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      對電感耦合等離子體發(fā)射下光譜法測定痕量汞相關(guān)論述

      2021-09-10 01:20:13陳前熙史治權(quán)
      科學(xué)與生活 2021年1期
      關(guān)鍵詞:光譜法

      陳前熙 史治權(quán)

      摘要:本文主要分析了電感耦合等離子體發(fā)射下光譜法測定痕量汞的實驗流程,重點介紹了光譜法測定痕量汞結(jié)果,它不僅能夠充分體現(xiàn)光譜法的優(yōu)勢,而且還可以提高測量結(jié)果的準確性。通過對電感耦合等離子體發(fā)射下光譜法進行研究,以期為痕量汞測量工作的開展提供可靠的保障,創(chuàng)造出最大化的經(jīng)濟與社會效益。

      關(guān)鍵詞:電感耦合等離子體;光譜法;痕量汞;測定結(jié)果

      在自然界中汞具有比較廣的分布,其一般具有兩面性,不僅是對人類生活、生產(chǎn)及科學(xué)研究有益,而且汞化合物具有毒性,將會對人的神經(jīng)和肝臟系統(tǒng)造成不同程度損傷,甚至有可能危及人類的生命安全。?電感耦合等離子體發(fā)射下光譜法具有線性范圍寬、靈敏度高、譜線豐富、準確性好及多元素同時測定等一系列的優(yōu)勢,將其用于測定痕量汞,可以有效提高測量結(jié)果的真實性和準確性,下面將會對其進行分析。

      1.實驗部分

      1.1實驗儀器及工作條件

      本次實驗選擇了由美國?Thermo公司生產(chǎn)的IRIS Intrepid Ⅱ?XSP型等離子體發(fā)射光譜儀,TEVA操作軟件,旋流霧室,玻璃同心霧化器,內(nèi)嵌式4道蠕動泵。儀器工作參數(shù)為:載氣壓力0.24MPa,使用功率1150W,輔助氣流量0.55L/min,進樣速率1.5mL//min,蠕動泵轉(zhuǎn)數(shù)110r/min,積分時間15s,沖洗時問20 s,垂直觀測高度15cm。分析譜線l849 nm。背景扣除:TEVA軟件背景全部扣除模式。

      1.2實驗試劑

      純化氨水;硝酸、鹽酸均為優(yōu)級純;去離子水?(電阻率18 MQ·cm);硝酸-乙酸纖維素濾膜(孔徑0.8μm,直徑25 mm,使用前需要用質(zhì)量分數(shù)20%鹽酸溶液浸泡24h,隨后選擇去離子水漂洗至中性);甲基橙指示劑(1g/L);銅試劑(DDTC)溶液ρ(DDTC)=(100g/L),(將8mL純化氨水中加入DDTC10g,溶解后定容至100mL);銅工作溶液ρ(cu)=5μg/mL;過氧化氫(質(zhì)量分數(shù)為30%)。

      1.3樣品測定

      在IRIS Intrepid Ⅱ?XSP型等離子體發(fā)射光譜儀上按照選定工作條件對樣品進行測定,在具體測定過程中開展了雙份空白試驗,所得到的測定結(jié)果除以富集倍數(shù)就可以獲得實際測定值。

      2.結(jié)果與討論

      2.1銅試劑用量對汞測定的影響

      結(jié)合溶度積和克當(dāng)量相等原理,將2mL銅標準溶液(5μg/mL)加入至汞待測標準溶液中,隨后按照要求逐級加入銅試劑標準溶液,根據(jù)分離富集方法來對痕量汞進行測定,測定結(jié)果如表1所示。通過對表1中的數(shù)據(jù)進行分析發(fā)現(xiàn),當(dāng)銅試劑加入量達到300mg(即所謂的在200 mL水中加入3mL銅試劑標準溶液)時,?所得到的沉淀最完全,此時所測定的痕量汞測定值與加入量相符。

      ①DDTC用量一般是指在200mL水中所對應(yīng)的加入量,而Cu的加入量為定值,即2mL。

      2.2銅量對汞測定的影響

      將3mL銅試劑標準溶液加入至汞待測標準溶液中,隨后按照要求逐級加入銅,此時所得到的痕量汞測定結(jié)果如表2所示。本次測定過程中,Cu加入量為5μg(即在200mL水中加入lmLCu標準溶液)時,此時所測定的痕量汞測定值與加入量相符。根據(jù)本次測量結(jié)果就可以選擇在pH=8時,將3mL銅試劑標準溶液和1mLCu標準溶液加入到200mL待測水中。如果水中Cu的測定結(jié)果超過0.025μg/mL時,將停止加Cu直接測定,因為如果Cu量過大時,將會出現(xiàn)一系列的測量誤差。

      ①Cu量一般是指在200mL水中所對應(yīng)的加入量,而銅試劑的加入量為定值,即3mL。

      2.3分析線的選擇

      在痕量汞測定過程中,Hg的常用分析線主要有兩條,即184.9nm和194.2nm,他們具有相同的強度。而194.2nm譜線兩側(cè)會存在Sc等元素的強干擾,但是184.9nm譜線兩側(cè)無干擾,從而所得到的測量結(jié)果比較準確,因此本次實驗過程中選擇了184.9nm作為痕量汞測定的分析線。

      2.4背景的扣除

      在2.4所得到的分析線背景位置右側(cè)有Al的干擾,左側(cè)有Si、Ca、Na的干擾,通過選擇不同方法來對背景進行處理后,選擇了左右背景全部扣除方式。

      2.5方法線性范圍

      本次實驗過程中選擇以去離子水為低點,逐級稀釋Hg標準物質(zhì)GBW(E) 080006,最終就可以配制成三個高標的標準溶液,即ρ(Hg)=0.2μg/mL、ρ(Hg)=0.1μg/mL、ρ(Hg)=0.05μg/mL。借助相關(guān)儀器自動繪制標準曲線,所對應(yīng)的線性方程是:

      I=6.454ρ+0.037

      式中:I表示譜線強度,ρ表示質(zhì)量濃度

      本次實驗過程中,Hg的質(zhì)最濃度控制在0-1μg/mL,具有比較好的內(nèi)線性關(guān)系,所對應(yīng)的相關(guān)系數(shù)為?0.999。

      2.6方法檢出限

      本次實驗過程中,對12份去離子水進行相關(guān)處理后得到空白溶液,然后對溶液進行連續(xù)測定。同時,以3倍標準偏差計算方法檢出限是1μg/L,其所對應(yīng)的實際檢出限為1/40=0.025μg/L,對應(yīng)的富集倍數(shù)為40。

      2.7方法精密度和準確度

      將水樣Hg標準物質(zhì)GBW(E)080006 [ρ(Hg)= 100μg/mL ]按照一定的方式逐級稀釋至ρ(Hg)=0.5μg/mL(標1)和ρ(Hg)=2.5μg/mL(標2),分別取lmL標1和標2加入去離子水中至200 mL,此時所對應(yīng)的水樣中Hg質(zhì)量濃度分別是2.5μg/L 和12.5μg/L,各取取2組不同地下水水樣12份進行分離富集處理后,對其進行連續(xù)測定,并將所測得的結(jié)果除以富集倍數(shù)40,就可以得到痕量汞,其相對標準偏差(RSD)小于10%,痕量汞測定結(jié)果與標準值相符。

      3.結(jié)束語

      綜上所述,基于電感耦合等離子體發(fā)射下,借助光譜法測定痕量汞時,最好結(jié)合實際情況來進行分析線的選擇、背景的扣除、方法線性范圍、方法檢出限的確定,并詳細分析銅試劑用量和銅量對汞測定的影響,以此來確定痕量汞測定結(jié)果的真實性和準確性。

      參考文獻:

      [1]賀攀紅,楊珍,龔治湘.氫化物發(fā)生-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時測定土壤中的痕量砷銅鉛鋅鎳釩[J].巖礦測試,2020,11(2):85-86.

      [2]趙明月,程君琪,楊丙成.氫化物發(fā)生-液體陰極輝光放電發(fā)射光譜對海水中硒、砷、汞的高靈敏定量檢測[J].光譜學(xué)與光譜分析,2019,9(5):131-132.

      江蘇省淮安環(huán)境監(jiān)測中心站

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