印產(chǎn)疫苗未獲歐盟批準 印度民眾批評“搞歧視”

本報駐印度特派記者　胡博峰

歐盟7月1日開始全面推行“新冠通行證”，接種了英國阿斯利康疫苗的民眾將享受歐盟內(nèi)跨境旅行的便利。不過，同樣使用阿斯利康技術(shù)的印度產(chǎn)Covishield疫苗卻不在新政策的“白名單”里，遭印度民眾批評“搞疫苗歧視”。據(jù)《印度時報》6月30日報道，Covishield的生產(chǎn)商印度血清研究所已向歐洲藥品管理局（EMA）提交上市許可申請。

《印度時報》稱，歐盟“新冠通行證”計劃僅承認EMA批準的疫苗，也就是輝瑞、莫德納、強生以及英國阿斯利康四種。然而，由阿斯利康授權(quán)、印度血清研究所生產(chǎn)的Covishield疫苗因為沒有獲得EMA批準，所以不在許可范圍內(nèi)。這意味著接種了印度版本阿斯利康疫苗的民眾，無法享受到“新冠通行證”的便利。EMA表示，雖然Covishield與阿斯利康在歐盟獲批準的版本Vaxzevria使用同樣的生產(chǎn)技術(shù)，但阿斯利康僅為Vaxzevria版本提交了上市許可申請并獲得緊急使用授權(quán)。印度血清研究所消息人士6月30日稱，該機構(gòu)當天已通過阿斯利康向EMA發(fā)出了Covishield疫苗在歐盟的上市許可申請。

歐盟的這一決定遭到印度網(wǎng)友的批評，一些人表示，印度生產(chǎn)的阿斯利康疫苗還得單獨向歐盟申請，這不僅麻煩也很沒有必要。還有人表示，為什么兩種產(chǎn)地不同的相同技術(shù)疫苗要被區(qū)別對待。印度網(wǎng)友直呼，歐盟的這種做法是“疫苗歧視”，認為“西方侮辱人”。針對“雙標”指控，EMA官員解釋稱，作為生物制劑，即便使用相似技術(shù)，疫苗生產(chǎn)條件的微小差異也可能導致最終產(chǎn)品的差異。

不僅印度民眾反應(yīng)強烈，印度政府也正在介入。印度外長蘇杰生6月29日在推特上表示，當天在與歐盟外交與安全政策高級代表博雷利會談時，兩人討論了將Covishield疫苗納入歐盟“新冠通行證白名單”的問題，并將繼續(xù)跟進。印度血清研究所CEO波納瓦拉也在社交平臺上表示，他已經(jīng)把此事按照“最高級別”處理，希望能夠盡快解決。

據(jù)印度衛(wèi)生部30日公布的最新數(shù)據(jù)，印度新冠肺炎確診病例升至30362848例。在過去24小時內(nèi)，印度新增確診病例45951例；新增死亡病例817例，累計死亡398454例?！?/p>