左璐雅 霞浦縣動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心 福建霞浦 355100

2019 年以來，福建省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心分批次組織各建設(shè)完成病原學(xué)PCR實(shí)驗(yàn)室的動(dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行非洲豬瘟檢測(cè)能力比對(duì)。2019年12月，霞浦縣動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心申請(qǐng)參加比對(duì)試驗(yàn)，專人負(fù)責(zé)在指定時(shí)間領(lǐng)取比對(duì)試驗(yàn)盲樣，試劑不作統(tǒng)一發(fā)放，按照要求在規(guī)定時(shí)間完成實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)過程，出具檢測(cè)報(bào)告?，F(xiàn)將霞浦縣獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室參加非洲豬瘟檢測(cè)能力比對(duì)試驗(yàn)的情況匯總?cè)缦隆?/p>

1 材料與方法

1.1 試劑 非洲豬瘟病毒熒光PCR快速檢測(cè)試劑盒（熒光探針法），唐山怡安生物工程有限公司生產(chǎn)，試劑盒中樣本裂解液和樣本稀釋液儲(chǔ)存于2～8℃，其余組分避光條件下儲(chǔ)存于-20±5℃。

1.2 方法

1.2.1 樣品及預(yù)處理 4份血清樣品均來自福建省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心提供盲樣，放置于室溫（18～25℃）平衡備用。用樣本稀釋液進(jìn)行5倍稀釋后，取5μL直接上樣。

1.3 熒光PCR擴(kuò)增

1.3.1 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備 從試劑盒中取出PCR反應(yīng)液、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照，待所有組分完全溶解后，振蕩混勻5 s，瞬時(shí)離心5 s。

1.3.2 配制反應(yīng)體系 在0.2 mLPCR管中配制反應(yīng)體系，ASFV-PCR反應(yīng)液20μL，經(jīng)預(yù)處理的樣本（或陰性/陽(yáng)性對(duì)照）5μL，總體積25μL，操作完畢壓緊管蓋，瞬時(shí)離心。

1.3.3 設(shè)置反應(yīng)條件 按表1設(shè)置反應(yīng)條件。

表1 擴(kuò)增反應(yīng)條件

1.3.4 熒光通道的選擇 選擇FAM通道檢測(cè)ASFV核酸。

1.4 判定

1.4.1 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn) 陰性對(duì)照的FAM檢測(cè)通道無S型擴(kuò)增曲線。陽(yáng)性對(duì)照的FAM檢測(cè)通道有典型S型擴(kuò)增曲線，且Ct值≦23。陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照檢測(cè)均符合上述結(jié)果，則試驗(yàn)有效，否則試驗(yàn)無效。

1.4.2 結(jié)果判定 如果樣本在FAM檢測(cè)通道無典型S型擴(kuò)增曲線且無Ct值，判定為非洲豬瘟病毒核酸檢測(cè)陰性。如果樣本在FAM檢測(cè)通道有典型S型擴(kuò)增曲線，且Ct值≦23，判定為非洲豬瘟病毒核酸檢測(cè)陽(yáng)性。

2 結(jié)果與分析

陽(yáng)性對(duì)照Ct值為19.6，陰性對(duì)照無Ct值，判定試驗(yàn)有效。4份檢測(cè)樣品中有1份為陽(yáng)性，其余3份均為陰性（見表2）。

表2 非洲豬瘟檢測(cè)能力比對(duì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

參加該次非洲豬瘟檢測(cè)能力比對(duì)，霞浦縣獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力合格，但在過程中凸顯出幾點(diǎn)問題值得注意和思考。

一方面是2019年以前尚未建設(shè)病原學(xué)PCR實(shí)驗(yàn)室，獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室主要承擔(dān)血清學(xué)檢測(cè)，對(duì)病原學(xué)檢測(cè)相關(guān)知識(shí)知之甚少，經(jīng)驗(yàn)不足。另一方面是進(jìn)行病原學(xué)試驗(yàn)，對(duì)生物安全水平的要求非常高，一旦操作不規(guī)范很容易造成污染；同時(shí)，試驗(yàn)結(jié)束后要認(rèn)真對(duì)樣品進(jìn)行無害化處理。實(shí)驗(yàn)室人員要舉一反三，迅速掌握檢測(cè)技術(shù)要點(diǎn)。