李莉 楊靜 張曉君 張昕
內(nèi)蒙古科技大學包頭醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院心功能科,內(nèi)蒙古 包頭 014010
擴張型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的病理是左心室或右心室或雙心室伴收縮功能障礙,分為原發(fā)性和繼發(fā)性,屬于異質(zhì)性心肌病[1-2]。目前DCM的病因尚不明確,但國內(nèi)外學者研究發(fā)現(xiàn),感染、炎癥、中毒、內(nèi)分泌和代謝紊亂、遺傳等諸多因素在DCM的發(fā)病中起著重要作用[3]。DCM患者通常可表現(xiàn)為心臟擴大、心律失常以及心力衰竭等,即使經(jīng)過治療,往往預后也較差,一經(jīng)確診,50%的患者生存期不超過5年[4-5]。在我國,DCM的發(fā)病率達13/10萬~84/10萬,給社會公共健康造成不利的影響[6]。骨代謝指標變化與充血性心力衰竭病情進展息息相關(guān)[7-8]。骨代謝指標變化是否與DCM病情有關(guān),目前鮮有相關(guān)報道。了解DCM患者的骨代謝水平,有助于反映DCM患者骨質(zhì)情況。為此,本研究檢測DCM患者的骨代謝相關(guān)指標水平,并探索其臨床意義。
選取2016年3月至2018年3月在內(nèi)蒙古科技大學包頭醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院心功能科診治的DCM患者作為研究對象。入選標準:(1)符合1995年中華心血管病學會組織專題研討會所提出的DCM臨床診斷標準[9];(2)表現(xiàn)為充血性心力衰竭;(3)腦利鈉肽不低于500 pg/mL;(4)年齡>18周歲;(5)超聲心動圖:左室射血分數(shù)小于45%、左室舒張末內(nèi)徑不小于2.7 cm;(6)X 線檢查:心胸比值大于0.5;(7)簽署知情同意書。排除標準:(1)處于妊娠期、絕經(jīng)期婦女;(2)合并嚴重心臟病如房顫、瓣膜病;(3)合并惡性腫瘤、肝腎功能不全及其他誘發(fā)骨代謝異常的疾??;(4)近期1個月內(nèi)使用過影響骨代謝或鈣磷代謝的藥物(維生素A、維生素D、鈣劑等)者;(5)女性排除卵巢切除者。最后總共納入48例(男29例,女19例)患者,歸入DCM組。DCM組患者的年齡為(55.16±7.24)歲,DCM病程(2.52±0.39)年,體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)為(24.14±0.37)kg/m2,肌酸激酶同工酶為(5.56±1.47)IU/L,肌鈣蛋白I為(0.32±0.11)μg/L,心功能分級:Ⅱ級12例,Ⅲ級18例,Ⅳ級18例,不同心功能分級患者之間的骨代謝因子表達水平無明顯差異。同時參照DCM組年齡、性別的構(gòu)成比,選擇在我院接受健康體檢的成年人30名(男18名,女12名)作為健康組,年齡為(54.87±7.46)歲。DCM組與健康組的性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審核同意。
1.2.1檢測骨代謝指標:兩組入組后在清晨空腹狀態(tài)下抽取靜脈血,測定骨代謝指標水平。其中ICa采用血清鈣檢測試劑盒(上海江萊生物科技有限公司)鄰甲酚酞絡合銅微板法測定。血清骨鈣素(BGP)采用骨鈣素檢測試劑盒(武漢明德生物科技股份有限公司)免疫層析法測定。骨特異性堿性磷酸酶(BALP)采用人骨特異性堿性磷酸酶BALP試劑盒(上海穎心實驗室設(shè)備有限公司),甲狀旁腺激素(PTH)采用人甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒,25(OH)D3采用人25(OH)D3試劑盒,試劑盒均為美國 MetraBiosystem公司生產(chǎn)的Elisa試劑盒,均采用Elisa法測定。方法均嚴格按照試劑盒說明書進行操作。
1.2.2測量骨密度:對所有研究對象進行骨密度測量[10]。運用雙能X線骨密度儀(由法國DMs公司生產(chǎn))對所有入組對象的大粗隆、股骨頸、腰椎等部位的骨密度(bone mineral density,BMD)進行測量,在操作之前定期運用標準骨模型校準機器控制儀器使其變異系數(shù)小于1%。由于髖部Ward’s區(qū)大部分是松質(zhì)骨,測量結(jié)果受年齡因素的影響較大,精密度誤差也較大,故左髖部BMD的測量值選擇大粗隆及股骨頸BMD值。而腰椎部BMD的測量值取L2~4椎體的平均值。所有測量均由經(jīng)規(guī)范培訓的固定人員操作。
DCM組的BGP、ICa、25(OH)D3等水平均低于健康組,BALP、PTH水平均高于健康組,差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。見表1。
表1 兩組骨代謝相關(guān)指標比較Table 1 Comparison of bone metabolism related indexes between the two groups
與健康組比較,DCM組的股骨頸及腰椎部位的BMD均降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05),而兩組大粗隆部位的BMD比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組各部位BMD比較(g/cm2)Table 2 Comparison of BMD between the two groups(g/cm2)
BGP、ICa和25(OH)D3分別與年齡、DCM病程及心功能分級呈負相關(guān),BGP與肌酸激酶同工酶、肌鈣蛋白I呈負相關(guān);BALP與年齡、DCM病程、肌酸激酶同工酶、肌鈣蛋白I及心功能分級呈正相關(guān),PTH與心功能分級呈正相關(guān)(P均<0.05)。見表3。
表3 骨代謝相關(guān)指標與DCM組臨床指標相關(guān)性
心臟擴大、心律失常以及心力衰竭等是DCM 最主要的臨床特征。人體骨骼是在不斷地進行新陳代謝的,其中成骨與破骨是主要的活動方式,確保了骨的正常結(jié)構(gòu),是調(diào)節(jié)血漿鈣、磷平衡的基礎(chǔ)。骨的代謝是人整體代謝變化的一個分支,受到運動、飲食習慣、內(nèi)分泌以及神經(jīng)等各方面的影響。其中與骨代謝相關(guān)的BGP及ICa與骨骼的形成息息相關(guān),ICa對PTH進行調(diào)控,同時PTH通過促進骨細胞放出鈣進入血液,對ICa具有升高的作用[11-12]。BALP是一種堿性磷酸酶,能夠反映骨骼疾病、生理的變化,同時能夠客觀地反映成骨細胞的活性及功能[13]。當骨骼中的鈣離子濃度下降,促進BALP的分泌,進而使鈣離子沉積數(shù)量增加,而后BALP的分泌量降低,因而觀察BALP水平的變化能夠了解骨轉(zhuǎn)化情況[14]。25(OH)D3是一種營養(yǎng)素,對骨骼健康發(fā)揮重要的作用,同時可促進鈣、磷的吸收。因此本研究選擇BGP、ICa、BALP、PTH及25(OH)D3等作為觀察指標,旨在探究擴張性心肌病對患者骨代謝的影響。而觀察骨密度,不僅能夠掌握患者的骨密度水平,還能掌握其骨強度和脆性,使骨健康狀況更系統(tǒng)化[15]。
本研究表明,相比于健康成年人,DCM患者的BGP、ICa、25(OH)D3水平明顯降低,而BALP、PTH水平明顯升高。分析可能是DCM患者的左或右心室或雙心室擴大、伴心室收縮功能減退,阻礙了心臟的營養(yǎng)物質(zhì)供給功能以及內(nèi)分泌激素運輸功能,使機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定狀態(tài)受到破壞,嚴重影響了全身各器官、組織及細胞的正常生理活動[16]。隨著DCM患者心室收縮功能的降低,心臟出現(xiàn)衰竭,泵血功能下降,射血分數(shù)降低,導致體內(nèi)甲狀旁腺、腦垂體以及甲狀腺等腺體供血不足,腺體中包含豐富的毛細血管,充足的血液供應確保了正常的激素分泌。其中PTH由甲狀旁腺分泌,甲狀旁腺血液供應不足,PTH的分泌降低,致使由PTH調(diào)節(jié)的ICa的含量也隨之降低,由于患者骨骼中鈣離子濃度下降,反而促進了BALP的分泌,BALP含量升高。腦垂體及甲狀腺血液供應不足,減少了生長激素和甲狀腺激素的分泌,使骨骼的生長受到抑制[17]。另外,25(OH)D3作為一種骨代謝相關(guān)激素,降低血鈣具有調(diào)節(jié)骨鈣沉積和釋放的作用,能夠通過刺激成骨細胞的活動,促進骨鈣沉積和骨的形成;同時也能刺激成骨細胞,增強骨的溶解[18]。由于DCM患者自身疾病的限制,導致戶外活動減少,紫外線照射缺乏,使相應皮膚合成的25(OH)D3減少,使骨的形成受阻。BGP由成骨細胞合成并分泌,當DCM患者心臟收縮功能發(fā)生障礙,致使成骨細胞無法得到正常的血液供應,其合成、分泌活動發(fā)生障礙,導致BGP的含量減少[19]。因此,DCM由于心臟收縮功能的障礙影響甲狀旁腺、腦垂體、甲狀腺以及成骨細胞的血液供應,進而導致PTH、ICa、BALP、BGP及25(OH)D3等骨代謝指標水平的改變。因此,臨床可對DCM患者血清BGP、ICa、BALP、PTH、25(OH)D3等骨代謝指標水平進行監(jiān)測,確定患者發(fā)生骨代謝紊亂后及時給予治療,以免影響骨的正常代謝。研究還發(fā)現(xiàn)DCM患者股骨頸及腰椎部位的BMD明顯低于健康成年人,推測DCM患者心肌擴張以及收縮功能障礙,影響了患者股骨頸及腰椎部位的BMD。相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),BGP、ICa、BALP、PTH及25(OH)D3均與心功能分級相關(guān),肌酸激酶同工酶和肌鈣蛋白I均與BGP和BALP相關(guān),BGP、ICa、BALP及25(OH)D3均與年齡、DCM病程相關(guān),提示DCM可能影響了患者骨代謝過程,進一步分析DCM患者主要表現(xiàn)為骨質(zhì)破壞[20]。骨代謝相關(guān)指標與DCM組臨床指標存在一定的相關(guān)性,因此推測對DCM患者的骨代謝相關(guān)指標和年齡、DCM病程、肌酸激酶同工酶、肌鈣蛋白I、心功能分級等臨床指標進行動態(tài)監(jiān)測可有助于掌握其骨質(zhì)破壞情況。
綜上所述,DCM患者的血清BGP、ICa、BALP、PTH、25(OH)D3等骨代謝相關(guān)指標水平有明顯波動,且骨代謝相關(guān)指標水平與 DCM患者年齡、病程、肌酸激酶同工酶、肌鈣蛋白I及心功能分級等相關(guān),DCM可能是造成骨代謝指標水平發(fā)生異常的重要原因。