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      1例叢狀神經(jīng)鞘瘤臨床病理分析

      2021-11-27 11:54:14喬建榮譚鳳梅
      關(guān)鍵詞:叢狀核分裂鞘瘤

      梁 穎,喬建榮,譚鳳梅,王 平

      (1.寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院病理科,西北民族大學(xué)第一附屬醫(yī)院,銀川 750011;2.寧夏銀川市中醫(yī)院皮膚科,銀川 750004)

      叢狀神經(jīng)鞘瘤是神經(jīng)鞘瘤的一種特殊類型,十分少見,占神經(jīng)鞘瘤的4.3%[1],發(fā)病年齡為1~61歲,20~50歲多見,本病好發(fā)于軀干、頭頸或上肢[2],偶見于陰莖[3]、口腔等,瘤體一般較?。ㄖ睆剑? cm),可無臨床癥狀并緩慢生長,如瘤體較大時(shí),會(huì)壓迫神經(jīng),出現(xiàn)麻木、疼痛等感覺[4]。發(fā)病年齡小于典型神經(jīng)鞘瘤[5],個(gè)別病例可伴發(fā)神經(jīng)纖維瘤?、裥停贁?shù)病例可與神經(jīng)纖維瘤?、蛐?、神經(jīng)鞘瘤病或腦膜瘤并發(fā)[6],本患者未見有其他并發(fā)癥。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料

      患者女性,48歲,發(fā)現(xiàn)右上臂腫物增大3月余,輕度腫脹、疼痛,皮膚無破潰,局部無外傷史,后出現(xiàn)腫痛感加重。入院時(shí)??茩z查:右上臂皮膚色澤基本正常,局部皮下可觸及直徑約為3 cm的包塊,邊界清楚,結(jié)節(jié)樣。臨床診斷:右上臂腫物性質(zhì)待查,行腫物切除送病理檢查。切除標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)取材、石蠟包埋,4μm厚切片,分別做HE染色及免疫組織化學(xué)染色標(biāo)記,免疫組化染色采用Envision兩步法,所 用 一 抗S100、GFAP、SMA、Desmin、CD68、Ki-67均購于福州邁新公司。

      1.2 病理檢查

      病理大體:灰黃色多結(jié)節(jié)狀腫物,3.2 cm×1.7 cm×1.2 cm大小,切面灰白灰黃色,實(shí)性,質(zhì)地中等,似有包膜。鏡下:腫瘤位于皮膚的真皮下,呈多結(jié)節(jié)狀,結(jié)節(jié)與周圍組織界限清楚,結(jié)節(jié)內(nèi)主要以致密的Antoni A區(qū)為主,也可見細(xì)胞疏松的Antoni B區(qū),結(jié)節(jié)內(nèi)腫瘤細(xì)胞呈波浪狀或長梭形排列成螺旋狀、柵欄狀和叢狀,可見Verocay小體,細(xì)胞邊界欠清,染色質(zhì)均勻一致,核仁不明顯,未見明確異型性及病理性核分裂象,結(jié)節(jié)間為疏松的纖維組織構(gòu)成,未見明顯炎細(xì)胞浸潤。見圖1。

      圖1 叢狀神經(jīng)鞘瘤病理圖(HE×40)

      1.3 免疫表型及病理診斷

      腫瘤細(xì)胞S100呈彌漫強(qiáng)陽性,GFAP部分陽性,SMA、Desmin、CD68、Ki-67均為陰性。見圖2。病理診斷為右上臂叢狀神經(jīng)鞘瘤。

      圖2 叢狀神經(jīng)鞘瘤免疫組化S100蛋白的表達(dá)(×100)

      2 討論

      叢狀神經(jīng)鞘瘤是一種大體和顯微鏡下均呈多結(jié)節(jié)狀生長的神經(jīng)鞘瘤[7],腫瘤多為單發(fā),位于真皮和皮下,一般腫物與周圍組織界限清楚,結(jié)節(jié)間為纖維結(jié)締組織,結(jié)節(jié)內(nèi)由束狀區(qū)(Antoni A)的施萬細(xì)胞所構(gòu)成,常呈叢狀和螺旋狀排列,可見Verocay小體,細(xì)胞核呈長梭性或者波浪狀,染色質(zhì)均勻一致,細(xì)而疏松,核仁不明確,腫瘤細(xì)胞無明顯異型性和核分裂象,結(jié)節(jié)周圍可見裂隙,是人為假象,少數(shù)病例的腫瘤細(xì)胞核可有退變,表現(xiàn)為核大、深染或畸形,但不見核分裂象[8],免疫組化染色示腫瘤細(xì)胞彌漫S100強(qiáng)陽性,GFAP部分陽性,而SMA、Desmin、CD68、Ki-67均為陰性。叢狀神經(jīng)鞘瘤是神經(jīng)鞘瘤的一種特殊類型,其形態(tài)學(xué)獨(dú)特,但仍需要與以下疾病相鑒別:1)叢狀神經(jīng)纖維瘤:本病常伴發(fā)神經(jīng)纖維瘤?、裥?,患者皮膚可見咖啡斑,腫瘤細(xì)胞呈柵欄狀排列,在神經(jīng)纖維瘤背景中見無包膜的肥大扭曲的神經(jīng)束團(tuán),無Verocay小體、Antoni A區(qū)和Antoni B區(qū),無核分裂象。2)叢狀纖維組織細(xì)胞瘤:本病也呈多結(jié)節(jié)狀或叢狀生長,腫瘤由組織細(xì)胞或纖維母細(xì)胞構(gòu)成,可見散在分布的破骨細(xì)胞樣多核巨細(xì)胞,免疫組化染色示腫瘤細(xì)胞SMA陽性,CD68陰性,S100陰性。3)惡性外周神經(jīng)鞘膜瘤:該腫瘤也可有叢狀結(jié)構(gòu),腫瘤細(xì)胞呈梭形,有明顯的病理性核分裂象和細(xì)胞的多形性,腫瘤內(nèi)常見壞死區(qū)域,免疫組化染色示腫瘤細(xì)胞S100陰性。

      叢狀神經(jīng)鞘瘤的生物學(xué)行為表現(xiàn)為良性,完整切除后一般不復(fù)發(fā),但手術(shù)不徹底者可局部復(fù)發(fā)[9-10]。因此,醫(yī)生要告知患者腫瘤雖為良性但有復(fù)發(fā)之風(fēng)險(xiǎn),本例患者術(shù)后2年隨訪無復(fù)發(fā)。

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