均粒徑減小,混凝土坍落度、泌水率和振動(dòng)離析率均隨之減小;但間斷級配機(jī)制砂顆粒級配在合理范圍波動(dòng)時(shí),也可配制出和易性良好的混凝土。
若機(jī)制砂顆粒中針片狀含量高、顆粒形貌差,顆粒與顆粒之間的咬合力和摩擦力增大,水泥漿體流動(dòng)所需克服的阻力增加,水泥漿體流動(dòng)性變差。宋少民等[7]通過研究指出機(jī)制砂針片狀顆粒含量對砂漿和混凝土流動(dòng)性能、強(qiáng)度及耐久性產(chǎn)生影響,機(jī)制砂顆粒形狀是評價(jià)機(jī)制砂品質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo)。對于水泥膠砂,機(jī)制砂的針片狀含量不宜超過10%;對于混凝土,機(jī)制砂的針片狀含量不宜超過20%。機(jī)制砂針片狀顆粒的含量與生產(chǎn)成型工藝及設(shè)備有很大的關(guān)系,生產(chǎn)過程中機(jī)制砂的整形對提升機(jī)制砂滿足建設(shè)用砂要求起到重要作用。譚世霖等[8]圍繞石屑的可利用性能,通過對石屑進(jìn)行顆粒整形,得到顆粒級配好、堆積密度和緊密密度高、空隙率低、泥塊含量和棱角性低的機(jī)制砂。在此研究的過程中,數(shù)字圖像處理技術(shù)也能對整形前后的機(jī)制砂形貌進(jìn)行檢測與表征,指導(dǎo)機(jī)制砂的規(guī)范性制備與生產(chǎn)[9-10]。
石粉在混凝土中有填充和促進(jìn)水化作用,適量石粉能夠改善混凝土和易性,提升混凝土密實(shí)性和耐久性。石粉含量過高,混凝土需水量和黏度增加,流變性降低,硬化混凝土收縮徐變增大[11-12]。但不同巖性機(jī)制砂和石粉對減水劑的吸附性能各異,李崇智等[13-14]的試驗(yàn)表明,與鈣質(zhì)骨料相比,硅質(zhì)骨料親水性強(qiáng)、吸水性大,石粉表面的電動(dòng)電位(zeta 電位)高,與不同減水劑的適應(yīng)性差,將降低水泥漿體流動(dòng)性。Plank 等[15]發(fā)現(xiàn)蒙脫石對聚羧酸系減水劑有強(qiáng)吸附作用,若細(xì)骨料中蒙脫石含量較高,混凝土拌合物流變性能變差。國內(nèi)外學(xué)者通過研究指出蒙脫石是一種層狀硅酸鹽礦物,晶層間連接力較弱,水分子進(jìn)入晶層間,引起晶格膨脹,層間距增大;同時(shí)晶體結(jié)構(gòu)中的Si4+易被Al3+,F(xiàn)e3+等離子取代,使蒙脫石晶層間充斥過量正電荷,從而會(huì)對陰離子型聚羧酸減水劑有較強(qiáng)的吸附[16-19]。因此,機(jī)制砂中若含有類似蒙脫石、綠泥石等層狀硅酸鹽礦物,均會(huì)吸附陰離子型聚羧酸減水劑,從而降低混凝土工作性能。
機(jī)制砂可以通過除粉、水洗、整形等改進(jìn)措施,使顆粒級配、石粉含量、含泥量、顆粒形貌等性能得到有效改善。但機(jī)制砂母巖中有害礦物及不同粒徑顆粒固有特性,無法通過工業(yè)方法改變。目前,關(guān)于機(jī)制砂巖性和顆粒粒徑對減水劑吸附性能影響的研究并不多。
本文篩除機(jī)制砂中的石粉,通過室內(nèi)試驗(yàn),研究不同巖性機(jī)制砂的水泥膠砂流變性能,揭示機(jī)制砂巖性和顆粒粒徑對減水劑的吸附作用機(jī)理。
水泥:PI 42.5,中聯(lián)水泥有限公司生產(chǎn),水泥化學(xué)分析結(jié)果及礦物組成見表1。
表1 中聯(lián)PI 42.5水泥的礦物組成和化學(xué)組成質(zhì)量分?jǐn)?shù)
細(xì)骨料:為了研究巖性對機(jī)制砂性能的影響,以天然河砂作為對比樣,分別選用貴州產(chǎn)鈣質(zhì)機(jī)制砂(JC1)和廣西河池產(chǎn)鈣質(zhì)機(jī)制砂(JC2)、甘肅天水產(chǎn)硅質(zhì)機(jī)制砂(JS)為研究對象。細(xì)骨料的物相成分和化學(xué)成分分別利用X射線衍射物相分析與X射線熒光光譜進(jìn)行測試,結(jié)果見表2。
表2 細(xì)骨料物相分析與X射線熒光光譜測試結(jié)果
依據(jù)Q/CR-TKT-000047—2019《鐵路工程現(xiàn)澆結(jié)構(gòu)機(jī)制砂及機(jī)制砂混凝土》試驗(yàn)方法測得的4種機(jī)制砂的圓形度與長徑比見表3。
表3 細(xì)骨料顆粒形貌參數(shù)
減水劑:緩凝型聚羧酸系高性能減水劑,減水率28%、含固量30%。
機(jī)制砂篩去石粉(粒徑小于75 μm 顆粒)后,除機(jī)制砂顆粒表面附著部分石粉外,控制機(jī)制砂石粉含量小于1%。為避免細(xì)骨料級配對試驗(yàn)的影響,試驗(yàn)前先將細(xì)骨料進(jìn)行篩分,再按照指定分計(jì)篩余稱取細(xì)骨料后混合,各級配區(qū)間分計(jì)篩余見表4,細(xì)骨料細(xì)度模數(shù)為2.98。
表4 機(jī)制砂各級配區(qū)間分級篩余
1)水泥膠砂流動(dòng)度測試
不同細(xì)骨料膠砂流動(dòng)度測試依據(jù)GB/T 2419—2005《水泥膠砂流動(dòng)度測試方法》進(jìn)行。
2)細(xì)骨料膠砂流變性能測試
采用RST-SST 軟固體型觸屏流變儀測試細(xì)骨料膠砂流變性能,試驗(yàn)中采用不同巖性及級配區(qū)間機(jī)制砂配制砂漿,試驗(yàn)配比依據(jù)GB/T 2419—2005《水泥膠砂流動(dòng)度測試方法》,流變儀攪拌速度從0 r·min-1逐步增至30 r·min-1,90 s 后再降至0 r·min-1,記錄攪拌速度為30 r·min-1時(shí)的屈服應(yīng)力與塑性黏度。每隔10 min測試1次膠砂的屈服應(yīng)力與塑性黏度,測試1 h 內(nèi)細(xì)骨料膠砂流變參數(shù)的經(jīng)時(shí)變化。
3)減水劑吸附量測試
采用總有機(jī)碳分析法(TOC)測試減水劑在機(jī)制砂表面的吸附量,具體操作方法是:分別稱取各級配區(qū)間機(jī)制砂15 g,減水劑0.15 g,水20 g,混合攪拌5 min,攪拌后取適量上層液相,以10 000 r·min-1的轉(zhuǎn)速高速離心分離2 min,然后取上清液0.5 g,加1 mol·L-1稀鹽酸1 g,加超純水稀釋至20 g,使用multi N/C 3100 總有機(jī)碳分析儀對試樣進(jìn)行測試。吸附量依據(jù)下式計(jì)算。
式中:T為吸附量,單位mg·g-1;C0為減水劑的初始質(zhì)量濃度,mg·L-1;C1為減水劑吸附后的質(zhì)量濃度,mg·L-1;V為體系的體積,L;m為細(xì)骨料質(zhì)量,g。
4)機(jī)制砂需水量比與吸水率試驗(yàn)
不同細(xì)骨料需水量比試驗(yàn)方法參照GB/T 18736—2017《高強(qiáng)高性能混凝土用礦物外加劑》,固定減水劑摻量及天然砂膠砂流動(dòng)度為(225±10) mm,通過調(diào)整機(jī)制砂膠砂用水量,使得機(jī)制砂膠砂流動(dòng)度為(225±5) mm,計(jì)算機(jī)制砂的需水量比。
不同細(xì)骨料吸水率試驗(yàn)方法參照GB/T 14684—2011《建設(shè)用砂》進(jìn)行。
5)機(jī)制砂表面電位測試
為了表征機(jī)制砂對減水劑的吸附特性,在0.3~0.6 mm級配區(qū)間的機(jī)制砂石粉中加入一定質(zhì)量濃度的減水劑溶液,控制水粉比為0.5,攪拌1 min后立即采用美國分散科技公司生產(chǎn)的zeta 電位儀(DT300,美國)測試zeta電位,然后分別靜置10,20,30,40,50和60 min后,測試石粉漿體的zeta電位。
為研究不同巖性機(jī)制砂對水泥膠砂流動(dòng)度的影響,膠砂配比為水泥∶砂∶水=450∶1 350∶225,通過調(diào)整減水劑摻量使得膠砂初始流動(dòng)度為(210±10) mm,測試不同細(xì)骨料水泥膠砂所需聚羧酸減水劑的摻量,結(jié)果見表5。
表5 不同巖性細(xì)骨料水泥砂膠砂所需聚羧酸減水劑的摻量
由表5可見:JS水泥膠砂所需減水劑摻量最大,JC1 水泥膠砂所需減水劑摻量最小,說明不同巖性細(xì)骨料對膠砂流動(dòng)性能的影響程度不同。
由于4種細(xì)骨料顆粒形貌區(qū)別不大,且均符合Q/CR-TKT-000047-2019技術(shù)要求,在相同膠砂配比和細(xì)骨料級配前提下,細(xì)骨料對減水劑的吸附性能差異導(dǎo)致水泥膠砂達(dá)到相同初始流動(dòng)度所需的減水劑摻量不同,且JS 對減水劑的吸附性能強(qiáng),所需減水劑的摻量大。由表2可知,JC2 和JC1 物相組成主要為方解石,CaO 占化學(xué)組成近90%,為鈣質(zhì)機(jī)制砂;JS 物相組成主要為長石,化學(xué)組成中SiO2超70%,為硅質(zhì)機(jī)制砂。因此可見在達(dá)到同等初始水泥膠砂流動(dòng)度條件下,硅質(zhì)機(jī)制砂所需的減水劑摻量更大。
有研究[16-18]表明:層狀硅酸鹽礦物(蒙脫石、綠泥石等)因晶層間連接力較弱,水分子進(jìn)入層間后引起晶格膨脹,層間間距增大;晶體結(jié)構(gòu)中的Si4+易被Al3+,F(xiàn)e3+等離子取代,使晶層間有過量負(fù)電荷,zeta電位絕對值高。通過分別測試0.3~0.6 mm級配下不同巖性石粉漿體的zeta 電位,結(jié)果如圖1所示。
由圖1可見:HS,JC1,JS 和JC2 石粉漿體表面的zeta 電位分別可達(dá)1.05,0.04,-1.63 和0.01 mV,驗(yàn)證了層狀硅酸鹽礦物具有較高zeta 電位絕對值的結(jié)果;硅質(zhì)機(jī)制砂JS表面zeta 電位絕對值隨靜置時(shí)間的延長先增大后降低,這主要是因?yàn)楣栀|(zhì)機(jī)制砂JS表面含有大量具有強(qiáng)極性的Si-O鍵,由于極化作用使機(jī)制砂石粉表面的活性位點(diǎn)被激活,石粉表面的zeta電位絕對值逐漸增加;同時(shí)由于機(jī)制砂JS 中含有5.1%的層狀綠泥石,從而對陰離子型聚羧酸減水劑的吸附作用增強(qiáng)。因此,石粉表面的zeta電位絕對值又會(huì)逐漸降低。
圖1 不同靜置時(shí)間下不同巖性石粉的zeta電位
圖2給出了相同初始水泥膠砂流動(dòng)度條件下,不同巖性細(xì)骨料水泥膠砂流動(dòng)度經(jīng)時(shí)變化。由圖2可見:HS水泥膠砂流動(dòng)度隨時(shí)間的延長略有增加,這是聚羧酸高性能減水劑具有的保坍緩釋作用所致;JC1,JS 和JC2 水泥膠砂流動(dòng)度隨時(shí)間延長均出現(xiàn)不同程度下降,60 min內(nèi)砂漿流動(dòng)度損失量排序?yàn)椋篔S(17%)>JC2(11%)>JC1(10%)。水泥顆粒接觸水后,生成水化產(chǎn)生物為絮凝結(jié)構(gòu),降低了水泥膠砂流動(dòng)性,隨時(shí)間增加機(jī)制水泥砂膠砂流動(dòng)度損失量增大。聚羧酸減水劑對水泥顆粒分散作用以空間位阻作用為主、靜電斥力為輔[20-21],隨時(shí)間延長機(jī)制砂表面吸附聚羧酸減水劑增多,水泥膠砂中起分散作用的減水劑減少。機(jī)制砂對減水劑吸附性能越強(qiáng),水泥膠砂中起分散作用的減水劑越少,水泥膠砂流動(dòng)度經(jīng)時(shí)損失量越大。
圖2 不同巖性細(xì)骨料對水泥膠砂流動(dòng)度經(jīng)時(shí)變化
為了進(jìn)一步揭示不同級配區(qū)間機(jī)制砂對水泥膠砂流動(dòng)度的影響,用單個(gè)級配區(qū)間機(jī)制砂分別替代相對應(yīng)級配區(qū)間河砂,然后再與其他級配區(qū)間河砂混合獲得相應(yīng)混合砂,JC1,JC2 和JS 對應(yīng)的混合砂簡稱為JCH1,JCH2和JSH,混合砂膠砂流動(dòng)度測試結(jié)果如圖3所示。
圖3 混合砂顆粒級配區(qū)間對水泥膠砂流動(dòng)度的影響
由圖3可見:與其他2種混合砂相比,不同替換級配區(qū)間混合砂JCH2 水泥膠砂流動(dòng)度均有所增大;JCH1 除大于4.75~2.36 和2.36~1.18 mm 2個(gè)級配區(qū)間外,水泥膠砂流動(dòng)度也出現(xiàn)類似JCH2的現(xiàn)象;與JCH1 和JCH2 相反,JHS 不同替換級配區(qū)間混合砂水泥膠砂流動(dòng)度均有所減??;隨替換級配區(qū)間減小,機(jī)制砂對混合砂水泥膠砂流動(dòng)度影響程度先增大再減小,水泥膠砂流動(dòng)度變化在0.3~0.6 mm級配區(qū)間最顯著。
為了更直觀反應(yīng)機(jī)制砂對膠砂流變性能的影響,下文對4種細(xì)骨料膠砂屈服應(yīng)力和塑性黏度進(jìn)行測試。圖4為4種細(xì)骨料膠砂屈服應(yīng)力隨剪切速率的變化規(guī)律。
圖4 不同巖性細(xì)骨料水泥膠砂屈服應(yīng)力隨剪切速率的變化規(guī)律
由圖4可見:屈服應(yīng)力均隨剪切速率的增大而增大;在相同剪切速率下,摻HS 膠砂的屈服應(yīng)力最小,在膠砂流變性能測試初期,摻JS 膠砂屈服應(yīng)力小于摻JC1和JC2膠砂屈服應(yīng)力,隨后摻JS膠砂屈服應(yīng)力增速加快,當(dāng)剪切速率大于4 s-1后,摻JS 膠砂屈服應(yīng)力大于其他3種細(xì)骨料膠砂,這說明JS對膠砂流變性能影響最顯著。
對摻4種不同細(xì)骨料膠砂的屈服應(yīng)力和塑性黏度采用賓漢姆流變模型進(jìn)行擬合,得到HS水泥膠砂、JC1 水泥膠砂、JS2 水泥膠砂和JC 水泥膠砂4種細(xì)骨料水泥膠砂塑性黏度分別為9.25,10.50,2.45和29.52 Pa·s,摻JS膠砂體系的塑性黏度明顯高于摻其他3種細(xì)骨料膠砂的塑性黏度,所有膠砂均符合賓漢姆流變模型特征。此結(jié)果與機(jī)制砂巖性對膠砂流動(dòng)度的影響結(jié)果相一致。
水泥砂漿中細(xì)骨料顆粒間內(nèi)摩擦力是阻止?jié){體流動(dòng)的因素之一,隨水泥漿體靜置時(shí)間延長,水化絮狀產(chǎn)物不斷增加,膠砂塑性黏度及流動(dòng)需要克服的內(nèi)摩擦力增大,膠砂流變性能變差[22-24]。在流變儀轉(zhuǎn)速為30 r·s-1的條件下,不同巖性細(xì)骨料砂漿的塑性黏度經(jīng)時(shí)變化量如圖5所示。
由圖5可知:HS水泥膠砂、JC1水泥膠砂、JS水泥膠砂和JC2水泥膠砂的初始黏度分別為16.05,18.01,33.54和21.90 Pa·s,靜置60 min后,塑性黏度分別變?yōu)?7.84,31.50,45.06和37.94 Pa·s;除HS水泥膠砂外,JS水泥膠砂、JC1 水泥膠砂和JC2 水泥膠砂的塑性黏度均隨水泥膠砂靜置時(shí)間的延長而增大,相同靜置時(shí)間時(shí)JS水泥膠砂塑性黏度最大;JC1 水泥膠砂和JC2 水泥膠砂達(dá)到相同膠砂流動(dòng)度所需減水劑摻量分別為0.2%和0.1%,隨靜置時(shí)間延長,JC2 水泥膠砂塑性黏度增速大于JC1 水泥膠砂;與機(jī)制砂相比,河砂HS水泥膠砂體系塑性黏度經(jīng)時(shí)變化并不明顯,60 min內(nèi)黏度增加率僅為11%。
圖5 不同巖性細(xì)骨料砂漿的塑性黏度經(jīng)時(shí)變化量
依據(jù)減水劑吸附量試驗(yàn)方法,測試不同級配區(qū)間(除>4.75 mm)單位質(zhì)量細(xì)骨料對減水劑的吸附性能,結(jié)果見表6。
表6 不同粒徑細(xì)骨料對減水劑的吸附量
由表6可見:隨細(xì)骨料粒徑區(qū)間減小,單位質(zhì)量細(xì)骨料對減水劑吸附量均增大;JS 各粒徑區(qū)間單位質(zhì)量細(xì)骨料對減水劑吸附量均大于其他3種細(xì)骨料,且隨粒徑減小對減水劑吸附性能增強(qiáng)最顯著;HS,JC1和JC2對減水劑吸附性能較弱,隨顆粒級配區(qū)間降低,單位質(zhì)量細(xì)骨料對減水劑吸附量增長并不顯著,可見顆粒粒徑和比表面積不是影響其對減水劑吸附性能的主要因素;在大于0.3~0.6 mm的3個(gè)粒徑區(qū)間,HS 單位質(zhì)量細(xì)骨料對減水劑吸附量均小于JC1 和JC2,而在0.15~0.3,0.075~0.15 mm 2級配區(qū)間呈現(xiàn)相反規(guī)律。出現(xiàn)上述現(xiàn)象是因?yàn)闄C(jī)制砂由巖石破碎而成,顆粒表面缺陷多,粒徑較大時(shí)(大于0.3 mm)對減水劑吸附能力強(qiáng)于河砂。河砂是由多種巖石長期沖蝕而成,強(qiáng)度低、不密實(shí)、多孔的巖石易沖蝕成細(xì)小顆粒,在粒徑區(qū)間小于0.3~0.6 mm時(shí),對減水劑的吸附能力反而強(qiáng)于機(jī)制砂。另一方面,云母同蒙脫石類似,都為層狀結(jié)構(gòu)的鋁硅酸鹽,對減水劑吸附性能較強(qiáng)[25]。河砂中云母含量為5.7%,且主要分布在小于0.3 mm的級配中,是造成在粒徑區(qū)間小于0.3~0.6 mm時(shí)對減水劑吸附能力強(qiáng)于機(jī)制砂JC1和JC2的另一原因。
機(jī)制砂細(xì)骨料因巖性、顆粒表面結(jié)構(gòu)及缺陷等,使其在顆粒表面存在適合吸附減水劑的吸附位點(diǎn),細(xì)骨料對減水劑吸附能力與吸附點(diǎn)多少成正比[26]。對于吸附性能較弱的細(xì)骨料,隨顆粒粒徑減少、比表面積增大,顆粒表面吸附點(diǎn)并未顯著增加,單位質(zhì)量機(jī)制砂對減水劑吸附量增長也不多;對減水劑吸附性能強(qiáng)的細(xì)骨料,隨顆粒粒徑減小和比表面積增大,顆粒表面適合吸附減水劑的吸附點(diǎn)明顯增多,單位質(zhì)量細(xì)骨料對減水劑吸附量增長顯著,說明機(jī)制砂巖性是影響其對減水劑吸附能力的主要因素。由表2數(shù)據(jù)可看出,JC1 和JC2 中主要以CaO 物相存在,含量分別為89%和97.4%,JS中以SiO2為主,含量為74.3%,鈣質(zhì)和硅質(zhì)物相不同的吸附位點(diǎn),造成其對減水劑的吸附結(jié)果不同。
因各個(gè)級配區(qū)間細(xì)骨料質(zhì)量不同,單位質(zhì)量細(xì)骨料對減水劑吸附量無法體現(xiàn)各個(gè)級配區(qū)間細(xì)骨料對減水劑吸附量。參照文中級配,細(xì)骨料質(zhì)量按1 350 g 計(jì),將不同級配區(qū)間單位質(zhì)量細(xì)骨料對減水劑吸附量與每個(gè)級配區(qū)間細(xì)骨料質(zhì)量相乘,得到不同級配區(qū)間細(xì)骨料對減水劑吸附量,結(jié)果見表7。
表7 不同級配區(qū)間細(xì)骨料對減水劑的吸附量
由表7可見:0.3~0.6 mm級配區(qū)間分計(jì)篩余最大(24%),此級配區(qū)間細(xì)骨料單位質(zhì)量對減水劑吸附量也較高,4種細(xì)骨料對減水劑吸附量在此級配區(qū)間均達(dá)到峰值,這是此級配區(qū)間機(jī)制砂對混合砂膠砂流動(dòng)度影響最顯著的主要原因[27-28]。
將各個(gè)級配區(qū)間對減水劑吸附量相加即為細(xì)骨料對減水劑吸附總量,JC1,JS,JC2和HS對減水劑的吸附總量分別為124,405,102 和87 mg,HS對減水劑吸附能力最弱,JS 則明顯強(qiáng)于其他細(xì)骨料,而且4種細(xì)骨料達(dá)到相同膠砂流動(dòng)度所需減水劑摻量、膠砂流動(dòng)度、流變性經(jīng)時(shí)損失量都與對減水劑吸附總量成正比。JC1 與JC2 對減水劑吸附能力相近,但達(dá)到相同初始流動(dòng)度時(shí),JC2 膠砂所需減水劑摻量最小。JC1 膠砂減水劑摻量為JC2的2倍,膠砂體系中水泥顆粒與機(jī)制砂對減水劑存在競爭吸附,隨時(shí)間延長漿體中游離的聚羧酸減水劑量逐漸減少,減弱了聚羧酸減水劑對膠砂的分散作用,最終導(dǎo)致JC2膠砂流動(dòng)度和膠砂流變性經(jīng)時(shí)變化速率、經(jīng)時(shí)變化量均大于JC1。由此可見,細(xì)骨料對減水劑吸附能力是影響膠砂流動(dòng)度和膠砂流變性經(jīng)時(shí)變化的主要因素,提高減水劑摻量可以有效改善膠砂流動(dòng)、流變性能。
機(jī)制砂巖性和顆粒性狀影響機(jī)制砂的吸水性能,盡管水泥膠砂用水量相同,機(jī)制砂膠砂體系的水灰比同樣存在差異,影響機(jī)制砂和膠凝材料顆粒表面的溶劑化水膜厚度。因此,除機(jī)制砂對減水劑吸附性能外,其吸水性能同樣影響水泥膠砂流變性能。
表8和表9分別是不同巖性細(xì)骨料需水量及JS各級配區(qū)間吸水率測試結(jié)果。
表8 不同種類細(xì)骨料的需水量
表9 機(jī)制砂(JS)各級配區(qū)間吸水率
由表8和表9可見:相同減水劑摻量(1.0%)下,達(dá)到(210±10)mm 水泥膠砂流動(dòng)度JS 需水量最大;隨顆粒級配區(qū)間降低,硅質(zhì)機(jī)制砂JS 吸水率單邊增長,在小于0.6~1.18 mm級配區(qū)間吸水率增長明顯,與對減水劑吸附呈現(xiàn)相似規(guī)律。在對減水劑和水的吸附疊加作用下,4種細(xì)骨料中JS水泥膠砂體系的游離減水劑質(zhì)量濃度和水灰比最小,造成膠砂屈服應(yīng)力隨攪拌速率增大的變化量和塑性黏度經(jīng)時(shí)損失量都最大;又因JS 在0.3~0.6 mm級配區(qū)間吸水量和減水劑吸附量都達(dá)到峰值,相同水膠比條件下,水泥漿體黏度增加,對顆粒的潤滑作用降低,不同顆粒間的滑動(dòng)阻力增大,混合砂JHS在此替換級配區(qū)間膠砂流動(dòng)度損失最明顯。
JC1 和JC2 在小于0.3 mm的級配區(qū)間對減水劑的吸附能力弱于河砂,相同減水劑摻量(1.0%)下,達(dá)到(210±10) mm 膠砂流動(dòng)度,需水量也小于河砂。文中所選4種細(xì)骨料,達(dá)到同樣膠砂流動(dòng)度,需水量與其對減水劑吸附總量成正比。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),隨著小于0.6 mm~1.18 mm級配區(qū)間顆粒含量增加,水泥膠砂的保水性和黏聚性增強(qiáng),水泥膠砂流動(dòng)性能變差。出現(xiàn)上述現(xiàn)象,其主要原因仍是含有層狀硅酸巖礦物的細(xì)骨料在小于0.6~1.18 mm級配區(qū)間對減水劑和水的吸附能力明顯增強(qiáng),使水泥膠砂中起分散作用的游離減水劑質(zhì)量濃度和水灰比降低。
(1)機(jī)制砂的層狀硅酸鹽礦物含量高、zeta 電位絕對值大,對減水劑吸附性能強(qiáng)。機(jī)制砂對減水劑吸附性能與表面吸附點(diǎn)多少成正比,顆粒粒徑與比表面積不是影響對減水劑吸附性能的主要因素。
(2)不同巖性機(jī)制砂達(dá)到相同膠砂流動(dòng)度所需減水劑摻量、膠砂流動(dòng)度與流變性經(jīng)時(shí)損失量都與對減水劑吸附總量成正比。
(3)不同巖性機(jī)制砂均在0.3~0.6 mm級配區(qū)間對減水劑和水吸附量達(dá)到峰值,此級配區(qū)間顆粒對膠砂流動(dòng)度和流變性能影響最顯著。
(4)硅質(zhì)機(jī)制砂JS的吸水率與對減水劑的吸附量呈現(xiàn)相似變化趨勢,在對水和減水劑的吸附疊加作用下,硅質(zhì)機(jī)制砂的水泥膠砂中游離減水劑質(zhì)量濃度和實(shí)際水灰比均小于鈣質(zhì)機(jī)制砂,導(dǎo)致水泥膠砂流動(dòng)度和流變性能變差。