劉 念 劉 洋 徐 珍 周潤澤
(江西省核工業(yè)地質(zhì)局測(cè)試研究中心,南昌 330000)
固體廢物是指在生產(chǎn)、生活和其他活動(dòng)中產(chǎn)生的喪失原有利用價(jià)值或者雖未喪失利用價(jià)值但被拋棄或者放棄的固態(tài)、半固態(tài)和置于容器中的氣態(tài)的物品、物質(zhì)以及法律、行政法規(guī)規(guī)定納入固體廢物管理的物品、物質(zhì)[1-2]。隨著我國城市化和工業(yè)化進(jìn)程不斷加快,固體廢物的總量和種類呈上升趨勢(shì)。由于固體廢物的產(chǎn)量不斷增加,成分日益復(fù)雜,所以研究固體廢物中 VOCs 和 SVOCs 的分析檢測(cè)方法,對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)、環(huán)境污染和防治具有重要意義。
苯胺是最重要的胺類物質(zhì)之一,是一種重要的化工原料,主要用于制造染料、藥物、農(nóng)藥、香料、樹脂,還可用作橡膠硫化促進(jìn)劑等,它本身也可作為黑色染料使用。苯胺微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。同時(shí)苯胺也是一種“三致”物質(zhì),嚴(yán)重污染環(huán)境和危害人體健康。由于苯胺對(duì)生態(tài)生物的毒性,已經(jīng)被列入“中國環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單”中[3]。2015年,國內(nèi)每年生產(chǎn)苯胺 178萬噸,其下游產(chǎn)品有 150 余種[4],隨著化工工業(yè)的發(fā)展,苯胺的需求量呈明顯上升趨勢(shì),由此進(jìn)入環(huán)境的量也會(huì)越來越多,對(duì)環(huán)境的毒害也會(huì)越來越大,因此,加強(qiáng)環(huán)境中苯胺的監(jiān)測(cè)顯得尤為重要。
目前固體廢物中苯胺的檢測(cè)方法[5-6]主要依據(jù)《危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 毒性物質(zhì)含量鑒別》(GB 5085.6-2007)附錄K 固體廢物 苯胺及其選擇性衍生物的測(cè)定-氣相色譜法。該方法[7]以使用索氏提取器提取固體廢物種的苯胺,F(xiàn)lorisil柱凈化,前處理時(shí)間較長且使用較多的有機(jī)溶劑。同時(shí),由于固體廢物基體較為復(fù)雜,檢測(cè)時(shí)基體干擾大,雜峰多,測(cè)試結(jié)果容易出現(xiàn)假陽性。因此建立一種前處理簡(jiǎn)便、抗干擾強(qiáng)的測(cè)定苯胺的方法很有必要。頂空進(jìn)樣具有簡(jiǎn)單的樣品前處理過程以及避免固體廢物基體中高沸點(diǎn)組分干擾的優(yōu)勢(shì)。氣相色譜-質(zhì)譜法相較于氣相色譜法[8],氣相色譜質(zhì)譜法以質(zhì)譜為檢測(cè)器,彌補(bǔ)了氣相色譜定性不專一(只憑保留時(shí)間指認(rèn)色譜峰進(jìn)行定性)的缺點(diǎn),在選擇性和靈敏度上具有很大優(yōu)勢(shì)。本工作采用頂空氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定固體廢物中的苯胺,建立了一種簡(jiǎn)單、快捷、靈敏的測(cè)定固體廢物中苯胺的方法。
儀器:PerkinElmer公司Clarus 680-SQ 8T型氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀;
頂空進(jìn)樣器:PerkinElmer公司 TurboMatrix 40
苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液:100 mg·L-1甲醇中的苯胺。
氯化鈉、硫酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉均為分析純。
石英砂(400°C烘4 h,作為空白樣品),試驗(yàn)用水為超純水。
1)色譜條件:Agilent DB-5 MS毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);進(jìn)樣口溫度220 °C;載氣為氦氣(純度為99.999%),流速為1 mL·min-1;分流比10/1(進(jìn)樣口不分流進(jìn)樣)。色譜柱程序升溫:50 °C保持1 min,以5 °C·min-1的速率升溫至80 °C,以15 °C·min-1的速率升溫至150 °C保持3.33 min。
2)質(zhì)譜條件:電子轟擊離子源(EI);離子源溫度230 °C;傳輸線溫度230 °C;選擇性離子掃描模式(SIM);其他質(zhì)譜參數(shù)見表1。GC-MS總離子流和選擇性離子掃描圖如圖1所示。
3)頂空進(jìn)樣條件:爐溫75°C,傳輸線95 °C,進(jìn)樣針100 °C,進(jìn)樣體積0.24 mL(0.12 min),加壓3.2 min,拔針0.4 min,爐溫箱保溫30 min。
表1 苯胺的質(zhì)譜參數(shù)
圖1 苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.5 μg)的GC-MS總離子流圖和選擇性離子掃描圖
準(zhǔn)確稱取1.00 g-5.00 g樣品,加入5 mL頂空基體改性劑,夾緊蓋子。超聲均質(zhì)30 min,采用1.2中儀器工作條件測(cè)定苯胺的含量。
苯胺溶液呈堿性,酸性條件下易成鹽,因此本實(shí)驗(yàn)采用實(shí)驗(yàn)室常見的中性或堿性的鈉鹽溶液(氯化鈉、硫酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉溶液)作為基體改良劑進(jìn)行測(cè)試。頂空瓶?jī)?nèi)稱取2.00 g空白石英砂,加入苯胺0.5 μg后,分別移取1 mol/L的氯化鈉、硫酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉溶液,超聲均質(zhì)30 min,頂空進(jìn)樣器和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀采用1.2儀器工作條件測(cè)定苯胺含量,測(cè)定結(jié)果如圖2所示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,以氫氧化鈉為基體的樣品苯胺的響應(yīng)度最高,由此確定氫氧化鈉溶液作為頂空基體改良劑。
圖2 不同基體改良劑對(duì)苯胺含量的影響
為進(jìn)一步考查基體改良劑濃度對(duì)苯胺響應(yīng)度的影響,選擇了0.5 mol/L、1.0 mol/L、5.0 mol/L、10.0 mol/L、15.0 mol/L的氫氧化鈉作為基體改良劑。頂空瓶?jī)?nèi)稱取2.00 g空白石英砂,加入苯胺0.5 μg后,分別移取不同濃度的基體改良劑5 mL,蓋緊頂空瓶蓋,超聲均質(zhì)30 min,頂空進(jìn)樣器和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀采用1.2儀器工作條件測(cè)定苯胺含量,結(jié)果詳見圖3。氫氧化鈉溶液濃度在0.5 mol/L-10.0 mol/L范圍內(nèi)隨著濃度的增加,相應(yīng)的苯胺響應(yīng)度也增加,但當(dāng)氫氧化鈉溶液濃度從10.0 mol/L增至15.0 mol/L時(shí),苯胺的響應(yīng)度增加不明顯,且15.0 mol/L氫氧化鈉溶液近飽和。因此,確定10.0 mol/L氫氧化鈉溶液作為頂空基體改良劑。
圖3 基體改良劑濃度對(duì)苯胺含量的影響
按試驗(yàn)方法對(duì)苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明,苯胺濃度與峰面積呈線性關(guān)系,標(biāo)準(zhǔn)曲線圖見圖4,線性參數(shù)見表2。
表2 線性參數(shù)
依據(jù)《環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 168-2010)附錄A中檢出限的計(jì)算方法測(cè)定檢出限,根據(jù)方法所述,本次方法驗(yàn)證所得檢出限見表3。當(dāng)取樣量為5.0 g,頂空進(jìn)樣,氣相色譜質(zhì)譜儀選擇性離子掃描測(cè)定時(shí),以空白樣品加標(biāo)測(cè)定的樣品檢出限為0.005 μg/g,測(cè)定下限為0.02 μg/g。
圖4 苯胺標(biāo)準(zhǔn)曲線
表3 方法檢出限的測(cè)定
采集某污泥和土壤樣品,加入苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液,經(jīng)超聲均質(zhì)后,在儀器工作條件下采用頂空氣相色譜質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見表4。
表4 精密度和加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果
按試驗(yàn)方法測(cè)定某污泥樣品,結(jié)果表明:部分樣品有苯胺化合物被檢出,結(jié)果見表5。
表5 樣品分析結(jié)果
根據(jù)《危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 毒性物質(zhì)含量鑒別》(GB 5085.6-2007)附錄K 固體廢物 苯胺及其選擇性衍生物的測(cè)定方法,采用溶劑提取的方法測(cè)定苯胺含量,不同基體下苯胺的加標(biāo)回收率見表6。
表6 苯胺的加標(biāo)回收率對(duì)比
苯胺的加標(biāo)回收率數(shù)據(jù)表明,溶劑提取的加標(biāo)回收率受基體影響極大,污泥基質(zhì)對(duì)苯胺回收率檢測(cè)結(jié)果影響很大,而加了基體改良劑的頂空法能夠得到較滿意的結(jié)果。
本工作采用頂空氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定固體廢物中的苯胺,建立了一種簡(jiǎn)單、快捷、靈敏的測(cè)定固體廢物中苯胺的方法。采用頂空進(jìn)樣的方式,簡(jiǎn)化了樣品的預(yù)處理過程,避免了高沸點(diǎn)組分污染色譜柱。使用氣相色譜-質(zhì)譜儀測(cè)定,在選擇性和靈敏度上具有很大優(yōu)勢(shì)。本實(shí)驗(yàn)篩選了頂空基體改良劑,確定以10.0 mol/L氫氧化鈉溶液作為頂空基體改良劑,大大提高了苯胺的響應(yīng)度。本工作方法檢出限為0.005 μg/g,實(shí)際加標(biāo)樣品RSD小于5 %,加標(biāo)回收率大于90 %。