阿替普酶靜脈溶栓對急性腦梗死患者的治療效果分析

楊紅 吳江

急性腦梗死為血管腔閉塞、腦血栓等因素造成的腦部供血異常,從而致使腦組織壞死。此病具有進展快和發(fā)病急的特點,容易致殘、致死,危及患者的生命安全［1］。據調查顯示,當前我國每年因為急性腦梗死疾病死亡的患者約為440 萬［2］。有文獻顯示［3-5］,阿替普酶靜脈溶栓對急性腦梗死患者的治療效果顯著,為了對此內容進行驗證,本文以46 例急性腦梗死患者作為實驗對象,展開進一步研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018 年1 月～2020 年9 月本院收治的46 例急性腦梗死患者作為實驗對象,根據抽簽分為溶栓1 組及溶栓2 組,各23 例。溶栓2 組患者平均年齡為(64.31±5.21)歲,溶栓1 組患者平均年齡為(64.34±5.24)歲。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05),具有可比性。所選患者均符合臨床對于治療的診斷標準,患者和家屬均同意實驗,排除合并精神異常和重大疾病等患者。

1.2 方法 溶栓1 組與溶栓2 組均給予有效方法控制血壓、血糖和顱內壓,改善患者體內水電解質失衡問題。并在溶栓1 組與溶栓2 組正式展開靜脈溶栓治療前,均按急性腦梗死診療指南標準進行嚴格評估,有適應證,在溶栓時間窗內,且無溶栓禁忌證。溶栓2 組應用常規(guī)治療,給予患者靜脈注射尿激酶(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H44024034,規(guī)格：25 萬U),給藥總量為150 萬U,滴注時間控制在30 min 之內。溶栓1 組應用阿替普酶靜脈溶栓治療,給予患者靜脈注射阿普替酶(德國勃林格殷格翰公司,國藥準字S20110051),結合患者實際體重確定藥量0.9 mg/kg,保障給藥總劑量≤90 mg。先在1 min 內給患者注射總量10%的阿替普酶作為負荷量,剩余90%采用微量泵1 h 泵入。

1.3 觀察指標及判定標準 對比兩組治療前后ADL評分、神經功能損傷指標、MMSE 評分及臨床療效。ADL 評分與患者日常生活能力呈正比,MMSE 評分與患者智力狀態(tài)及認知功能呈正比。神經功能損傷指標包括NSE、8-OHdG、MDA、S100β。療效判定標準：顯效：溶栓效果明顯,患者癥狀得到明顯改善；有效：溶栓效果一般,患者癥狀有些許好轉；無效：溶栓效果不佳,患者癥狀并無明顯變化?？傆行?(顯效+有效)/總例數×100%?？傆行?(顯效+有效)/總例數×100%。

1.4 統計學方法 采用SPSS20.0 統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗；計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05 表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療前后ADL 評分對比 治療前,兩組患者ADL 評分對比,差異無統計學意義(P＞0.05)；治療后1、4 周,溶栓1 組ADL 評分均高于溶栓2 組,差異均具有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后ADL 評分對比(,分)

表1 兩組治療前后ADL 評分對比(,分)

注：與溶栓2 組對比,aP＜0.05

2.2 兩組臨床療效對比 溶栓1 組治療總有效率高于溶栓2 組,差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組臨床療效對比［n(%)］

2.3 兩組神經功能損傷指標對比 治療前,兩組患者NSE、8-OHdG、MDA、S100β 水平對比,差異無統計學意義(P＞0.05)；治療后,溶栓1 組NSE、8-OHdG、MDA、S100β 水平均低于溶栓2 組,差異均具有統計學意義(P＜0.05)。見表3。

表3 兩組神經功能損傷指標對比 ()

表3 兩組神經功能損傷指標對比 ()

注：與溶栓2 組治療后對比,aP＜0.05

2.4 兩組MMSE 評分對比 治療前,兩組患者MMSE評分對比,差異無統計學意義(P＞0.05)；治療后1、2 周,溶栓1 組MMSE 評分均高于溶栓2 組,差異均具有統計學意義(P＜0.05)。見表4。

表4 兩組MMSE 評分對比(,分)

表4 兩組MMSE 評分對比(,分)

注：與溶栓2 組對比,aP＜0.05

3 討論

急性腦梗死發(fā)病的主要原因為患者血液內的各種栓子伴著血流進入腦動脈中,導致腦動脈發(fā)生堵塞。急性腦梗死患者供血區(qū)的腦組織有可能出現缺血性壞死,損害患者的局部神經細胞,出現局灶性神經功能缺失,嚴重者危及生命。調查顯示,心力衰竭、腦水腫以及肺炎為急性腦梗死患者死亡的關鍵［6,7］。急性腦梗死患者的溶栓時間窗為4.5 h,每分鐘約190 萬細胞死亡,需要盡早治療。為了保障臨床療效,本文在常規(guī)治療的基礎上實施了阿替普酶靜脈溶栓治療,獲得了預期效果。阿替普酶為重組人組織型纖溶酶原激活劑。其主要成分為糖蛋白,此蛋白內擁有526 個氨基酸。阿替普酶在臨床上屬于常用藥,一般治療急性心肌梗死、肺栓塞、深靜脈血栓及動靜脈瘺血栓形成患者。研究表明,采用阿替普酶靜脈溶栓治療急性腦梗死患者,能夠激活患者體內纖維蛋白溶解系統的活性,和血栓表面的纖溶酶原有機融合,讓纖溶酶原變成纖溶酶,從而發(fā)揮溶栓的效果。阿替普酶的給藥方式為靜脈注射,此種給藥方式,能夠加速血液灌注到患者腦動脈的速度,促進患者局部血液循環(huán),拯救其缺血半暗帶的腦神經細胞,減小患者腦神經受損程度。要高度重視的是,在采用阿替普酶靜脈溶栓治療急性腦梗死患者之前,需要詳細了解患者的病史,評估適應證及禁忌證。針對正在口服抗凝藥治療的急性腦梗死患者,及患有感染性血栓性靜脈炎和急性心包炎且年齡＞80 歲的急性腦梗死患者,溶栓時需慎重。在用藥期間,應對該病患者進行24 h 動態(tài)心電圖檢查［8-10］。本文研究結果顯示：溶栓1 組治療總有效率高于溶栓2 組,差異具有統計學意義(P＜0.05)。治療后1、4 周,溶栓1 組ADL評分均高于溶栓2組,差異均具有統計學意義(P＜0.05)。治療后,溶栓1 組NSE、8-OHdG、MDA、S100β 水平均低于溶栓2 組,差異均具有統計學意義(P＜0.05)。治療后1、2 周,溶栓1 組MMSE 評分均高于溶栓2 組,差異均具有統計學意義(P＜0.05)。

綜上所述,阿替普酶靜脈溶栓對急性腦梗死患者的治療效果明顯,值得推薦使用。