王琪燕
(惠州市中心人民醫(yī)院急診科 廣東 惠州 516000)
糖尿病為我國三大慢性病之一,以高血糖為主要特征,表現(xiàn)為多飲、多食、多尿、體重減輕的“三多一少”癥狀。血糖為人體代謝提供基本能量,在糖尿病發(fā)病早期,僅有高血糖表現(xiàn),隨著病情的進(jìn)展,血糖調(diào)節(jié)失控,機(jī)體代償性消耗脂肪,導(dǎo)致糖脂代謝紊亂,免疫功能下降,引發(fā)多種并發(fā)癥[1]。當(dāng)血糖、蛋白質(zhì)等水平超過腎小球的重吸收能力,即會隨尿液排出,這為尿中的微生物繁殖提供了有利環(huán)境,導(dǎo)致尿路感染的概率明顯升高[2]??垢腥局委熓潜静≈饕闹委煼绞?,當(dāng)臨床可供選擇的抗生素種類較多,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉為復(fù)合制劑,頭孢哌酮為第三代頭孢菌素,抗菌力強(qiáng),但對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性差,而舒巴坦抗菌力弱,但對β-內(nèi)酰胺酶有強(qiáng)大抑制作用,兩者結(jié)合可大大增強(qiáng)抗菌效果[3]。本文分析頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療老年女性糖尿病合并泌尿系統(tǒng)感染的效果及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2020 年9 月—2021 年2 月在我院內(nèi)科治療的90 例老年女性糖尿病合并泌尿系統(tǒng)感染患者,隨機(jī)分為兩組。觀察組45 例,年齡65 ~87 歲,平均年齡(74.3±6.1)歲,糖尿病病程3 ~17 年,平均(10.8±2.9)年,合并尿道炎12 例、膀胱炎9 例、腎盂腎炎10 例、泌尿系結(jié)石13 例,膿毒癥1 例;對照組45 例,年齡65 ~89 歲,平均年齡(74.6±6.2)歲,糖尿病病程3 ~19 年,平均(11.2±3.1)年,合并尿道炎13 例、膀胱炎10 例、腎盂腎炎9 例,泌尿系結(jié)石13 例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均經(jīng)血常規(guī)、尿常規(guī)、生化、降鈣素原等檢查確診為泌尿系統(tǒng)感染,尿液標(biāo)本白細(xì)胞(+++++),有糖尿病病史;排除合并其他感染、嚴(yán)重肝腎功能障礙、合并其他嚴(yán)重糖尿病并發(fā)癥、藥物過敏等。
兩組均給予常規(guī)降糖治療,服用鹽酸二甲雙胍片,0.5 g/次,2 次/d,隨餐服用或者按患者既往降糖方案控制血糖;若體溫高于38.5℃,使用布洛芬片或?qū)σ阴0被悠诜? 片退熱。對照組使用左氧氟沙星注射液(四川科倫藥業(yè)生產(chǎn)),0.5 g 靜脈滴注,1 次/d。觀察組使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(惠氏制藥)3.0 g 加入0.9%氯化鈉溶液100 mL 中靜脈滴注,2 次/d[4]。兩組均治療7 d 后評價療效。
(1)臨床療效。顯效:治療后尿路刺激癥狀完全消失,血、尿常規(guī)恢復(fù)正常范圍,尿細(xì)菌培養(yǎng)陰性;有效:治療后尿路癥狀明顯減輕,血尿常規(guī)正?;蛴? 項(xiàng)不正常,尿細(xì)菌培養(yǎng)陰性或弱陽性;無效:治療后尿路癥狀無明顯好轉(zhuǎn),血尿常規(guī)均異常,尿細(xì)菌培養(yǎng)仍為陽性[5]。(2)治療前后檢測血糖指標(biāo),包括FBG、2hPG;治療前后檢測炎癥指標(biāo),包括CRP、PCT;觀察有無惡心嘔吐、頭暈、嗜睡、皮膚過敏等不良反應(yīng)發(fā)生。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療總有效率為95.56%,高于對照組的73.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較(例)
觀察組治療后FBG、2hPG 水平與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組治療前后血糖指標(biāo)比較(± s,mmol/L)
表2 兩組治療前后血糖指標(biāo)比較(± s,mmol/L)
組別 例數(shù)FBG 2hPG治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 45 9.23±2.06 6.32±1.53 13.36±2.54 9.83±1.39對照組 45 9.19±2.11 6.46±1.61 13.28±2.37 10.06±1.43 t 0.209 0.247 0.212 0.304 P>0.05 >0.05 >0.05 >0.05
觀察組治療后CRP、PCT 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組治療前后炎癥指標(biāo)比較(± s)
表3 兩組治療前后炎癥指標(biāo)比較(± s)
組別 例數(shù)CRP/(mg?L-1)PCT/(ng?mL-1)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 45 39.78±4.21 9.06±1.25 1.14±0.13 0.31±0.09對照組 45 40.07±4.15 20.74±1.63 1.13±0.11 0.68±0.12 t 0.305 4.983 0.138 2.095 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05
觀察組惡心嘔吐、頭暈、嗜睡、皮膚過敏等不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例)
糖尿病合并泌尿系統(tǒng)感染與長期血糖升高密切相關(guān),導(dǎo)致機(jī)體糖脂代謝紊亂,免疫功能下降,特別是尿液中葡萄糖、蛋白質(zhì)的含量增加,超過了腎小球重吸收的能力,使得尿糖排泄增加,為尿液中病原菌的繁殖提供了有利條件,導(dǎo)致尿路細(xì)菌增加,從而引發(fā)泌尿系統(tǒng)感染[6]。女性本身的泌尿生殖系統(tǒng)結(jié)構(gòu)特殊,更容易發(fā)生泌尿系統(tǒng)感染。因此,臨床老年女性糖尿病合并泌尿系統(tǒng)感染的比例較高,對泌尿系統(tǒng)健康以及糖尿病病情均有不利影響,嚴(yán)重者甚至進(jìn)展為膿毒癥,危及患者生命。
降糖治療是本病的基礎(chǔ)治療方法,通過口服二甲雙胍,能增強(qiáng)外周肌肉組織對葡萄糖的利用率,提高胰島素生物活性,促進(jìn)肝糖原合成,抑制肝糖原分解,達(dá)到控制血糖的目的[7]??垢腥局委熞彩潜静〉闹匾绞街?。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是一種復(fù)方抗菌藥物。舒巴坦是一種廣譜酶抑制劑,抗菌作用微弱,但對金黃色葡萄球菌以及大多數(shù)的革蘭陰性菌釋放的β-內(nèi)酰胺酶有不可逆抑制作用,能抑制抗生素被β-內(nèi)酰胺酶水解,增強(qiáng)抗菌藥物的療效[8]。頭孢哌酮是第3 代頭孢菌素,抗菌作用強(qiáng),通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,達(dá)到殺菌效果。頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性較差,易被β-內(nèi)酰胺酶水解,導(dǎo)致療效下降。因此,二者聯(lián)合應(yīng)用,能增強(qiáng)對敏感菌的抑制力,能抑制絕大多數(shù)的陰性桿菌,且抗菌力是單用頭孢哌酮的4 倍,從而達(dá)到強(qiáng)效抗菌效果[9]。左氧氟沙星是第3 代喹諾酮類抗菌藥物,通過抑制細(xì)菌DNA 螺旋酶的活性,阻礙DNA 的復(fù)制和合成,導(dǎo)致細(xì)菌死亡。本藥具有廣譜抗菌作用,革蘭陰性菌、革蘭陽性菌均有較強(qiáng)的抗菌活性,但左氧氟沙星的不良反應(yīng)發(fā)生率較高,容易引起胃腸道、呼吸道、過敏等不良反應(yīng)[10]。且左氧氟沙星在臨床使用更為廣泛,長期反復(fù)應(yīng)用可導(dǎo)致病原菌產(chǎn)生耐藥性,從而降低療效。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉與左氧氟沙星相比,其抗菌作用明顯強(qiáng)于左氧氟沙星,對耐甲西林金雙色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大部分革蘭陰性菌均有較強(qiáng)抗菌活性,且用藥后組織細(xì)胞內(nèi)藥物濃度高,更適用于尿路感染的治療。
本結(jié)果顯示,觀察組治療有效率為95.56%,高于對照組的73.33%(P<0.05);觀察組治療后FBG、2hPG水平與對照組相比無顯著差異(P>0.05);觀察組治療后CRP、PCT 水平低于對照組(P<0.05);觀察組惡心嘔吐、頭暈、嗜睡、皮膚過敏等不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。充分證明頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉與左氧氟沙星相比,對老年女性糖尿病合并泌尿系統(tǒng)感染的治療效果更好,對革蘭陰性菌的抑制力更強(qiáng),耐藥性更低,有助于提升感染控制效果,且對血糖影響小,不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有更好的療效及安全性。
綜上所述,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療老年女性糖尿病合并泌尿系統(tǒng)感染的效果確切,抗菌力強(qiáng),炎癥控制效果好,且治療安全性高,值得在臨床應(yīng)用。