世衛(wèi)已批準(zhǔn)緊急使用哪幾款疫苗？（答讀者問(wèn)）

編輯同志：

中國(guó)國(guó)藥集團(tuán)研發(fā)的新冠疫苗7日被世界衛(wèi)生組織列入“緊急使用清單”，請(qǐng)問(wèn)何為“緊急使用清單”？共有哪幾款疫苗列入其中？

山東讀者 陸玟

世界衛(wèi)生組織“緊急使用清單”始于2014年應(yīng)對(duì)埃博拉疫情，目的是在突發(fā)公共衛(wèi)生事件中加速評(píng)估新型衛(wèi)生產(chǎn)品的適用性，從而盡快提供藥物、疫苗和診斷工具。因此該清單能為各國(guó)和相關(guān)機(jī)構(gòu)采購(gòu)工作提供重要指導(dǎo)意見(jiàn)。

在中國(guó)國(guó)藥集團(tuán)疫苗之前，已有5種新冠疫苗被列入“緊急使用清單”，分別是：美國(guó)輝瑞制藥有限公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗、兩個(gè)版本的阿斯利康疫苗（阿斯利康在歐美和韓國(guó)有生產(chǎn)基地，同時(shí)，該公司已向印度血清研究所頒發(fā)了疫苗生產(chǎn)許可證，授權(quán)該機(jī)構(gòu)生產(chǎn)疫苗）、強(qiáng)生疫苗以及莫德納疫苗。另?yè)?jù)世衛(wèi)組織信息顯示，目前中國(guó)還有4款疫苗處在候選名單中，分別為：科興疫苗、康希諾疫苗、智飛龍科馬疫苗和中國(guó)醫(yī)科院生物所疫苗。要列入該清單，必須通過(guò)嚴(yán)格審核，包括對(duì)疫苗第二階段末期和第三階段臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的審核，確認(rèn)疫苗的安全性、有效性和質(zhì)量等?！?/p>

（甄翔）