單科曙,潘月
急性胰腺炎(AP)被認為是一種較為罕見的妊娠合并癥,每1 000 ~10 000孕次中發(fā)生1 例[1]。盡管妊娠合并急性胰腺炎(APIP)發(fā)病率不高,但起病急、進展快,嚴重威脅孕婦及胎兒的生命。早期研究報道顯示[2],APIP 孕婦和胎兒的死亡率高達37%和60%,隨著疾病的早期診斷和孕產婦及新生兒重癥監(jiān)護水平的不斷提高,孕婦和胎兒的死亡率有明顯下降。本研究擬回顧分析56 例APIP患者的臨床資料,旨在總結臨床診治經驗,報道如下。
1.1 一般資料 收集2010 年1 月至2020 年1 月寧波市第一醫(yī)院收治的APIP 患者56 例,均在妊娠期內確診為AP,AP 的診斷標準及嚴重程度分級參照AP 亞特蘭大分類診斷標準[3]。收集患者的一般臨床資料、實驗室檢查、影像學檢查、診治經過及母兒結局資料。
1.2 治療措施 所有患者均住院治療,一般治療包括禁食、補液、營養(yǎng)支持。根據患者的實際情況,酌情給予胃腸減壓、廣譜抗生素抗感染、抑制胃酸、抑制胰液分泌等對癥治療。對于重癥患者,經過一般治療后癥狀仍持續(xù)惡化,給予終止妊娠、血液凈化等治療,待病情穩(wěn)定后予腸內營養(yǎng)支持治療。對于合并局部并發(fā)癥(胰腺假性囊腫及急性胰周液體積聚等),酌情考慮B 超引導下穿刺引流。
1.3 統(tǒng)計方法 數據采用SPSS 25.0 軟件分析,正態(tài)分布計量資料采用均數±標準差表示,采用t 檢驗;偏態(tài)分布計量資料采用M(P25~P75)表示,采用秩和檢驗;計數資料采用2檢驗。P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 一般情況 本組患者年齡19 ~44歲,平均(28.7±6.2)歲;平均孕周(24.2±9.5)周;初產婦27 例(48.2%),經產婦29 例(51.8%);首次妊娠22例(39.3%),第2次妊娠22例(39.3%),第3次妊娠7例(12.5%),>3 次妊娠5 例(8.9%),其中1 例為第7次妊娠,末3 次均因APIP 終止妊娠。
其中孕早期發(fā)生5 例(8.9%),病因為特發(fā)性胰腺炎3 例(60.0%),高脂血癥胰腺炎2 例(40.0%);均為輕癥急性胰腺炎(MAP)。孕中期25 例(44.6%),病因為膽源性性胰腺炎5 例(20.0%),特發(fā)性胰腺炎13 例(28.0%),高脂血癥胰腺炎7 例(52.0%);MAP 19 例(76.0%),中度重癥急性胰腺炎(MSAP)5 例(20.0%),重癥急性胰腺炎(SAP)1 例(4.0%)。孕晚期26 例(46.4%),病因為膽源性性胰腺炎9 例(34.6%),特發(fā)性胰腺炎10 例(38.5%),高脂血癥胰腺炎7例(26.9%);MAP 14 例(53.8%),MSAP8 例(30.8%),SAP 4 例(15.4%)。
2.2 病因分布及嚴重程度情況 膽源性胰腺炎14 例(25.0%),發(fā)生孕中期5例(35.7%),孕晚期9 例(64.3%);高脂血癥胰腺炎16 例(28.6%),發(fā)生孕早期2例(12.4%),孕中期7 例(43.8%),孕晚期7 例(43.8%);特發(fā)性胰腺炎26 例(46.4%),發(fā)生孕早期3 例(11.5%),孕中期13 例(50.0%),孕晚期10 例(38.5%)。
MAP 38 例(67.8%),其中特發(fā)性胰腺炎23 例(60.5%),膽源性胰腺炎11 例(28.9%),高脂血癥胰腺炎4 例(10.5%);MSAP 13 例(23.2%),其中特發(fā)性胰腺炎3 例(23.1%),膽源性胰腺炎3 例(23.1%),高脂血癥胰腺炎7 例(53.8%);SAP 5 例(8.3%),均為高脂血癥胰腺炎。
2.3 實驗室檢查 把患者分為MAP、MSAP 及SAP 組,3 組紅細胞壓積、血鈣、血肌酐、尿酸及血淀粉酶水平等差異均無統(tǒng)計學意義(均P >0.05)。MSAP及SAP組白細胞計數、中性粒細胞計數、C 反應蛋白及血糖水平均高于MAP 組,清蛋白水平低于MAP 組(Z≥1.96,均P<0.05)。見表1。
表1 MAP、MSAP 及SAP 組實驗室結果比較
2.4 妊娠結局與病因關系 14 例膽源性胰腺炎患者中,4 例(28.6%)因胎兒發(fā)生宮內窘迫行急診剖宮術,術后存活,無胎兒死亡。16 例高脂血癥胰腺炎患者中,7例(43.8%)胎兒發(fā)生宮內窘迫,其中6 例行急診剖宮術后均存活,1 例胎兒合并大腦側腦室積水行引產術。26 例特發(fā)性胰腺炎患者中,2 例(7.7%)胎兒發(fā)生宮內窘迫,行急診剖宮術后均存活。見表2。
表2 妊娠結局與病因關系 例(%)
2.5 妊娠結局與病情嚴重程度關系38 例MAP患者中,2 例行急診剖宮術后存活,1 例行引產術。13 例MSAP 患者中,4 例行急診剖宮術后均存活,2 例行引產術;1 例(7.7%)胎兒宮內死亡在病情穩(wěn)定后行引產術。5 例SAP 患者中,1 例(20.0%)胎兒宮內死亡在孕婦病情好轉后行引產術。見表3。
表3 妊娠結局與病情嚴重程度關系 例(%)
APIP 是妊娠期一種威脅孕婦及胎兒生命的嚴重合并,國內文獻報道[4]其發(fā)生率相對較低(0.02%),國外研究顯示[2]其發(fā)病情況與普通人群中AP整體發(fā)病率(0.04%)相近。因此,對于妊娠期間尤其是妊娠晚期出現(xiàn)上腹部疼痛的患者,不管是否合并惡心及嘔吐等癥狀,均應警惕APIP。
AP最常見的病因有膽源性、高脂血癥及酒精性,我國孕婦酗酒人群極少,因此酒精性胰腺炎在妊娠期間并不常見,本研究未發(fā)現(xiàn)一例。本研究發(fā)現(xiàn),APIP病因中膽源性胰腺炎和高脂血癥胰腺炎發(fā)生率相近(25.0% vs 28.6%)。以往研究中,膽源性胰腺炎發(fā)生率要明顯高于高脂血癥胰腺炎(66%vs 4%)[2]??紤]與國內人群妊娠期,尤其妊娠中晚期暴飲暴食、進食大量油膩食物相關。文獻報道,F(xiàn)rederickson 分型為Ⅰ、Ⅳ及Ⅴ的家族性高脂蛋白血癥[5]、脂蛋白脂酶基因突變、脂蛋白脂酶及載脂蛋白E基因突變[6]直接影響體內脂質代謝,從而導致妊娠期婦女更容易發(fā)生高脂血癥胰腺炎。另外,值得注意的是本研究中特發(fā)性胰腺炎占比較高(46.42%,26/56),一方面考慮妊娠期部分影像及內鏡等檢查受限,影響病因診斷;另一方面特發(fā)性胰腺炎中90%(23/26)屬于MAP,病情緩解快,醫(yī)患雙方對病因診斷的迫切性也不高。
在本研究中,高脂血癥胰腺炎中MSAP 及 SAP 患者占比高達 75%(12/16),明顯高于膽源性胰腺炎和特發(fā)性胰腺炎。同時,高脂血癥胰腺炎導致更高比例的孕婦出現(xiàn)流產和早產(13/16)以及更高的胎兒宮內窘迫及胎兒死亡比例(9/16),與國內李宏亮等[7]報道結果類似。這與高脂血癥胰腺炎的發(fā)病機制密切相關。目前認為存在兩種發(fā)病機制[5]:其一,過量的三酰甘油以乳糜微粒形式轉運至胰腺毛細血管網中被水解,這會釋放出高水平的游離脂肪酸(FFA),超出了血漿清蛋白的結合能力,而未結合的游離脂肪酸會自聚集成微胞結構。這些有毒結構可導致血小板、血管內皮和腺泡細胞的損傷,從而導致胰腺組織缺血和酸中毒。酸中毒通過激活胰蛋白酶原進一步增加FFA 毒性,從而觸發(fā)胰腺炎的發(fā)生。其二,乳糜微粒水平的升高導致血漿黏度的增加,導致毛細血管堵塞和缺血,從而加重酸中毒,最終觸發(fā)AP[8]。
在本研究中,APIP 嚴重程度和母兒結局密切相關,這些結果與Tang 等[9]報道的結果相似。這意味著APIP 患者入院時的病情評估非常重要,它與孕婦及胎兒的預后密切相關,需要嚴密監(jiān)測。APIP 的治療至關重要,除了常規(guī)的AP治療外,還要考慮到對母嬰的長期和短期影響。對于MAP 患者,通過積極的補液、抑酸及營養(yǎng)支持治療后病情能夠得到迅速緩解,而且基本上也不影響繼續(xù)保胎直至足月分娩。但是對于MSAP 及SAP患者,強烈推薦涵蓋消化內科、重癥監(jiān)護、婦產科、普外科等多學科診療模式(MDT)診治,可以顯著降低母兒死亡率。
關于妊娠終止的時機問題也是充滿了爭議[10],筆者認為妊娠終止需要遵循個體化原則,綜合考慮胎兒孕周、經過24~48 h 積極的臨床治療后的病情變化、胎兒宮內情況、胎兒是否畸形以及家屬意愿。本研究中,14 例MAP 孕晚期患者繼續(xù)保胎至足月分娩,胎兒預后良好;12 例MSAP 孕晚期患者,由于胎兒宮內窘迫(8 例)、胎死宮內(2 例)及胎兒畸形(1 例)及時終止妊娠,其余均存活。
綜上所述,APIP 仍是妊娠期威脅孕婦及胎兒生命的嚴重合并癥,主要病因為高脂血癥胰腺炎,一旦發(fā)生孕婦非正常分娩,胎兒宮內窘迫乃至胎兒死亡的發(fā)生風險還是很高,尤其對于MSAP 及SAP患者,多學科MDT診治可以改善孕婦及胎兒的預后。