豬傳染性胸膜肺炎的診斷與治療

羅起娟 謝 民

1.廣西欽州市欽北區(qū)那蒙鎮(zhèn)水產(chǎn)畜牧獸醫(yī)站，廣西欽州535099；2.廣西欽州市欽北區(qū)動物疫病預防控中心，廣西欽州535099

1957年，英國的科學家首次報道了豬傳染性胸膜肺炎這一疾病，并將該病命名為副豬嗜血桿菌病。1964年，阿根廷的科學家在患病豬群中分離得到了副溶血性嗜血桿菌，并對這一細菌進行了研究。該病目前在歐洲、澳大利亞、美國、加拿大、日本、墨西哥等多個國家和地區(qū)暴發(fā)，在20 世紀90年代前，我國主要的養(yǎng)豬模式是散戶養(yǎng)殖，所以本病的發(fā)生較少，近年來隨著集約化、規(guī)?；B(yǎng)殖場的數(shù)量增多，我國豬傳染性胸膜肺炎的發(fā)病率也顯著提升。

1 病 原

胸膜肺炎放線桿菌是革蘭氏陰性小桿菌，兼性厭氧，沒有芽孢結構，但有莢膜，根據(jù)細菌培養(yǎng)過程中對輔酶的依賴性，可以將該細菌分為生物Ⅰ型和生物Ⅱ型，這2 種型的致病性不同，通常引起豬群發(fā)病的為生物Ⅰ型，這一類型的胸膜肺炎放線桿菌中包含15 個血清型，生物Ⅱ型中有2 個血清型[1]，各個血清型之間沒有或僅有較弱的交叉保護性。

2 流行特點

該病的接觸傳染性較高，帶菌豬和慢性病豬為主要傳染源，主要經(jīng)過呼吸道傳播，當環(huán)境受到污染后，1 m 范圍內(nèi)的豬均有可能發(fā)生感染，而且在飼養(yǎng)密度過大、氣候潮濕、通風不良、管理條件不好的飼養(yǎng)場更易發(fā)病。

3 臨床癥狀

胸膜肺炎放線桿菌產(chǎn)生的毒素會殺滅患病豬肺部的巨噬細胞，對紅細胞也會有一定的損害作用，這也是豬傳染性胸膜肺炎主要表現(xiàn)為肺部嚴重損傷的主要原因。胸膜肺炎放線桿菌對肺泡上皮細胞的親嗜性較強，對靶細胞的損傷性也比較強。

根據(jù)臨床癥狀的不同可以將該病分為急性型和慢性型。急性病例表現(xiàn)為突然發(fā)病，體溫升高，精神不振，食欲減退至廢絕，呼吸不暢，常呈張口呼吸，犬坐。而后主線心力衰竭和循環(huán)障礙，末梢部分的皮膚如耳、鼻、后軀等處皮膚發(fā)紺，鼻腔和口腔內(nèi)有血性泡沫樣液體，出現(xiàn)這些癥狀后通常在1～2 d內(nèi)死亡，也有的病程稍長，在發(fā)病后2～4 d 發(fā)生死亡，耐過的患病豬也可能轉為慢性病例。慢性型患病豬的體溫可能沒有變化，但有不同程度的咳嗽，食欲不振，精神欠佳，平均日增重降低，免疫力低下，如果此時受到應激或接觸到其他致病的病原微生物則會引起癥狀加劇。

剖檢患病豬，會有不同程度的肺炎，多為雙側性肺炎，急性型病例中氣管和支氣管內(nèi)有大量泡沫狀、血性黏液及黏性滲出物，肺臟表面有大量的出血斑，胸膜表面有彌漫性纖維素性滲出物。

4 診斷方法

該病僅依靠臨床癥狀來診斷較為困難，需要配合實驗室診斷技術。目前應用于豬傳染性胸膜肺炎病診斷的方法包括細菌分離鑒定、瓊脂擴散試驗、熒光抗體試驗、補體反應試驗、協(xié)同凝集試驗、補體結合試驗、間接血凝試驗、PCR 法[2]、ELISA 試驗以及單克隆抗體技術等。

5 治療方法

豬傳染性胸膜肺炎由于其病原的血清型較多，且各個型之間的交叉免疫能力較低，用藥不規(guī)范還容易產(chǎn)生耐藥性，所以在治療方面的難度相對較大[3]。治療前應先應用ELISA 法對病原進行檢測，在確定了流行的血清型后再進行相關治療，有條件的養(yǎng)殖場應開展藥敏試驗，根據(jù)藥敏試驗結果選擇最佳的藥品進行治療，常用的治療藥物有氨芐青霉素、慶大霉素等，對于同群的其它豬也可以使用一定的抗菌素來預防該病的發(fā)生。在治療的過程中還要注意飼養(yǎng)管理，應控制合理的飼養(yǎng)密度，并做好通風換氣工作，在季節(jié)交替時還應進行保溫或防暑。

由于該病的治療難度較大，所以應采取有效的預防措施對該病進行預防。目前較為有效的預防方式是進行免疫注射，用于預防豬傳染性胸膜肺炎的疫苗可以分為三類，分別為滅活苗、弱毒苗以及亞單位疫苗。由于胸膜肺炎放線桿菌的血清型中毒，且不存在有效的交叉免疫保護，所以具體選擇哪一種疫苗應根據(jù)養(yǎng)殖場所在位置以及常發(fā)病來決定，即可以采用當?shù)胤蛛x的具有較強毒力的菌株進行疫苗的制備，這樣能夠最大程度上提高免疫成功率。