王明霄，鄭世雯，范德江

中國海洋大學(xué)海底科學(xué)與探測技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島 266100

0 引言

中國東部陸架是世界上最平坦寬廣的大陸架之一，接受長江等河流巨量的沉積物輸入，在東海內(nèi)陸架形成了長條狀分布、厚度達(dá)數(shù)十米的泥質(zhì)沉積體[1-2]。前人研究認(rèn)為東海內(nèi)陸架泥質(zhì)區(qū)是于冰后期高海面以來逐漸發(fā)育而成的，并利用該區(qū)快速沉積和沉積體保存良好的優(yōu)勢開展了千年尺度、百年尺度的高分辨沉積記錄研究。該地區(qū)是研究古海洋、古環(huán)境變化的理想地區(qū)，獲得了豐碩的研究成果[3-4]。該泥質(zhì)區(qū)的形成和發(fā)展與長江的物源供給、浙閩沿岸流、臺灣暖流和東亞季風(fēng)密切相關(guān)[5-7]，同時(shí)還接受長江流域內(nèi)人類活動產(chǎn)生的大量營養(yǎng)鹽輸入的影響，并最終影響該區(qū)域生態(tài)環(huán)境和生物發(fā)育[8-10]。

海洋微體生物對氣候變化和海洋環(huán)境演變有著敏感的響應(yīng)。90年代末至今，中國大陸架海域底棲有孔蟲與環(huán)境變化的研究方興未艾，取得了豐碩的成果[11-15]。這些研究，主要集中在利用有孔蟲組合構(gòu)建了第四紀(jì)以及全新世年代框架、揭示水團(tuán)演變、分析古環(huán)境變化進(jìn)程[16-18]，研究證實(shí)有孔蟲組合以及有孔蟲殼體中的Mg/Ca元素比值、δ18O穩(wěn)定同位素組成對水團(tuán)具有良好的指示作用[19-20]。最近的研究表明，有孔蟲組合對長江河口低氧環(huán)境亦具有一定的指示作用，可以用于歷史時(shí)期低氧環(huán)境的分析[21-22]。前人研究主要集中在千年尺度有孔蟲演化和環(huán)境關(guān)系方面，而百年來有孔蟲演化對于季風(fēng)、河流輸入之間的關(guān)系的研究還較為欠缺。本文利用位于東海內(nèi)陸架泥質(zhì)區(qū)的DH7-2孔巖心沉積物，嘗試探討近兩百年以來的浙閩沿海泥質(zhì)區(qū)沉積記錄、有孔蟲組合變化特征及其對于東亞季風(fēng)、長江輸入的響應(yīng)問題。

1 材料和方法

DH7-2巖心由中國海洋大學(xué)的“東方紅2號”考察船于2011年利用重力取樣器采集得到，巖心總長度約193 cm，站位位于東海內(nèi)陸架泥質(zhì)區(qū)中南部（站位坐標(biāo)121.50°E，27.18°N），水深58.2 m（圖1）。

圖1 DH7?2巖心站位及區(qū)域環(huán)流特征圖（改繪自文獻(xiàn)[23?24]；ZMCC：浙閩沿岸流；TWC：臺灣暖流；1.長江口泥質(zhì)區(qū)；2.浙閩沿岸泥質(zhì)區(qū)）Fig.1 Map of the collection site for core DH7?2 and local currents(modified from references[23?24];ZMCC:Zhejiang Fujian coastal current;TWC:Taiwan warm current;1.Changjiang estuary mud area;2.Zhejiang Fujian coastal mud area)

該巖心為松散沉積物，總體較為均一，以粉砂和黏土為主，黏性強(qiáng)，富含水，上部0～40 cm呈灰黃色，40～68 cm呈灰色略帶黃色，68～194 cm呈深灰色，局部可見零星生物碎屑，中部蟲孔構(gòu)造較為發(fā)育。在室內(nèi)對DH7-2巖心進(jìn)行了室內(nèi)分樣，其中粒度以0.25 cm間隔分樣，共分得767個(gè)樣品；放射性核素測年樣品以1 cm間隔進(jìn)行分樣，將分樣后的樣品裝入透明塑料樣品袋中密封保存，對其中39個(gè)樣品進(jìn)行測試分析；有孔蟲樣品以5 cm間隔取樣，共分析鑒定39個(gè)樣品。

沉積物粒度測試在中國海洋大學(xué)海底科學(xué)與探測教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成，具體步驟是：取大約1 g左右的樣品放入50 mL的燒杯中，加入5 mL 30%H2O2以去除有機(jī)質(zhì)，靜置24 h，然后加入分散劑（六偏磷酸鈉）超聲30 min后上機(jī)測試。實(shí)驗(yàn)儀器為英國Malvern公司生產(chǎn)的Malvern2000型激光粒度儀，儀器測量范圍為0.02～2 000μm，粒級分辨率為0.01?，重復(fù)測量的相對誤差<3%；采用矩法計(jì)算粒度參數(shù)[25]。有孔蟲相關(guān)實(shí)驗(yàn)在中國海洋大學(xué)海洋沉積物分析實(shí)驗(yàn)室完成，按照微體古生物學(xué)研究分析的常規(guī)手段進(jìn)行處理：稱取完全烘干后的樣品10 g置于500 mL燒杯中，加入50 mL 5%濃度的H2O2浸泡24 h，以便除去樣品中的有機(jī)質(zhì)；用0.063 mm的標(biāo)準(zhǔn)銅篩進(jìn)行沖洗，至樣品中的泥質(zhì)完全去除為止；將篩上的樣品使用蒸餾水清潔后轉(zhuǎn)移至50℃恒溫烘箱中烘干，備用。本文采用的方法是根據(jù)汪品先[26]、鄭執(zhí)中等[27]對有孔蟲屬種的分類方案對DH7-2中39個(gè)有孔蟲樣品進(jìn)行鑒定及數(shù)量統(tǒng)計(jì)。

DH7-2巖心的放射性同位素210Pb的測試實(shí)驗(yàn)委托中國科學(xué)院地理與湖泊研究所的湖泊沉積與環(huán)境國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成。首先將約10 g沉積物樣品烘干，烘干后裝入專用的測試樣品盒密封15天，隨后對各樣品同時(shí)進(jìn)行無損壞的多種核素的直接測量。所用儀器為多道高純鍺井型探測器（OrtecHPGe GWL）γ譜分析系統(tǒng)，過剩210Pb直接由總210Pb扣除226Ra得到。該方法測試相對誤差<10%。

2 結(jié)果

2.1 粒度特征與年代標(biāo)定

DH7-2巖心210Pbex隨深度的分布特征明顯（圖2），表層無明顯擾動現(xiàn)象，在0～80 cm深度區(qū)間210Pbex的比活度隨深度增加而呈現(xiàn)明顯的指數(shù)衰減趨勢，而80 cm以下層位210Pbex比活度值基本穩(wěn)定，因而采用0～80 cm的數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合，使用210Pb穩(wěn)定初始放射性通量（CIC）模式計(jì)算平均沉積速率為1.07 cm/a，相關(guān)系數(shù)R2為0.78，與鄰近海域平均沉積速率較為接近[28]?？紤]到內(nèi)陸架是在冰后期高海平面以來沉積形成的，從高海平面至今該區(qū)沉積環(huán)境總體上處于較為穩(wěn)定的狀態(tài)[29]；同時(shí)，該巖心的巖性組成變化小，也顯示沉積環(huán)境較為穩(wěn)定，所以將210Pb測定的平均沉積速率擴(kuò)展到整個(gè)巖心。

圖2 DH7?2巖心210Pbex強(qiáng)度及粒度組成特征Fig.2 Excess 210Pb profiles with linear fitting and grain size composition of sediment in core DH7?2

DH7-2巖心整體從上到下粒度組成變化不大（圖2），粉砂平均含量為69.97%，為巖心主要組分，以謝帕德分類命名法命名為黏土質(zhì)粉砂。DH7-2巖心的平均粒徑（Mz）波動范圍是6.34～7.54?，平均值為7.11?，整體波動不大，僅在92 cm層位及頂部出現(xiàn)突然變粗的現(xiàn)象；分選系數(shù)（σ）波動范圍是1.31～2.22，平均值為1.65，整體分選差；偏態(tài)（Sk）波動范圍是?1.66～1.56，平均值為0.77，整體為正偏態(tài)；峰態(tài)（Sk）波動范圍是1.65～2.86，平均值為2.14，峰形較正態(tài)分布曲線窄。在垂向變化上，隨深度變化出現(xiàn)了兩段粒度相對較粗，粒徑波動較大的階段：下部120～170 cm和上部0～70 cm，兩段粗顆粒含量明顯增加，且平均粒徑波動較大，最上層5 cm粗顆粒沉積物明顯增加，平均粒徑急劇變?。?0～120 cm粉砂含量較大，砂含量較小，平均粒徑較細(xì)，變化較小，在95 cm出現(xiàn)粒度突變層，粉砂含量大，平均粒徑較小。

2.2 有孔蟲群落特征

本研究對39個(gè)沉積物樣品中的有孔蟲進(jìn)行了鑒定[26-27]，平均每個(gè)樣品鑒定300枚以上有孔蟲，共識別了24 425枚有孔蟲殼體,識別出常見的有孔蟲38屬61種。統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)：DH7-2巖心沉積物中，有孔蟲絕對豐度在18～2 491枚/g（圖3），平均絕對豐度為440枚/g，底棲有孔蟲較富集，占有孔蟲總數(shù)的59～88.6%，平均含量為76.4%，其中玻璃質(zhì)殼在底棲有孔蟲中所占比例最高，在92.1～100%，膠結(jié)質(zhì)次之，為0～7.5%，瓷質(zhì)殼最低，在0～0.8%。底棲有孔蟲的簡單分異度（S）在20～40，復(fù)合分異度H（S）為2.37～2.82，屬種類型變化不大。

圖3 DH7?2巖心有孔蟲絕對豐度和參數(shù)垂向變化特征（S簡單分異度；H(S)復(fù)合分異度）Fig.3 Characteristics of foraminifera absolute abundance and parameters in vertical variation of core DH7?2

總體上有孔蟲殼徑較小，碎片較多，相當(dāng)數(shù)量的有孔蟲殼體溶蝕作用明顯，在巖心下部有孔蟲中可見有孔蟲殼體內(nèi)自生黃鐵礦填充。這些現(xiàn)象可能是有孔蟲死亡后在沉積過程中受到水流搬運(yùn)發(fā)生機(jī)械磨蝕出現(xiàn)破損，或者在成巖作用階段有孔蟲受到壓實(shí)作用、自生礦物交代填充等的影響所致。

DH7-2巖心沉積物中分布較為連續(xù)且平均含量超過1%的底棲有孔蟲共13種（表1），分別為Bolivinarobusta、Buliminamarginata、Hanzawaia nipponica、Ammonia compressiuscula、Ammonia pauciloculata、Ammonia ketienziensis、Elphidiumadvenum、Hyalinea balthica、Nonionella decora、Textulariaspp.、Cavarotaliaannectens、Globocassidulinasubglobosa、Cibicidoidessp.。其中主要的優(yōu)勢種為B.robusta和B.marginata，其平均含量分別為14.52%和12.17%（圖4）。樣品中平均豐度較低（<1%），但經(jīng)常出現(xiàn)的 屬 種 有 ：Nonionbelridgensis、Astrononion tasmaniensis、Lagenaspp.、Cibicidoides subhaidingerii、Sigmoilopsis asperula、Fissurinalucida、Lenticulina costata等，另外還有一些含量極少的屬種，零星分布于個(gè)別層位。

表1 DH7?2巖心部分底棲有孔蟲平均含量Table 1 Average content of benthic foraminifera in core DH7?2

共鑒定出浮游有孔蟲5種，分別為Globigerina bulloides、Globigerinoidesruber、Neogloboquadrina dutertrei、Guembelitria vivans和Globorotalia menardii，占全部有孔蟲的23.6%。

從有孔蟲垂向分布可以看出（圖3），有孔蟲絕對豐度在70 cm開始迅速增加，在70～40 cm之間豐度較大，在45 cm達(dá)到最大值，40～0 cm有孔蟲豐度逐漸減小，其中底棲有孔蟲相對含量波動較小，僅在25～0 cm含量有所下降，玻璃質(zhì)殼含量明顯減少，而瓷質(zhì)殼含量相對增加，膠結(jié)殼有孔蟲在75～35 cm有較明顯增加，35～0 cm又相對減少。巖心樣品有孔蟲的S和H（S）均在120 cm處開始有明顯增加，且在120～20 cm之間有孔蟲的S和H（S）相對較大，而在190～120 cm之間兩者值較小。

3 底棲有孔蟲組合演變對沉積環(huán)境變化的響應(yīng)

3.1 底棲有孔蟲種群的因子分析及組合特征

在DH7-2中發(fā)現(xiàn)有14個(gè)屬種的底棲有孔蟲至少在三個(gè)樣品中的含量大于2%，對其進(jìn)行R型因子分析（表2），結(jié)果顯示出3個(gè)主要因子，其累計(jì)方差貢獻(xiàn)為69.25%，基本代表了底棲有孔蟲的主要分布。同時(shí)，圖4中有孔蟲在整個(gè)巖心中的同步變化分析結(jié)果，可以明顯地分出3組有相似變化規(guī)律的有孔蟲，且因子分析結(jié)果和組分分析結(jié)果具有很好的一致性，因此，把該巖心出現(xiàn)的有孔蟲分成3個(gè)組合，并與因子分析結(jié)果一一對應(yīng)。

圖4 DH7?2巖心底棲有孔蟲相對豐度（%）Fig.4 Variation of relative abundance of benthic foraminifera(%)with depth in core DH7?2

表2 DH7?2底棲有孔蟲R型因子載荷矩陣Table 2 R?type factor load matrix of benthic foraminifera in core DH7?2

組合1：以H.nipponica為主，包括A.compressiu scula、Textulariaspp.、E.advenum和C.subhaidingerii等五個(gè)屬種有孔蟲，其中H.nipponica、A.compressiuscula、Textulariaspp.和E.advenum在因子1中正載荷較高。組合1中有孔蟲相對豐度變化規(guī)律均為巖心下部190～120 cm有孔蟲相對含量少，120～70 cm相對含量緩慢增加又減少，70～0 cm明顯增加。A.compressiuscula、Textulariaspp.、E.advenum這些種類的有孔蟲均為生活在20～50 m陸架海區(qū)的表生屬種[30]，適應(yīng)富氧但營養(yǎng)物質(zhì)較為貧乏的海水環(huán)境。

組合2：以B.marginata為主，其次為C.annectens和H.balthica，B.marginata和C.annectens在因子2中表現(xiàn)出較大的負(fù)載荷，同時(shí)N.decora和Cibicidoidessp.在因子1中也有較大負(fù)載荷。組合2在巖心中190～120 cm有孔蟲相對豐度較高，并逐漸增加，但是120～70 cm相對含量趨于減少，在70～0 cm含量較少，并保持穩(wěn)定，該組合中B.marginata是生活在50 m以深的陸架淺海的內(nèi)生屬種，與C.annectens、N.decora和Cibicidoidessp.三個(gè)種一致，在相對水溫較暖的低氧富營養(yǎng)鹽的環(huán)境中較為富集[21,31]。

組合3：以B.robusta和A.ketienziensis為主要有孔蟲屬種，并且顯示了較高的正載荷。該有孔蟲組合在整個(gè)巖心中都具有較高的相對含量，是該區(qū)域的優(yōu)勢屬種，在巖心中相對含量的差異不明顯，代表了該區(qū)域整體的正常海水陸架沉積環(huán)境特征。該組合還包括A.pauciloculata，H.balthica和G.subglobosa。B.robusta和A.ketienziensis這兩種有孔蟲均為內(nèi)生種屬[31]，其中，B.robusta是浙閩沿岸泥質(zhì)區(qū)優(yōu)勢種屬，多分布在東海陸架，深海和陸架淺海，40～120 m水深較冷水環(huán)境，而A.ketienziensis多出現(xiàn)在>50 m水深的淺海環(huán)境中。該組中有孔蟲都較適應(yīng)低氧富營養(yǎng)鹽的環(huán)境。

3.2 有孔蟲組合階段變化及其影響因素分析

3.2.1 有孔蟲組合階段變化

有孔蟲豐度變化受到海洋環(huán)境變化的強(qiáng)烈影響，而沉積物中有孔蟲的變化，可以反映沉積環(huán)境的變化[18]。根據(jù)有孔蟲絕對豐度和底棲有孔蟲相對豐度的垂向變化和因子分析結(jié)果，可以看出兩次較明顯的突變，分別位于70 cm和120 cm。巖心樣品所含底棲有孔蟲組合較為單調(diào)，但在70 cm發(fā)生了變化，由B.marginata-B.robusta組合變?yōu)榱薆.robusta-H.nipponica組合，從組成變化上看，有孔蟲所反映的沉積環(huán)境總體呈現(xiàn)缺氧富營養(yǎng)鹽狀態(tài)，但從下向上缺氧狀況減緩，營養(yǎng)鹽含量相對降低。

因此，根據(jù)以上分析將有孔蟲組合變化分為三個(gè)階段（圖5）[32-37]：

圖5 DH7?2巖心有孔蟲組合及主成分變化與沉積環(huán)境變化相關(guān)指標(biāo)（EAWM：東亞冬季風(fēng)[32cm3/g33]；EASM：東亞夏季風(fēng)[34?35]，紅線為平滑曲線；SSTA：東海海水表層溫度距平年際變化[36]；長江徑流量和輸沙量數(shù)據(jù)來自文獻(xiàn)[37])Fig.5 Foraminifera principal component change in core DH7?2 and related indices of sedimentary environment change(EAWM:East Asian Winter monsoon[32?33];EASM:East Asian Summer monsoon[34?35],red line is the smoothed curve;SSTA:sea surface temperature anomaly[36];the runoff and sediment discharge data of the Changjiang River are from reference[37])

190～120 cm（1840—1900年）：該段內(nèi)以底棲有孔蟲組合1含量最低，組合2、3含量高，因子F1得分低，F(xiàn)2和F3得分較高。其中，適應(yīng)于富營養(yǎng)鹽環(huán)境的B.marginata和B.robusta含量最高，平均豐度分別為15.5%和13.7%，這兩個(gè)種均為內(nèi)生冷水屬種，適應(yīng)較冷水富氧環(huán)境的H.nipponica等有孔蟲相對較少。該段內(nèi)底棲有孔蟲絕對豐度整體較低，但有孔蟲組合2與組合3相對含量較高，有孔蟲適應(yīng)于富營養(yǎng)鹽的環(huán)境，并有明顯的波動，顯示出該段內(nèi)較為波動的沉積環(huán)境。而據(jù)氣候記載1822—1900年中國處于氣候較冷時(shí)期，東亞冬季風(fēng)較強(qiáng)，溫度較低，引起沿岸流流速加快，導(dǎo)致沉積物粒度較粗[38]，與本研究對比發(fā)現(xiàn)DH7-2巖心沉積物粒度在該段內(nèi)確實(shí)存在粒度較粗，且有波動現(xiàn)象，同時(shí)，該段浮游有孔蟲相對豐度含量較高，由于東海內(nèi)陸架自生浮游有孔蟲可忽略不計(jì)，大多數(shù)內(nèi)陸架沉積物中的浮游有孔蟲都是潮流從外陸架輸入沉積下來，或者外陸架的陸架沉積物再懸浮后被搬運(yùn)再沉積而來[39]。因此，該段內(nèi)主要環(huán)境影響因素為東亞冬季風(fēng)較強(qiáng)導(dǎo)致水體混合強(qiáng)烈使得水體含氧量較高[40]，同時(shí)較強(qiáng)東亞夏季風(fēng)使得臺灣暖流增強(qiáng)[20]，攜帶著營養(yǎng)鹽進(jìn)入東海內(nèi)陸架，兩者共同作用，適應(yīng)較冷水富氧環(huán)境的H.nipponica等有孔蟲相對較少，適應(yīng)于低氧富營養(yǎng)鹽環(huán)境的B.marginata等有孔蟲相對含量較高，但有孔蟲絕對豐度較低。

120～70 cm（1900—1945年）：該段內(nèi)底棲有孔蟲組合1含量波動較大，相對含量較190～120 cm段增加，組合2有孔蟲相對含量由最大逐漸減少，而組合3保持了較高的含量且較穩(wěn)定，因子F1也有所增加，F(xiàn)2有最低值階段，同時(shí)，底棲有孔蟲絕對豐度也呈現(xiàn)增加的趨勢。該段仍然以B.robusta和B.marginata含量最高，平均豐度分別為14.8%和14.3%，但是B.marginata相對含量表現(xiàn)為向上明顯減少的趨勢；組合1中的H.nipponica、A.compressiuscula、Textulariaspp.等則出現(xiàn)顯著增加趨勢（圖4）。該階段組合2有孔蟲含量的變化與東亞夏季風(fēng)強(qiáng)度增加的趨勢正好相反，而F2曲線與之吻合，并且與東海SST增加也較吻合。推測該段內(nèi)在東亞夏季風(fēng)影響下臺灣暖流增強(qiáng)，該區(qū)域水溫升高，同時(shí)帶來豐富營養(yǎng)物質(zhì)，使得底棲有孔蟲發(fā)育。該段粒度變化較為穩(wěn)定，以細(xì)顆粒沉積為主，表明沉積環(huán)境較為穩(wěn)定，推測是由于東亞冬季風(fēng)指數(shù)較小，變化趨勢較為穩(wěn)定。

70～0 cm（1945—2012年）：底棲有孔蟲組合1相對含量達(dá)到整個(gè)巖心的最高值，但向上有孔蟲含量逐漸減少，組合2則趨于低值，而組合3變化不大，因子2和因子3相對較高并保持穩(wěn)定。該段以B.robusta和H.nipponica為主要有孔蟲屬種，平均豐度為14.6%和9%，對比190～70 cm，底棲有孔蟲主要屬種發(fā)生了明顯的改變，由B.marginata-B.robusta組合變?yōu)榱薆.robusta-H.nipponica組合，有孔蟲絕對豐度迅速增加，并在該段內(nèi)有最大豐度，該段平均絕對豐度為964 N/g是190～70 cm整段平均絕對豐度234 N/g的4.1倍，也是膠結(jié)質(zhì)的有孔蟲含量較高的部分。該段沉積物粒度平均粒徑也變粗，粗粒級組分含量較高，與此同時(shí)，長江輸沙量逐漸減少（圖5），而該階段東亞冬季風(fēng)有波動，但是并沒有特別的變化，分析認(rèn)為是長江輸沙減少導(dǎo)致的河口和近海沉積物粗化，這也被最近的研究所證實(shí)[41]；東亞夏季風(fēng)強(qiáng)度保持穩(wěn)定，并有逐漸減小的趨勢，可能導(dǎo)致臺灣暖流逐漸減小，帶來的營養(yǎng)鹽也逐漸減少。

這個(gè)階段，長江流域范圍內(nèi)人類活動的影響開始顯現(xiàn)[42]，由長江輸入東海的各類營養(yǎng)鹽急劇增加，大大促進(jìn)了有孔蟲的發(fā)育，且該階段表層海水溫度高，也有利于有孔蟲的發(fā)育。有孔蟲絕對豐度在40 cm處（1970年）達(dá)到最大值后又逐漸減小，推測是該時(shí)期東亞冬季風(fēng)和東亞夏季風(fēng)均由強(qiáng)減弱，冬季風(fēng)影響下的沿岸流也逐漸減弱，水體混合減弱，含氧量降低，攜帶物質(zhì)及營養(yǎng)鹽減少，同時(shí)東亞夏季風(fēng)減弱，由臺灣暖流帶來的營養(yǎng)鹽也減少，從而影響有孔蟲豐度降低。

對比各指標(biāo)發(fā)現(xiàn)，發(fā)生變化層位與粒度組分變化層位較為一致，其中120 cm處的突變，可能與東亞冬季風(fēng)減弱有關(guān)，表現(xiàn)為沉積物粒度由粗變細(xì)，水溫下降，代表冷水環(huán)境的有孔蟲明顯增加；70 cm處的突變，可能與水溫增加[36]和人類活動強(qiáng)烈增加有關(guān)[43]，有孔蟲絕對豐度增加明顯，營養(yǎng)開始過剩，低氧程度可能增加，適應(yīng)生活在較高含氧量的底棲有孔蟲屬種明顯減少。

3.2.2 底棲有孔蟲組合變化的影響因素分析

由以上分析可以發(fā)現(xiàn)，研究區(qū)底棲有孔蟲的豐度受到東亞季風(fēng)強(qiáng)度、河流輸入和人類活動等因素的共同影響。DH7-2巖心所在區(qū)域受到兩側(cè)浙閩沿岸流和臺灣暖流的影響，浙閩沿岸流為巖心所在的區(qū)域帶來豐富的營養(yǎng)鹽，而臺灣暖流為巖心所在區(qū)域帶來高溫的洋流，通過前人研究可以知道，南下的浙閩沿岸流的輸運(yùn)強(qiáng)度受到東亞冬季風(fēng)的影響，而臺灣暖流主要受到東亞夏季風(fēng)的影響，因而底棲有孔蟲的相對豐度變化在一定程度上受到東亞季風(fēng)強(qiáng)度演化的綜合影響。東亞夏季風(fēng)對巖心有孔蟲的影響主要在190～70 cm段，該段內(nèi)東亞夏季風(fēng)與適應(yīng)暖水環(huán)境的有孔蟲含量及因子2變化規(guī)律較為一致；東亞冬季風(fēng)較為穩(wěn)定的變化趨勢與代表該區(qū)整體沉積環(huán)境的有孔蟲因子3較為一致。對比之下，東亞季風(fēng)對底棲有孔蟲的影響在1945年后（70～0 cm）顯得非常微弱，取而代之的是受人類活動的影響占主導(dǎo)。

歷史資料分析表明，自1960年以來，長江口硝酸鹽濃度上升10倍，磷酸鹽上升2倍，N/P比值從1963年的30，上升至2004年的150，底層水體中溶解氧濃度降低明顯[44]，而有孔蟲絕對豐度自1945年開始迅速增加，認(rèn)為與長江輸入營養(yǎng)鹽的劇烈增加有關(guān)。自1970年以來，長江口進(jìn)入富營養(yǎng)鹽化狀態(tài)，赤潮頻發(fā)，長江口以及鄰近海域低氧區(qū)逐年擴(kuò)大[45]，河口及近海低氧導(dǎo)致底棲有孔蟲受到影響，適宜富氧環(huán)境的H.nipponica等屬種相對含量自1960年代開始，由最大開始呈下降趨勢，說明了人類活動帶來的富營養(yǎng)化和水體低氧區(qū)域的擴(kuò)展，而有孔蟲絕對豐度也由最大開始減少，同時(shí)說明人類活動帶來的富營養(yǎng)化和水體低氧化，一定程度地限制了有孔蟲的進(jìn)一步發(fā)育。

4 結(jié)論

通過東海內(nèi)陸架沉積物巖心有孔蟲組合變化和影響因素的綜合分析，認(rèn)為浙閩沿岸泥質(zhì)區(qū)近200年來有孔蟲組合變化可以劃分為3個(gè)階段，1822—1900年，有孔蟲絕對豐度低，冷水富氧環(huán)境的有孔蟲較為發(fā)育；1900—1945年，有孔蟲絕對豐度和適宜暖水環(huán)境的有孔蟲增加；自1945年以來，有孔蟲絕對豐度急劇增加，底棲有孔蟲種屬組合也出現(xiàn)明顯的改變。百年尺度內(nèi)有孔蟲組合的變化主要受區(qū)域性氣候因素和人類活動雙重驅(qū)動下該區(qū)海水水體含氧量和營養(yǎng)鹽狀態(tài)的制約。1945年之前，該處有孔蟲主要受到東亞季風(fēng)制約，冬季風(fēng)強(qiáng)勁時(shí)水體混合增強(qiáng)，有利于適應(yīng)富氧環(huán)境的底棲有孔蟲發(fā)育；而夏季風(fēng)強(qiáng)勁時(shí)有利于臺灣暖流帶來豐富的營養(yǎng)鹽，促進(jìn)暖水富營養(yǎng)鹽環(huán)境的底棲有孔蟲發(fā)育。1945年以來，人類活動對有孔蟲的影響開始占主導(dǎo)地位，人類活動向河口和近海輸入豐富的營養(yǎng)鹽大大促進(jìn)了有孔蟲的發(fā)育，導(dǎo)致有孔蟲豐度峰值的出現(xiàn)，但富營養(yǎng)化和水體低氧區(qū)域的擴(kuò)展則又一定程度地限制了有孔蟲的進(jìn)一步發(fā)育。