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      25-羥基維生素D水平在早產(chǎn)兒代謝性骨病的診斷價(jià)值

      2021-09-21 21:18:00張瑩翠黃紅剛
      醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年8期
      關(guān)鍵詞:代謝性骨病胎齡

      張瑩翠 黃紅剛

      【摘要】目的:探討25-羥基維生素D[25(OH)D]水平在早產(chǎn)兒代謝性骨病的診斷價(jià)值。方法:選取2018年4月至2020年12月住院的患病早產(chǎn)兒136例作為研究對(duì)象,根據(jù)患兒是否患有代謝性骨病,將患兒分為患有代謝骨病的研究組(n=58)以及不患有代謝骨病的對(duì)照組(n=78),取兩組早產(chǎn)兒空腹靜脈血對(duì)其25(OH)D水平進(jìn)行檢測(cè),比較其水平并通過(guò)受試者工作曲線分析其對(duì)早產(chǎn)兒代謝性骨病的診斷價(jià)值。結(jié)果:研究組血清25(OH)D水平明顯更低(P<0.05);兩組早產(chǎn)兒中胎齡低于33周的早產(chǎn)兒相比較同組中胎齡大于33周到37周的早產(chǎn)兒其血清25(OH)D水平明顯更低(P<0.05)。受試者工作特征曲線(ROC)結(jié)果顯示25(OH)D水平診斷早產(chǎn)兒代謝性骨病的曲線下面積(AUC)為0.877。結(jié)論:代謝性骨病早產(chǎn)兒25(OH)D水平明顯低于非代謝性骨病早產(chǎn)兒,早產(chǎn)兒的胎齡越小,25(OH)D水平越低,同時(shí)對(duì)早產(chǎn)兒的25(OH)D水平進(jìn)行檢測(cè)對(duì)代謝性骨病的診斷具有很好的臨床價(jià)值。

      【關(guān)鍵詞】25-羥基維生素D;早產(chǎn)兒;代謝性骨??;診斷價(jià)值

      【中圖分類號(hào)】R446 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-5249(2021)08-0146-02

      早產(chǎn)兒很容易出現(xiàn)多種并發(fā)癥,代謝性骨病是其常見(jiàn)的一種嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。代謝性骨病的出現(xiàn)是患者由于先天或者后天的因素對(duì)其正常的生化狀態(tài)或者是骨代謝進(jìn)行了干擾或者破壞進(jìn)而導(dǎo)致的患者骨生化代謝障礙,其發(fā)病機(jī)制包括骨吸收以及骨生長(zhǎng)[2]。有研究表明[3]早產(chǎn)兒常見(jiàn)維生素D缺乏,尤其當(dāng)早產(chǎn)兒患病時(shí),這種現(xiàn)象更為明顯。然而,依靠現(xiàn)有手段對(duì)早產(chǎn)兒代謝性骨病進(jìn)行檢測(cè)不僅敏感度不佳,同時(shí)檢出率也比較低。故而,尋找一種具有高靈敏度的檢測(cè)指標(biāo)對(duì)其進(jìn)行檢查在臨床上是非常有必要的。25-羥基維生素D[25(OH)D]是對(duì)機(jī)體內(nèi)維生素D進(jìn)行評(píng)定的一個(gè)非常重要的指標(biāo)。本研究探討25-羥基維生素D水平在早產(chǎn)兒代謝性骨病的診斷價(jià)值,具體如下。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象

      選取2019年8月至2020年9月來(lái)我院進(jìn)行住院的患病早產(chǎn)兒136例作為研究對(duì)象。根據(jù)患兒是否患有代謝性骨病,將患兒分為患有代謝骨病的研究組(n=58)以及不患有代謝骨病的對(duì)照組(n=78)。研究組早產(chǎn)兒男性31例,女性27例;胎齡28~36(32.25±2.39)周。對(duì)照組早產(chǎn)兒男性42例,女性36例;胎齡為27~36(32.45±2.51)周。對(duì)兩組早產(chǎn)兒的一般資料進(jìn)行對(duì)比結(jié)果顯示無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有入選患兒均為早產(chǎn)兒,其胎齡在37周以下;(2)孕婦在分娩前未使用對(duì)肝以及腎等功能有影響的藥物;(3)所有患兒家長(zhǎng)對(duì)本研究知情并簽署知情同意書。

      排除標(biāo)準(zhǔn):(1)多胎妊娠;(2)有遺傳代謝疾病的早產(chǎn)兒;(3)甲狀腺疾病早產(chǎn)兒;(4)合并有先天性肝腎功能疾病的早產(chǎn)兒。

      1.2 方法

      對(duì)兩組早產(chǎn)兒的血清25(OH)D進(jìn)行檢測(cè),取兩組早產(chǎn)兒空腹靜脈血,于3000 r/min的條件下離心后,收集上清,采用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行檢測(cè),試劑盒購(gòu)自默沙東,在檢測(cè)過(guò)程中嚴(yán)格按照說(shuō)明書步驟進(jìn)行操作。

      1.3 觀察指標(biāo)

      (1)觀察兩組早產(chǎn)兒血清25(OH)D水平;(2)觀察胎齡對(duì)兩組早產(chǎn)兒血清25(OH)D水平的影響;(3)觀察血清25(OH)D對(duì)早產(chǎn)兒代謝性骨病的診斷。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 兩組早產(chǎn)兒血清25(OH)D水平對(duì)比

      與對(duì)照組早產(chǎn)兒進(jìn)行對(duì)比,研究組早產(chǎn)兒血清25(OH)D水平明顯更低(P<0.05),具體見(jiàn)表1。

      2.2 胎齡對(duì)兩組早產(chǎn)兒血清25(OH)D水平的影響

      兩組早產(chǎn)兒中胎齡低于33周的早產(chǎn)兒相比較同組中胎齡在33周到37周的早產(chǎn)兒其血清25(OH)D水平明顯更低(P<0.05),具體見(jiàn)表2。

      2.3 血清25(OH)D對(duì)早產(chǎn)兒代謝性骨病的診斷

      以25(OH)D作為檢驗(yàn)變量,將研究組以及對(duì)照組作為參考標(biāo)準(zhǔn),作ROC曲線分析。結(jié)果顯示,25(OH)D水平診斷早產(chǎn)兒代謝性骨病的曲線下AUC為0.877,說(shuō)明25(OH)D水平對(duì)早產(chǎn)兒代謝性骨病的診斷具有很好的臨床價(jià)值,具體見(jiàn)表3以及圖1。

      3 討論

      早產(chǎn)兒大多都存在維生素D不足的問(wèn)題,對(duì)其骨代謝有著非常不利的影響,同時(shí)也影響著其骨骼的發(fā)育,很容易引起代謝性骨病[4]。有研究表明[5]患有代謝性骨病的早產(chǎn)兒容易出現(xiàn)多處骨折,引起骨代謝性疾病出現(xiàn)的根本原因是礦物質(zhì)代謝紊亂。因此,盡早對(duì)患兒的代謝性骨病進(jìn)行診斷,有利于臨床對(duì)患兒進(jìn)行及時(shí)的針對(duì)性的治療,進(jìn)而改善患兒的骨骼發(fā)育。

      研究結(jié)果顯示,相比較非代謝性骨病的早產(chǎn)兒,代謝性骨病的早產(chǎn)兒血清25(OH)D水平明顯更低(P<0.05),這說(shuō)明患有代謝性骨病的早產(chǎn)兒相比較非代謝性骨病早產(chǎn)兒機(jī)體功能更為脆弱,體內(nèi)缺乏維生素D更為明顯,這也表明血清25(OH)D水平與代謝性骨病之間存在著密切的聯(lián)系。對(duì)其原因進(jìn)行分析,早產(chǎn)兒在母體內(nèi)維生素D攝入不足,進(jìn)而導(dǎo)致其出現(xiàn)維生素D缺乏的現(xiàn)象。故而,早產(chǎn)兒出生后及早檢測(cè)維生素D,對(duì)維生素D缺乏的患兒及時(shí)的補(bǔ)充維生素D有利于其代謝性骨病的改善[6-7]。同時(shí),有研究顯示[8]患兒的胎齡越大,血清25(OH)D水平越高,本研究結(jié)果顯示胎齡在33周到37周的早產(chǎn)兒相比較胎齡在33周以下的早產(chǎn)兒的血清25(OH)D水平明顯更高(P<0.05),與上述研究結(jié)果相一致。另外,本研究同時(shí)利用ROC曲線分析25(OH)D對(duì)早產(chǎn)兒代謝性骨病的診斷價(jià)值進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果顯示25(OH)D水平診斷早產(chǎn)兒代謝性骨病的曲線下AUC為0.877,這也進(jìn)一步說(shuō)明了25(OH)D水平對(duì)早產(chǎn)兒代謝性骨病的診斷具有很好的臨床價(jià)值。血清25(OH)D能夠促使黏膜對(duì)鈣以及磷離子的吸收,同時(shí)能夠促進(jìn)腎小管對(duì)鈣磷離子重吸收,進(jìn)而促進(jìn)新生兒的骨骼礦化、生長(zhǎng)以及骨吸收,使得其機(jī)體維持正常的血鈣以及磷的濃度。當(dāng)機(jī)體內(nèi)維生素D不足時(shí),患兒對(duì)鈣離子的吸收減弱,進(jìn)而容易引發(fā)代謝性骨病[9]。血清25(OH)D能夠?qū)C(jī)體內(nèi)的維生素D進(jìn)行很好的反映,故而對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定能夠很好的診斷早產(chǎn)兒代謝性骨病,這也與本研究結(jié)果相一致。

      綜上所述,代謝性骨病早產(chǎn)兒25(OH)D水平明顯低于非代謝性骨病早產(chǎn)兒,早產(chǎn)兒的胎齡越小,25(OH)D水平越低,同時(shí)對(duì)早產(chǎn)兒的25(OH)D水平進(jìn)行檢測(cè)對(duì)代謝性骨病的診斷具有很好的臨床價(jià)值。

      參考文獻(xiàn)

      [1]??李崇,富建華.早產(chǎn)兒代謝性骨病診治的研究進(jìn)展[J].中國(guó)小兒急救醫(yī)學(xué),2021,28(1):50-54.

      [2]??王玉芳,鄧慶先,林梅芳,等.不同時(shí)間補(bǔ)充維生素D對(duì)極低出生體重嬰兒骨堿性磷酸酶及25-羥維生素D水平的影響分析[J].中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì),2019,?36(5):113-115.

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      [5]??任文娟,?張桂玲,?楊婭麗,等.?阿法骨化醇治療早產(chǎn)兒佝僂病療效及對(duì)25-羥維生素D3水平影響,骨堿性磷酸酶水平影響因素分析[J].臨床軍醫(yī)雜志,?2020,?v.48(03):108-110.

      [6]??Mo Mj,Wang SJ,Chen Z,et al. A systematic review and meta-analysis of the response of serum 25-hydroxyvitamin D concentration to vitamin D supplementation from RCTs from around the globe[J].European journal of clinical nutrition,2019,73(6):816-834.

      [7]??黃金華,魯翠紅.非體力勞動(dòng)健康體檢人群血清25羥維生素D水平與糖脂代謝的相關(guān)性[J].海南醫(yī)學(xué),2019,30(08):44-47.

      [8]??張芳,王彤,田渤,等.不同胎齡早產(chǎn)兒維生素D受體基因特點(diǎn)及其與骨礦化水平、25-羥維生素D-3相關(guān)性[J].臨床軍醫(yī)雜志,2019(8):781-783.

      [9]??夏永杰,韓鏡明,游超,等.血清骨代謝生化指標(biāo)對(duì)兒童維生素D缺乏性佝僂病的診斷價(jià)值探討[J].重慶醫(yī)學(xué),2020,49(20):74-76,80.

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