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      莫西沙星聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療老年重癥肺炎的臨床效果

      2021-10-06 03:24:38鄭怡
      中國現(xiàn)代藥物應用 2021年17期
      關鍵詞:舒巴坦頭孢哌酮西沙

      鄭怡

      重癥肺炎臨床多選擇頭孢菌素類抗生素、氟喹諾酮類抗生素、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素等類藥物治療[1]。臨床實際用藥治療時,因老年人機體功能衰退,常規(guī)治療的廣譜抗生素會升高患者對抗生素的耐藥性,療效受到很大影響[2]。所以,針對此類患者要合理選擇抗生素,才能有效治療重癥肺炎。重癥肺炎是老年人高發(fā)疾病,具有病情進展快,發(fā)病急,病死率高等特點[3]。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是臨床常用抗生素,單獨用藥并不能取得理想效果[4]。為研究臨床最佳治療方案,本研究對照組單獨使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療,觀察組使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合莫西沙星治療,對比不同治療方案的療效與安全性,分析如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2018 年2 月~2019 年12 月老年重癥肺炎患者72例,按雙盲法分為對照組及觀察組,各36例。對照組男21例,女15例;年齡60~80 歲,平均年齡(70.2±3.8)歲;病程1~7 d,平均病程(3.2±1.3)d。觀察組男22例,女14例;年齡60~82 歲,平均年齡(71.0±3.7)歲;病程1~7 d,平均病程(3.0±1.4)d。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 納入及排除標準

      1.2.1 納入標準 入選對象均符合《呼吸系統(tǒng)疾病診療技術》中重癥肺炎疾病的相關診斷標準;患者臨床表現(xiàn)出咳痰、高熱和呼吸障礙;病原學、影像學均可確診疾??;患者知情研究下簽署同意書,具備正常的溝通能力,可以配合完成臨床治療。

      1.2.2 排除標準 合并嚴重基礎性疾病的患者;合并感染性疾病的患者;1 個月內(nèi)有抗生素用藥史的患者;合并嚴重功能異常疾病的患者。

      1.3 方法 兩組患者均接受常規(guī)的吸氧、降體溫、化痰、止咳和維持電解質(zhì)平衡等治療措施。對照組給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(齊魯制藥有限公司,國藥準字H20043200)治療,取4 g 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉與0.9%氯化鈉注射液100 ml 混合后,靜脈滴注,隔12 h 用藥1 次。觀察組給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合莫西沙星治療,其中頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的用量用法與對照組相同,莫西沙星(成都天臺山制藥有限公司,國藥準字H20140125)治療,取0.4 g 莫西沙星與0.9%氯化鈉注射液250 ml 混合后,靜脈滴注,隔24 h 用藥1 次。兩組患者均連續(xù)治療2 周。

      1.4 觀察指標及判定標準

      1.4.1 比較兩組患者的治療效果 根據(jù)《社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》中的療效評價標準[5]對兩組治療效果進行分級評估,治愈:體溫、WBC、痰液顏色等均恢復正常,臨床體征消失,痰液經(jīng)病原菌培養(yǎng)呈陰性,X 線片檢查炎癥全部吸收;顯效:體溫、WBC 恢復正常,痰液經(jīng)病原菌培養(yǎng)呈陰性,X 線片檢查炎癥大部分吸收;有效:體溫、WBC 明顯下降,X 線片檢查炎癥部分吸收;無效:未達到治愈、顯效、有效的標準。治療總有效率=治愈率+顯效率+有效率。

      1.4.2 比較兩組患者的不良反應發(fā)生情況 統(tǒng)計兩組患者治療期間的不良反應發(fā)生情況,包括皮疹、惡心等。

      1.4.3 比較兩組患者的臨床癥狀恢復正常時間 記錄兩組患者臨床各項癥狀恢復正常時間,包括體溫、痰液顏色、WBC[6]。以腋窩溫度36.0~37.0℃表示恢復正常;以痰液呈清、稀、色白表示痰液顏色恢復正常;以WBC(3.50~9.50)×109/L 表示恢復正常[7]。

      1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0 統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組患者的治療效果比較 觀察組患者的總有效率94.4%高于對照組的77.8%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組患者的治療效果比較[n(%)]

      2.2 兩組患者的不良反應發(fā)生情況比較 觀察組患者發(fā)生2例惡心,1例皮疹,不良反應發(fā)生率為8.3%;對照組患者發(fā)生2例惡心,不良反應發(fā)生率為5.6%。兩組患者的不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.2149,P=0.6429>0.05)。

      2.3 兩組患者的臨床癥狀恢復正常時間比較 觀察組患者的體溫、痰液顏色、WBC 恢復正常時間均短于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表2。

      表2 兩組患者的臨床癥狀恢復正常時間比較 (±s,d)

      表2 兩組患者的臨床癥狀恢復正常時間比較 (±s,d)

      注:與對照組比較,aP<0.05

      3 討論

      重癥肺炎會使肺部受到損害,合并器官功能障礙,甚至引起器官衰竭。我國每年因重癥肺炎致死數(shù)達12.5 萬[8]??股卦谂R床得到了廣泛的使用,可以起到較強的抗感染作用。老年重癥肺炎患者因年齡大,自身合并基礎疾病多,耐藥感染風險較大,所以,老年重癥肺炎患者的臨床治療難度較大[9]。本文對老年重癥肺炎患者分組行不同方案治療,研究治療結果。

      頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉主要成分為頭孢哌酮、β 內(nèi)酰胺酶,屬于復合藥劑,其中頭孢哌酮可以起到抗菌的作用,能抑制病菌的繁殖,進而殺滅病菌,將臨床表現(xiàn)出的各種癥狀及時控制并消除。頭孢哌酮抑制病菌是通過抑制病菌繁殖期粘肽完成,可以殺滅病菌,成分卻易被水溶解,缺乏穩(wěn)定性。舒巴坦無抗菌活性,能抑制β 內(nèi)酰胺酶,促進頭孢哌酮起效,避免受水溶解影響失去藥效。聯(lián)合頭孢哌酮與舒巴坦則可以提升藥效,起到較好的消除病菌效果[10]。

      莫西沙星是四代喹諾酮類,是臨床常用的抗生素,干擾拓撲異構酶Ⅱ,實現(xiàn)抗菌的目的。使用莫西沙星后能直接在肺組織中穿透起效,尤其其中C-8 位甲氧基能提高對革蘭陽性菌、厭氧菌等病原菌的殺菌效果,是廣譜抗菌藥,藥物可以廣泛分布在體液和組織中,具有極佳的藥代動力學特點,而且生物利用度較高[11]。研究發(fā)現(xiàn)[12],莫西沙星的血藥濃度到達峰值時間較短,具有較長的半衰期,而且藥效可以持久起效,用于局部也能起到極佳的殺菌作用,6 h 內(nèi)就可以殺滅病菌。與青霉素、頭孢等類抗生素相比,莫西沙星不會產(chǎn)生交叉耐藥性,對革蘭陽性菌、厭氧菌等耐藥菌也能到殺菌的效果[13]。

      本次研究結果顯示,觀察組患者的總有效率94.4%高于對照組的77.8%,差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。與賀丹等[14]的研究相符??梢?聯(lián)合莫西沙星與頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉,臨床治療效果更為理想。而且不良反應結果顯示,兩組患者的不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.2149,P=0.6429>0.05)。表明聯(lián)合用藥不會增加不良反應,用藥安全性較高,可以在臨床推廣應用。聯(lián)合用藥后對患者臨床癥狀恢復也會產(chǎn)生積極的影響,觀察組患者的體溫、痰液顏色、WBC 恢復正常時間分別為(3.05±0.82)、(5.25±1.12)、(4.01±0.78)d,均短于對照組的(4.56±0.88)、(6.90±1.75)、(5.96±1.21)d,差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。表明聯(lián)合用藥可以明顯改善患者的臨床體征,可以更好的清除肺內(nèi)細菌。聯(lián)合用藥抗菌能力強于單獨用藥,而且藥物起效快,能使抗生素起到協(xié)同抗菌的效果,用藥安全性更高,更適用于老年重癥肺炎患者的臨床治療。本次研究由于樣本量不足,對于藥物的遠期療效和安全性還需要以后加大樣本量進一步研究,才能確保研究的準確性。

      綜上所述,莫西沙星聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療老年重癥肺炎,療效理想,能縮短癥狀恢復正常時間,減少不良反應,安全性較高,可以推廣應用。

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