趙禹寧,陸瑩,王曉靜,魏彪*,劉芳,金虎,劉影,王凱瀅,王依娜
(1.黑龍江省林業(yè)科學(xué)院牡丹江分院,黑龍江 牡丹江 157009;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,哈爾濱 150030)
黑龍江野生山丁子資源豐富,由于各地氣候不盡相同和自然界長(zhǎng)期的自然變異,山丁子在個(gè)體上會(huì)存在諸多差異。本文對(duì)黑龍江省東南部山區(qū)9個(gè)種源山丁子的個(gè)體遺傳變異規(guī)律進(jìn)行分析,為選育利用提供參考。
研究者對(duì)黑龍江省東南部山區(qū)東京城、林口、綏陽(yáng)、柴河、海林、亞布力、山河屯、穆棱9個(gè)林業(yè)局的山丁子資源進(jìn)行了調(diào)查,每個(gè)林業(yè)局選擇胸徑在12 cm以上的健康、生長(zhǎng)良好山丁子100株作為調(diào)查對(duì)象。調(diào)查指標(biāo)有胸徑生長(zhǎng)、枝條生長(zhǎng)、分枝數(shù)、分枝夾角、單花花期、單株花期、座果率、單果重、果實(shí)橫縱徑比、單枝產(chǎn)量、果柄長(zhǎng)、葉長(zhǎng)、葉寬、葉面積、果實(shí)可溶性固形物含量、種子數(shù)、種子飽滿率、萌動(dòng)期、始花期,其中物候觀測(cè)連續(xù)觀測(cè)兩年,其余指標(biāo)為當(dāng)年觀測(cè)值。胸徑生長(zhǎng)、枝條生長(zhǎng)、分枝數(shù)、分枝夾角和果實(shí)種子指標(biāo)觀測(cè)期為當(dāng)年10月初,葉片指標(biāo)觀測(cè)為當(dāng)年9月,葉片指標(biāo)觀測(cè)分別選取單株上中下三個(gè)部位葉子,統(tǒng)計(jì)分析采用三片葉子的平均值。果實(shí)可溶性固形物用米青科MZB45便攜式糖量?jī)x測(cè)量,每株測(cè)量10個(gè),用平均值作為統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)。葉片指標(biāo)用萬(wàn)堔葉片分析系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)量觀測(cè)。座果率調(diào)查,每株選取一個(gè)花枝調(diào)查。單枝產(chǎn)量用每株選擇3個(gè)果枝調(diào)查,平均值作統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。
黑龍江省東部, 屬于中溫帶濕潤(rùn)季風(fēng)氣候,春季短,回暖快,風(fēng)大易旱;夏季溫?zé)岫嘤?;秋季短,降溫快;冬季漫長(zhǎng)寒冷。年平均氣溫4.3 ℃,1月最冷,平均氣溫-17 ℃,極端最低氣溫可達(dá)-35 ℃;7月最熱,平均氣溫22 ℃,曾出現(xiàn)過(guò)38 ℃的極端最高氣溫。年日照平均2305 h,無(wú)霜期126 d,平均降水量為535.6 mm,主要集中到夏季,具有雨熱同期的特點(diǎn)。
利用表型差異,本研究對(duì)9個(gè)種源山丁子的個(gè)體遺傳變異進(jìn)行了初步分析,計(jì)算了各個(gè)種源內(nèi)部不同個(gè)體的變異系數(shù),統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表:
表1 9個(gè)種源內(nèi)部不同個(gè)體變異系數(shù)統(tǒng)計(jì)表
由表1可以看出:9個(gè)種源山丁子在16個(gè)指標(biāo)上的個(gè)體變異廣泛存在,且不同種源山丁子在不同指標(biāo)上變異系數(shù)存在較大差異;在胸徑生長(zhǎng)量指標(biāo)上,東京城種源內(nèi)個(gè)體變異系數(shù)最大,達(dá)到56.57%,亞布力、海林、葦河、柴河、山河屯6個(gè)種源個(gè)體變異系數(shù)也較大,都介于16.0%~21%,林口、綏陽(yáng)、穆棱3個(gè)種源個(gè)體變異不大,變異系數(shù)在6.5%以下,其中穆棱種源為1.32,為所有種源中最小值。
在枝條生長(zhǎng)量指標(biāo)上,林口種源個(gè)體變異最大,變異系數(shù)為30.97%,亞布力、穆棱、葦河、山河屯4個(gè)種源個(gè)體變異次之,變異系數(shù)在10%~19%,其余4個(gè)種源個(gè)體變異最小,變異系數(shù)都在6.5%以下。
在單花花期指標(biāo)上,葦河種源個(gè)體變異最大,變異系數(shù)為30.3%,亞布力、山河屯種源個(gè)體變異次之,變異系數(shù)為22.81%、20.2%,除海林種源個(gè)體變異系數(shù)為0外,余下種源個(gè)體變異系數(shù)都在10%左右。
在單株花期指標(biāo)上,山河屯、柴河種源個(gè)體變異最大,變異系數(shù)達(dá)到22.33%、20.2%,亞布力種源次之,變異系數(shù)為17.25%,葦河,東京城種源個(gè)體變異系數(shù)為0,其余種源個(gè)體變異系數(shù)在3%~8.5%。
在單果重指標(biāo)上,柴河、穆棱種源個(gè)體差異最大,變異系數(shù)為92.33%、82.03%,東京城種源個(gè)體差異次之,變異系數(shù)為49.96%,綏陽(yáng)、亞布力、葦河、山河屯、海林種源再次之,變異系數(shù)16%~32%,林口種源最小,變異系數(shù)為10.11%。
在果實(shí)橫縱比指標(biāo)上,各個(gè)種源個(gè)體差異較小,最大的為東京城種源,變異系數(shù)為9.66%,其余種源除穆棱變異系數(shù)為0外,其余種源都在6.5%以下。
在單枝產(chǎn)量指標(biāo)上,林口、東京城種源個(gè)體禪意較大,變異系數(shù)為60.61%、49.74%,綏陽(yáng)、柴河種源次之,變異系數(shù)為22.15%、21.35%,其余種源變異系數(shù)都在13%以下,其中葦河種源為0。
在果柄長(zhǎng)指標(biāo)上,個(gè)體變異最大的綏陽(yáng)種源,變異系數(shù)達(dá)到39.31%,其次為穆棱、山河屯,變異系數(shù)都在20%以上,最小的為海林種源,變異系數(shù)為3.21%。
在可溶性固形物指標(biāo)上,東京城種源個(gè)體間差異最大,變異系數(shù)達(dá)到41.17%,其次為柴河,變異系數(shù)為30.89%,最小的為穆棱種源,變異系數(shù)為5.37%。
在葉長(zhǎng)寬比指標(biāo)上,東京城和海林種源個(gè)體差異大,變異系數(shù)達(dá)到24.36%、21.83%,最小的為柴河種源,變異系數(shù)為0.69%。
在葉面積指標(biāo)上,綏陽(yáng)種源個(gè)體差異最大,變異系數(shù)為39.45%,林口、山河屯在10%以下,變異最小,其余種源變異系數(shù)12%~18%。
在分枝夾角指標(biāo)上,山河屯種源個(gè)體變異最大,變異系數(shù)達(dá)到29.12%,亞布力種源次之,為24.31%,其余種源都在17%以下。
在種子數(shù)指標(biāo)上,綏陽(yáng)種源個(gè)體變異最大,變異系數(shù)達(dá)到47.14%,其余種源都在18%以下,其中葦河、林口種源變異系數(shù)為0。
在種子飽滿率指標(biāo)上,綏陽(yáng)和東京城種源個(gè)體差異巨大,變異系數(shù)達(dá)到138.22%和138.21%,柴河為43.22%,其余種源在27.0%以下。
在座果率指標(biāo)上,各個(gè)種源個(gè)體差異較小,變異系數(shù)在8%以下,綏陽(yáng)種源個(gè)體變異系數(shù)為0。
從種源來(lái)看,綏陽(yáng)、東京城、葦河種源的山丁子個(gè)體差異大于其他種源,相對(duì)來(lái)說(shuō),在這3個(gè)種源內(nèi)的個(gè)體選擇意義較大。