安和兵,王騰飛,常永峰,李 凱
(河北北方學院附屬第二醫(yī)院,河北 張家口 075100)
紅細胞血型不規(guī)則抗體主要指ABO血型系統(tǒng)以外的其他血型系統(tǒng)所產(chǎn)生的抗體,又稱意外抗體,不規(guī)則抗體是引起輸血反應、新生兒溶血病、血型鑒定困難及疑難配血等的主要原因[1]。到目前為止已經(jīng)確認人類紅細胞表面存在30多種血型系統(tǒng),300多種血型抗原,臨床常規(guī)檢測的血型抗原只有ABO血型系統(tǒng)抗原和Rh血型系統(tǒng)D抗原,臨床所謂的同型輸血實際上是ABO血型和RhD血型同型,因其他血型抗原未被檢測,如果輸血可能會造成其他血型系統(tǒng)非同型輸注,因首次輸血不會對患者造成生命危險,但會導致患者血液中產(chǎn)生意外抗體,再次輸血易引起溶血性輸血反應,危及生命。如果輸血前不進行抗體篩選,對患者的生命安全存在一定風險。我們探討了輸血前進行不規(guī)則抗體篩查對臨床用血安全的應用價值,現(xiàn)報告如下。
選取河北北方學院附屬第二醫(yī)院2019-03—2020-12月500例臨床用血患者,隨機分為研究組和對照組各250例,研究組進行交叉配血聯(lián)合不規(guī)則抗體篩查,對照組只進行交叉配血。分析2組患者在臨床用血過程中的安全性。
2組研究對象均為輸血前采集標本,研究組進行血型檢測、不規(guī)則抗體篩檢、交叉配血,對照組進行血型檢測和交叉配血。抗體篩檢和交叉配血采用加有抗人球蛋白試劑的微柱凝膠法。篩檢出的抗體通過標準含抗原譜細胞進行鑒定。隨后對對照組進行不規(guī)則抗體篩查,對篩查前后進行結(jié)果分析。
湖南湘儀實驗室儀器開發(fā)有限公司生產(chǎn)的湘儀離心機,微柱凝膠卡、孵育器、卡式離心機由中山市生科試劑儀器有限公司生產(chǎn),ABO反定型試劑、不規(guī)則抗體試劑及不規(guī)則抗體鑒定譜細胞由上海血液生物醫(yī)藥有限責任公司提供。以上檢測試劑均合格。
應用SPSS 15.0對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2組輸血患者均為ABO和RhD血型同型輸注,研究組和對照組正反定型均一致,不存在ABO亞型的可能。研究組抗體篩檢出5例陽性者,其中4例抗體為Rh血型系統(tǒng)的抗-E抗體,1例為MNS血型系統(tǒng)的抗-M抗體,強度均在1+以上;同時交叉配血3例主側(cè)陽性,強度在1+以上,2例弱陽性,如果不仔細觀察2例弱陽性可能會被判斷為陰性。對照組交叉配血1例在1+以上,其余全部判定為陰性;后對對照組進行不規(guī)則抗體篩檢,檢出抗體3例,經(jīng)鑒定均為Rh血型系統(tǒng)的抗-E抗體,強度在1+以上,對這3例陽性標本重新進行交叉配血,1例強度1+以上,2例弱陽性,弱陽性結(jié)果肉眼觀察幾乎接近陰性,表明交叉配血結(jié)合不規(guī)則抗體篩檢可減少漏檢,提高用血安全性。
本研究結(jié)果表明交叉配血聯(lián)合不規(guī)則抗體篩查有利于篩出抗體陽性血液標本,為臨床安全用血提供保障。根據(jù)報道不規(guī)則抗體在正常人群中檢出率為0.3%~2%[2],多數(shù)不規(guī)則抗體是IgG型抗體,抗體效價較弱[3],臨床檢測中易漏檢,導致遲發(fā)免疫溶血反應,檢測這些抗體最好采用微柱凝膠抗人球蛋白檢測卡,不能僅靠交叉配血。本研究對照組中交叉配血篩出1例陽性,再進行抗體篩檢共有3例抗體陽性者。檢出的不規(guī)則血型抗體以Rh系統(tǒng)最多,有文獻報道抗-E抗體多見[4],與本研究結(jié)果相符。這種不規(guī)則抗體的出現(xiàn)可能與多次輸血有關,因不能排除輸注的血液ABO和RhD血型以外的血型系統(tǒng)是同型,如果患者缺少ABO和RhD抗原以外的某種抗原,一旦輸注了該抗原陽性的血液,易導致不規(guī)則抗體產(chǎn)生,第一次輸注時患者通常不會產(chǎn)生溶血反應,但血液中會產(chǎn)生對應抗原IgG類抗體,如果再次頻繁輸注,易引發(fā)急性或遲發(fā)溶血性輸血反應,危及生命安全。為預防不規(guī)則抗體引發(fā)的輸血反應,應提前采取措施,輸血前抗體篩查可起到積極預防作用。不規(guī)則抗體多為IgG型,屬于不完全抗體,臨床可選擇抗人球蛋白微柱凝膠卡進行檢測,提高檢測陽性率。
綜上,不規(guī)則抗體是遲發(fā)輸血反應的主要因素之一,尤其是有輸血史和(或)妊娠史的患者輸血前應進行不規(guī)則抗體篩查[5],為臨床科學、合理、安全用血提供保證,具有重要意義和應用價值。