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      RMPP患兒血常規(guī)、免疫球蛋白、D-D表達(dá)及預(yù)測塑型性支氣管炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的效能研究

      2021-08-27 09:08:34李歡歡
      關(guān)鍵詞:塑型血常規(guī)支氣管炎

      李歡歡,王 軍

      (1.徐州醫(yī)科大學(xué)宿遷臨床學(xué)院兒科教研室,江蘇 宿遷 223800;2.徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院兒科,江蘇 徐州 221000)

      肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是兒科常見呼吸系統(tǒng)疾病,一般預(yù)后良好,但部分患兒經(jīng)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療1周及以上病情仍未得到緩解,甚至導(dǎo)致嚴(yán)重肺內(nèi)外并發(fā)癥(如塑型性支氣管炎),被定義為難治性MPP(refractory MPP,RMPP),嚴(yán)重影響患兒生命健康[1-2]。積極探尋簡單、快速的臨床判斷指標(biāo)具有重要意義。血常規(guī)是RMPP的常規(guī)檢查項(xiàng)目,但易受飲食、藥物等多因素影響,臨床應(yīng)用存在一定局限性[3-4]。近年來研究發(fā)現(xiàn),RMPP患兒存在明顯免疫功能紊亂,免疫球蛋白異常表達(dá)可能是RMPP發(fā)生發(fā)展的重要因素之一[5]。此外,D-二聚體(D-Dimer,D-D)作為反映機(jī)體纖溶狀態(tài)的生物學(xué)指標(biāo),在重癥感染監(jiān)測方面的作用越來越受到臨床重視[6-7]。基于此,本研究旨在探討RMPP患兒免疫球蛋白、血常規(guī)、D-D聯(lián)合預(yù)測塑型性支氣管炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的效能,以及N%、CRP預(yù)測不同分型塑型性支氣管炎的價(jià)值,為臨床治療RMPP提供參考。報(bào)告如下。

      1 資 料 與 方 法

      1.1一般資料 選取2016年3月—2020年2月我院收治的RMPP患兒125例作為RMPP組, MPP患兒125例作為MPP組。RMPP組男性60例,女性65例,年齡1~14歲,平均(6.59±2.68)歲;體重(23.05±6.33) kg;RMPP組男性64例,女性64例,年齡1~14歲,平均(6.82±2.75)歲;體重(22.78±5.97) kg。2組性別、年齡、體重差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過。

      1.2納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識(shí)(2015年版)》[8]中MPP診斷標(biāo)準(zhǔn);②RMPP組均經(jīng)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(如紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素)治療1周及以上,仍持續(xù)發(fā)熱,體溫≥38.5 ℃,臨床癥狀及胸部影像學(xué)仍持續(xù)進(jìn)展;③均無結(jié)核病、自身免疫性疾??;④患兒監(jiān)護(hù)人知曉本研究,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①惡性腫瘤;②入院前1個(gè)月有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑用藥史者;③血液系統(tǒng)疾病患兒;④先天性心臟病患兒;⑤合并其他呼吸系統(tǒng)疾病患兒;⑥近期有嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷或手術(shù)史者。

      1.3方法 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測方法:所有患兒入組第2天采集空腹靜脈血5 mL,2 mL血液標(biāo)本采用深圳市凱特生物醫(yī)療電子科技有限公司生產(chǎn)的CT-3180型全自動(dòng)血液分析儀進(jìn)行血常規(guī)檢查,檢查指標(biāo)包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)(white blood cell count,WBC)、中性粒細(xì)胞百分比(percentage of neutrophils,N%)、淋巴細(xì)胞百分比(percentage of lymphocytes,L%)、血小板(platelet,PLT)、乳酸脫氫酶(lactate dehydro-genase,LDH)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、紅細(xì)胞分布寬度(red blood cell distribution width,RDW)、前清蛋白(pre-albumin,PAB)。3 mL血液標(biāo)本以3 500 r/min離心處理5 min后取血清,置于-70 ℃冷藏室內(nèi)備用,采用免疫比濁法檢測血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgM、IgE、IgG水平,試劑盒購自深圳市生科源技術(shù)有限公司,采用免疫熒光法檢測血清D-D水平,試劑盒購自深圳微點(diǎn)生物技術(shù)有限公司。

      1.4觀察指標(biāo) ①比較2組血常規(guī)、免疫球蛋白、D-D水平。②比較RMPP組是否發(fā)生塑型性支氣管炎患兒血常規(guī)、免疫球蛋白、D-D水平,塑型性支氣管炎[9]經(jīng)支氣管鏡檢查可見呼吸道黏膜充血、水腫、黏液性分泌物增多,支氣管部分管腔被痰栓堵塞,通過灌洗、吸引及活檢鉗取出后浸于生理鹽水中,展開后均呈“樹枝樣”質(zhì)韌塑型物改變。③探究發(fā)生塑型性支氣管炎的影響因素。④探究免疫球蛋白、血常規(guī)、D-D與塑型性支氣管炎嚴(yán)重程度的相關(guān)性,塑型性支氣管炎嚴(yán)重程度采用第三代小兒死亡危險(xiǎn)評(píng)分(pediatric risk of mortalityⅢ,PRISMⅢ)[10]評(píng)分表示,根據(jù)入院12 h內(nèi)查體及實(shí)驗(yàn)室檢查最差值進(jìn)行評(píng)估,分值越高表示病情越嚴(yán)重。⑤探究免疫球蛋白、血常規(guī)、D-D預(yù)測塑型性支氣管炎的效能。⑥比較RMPP組發(fā)生塑型性支氣管炎的患兒中不同分型塑型性支氣管炎的免疫球蛋白、血常規(guī)、D-D水平,探究各指標(biāo)預(yù)測不同分型塑型性支氣管炎的價(jià)值,Ⅰ型指炎癥細(xì)胞浸潤性,Ⅱ型指非炎癥細(xì)胞浸潤性。

      1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)系數(shù)模型,影響因素確定采用Logistic多因素回歸分析,預(yù)測效能分析采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,獲取曲線下面積(area under the curve,AUC)、可信區(qū)間、敏感度、特異度及cut-off值,不同預(yù)測方案間曲線下面積比較采用DeLong檢驗(yàn),聯(lián)合診斷實(shí)施Logistic二元回歸擬合,返回預(yù)測概率logit(p),將其作為獨(dú)立檢驗(yàn)變量。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.12組血常規(guī)、免疫球蛋白、D-D水平比較 RMPP組WBC、N%、LDH、CRP、IgM、IgE、D-D水平高于MPP組,L%、PLT、PAB水平低于MPP組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組RDW、IgA、IgG水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      表1 2組血常規(guī)、免疫球蛋白、D-D水平比較Table 1 Comparison of blood routine,immunoglobulin,D-D between two groups

      2.2RMPP組是否發(fā)生塑型性支氣管炎患兒免疫球蛋白、血常規(guī)、D-D水平比較 RMPP組中發(fā)生塑型性支氣管炎19例,未發(fā)生塑型性支氣管炎106例。塑型性支氣管炎患兒N%、LDH、CRP、IgM、IgE、D-D水平高于無塑型性支氣管炎患兒,L%、PLT、PAB低于無塑型性支氣管炎患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組WBC、RDW、IgA、IgG水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

      表2 RMPP組是否發(fā)生塑型性支氣管炎患兒免疫球蛋白、血常規(guī)、D-D比較Table 2 Comparison of immunoglobulin, blood routine and D-D in children with plastic bronchitis in RMPP group

      2.3塑型性支氣管炎的影響因素分析 以塑型性支氣管炎(未發(fā)=0,發(fā)生=1)作為因變量,以N%(<89.87%=0,≥89.87%=1)、L%(<19.45%=0,≥19.45%=1)、PLT(<250.19×109/L=0,≥250.19×109/L=1)、LDH(<670.19 U/L=0,≥670.19 U/L=1)、CRP(<59.64 mg/L=0,≥59.64 mg/L=1)、PAB(<19.64 g/L=0,≥19.64 g/L=1)、IgM(<2.24 g/L=0,≥2.24 g/L=1)、IgE(<208.97 kU/L=0,≥208.97 kU/L=1)、D-D(<0.62 mg/L=0,≥0.62 mg/L=1)為自變量進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,N%、CRP、IgM、IgE、D-D升高是發(fā)生塑型性支氣管炎的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表3。

      表3 塑型性支氣管炎影響因素的Logistic回歸分析Table 3 Logistic analysis of influencing factors of plastic bronchitis

      2.4各指標(biāo)與塑型性支氣管炎嚴(yán)重程度的相關(guān)性 發(fā)生塑型性支氣管炎患兒的PRISMⅢ評(píng)分為(14.68±3.52)分。經(jīng)Pearson分析顯示,N%、CRP、IgM、IgE、D-D與PRISMⅢ評(píng)分呈正相關(guān)(P<0.05)。見表4。

      表4 各指標(biāo)與PRISMⅢ評(píng)分的相關(guān)性 Figure 4 The correlation between each index and PRISMⅢ score

      2.5各指標(biāo)預(yù)測塑型性支氣管炎的效能 繪制N%、CRP、IgM、IgE、D-D預(yù)測塑型性支氣管炎的ROC曲線,顯示各指標(biāo)聯(lián)合預(yù)測的AUC最高為0.896,其次是N%、CRP、IgM、IgE、D-D(P<0.05)。見表5,圖1。

      圖1 各指標(biāo)預(yù)測塑型性支氣管炎的ROC曲線

      表5 各指標(biāo)預(yù)測塑型性支氣管炎的ROC分析結(jié)果Table 5 ROC analysis results of each index predicting plastic bronchitis

      2.6各指標(biāo)預(yù)測不同分型塑型性支氣管炎的價(jià)值 RMPP組發(fā)生塑型性支氣管炎的19例患兒中,Ⅰ型10例,Ⅱ型9例。Ⅰ型塑型性支氣管炎患兒N%、CRP高于Ⅱ型,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。N%預(yù)測Ⅰ型塑型性支氣管炎的AUC為0.828(95%CI:0.588~0.959),截?cái)嘀?97.93%,敏感度為70.00%,特異度為88.89%;CRP預(yù)測Ⅰ型塑型性支氣管炎的AUC為0.733(95%CI:0.484~0.906),截?cái)嘀?78.7 mg/L,敏感度為70.00%,特異度為77.78%,N%+CRP預(yù)測Ⅰ型塑型性支氣管炎的AUC為0.867(95%CI:0.634~0.977),敏感度為70.00%,特異度為88.89%(P<0.05)。見表6,圖2。

      表6 不同分型塑型性支氣管炎各指標(biāo)比較 Table 6 Comparison of various indexes of different types of plastic bronchitis

      3 討 論

      MP是兒童社區(qū)獲得性肺炎的主要病原體之一,報(bào)道顯示,3%~10%MP上呼吸道感染會(huì)發(fā)展為MPP,占肺炎總數(shù)的15%~30%,流行年可高達(dá)40%~60%,其中部分患兒為RMPP,臨床表現(xiàn)嚴(yán)重,治療困難,如何進(jìn)行早期有效地治療、改善患兒的遠(yuǎn)期預(yù)后是目前研究的熱點(diǎn)[11-13]。

      關(guān)于RMPP的發(fā)病機(jī)制目前尚未完全明確,一般認(rèn)為與對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥、過激的免疫與炎癥反應(yīng)、混合感染及存在診斷與治療延遲等密切相關(guān)[14-15]。血常規(guī)為臨床檢查各種感染性疾病的最常用方法,MPP可引起患兒血常規(guī)指標(biāo)輕度變化或不變化,但RMPP病情嚴(yán)重,可引起多項(xiàng)血常規(guī)指標(biāo)發(fā)生明顯變化。本研究結(jié)果顯示,RMPP組患兒WBC、N%、LDH、CRP表達(dá)水平明顯高于MPP患兒,L%、PLT、PAB表達(dá)水平低于MPP組患兒,與國內(nèi)多項(xiàng)研究[16-17]結(jié)果基本一致。提示上述指標(biāo)可作為MPP患兒病情判斷的參考指標(biāo),對(duì)于血常規(guī)檢查中WBC、N%、LDH、CRP、L%、PLT、PAB水平發(fā)生明顯變化者,應(yīng)重點(diǎn)考慮為RMPP。雖然血常規(guī)指標(biāo)在MPP檢查中具有較高敏感度,但存在特異度較差的不足,且患兒患病后飲食不規(guī)律、情緒明顯波動(dòng)均會(huì)影響血常規(guī)指標(biāo)變化,從而影響其應(yīng)用價(jià)值[18]。目前觀點(diǎn)認(rèn)為,MPP引起的肺外器官損傷不僅僅是T淋巴細(xì)胞亞群發(fā)生紊亂,還與免疫球蛋白功能密切相關(guān)[19-20]。本研究選取IgA、IgM、IgE、IgG 4種免疫球蛋白指標(biāo),發(fā)現(xiàn)RMPP組患兒血清IgM、IgE水平明顯高于MPP組患兒。張新星等[21]通過對(duì)63例RMPP患兒的研究分析發(fā)現(xiàn),RMPP患兒存在明顯的免疫球蛋白表達(dá)異常。常春霞[22]研究發(fā)現(xiàn),RMPP患兒血清IgM、IgE水平高于非RMPP患兒,均支持本研究結(jié)果。周曉飛等[23]研究指出,RMPP患兒血清IgA、IgM、IgG水平與MPP患兒比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究結(jié)果與之存在一定差異,這可能與檢測方法、患兒病程等因素有關(guān),但可以肯定的是RMPP患兒存在明顯的免疫球蛋白表達(dá)紊亂。提示血清IgM、IgE水平升高可能促進(jìn)RMPP的發(fā)生發(fā)展。本研究結(jié)果顯示,RMPP患兒血清D-D水平呈異常高表達(dá)狀態(tài)。D-D為繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)的降解產(chǎn)物,是反映機(jī)體高凝狀態(tài)及血栓形成的靈敏指標(biāo)[24]。Tashiro等[25]研究指出,MPP對(duì)凝血系統(tǒng)的影響主要來源于病原直接損傷和MPP引起的過度免疫應(yīng)答。MP感染后可通過呼吸道上皮黏附及直接侵襲作用對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞造成直接損傷,刺激組織因子上調(diào),從而啟動(dòng)凝血,且內(nèi)皮細(xì)胞造成損傷可釋放多種促凝物質(zhì),打破了凝血與抗凝系統(tǒng)的平衡,凝血系統(tǒng)功能亢進(jìn)增加,導(dǎo)致局部血管炎或血栓性血管閉塞,從而加重患兒病情[26-27]。進(jìn)一步通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),N%、CRP、IgM、IgE、D-D升高與RMPP患兒病情程度呈明顯正相關(guān),可在一定程度上反映患兒病情,指導(dǎo)臨床開展合理治療。

      目前,RMPP發(fā)生塑型性支氣管炎被認(rèn)為是疾病治療困難的重要因素之一[28-29]。塑型性支氣管炎具有發(fā)病急驟、治療難度大、病死率高的特點(diǎn),積極預(yù)防RMPP并發(fā)塑型性支氣管炎極為重要[30]。本研究結(jié)果顯示,隨著%、CRP、IgM、IgE、ND-D水平升高RMPP患兒發(fā)生塑型性支氣管炎風(fēng)險(xiǎn)越高,因此推測上述指標(biāo)可能用于塑型性支氣管炎發(fā)生的預(yù)測,進(jìn)一步通過ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),N%、CRP、IgM、IgE、D-D預(yù)測RMPP發(fā)生塑型性支氣管炎的AUC均在0.7以上,具有較好預(yù)測價(jià)值,尤其是各指標(biāo)聯(lián)合的AUC高達(dá)0.896,可為臨床判定塑型性支氣管炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)提供更準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。此外,不同分型塑型性支氣管炎患兒N%、CRP水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且N%、CRP在預(yù)測塑型性支氣管炎方面具有良好效果,可輔助臨床進(jìn)一步制定針對(duì)性治療方案,有助于改善患兒預(yù)后。

      綜上所述,RMPP患兒存在明顯血常規(guī)、免疫球蛋白、D-D表達(dá)增高,可增加塑型性支氣管炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且在反映塑型性支氣管炎嚴(yán)重程度、預(yù)測塑型性支氣管炎方面具有良好作用。本研究創(chuàng)新之處在于明確了RMPP患兒血常規(guī)、免疫球蛋白、D-D表達(dá)及預(yù)測塑型性支氣管炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的效能,但各指標(biāo)在RMPP患兒預(yù)后改善方面的具體作用尚未明確,后續(xù)工作中仍需通過大量研究進(jìn)一步探討。

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