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      化工新型材料

      2021-06-24 08:38
      新材料產(chǎn)業(yè) 2021年2期
      關(guān)鍵詞:聚乙烯甲醇凝膠

      可持續(xù)性聚乙烯紡織面料問世

      美國(guó)麻省理工學(xué)院科學(xué)家團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種新開發(fā)的、環(huán)境足跡低的聚乙烯紡織品面料。麻省理工學(xué)院科學(xué)家斯福特蘭納·波利斯基納及其同事,利用標(biāo)準(zhǔn)的紡織業(yè)流程和設(shè)備,生產(chǎn)了聚乙烯(PE)制成的纖維、紗線和面料。這種聚乙烯完全可回收,是如今最常用的塑料之一。而研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),即使不經(jīng)過任何化學(xué)處理,這些面料也具有耐污漬、吸水性好、快速干燥的特點(diǎn)。

      這種聚乙烯紗線可以使用環(huán)保技術(shù)進(jìn)行上色,避免了傳統(tǒng)工序產(chǎn)生的大量有毒廢水。研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn),使用聚乙烯轉(zhuǎn)化面料能顯著減少以往使用環(huán)節(jié)產(chǎn)生的環(huán)境足跡。(科技日?qǐng)?bào))

      我國(guó)科學(xué)家在手性分子金屬催化精準(zhǔn)合成領(lǐng)域取得新進(jìn)展

      中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所游書力研究團(tuán)隊(duì)利用不同構(gòu)型的π—烯丙基銥物種之間相互轉(zhuǎn)化速率慢的特點(diǎn),從Z—烯烴底物出發(fā),在手性銥催化劑作用下生成瞬態(tài)anti—π—烯丙基銥中間體。在該中間體轉(zhuǎn)化成熱力學(xué)穩(wěn)定的異構(gòu)體之前對(duì)其進(jìn)行動(dòng)力學(xué)控制的親核捕獲,從而實(shí)現(xiàn)含有Z—烯烴的手性化合物的精準(zhǔn)合成。

      該研究工作揭示了全新的不對(duì)稱烯丙基取代反應(yīng)模式,為含有Z—烯烴結(jié)構(gòu)單元的手性分子提供了一個(gè)通用的合成策略,有望應(yīng)用于藥物化學(xué)、天然產(chǎn)物合成等領(lǐng)域。(科技部)

      聚酰亞胺氣凝膠纖維研究中取得進(jìn)展

      中國(guó)科學(xué)院蘇州納米技術(shù)與納米仿生研究所研究員張學(xué)同等科研人員提出一種制備氣凝膠纖維的普適方法,即溶膠—凝膠限域轉(zhuǎn)變(SGCT)方法,把氣凝膠纖維的動(dòng)態(tài)紡絲過程調(diào)整為靜態(tài)的溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變過程,從而為制備任意組分的氣凝膠纖維奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。以聚酰亞胺(PI)氣凝膠纖維制備為例,首先通過毛細(xì)管力使氣凝膠前驅(qū)體溶液進(jìn)入玻璃毛細(xì)管內(nèi)腔,在毛細(xì)管的限域空間內(nèi)實(shí)現(xiàn)前驅(qū)體的靜態(tài)溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變,隨后通過簡(jiǎn)單的溶劑沖洗取出凝膠纖維,最后利用超臨界二氧化碳干燥獲得相應(yīng)的氣凝膠纖維。得到的聚酰亞胺氣凝膠纖維具有超高比表面積(高達(dá)364m2/g)、出色的機(jī)械性能(彈性模量為123MPa)、優(yōu)異的疏水性(接觸角為153°)和顯著的柔韌性(曲率半徑為200μm)。

      與商業(yè)化的棉纖維或者實(shí)驗(yàn)室自制的芳綸氣凝膠纖維相比,PI氣凝膠纖維也表現(xiàn)出顯著優(yōu)于上述兩者的離火自熄滅(阻燃)特性。(中國(guó)科學(xué)院)

      二氧化碳低溫高效加氫制甲醇獲突破

      近日,中科院大連化學(xué)物理研究所研究員鄧德會(huì)團(tuán)隊(duì)與廈門大學(xué)教授王野團(tuán)隊(duì)合作,在二氧化碳(CO2)催化加氫制甲醇研究中取得重要進(jìn)展。

      研究團(tuán)隊(duì)歷時(shí)近6年,首次利用富含硫空位的少層二硫化鉬(MoS2)催化劑實(shí)現(xiàn)了低溫、高效、長(zhǎng)壽命催化CO2加氫制甲醇。MoS2催化劑的活性與選擇性均優(yōu)于此前報(bào)道的金屬氧化物催化劑,并顯示出優(yōu)異的穩(wěn)定性,為實(shí)現(xiàn)低能耗、高效率的CO2轉(zhuǎn)化利用開辟了新途徑。

      研究人員開發(fā)出具有豐富硫空位的少層MoS2。經(jīng)評(píng)價(jià),該MoS2催化劑能夠?qū)崿F(xiàn)低溫甚至室溫下CO2和H2的直接活化并解離,并有效抑制甲醇的過度加氫。原位表征與理論計(jì)算研究結(jié)果顯示,MoS2面內(nèi)硫原子空位是催化CO2高選擇性加氫到甲醇的活性中心。

      在實(shí)驗(yàn)室小試中,CO2在180℃的單程轉(zhuǎn)化率達(dá)12.5%,甲醇選擇性達(dá)94.3%,優(yōu)于此前報(bào)道的金屬和金屬氧化物等傳統(tǒng)催化劑,且性能能夠穩(wěn)定維持3 000h而未見衰減,表現(xiàn)出優(yōu)異的工業(yè)應(yīng)用潛力。(中國(guó)化工報(bào))

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