劉耿煒, 王 璐, 華 勇, 韋愛群, 楊鵬程
(1.江蘇省水文水資源勘測局鹽城分局, 江蘇 鹽城 224002; 2.射陽河閘管理所, 江蘇 鹽城 224300;3.江蘇省水文水資源勘測局無錫分局, 江蘇 無錫 214000)
在地表水中,磷(P)主要以正磷酸鹽、縮合磷酸鹽和有機(jī)結(jié)合形式存在。水體中含有過高的磷會影響水生態(tài),導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化和藻類過度繁殖。2020年6月,淮北地區(qū)“三湖一庫”蓄水嚴(yán)重不足,抗旱水源緊缺,江蘇省水利廳啟動應(yīng)急調(diào)水方案,其中TP是重要測定項(xiàng)目之一。江蘇省水環(huán)境監(jiān)測中心鹽城分中心承擔(dān)了采樣、化驗(yàn)和上報(bào)數(shù)據(jù)等一系列監(jiān)測任務(wù),快速、可靠地測定出TP質(zhì)量濃度成為關(guān)鍵。
目前,實(shí)驗(yàn)室測定地表水中TP的主要方法包括連續(xù)流動—鉬酸銨分光光度法(HJ 670—2013)和鉬酸銨分光光度法(GB 11893—89)。2種方法中,連續(xù)流動分析適用于大批量連續(xù)測定,但是持續(xù)天數(shù)長時不適宜,日?;?yàn)時儀器前期準(zhǔn)備工作大,每天需等待基線平穩(wěn)后方能測定,儀器依賴性強(qiáng),后期維護(hù)成本高。而傳統(tǒng)鉬酸銨分光光度法(GB 11893—89)則面臨操作過程繁雜、費(fèi)時、費(fèi)力,消解過程還存在不安全因素[1],前期消解過程存在一定缺陷。本研究就以上問題,參考他人[2-4]研究經(jīng)驗(yàn),采用哈希公司測定COD的小型密封消解管代替?zhèn)鹘y(tǒng)國標(biāo)方法中的50 mL比色管,用COD消解器代替高壓蒸汽消毒器消解水中的P。對改良后的方法進(jìn)行驗(yàn)證,與連續(xù)流動-鉬酸銨分光光度法(以下簡稱HJ連續(xù)流動法)進(jìn)行各方面對比[5],探究其實(shí)用性、可行性。
HJ連續(xù)流動法:將過硫酸鉀溶液添加到水樣中,經(jīng)過(107±1)℃的紫外線消化和酸水解后,水樣中含有的各種P轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽,與鉬酸銨、銻鹽和抗壞血酸反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物。 在880 nm比色測定質(zhì)量濃度。
小型密封消解管法:原理與傳統(tǒng)鉬酸銨分光光度法一致。
儀器:(1)HJ連續(xù)流動法:荷蘭SKALAR公司連續(xù)流動注射儀;(2)小型密封消解管法:哈希DR5000分光光度計(jì)、哈希DRB200型COD消解器;
試劑:(1)HJ連續(xù)流動法:有證TP標(biāo)準(zhǔn)液1 000 mg/L,按方法準(zhǔn)備過硫酸鉀、硫酸、氫氧化鈉、抗壞血酸、鉬酸銨、酒石酸銻鉀、丙酮、FFD6等,試劑均為分析純。
(2)小型密封消解管法:配置40 g/L過硫酸鉀溶液、16 g/L抗壞血酸溶液、鉬酸鹽溶液(4 g鉬酸銨和0.11 g酒石酸銻鉀各溶于100 mL超純水,將兩種溶液一起加到300 mL的1∶5硫酸溶液中,混勻)及濁度色度補(bǔ)償液(將硫酸(1∶5)和抗壞血酸(16 g/L)等體積混合)。
試驗(yàn)所用超純水為去離子水經(jīng)超純水機(jī)制備而成,型號:NUC-90T。
HJ連續(xù)流動法:(1)壓下各蠕動泵蓋,連接進(jìn)樣器和TP模塊泵管,打開自動進(jìn)樣器,打開主機(jī);(2)試劑管放入純水中走水20 min;(3)將試劑管放入各自試劑瓶中,打開加熱器開關(guān),打開紫外燈和備壓單元走試劑20 min;(4)開啟數(shù)據(jù)處理器,打開軟件設(shè)置參數(shù)后走基線,觀察峰形圖;(5)基線平穩(wěn)后開始進(jìn)樣分析測試。(6)實(shí)驗(yàn)完畢后用蒸餾水清洗管路15 min,后關(guān)閉備壓單元,再走水15 min后排空。
小型密封管消解法:(1)取樣5 mL于哈希消解管中;(2)加入1.0 mL過硫酸鉀溶液,旋緊瓶蓋,搖勻;(3)120℃下密閉消解30 min;(4)冷卻后在各消解管中分別加入1.0 mL抗壞血酸溶液和1.0 mL鉬酸鹽溶液,搖勻;(5)在室溫條件下顯色15后,以純水作空白,在700 nm處用3 cm比色皿測吸光度。若水樣濁度色度較高,則按國標(biāo)方法加入濁度色度補(bǔ)償液進(jìn)行吸光度校正。
HJ連續(xù)流動法:配置質(zhì)量濃度梯度為0.0 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.3 mg/L、0.4 mg/L、0.5 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列曲線,儀器軟件以配置的TP質(zhì)量濃度梯度為橫坐標(biāo),儀器檢測出的峰形高度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:在0~0.5 mg/L的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)有很好的線性關(guān)系。本次實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.99988,效果較好,滿足實(shí)驗(yàn)要求,標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。
圖1 HJ連續(xù)流動法測定TP的標(biāo)準(zhǔn)曲線
小型密封管消解法:同樣配制質(zhì)量濃度梯度為0.0 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.3 mg/L、0.4 mg/L、0.5 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列曲線,以標(biāo)液吸光度為橫坐標(biāo)、質(zhì)量濃度梯度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明:本次實(shí)驗(yàn)所得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程在此質(zhì)量濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.9992,準(zhǔn)確性高,符合實(shí)驗(yàn)要求。標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖2。
圖2 小型密封管消解法測定TP的標(biāo)準(zhǔn)曲線
按照樣品分析步驟,分別用兩個方法進(jìn)行11次空白實(shí)驗(yàn),并計(jì)算11次平行的標(biāo)準(zhǔn)偏差,依據(jù)HJ168-2010《環(huán)境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)編制修訂技術(shù)導(dǎo)則》中:MDL=t(n-1,0.99)×S計(jì)算(其中n=11時,t(n-1,0.99)=2.764,S為重復(fù)測定11次的標(biāo)準(zhǔn)偏差)。計(jì)算得出,HJ連續(xù)流動法的方法檢出限為0.007 mg/L,小型密封管消解法的方法檢出限為0.005 mg/L,后者稍優(yōu)于前者。
用HJ連續(xù)流動法和小型密封管消解法分別對地表水進(jìn)行了精密度實(shí)驗(yàn),選取2個地表水天然水樣,用兩種方法各做6個平行樣,根據(jù)各自標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出TP質(zhì)量濃度,并統(tǒng)計(jì)出各自的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,測定結(jié)果見表1。由表1可知,測定結(jié)果顯示,HJ連續(xù)流動法和小型密封管消解法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.7%、1.2%和1.2%、0.9%,均有較好的重復(fù)性,小型密封管消解法在平行上稍好于HJ連續(xù)流動法。
表1 精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果
用HJ連續(xù)流動法和小型密封管消解法分別對兩支水利部標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測定,并將結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行對比,結(jié)果見表2。由表2可知,HJ連續(xù)流動法和小型密封管消解法測定的結(jié)果和均值都在標(biāo)準(zhǔn)樣品的保證值范圍內(nèi),經(jīng)比較得出,小型密封管消解法測定TP和HJ連續(xù)流動法一樣準(zhǔn)確可靠。
表2 標(biāo)準(zhǔn)樣品的測定結(jié)果
用HJ連續(xù)流動法和小型密封管消解法分別對2個地表水天然樣品進(jìn)行了加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表3。由表3可知,2種方法所得回收率均在允許范圍內(nèi),都能有效、準(zhǔn)確地測定實(shí)際水樣。
表3 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)
試驗(yàn)數(shù)據(jù)成果顯示:(1)小型密封管消解法的校正曲線、檢出限、精密度、準(zhǔn)確度、加標(biāo)回收率等均能同連續(xù)流動-鉬酸銨分光光度法一樣滿足質(zhì)控要求,能準(zhǔn)確測定地表水TP的質(zhì)量濃度,可靠性高,滿足實(shí)驗(yàn)的需求。(2)從具體實(shí)施過程看,小型密封管消解法相對于傳統(tǒng)國標(biāo)法而言,改良消解過程后試劑耗損少,降低了危險系數(shù),提高了工作效率。其相對于HJ連續(xù)流動法兼顧其省時快捷的優(yōu)點(diǎn),又有儀器依賴少、維護(hù)成本低的優(yōu)勢。
綜上所述,采用小型密封管消解法測定地表水中TP可靠性較高,尤其是面對應(yīng)急水質(zhì)監(jiān)測等特殊環(huán)境下其儀器依賴性低、省時省力、快速可靠的優(yōu)勢較為突出,具備一定推廣價值。