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      閉合三聯(lián)+氟替美維吸入粉霧劑在COPD 患者治療中的效果觀察

      2021-07-30 02:50:46邵振興
      醫(yī)藥前沿 2021年16期
      關(guān)鍵詞:沙美噻托特羅

      邵振興,陳 靜,林 敏

      (靖江市中醫(yī)院肺病科 江蘇 靖江 214500)

      慢阻肺(COPD)是我國目前三大慢性病之一,調(diào)查顯示中老年人是高發(fā)群體,我國13.7%的COPD 患者年齡均在40 歲以上,隨年齡上升,患病率明顯升高[1,2]。目前,臨床上針對COPD 患者以緩解癥狀為主要治療目標(biāo)。目前,糠酸氟替卡松聯(lián)合烏美溴銨聯(lián)合維蘭特羅是我國上市閉合三聯(lián)藥物[3]。本文主要評價閉合三聯(lián)+氟替美維粉霧劑治療COPD 患者的效果,旨在為COPD 患者治療措施提供參考。

      1.資料與方法

      1.1 一般資料

      2020 年6 月—7 月,在我院呼吸內(nèi)科中共納入68 例COPD 患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)依據(jù)《慢性阻塞性肺疾病診治指南》(2007 版)[4]判斷患者符合COPD 診斷;(2)肺功能檢查結(jié)果顯示,支氣管擴(kuò)張劑使用后FEV1/FVC <70%;(3)年齡超過18 歲;(4)知曉研究情況,自愿參與并簽字。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有其他呼吸系統(tǒng)疾?。唬?)對研究藥物過敏;(3)伴有認(rèn)知障礙活精神性疾病,無法正常配合。采用計算機(jī)生成的隨機(jī)數(shù)字對其隨機(jī)兩組,常規(guī)組(32 例)和觀察組(36 例)。常規(guī)組男15 例、女17 例,年齡54 ~90 歲,平均年齡(63.50±2.50)歲。觀察組男性、女性各17 例、19 例,年齡52 ~89 歲,平均年齡(64.00±3.0)歲。兩組一般資料比較(P>0.05),可對比。

      1.2 治療方法

      兩組均接受一般治療,主要如下:(1)教育與管理。首先做好COPD 患者的思想工作,勸導(dǎo)患者戒煙戒酒。其次做好生活監(jiān)督與管理,多讓患者到空氣清新的公園、湖邊散步,遠(yuǎn)離工業(yè)粉塵。(2)長期家庭氧療。家屬協(xié)助患者進(jìn)行氧療,吸氧時間每天約10 h,氧流量控制為2 L/min。(3)康復(fù)治療。加強(qiáng)對患者呼吸功能的訓(xùn)練,如深呼吸指導(dǎo)、上下樓梯等活動,以此提升患者的呼吸能力,改善氣流受限癥狀。

      常規(guī)組:開放三聯(lián)治療(沙美特羅+氟替卡松+噻托溴銨)。沙美特羅氟替卡松粉吸入劑(生產(chǎn)企業(yè):Glaxo Operations UK Limited;批準(zhǔn)文號:H20090242)+噻托溴銨粉霧劑(生產(chǎn)企業(yè):正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060454);給藥方式:吸入;給藥措施:沙美特羅氟替卡松粉霧劑早、晚各吸入治療1 次,劑量為50μg/250μg;噻托溴銨粉霧劑,中午進(jìn)行1 次吸入治療,劑量18μg,由兩種不同儀器完成吸入;治療周期:共26 周。

      觀察組:閉合三聯(lián)(沙美特羅+氟替卡松+噻托溴銨)+氟替美維粉霧劑。沙美特羅+氟替卡松+噻托溴銨混合后,用無創(chuàng)呼吸機(jī)霧化后一次性吸入,氟替美維吸入粉霧劑(生產(chǎn)企業(yè):Glaxo Operations UK Ltd;批準(zhǔn)文號:H20190055);給藥方式:吸入;給藥措施。氟替美維吸入治療,由Glaxo Operations UK Ltd公司提供,國藥準(zhǔn)字H20190055;1 次/d;治療周期:共26 周。

      1.3 觀察指標(biāo)

      (1)檢測兩組肺功能指標(biāo),包括第1 s 用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)。(2)6 min 步行試驗(6MWT):在治療前、治療后26 周分別對患者進(jìn)行測試,在外部平整路面上進(jìn)行測試,記錄患者在6 min 內(nèi)行走的最大距離,為保證測量準(zhǔn)確性,每次測試可進(jìn)行3 次,間隔1 h 完成測試,取平均值。若測試期間患者有不適感,可停下稍事休息后繼續(xù)。(3)不良反應(yīng)發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

      采用SPSS 19.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料用頻數(shù)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2.結(jié)果

      2.1 兩組肺功能指標(biāo)比較

      治療前兩組肺功能指標(biāo)水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組肺功能指標(biāo)優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組肺功能指標(biāo)比較(± s)

      表1 兩組肺功能指標(biāo)比較(± s)

      FVC/L觀察前 觀察后 觀察前 觀察后觀察組 36 52.39±6.32 70.44±7.37 1.88±0.56 2.42±0.43常規(guī)組 32 51.61±4.85 65.37±4.22 1.84±0.56 1.97±0.32 t 0.566 3.423 0.294 4.845 P 0.287 0.001 0.385 0.000組別 例數(shù)FEV1/%

      表1(續(xù))

      2.2 兩組患者6MWT 比較

      治療前兩組6MWT 相比差異不大(P>0.05),治療26 周后兩組6MWT 相比,觀察組距離長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 兩組患者6MWT 比較(± s,m)

      表2 兩組患者6MWT 比較(± s,m)

      組別 例數(shù) 治療前 治療26 周后觀察組 36 250.36±12.10 418.36±20.50常規(guī)組 32 251.20±10.35 390.56±20.36 t 0.306 5.600 P 0.380 0.000

      2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      較之常規(guī)組,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率較低(P<0.05),見表3。

      表3 兩組不良反應(yīng)情況比較[n(%)]

      3.討論

      最新死亡病因排名,COPD 位列第三名,僅次于缺血性心臟病和腦卒中[5]。由于COPD 致病源不明確,因此,針對病因治療的方法較缺乏。目前,臨床中治療以綜合性、個性化為原則,主要治療方法包括長期家庭氧療、藥物治療、手術(shù)治療及呼吸肌鍛煉治療。其中,藥物治療是主要治療方法。

      本文采用的氟替美維粉霧劑,成分穩(wěn)定,吸入后在患者體內(nèi)持續(xù)作用時間較長,給藥1 次可持續(xù)作用24 h,且復(fù)合制劑作用后會通過肝臟進(jìn)行代謝,代謝物質(zhì)毒性較低,不會對肝臟造成較大影響。

      本次使用干粉式吸入器械“易納器”,屬于被動裝置,將儀器置于患者鼻部,患者在吸氣的同時,氣流會帶著粉霧劑進(jìn)入氣道,在鼻腔中水分子作用下粉霧劑形成氣溶膠,進(jìn)而進(jìn)入到呼吸道,其給藥速度與患者呼吸頻率相關(guān),有效避免患者嗆咳反應(yīng)。易納器作為新型給藥裝置,外部吸嘴直徑為9 mm,直徑較大,且不需要經(jīng)常清潔、預(yù)充。通過易納器吸入氟替美維粉霧劑后,藥物直達(dá)患者肺部,與開放式三聯(lián)用藥相比,閉合式三聯(lián)藥物在肺內(nèi)沉積率較高,機(jī)體中藥物局部濃度高且直接作用于肺部。

      本文結(jié)果顯示,治療后觀察組肺功能指標(biāo)均有顯著優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05),可見氟替美維粉霧劑能夠有效提升患者的FEV1%、FEV1、FEV1/FVC。原因分析:氟替美維粉霧劑屬于合成糖皮質(zhì)激素,具有良好的抗炎作用。組胺、嗜酸性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等多種炎性因子細(xì)胞遇到糖皮質(zhì)激素后,其轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄過程會受到明顯抑制,進(jìn)而達(dá)到控制機(jī)體炎性反應(yīng)的效果。噻托溴銨也是粉霧劑的重要組成成分,屬于蕈堿受體拮抗劑,對乙酰膽堿與呼吸道平滑肌相應(yīng)受體的結(jié)合起到抑制作用,從而發(fā)揮支氣管擴(kuò)張功能。沙美特羅則為腎上腺受體激動劑,能夠活化腺苷酸環(huán)化酶,摧毀ATP 的專病,并抑制肥大細(xì)胞釋放超敏反應(yīng)介質(zhì)。因此本品經(jīng)吸入后,能夠迅速緩解患者肺部癥狀,提升肺功能[6],與氟替卡松聯(lián)合使用,能夠進(jìn)一步提升臨床療效,本文對患者治療前后的6MWT 進(jìn)行統(tǒng)計,結(jié)果顯示治療前兩組6MWT 無差異,治療26 周后觀察組顯著長于對照組(P<0.05)??梢娀颊呓?jīng)過治療,活動能力大幅提升,患者活動能力的改善得益于肺功能的提升,可見閉合三聯(lián)療法+氟替美維粉霧劑用于COPD 患者的療效顯著。此外,本文顯示,觀察組不良反應(yīng)顯著低于常規(guī)組(P<0.05)。

      綜上所述,在COPD 患者治療中,閉合三聯(lián)療法氟替美維的應(yīng)用效果較為理想,且安全性高,值得應(yīng)用。

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