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      濃鹽水中含量測(cè)定方法探討

      2021-12-04 02:58:50閆紅蓮
      肥料與健康 2021年6期
      關(guān)鍵詞:鉻酸哈希硫酸鹽

      閆紅蓮

      ( 國(guó)能包頭煤化工有限責(zé)任公司內(nèi)蒙古包頭014010)

      0 前言

      未受污染的天然水體中含硫酸鹽質(zhì)量濃度約為20 mg/L。水體中硫酸鹽的來(lái)源分為自然來(lái)源和人為來(lái)源,目前人為來(lái)源已成為水體中硫酸鹽的主要來(lái)源,包括礦山、冶金、食品、醫(yī)藥、化工等行業(yè)排放的富含硫酸鹽的廢水與廢物,工廠、汽車排放廢氣中的二氧化硫經(jīng)降雨進(jìn)入水體中,城市污水中的硫酸鹽直接進(jìn)入受納水體,含硫酸鹽型化肥使用量增加等[1]。雖然硫酸鹽本身是無(wú)害的,但在厭氧環(huán)境中,硫酸鹽會(huì)因細(xì)菌的生物還原作用轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚧瘹?,產(chǎn)生臭味,使水變黑,會(huì)嚴(yán)重腐蝕處理設(shè)施和排水管道,從而縮短水處理構(gòu)筑物和管網(wǎng)的使用壽命。如果硫酸鹽廢水未經(jīng)還原直接排入水體,產(chǎn)生的大量硫離子會(huì)與汞離子反應(yīng)生成硫汞絡(luò)合物,這些絡(luò)合物在水體中就會(huì)逐漸轉(zhuǎn)化成甲基汞,給周圍的生態(tài)環(huán)境和動(dòng)植物的生長(zhǎng)帶來(lái)極大的隱患。此外,在水體底部沉積層硫酸鹽還原過(guò)程活躍的情況下,產(chǎn)生的硫離子會(huì)與大部分金屬離子結(jié)合生成金屬硫化物沉淀,導(dǎo)致水生植物所必需的微量金屬元素缺失,水體的調(diào)節(jié)功能將會(huì)喪失,生態(tài)平衡將會(huì)受到嚴(yán)重的破壞[2-3]。

      某煤化工公司現(xiàn)有污水處理系統(tǒng)包括污水生化處理與回用水處理2套裝置,污水生化處理裝置的出水與循環(huán)水排污水、化學(xué)水站排水等含鹽廢水一起送至回用水處理裝置回收淡水?;赜盟幚硌b置由回收水池、高效沉淀池、中和池、V形濾池、反洗水池、清水池、污泥濃縮池、超濾、反滲透、回用水罐以及前處理加藥系統(tǒng)、后處理加藥系統(tǒng)等組成,其中反滲透產(chǎn)生的濃鹽水通過(guò)某尾閭工程統(tǒng)一收集排放至黃河。隨著國(guó)家環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)要求的提高,對(duì)含鹽量較高的廢水排放提出了嚴(yán)格的限制要求。按照相關(guān)減排要求,結(jié)合該企業(yè)自身發(fā)展需要,實(shí)施了外排廢水-脫鹽達(dá)標(biāo)排放改造項(xiàng)目,對(duì)現(xiàn)有濃鹽水進(jìn)行最大程度的資源化回收利用處理。

      1 離子色譜法測(cè)定含量

      1.1 主要儀器和試劑

      主要儀器:883型離子色譜儀,由高壓泵、在線過(guò)濾器、脈沖阻尼器、自動(dòng)進(jìn)樣器、蠕動(dòng)泵、抑制模塊、電導(dǎo)檢測(cè)器、保護(hù)柱、分離柱、溫度控制器、漏液傳感器等組成,瑞士萬(wàn)通中國(guó)有限公司;863型自動(dòng)進(jìn)樣器,瑞士萬(wàn)通中國(guó)有限公司;Milli-Q Academic型超純水機(jī),北京科譽(yù)興業(yè)科技發(fā)展有限公司;50 mL容量瓶以及移液管、微孔濾膜過(guò)濾器(0.45 μm)。

      1.2 主要技術(shù)指標(biāo)及操作環(huán)境條件

      測(cè)量范圍:10~1 000 mS/cm;最大誤差:±10 mS/cm;線性偏差:<0.5 mS/cm;噪聲:3 nS/cm;漂移(電子):<10 mS/(cm·h);溫度影響:<40 nS/(cm·℃);保存范圍:>33%(K=16.7 cm-1);采樣速率:10個(gè)測(cè)量點(diǎn)/s(固定);運(yùn)行溫度:5~45 ℃;相對(duì)溫度(RH):20%~80%;保存溫度:20~70 ℃。

      1.3 測(cè)試條件和測(cè)試方式

      分離柱:瑞士萬(wàn)通陰離子交換柱(Metrosep A Supp 4-250/4.0);保護(hù)柱:瑞士萬(wàn)通保護(hù)柱(Metrosep A Supp 4/5 Guard);電導(dǎo)檢測(cè)器:883 Basic IC plus 1;進(jìn)樣量:20 μL;流量:1.0 mL/min。

      峰檢測(cè)條件:最小峰高,0.01 μS/cm;最小面積,0.001 μS·min/cm;積分起點(diǎn),1.0 min;極性,+;壓力,7.04 MPa;自動(dòng)積分;記錄時(shí)間,20 min。

      測(cè)試方式:選擇測(cè)量序列,進(jìn)行多個(gè)樣品的連續(xù)測(cè)定,數(shù)據(jù)采集及數(shù)據(jù)處理自動(dòng)完成。

      1.4 測(cè)定原理

      離子色譜法是將離子的自動(dòng)檢測(cè)技術(shù)與色譜法的高效分離技術(shù)相結(jié)合的一種分析方法,以離子交換樹(shù)脂為固定相,電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相,電導(dǎo)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),利用離子交換原理進(jìn)行分離。離子色譜法的測(cè)定范圍比較廣泛,各種有機(jī)陰離子、有機(jī)陽(yáng)離子、無(wú)機(jī)陰離子、無(wú)機(jī)陽(yáng)離子等均可測(cè)定。

      1.5 測(cè)定步驟

      (1)配制某一質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在原有的方法下進(jìn)樣測(cè)試,以確定在此色譜條件下的保留時(shí)間及記錄時(shí)間。

      (2)根據(jù)儀器說(shuō)明書提示的步驟進(jìn)行操作,同時(shí)將測(cè)得的保留時(shí)間及記錄時(shí)間填寫完整,方法名稱命名為硫酸根0-200。

      圖1 離子色譜法標(biāo)準(zhǔn)曲線

      1.6 樣品測(cè)定

      將已處理的樣品放入自動(dòng)進(jìn)樣器樣品盤,在建立的方法(硫酸根0-200)下分別對(duì)濃鹽水裝置的原水和反滲透產(chǎn)水進(jìn)行分析,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。

      mg/L

      2 哈希試劑法測(cè)定含量

      2.1 主要儀器及試劑

      主要儀器:DR2800型分光光度計(jì),美國(guó)哈希中國(guó)公司;DBR200型消解器,美國(guó)哈希中國(guó)公司;50 mL容量瓶及移液管。

      主要試劑:硫酸根分析試劑Sulfaver 4以及相對(duì)應(yīng)的比色瓶,美國(guó)哈希中國(guó)公司。

      2.2 測(cè)定原理

      2.3 測(cè)定步驟

      移取稀釋后的樣品10.00 mL于方形比色瓶中,向瓶中加入一包Sulfaver 4試劑,塞緊塞子后充分晃動(dòng)使其混合均勻,如有硫酸鹽存在,會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)(不加試劑包)。

      啟動(dòng)定時(shí)器,定時(shí)5 min,到時(shí)間后測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。

      mg/L

      3 鉻酸鋇分光光度法測(cè)定含量

      3.1 主要儀器和試劑

      主要儀器:Specerd50型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì),德國(guó)耶拿分析儀器股份有限公司;具塞比色管。

      主要試劑:硫酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液,國(guó)家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心;氨水,優(yōu)級(jí)純;鉻酸鋇懸濁液,實(shí)驗(yàn)室自行配制;鹽酸,優(yōu)級(jí)純,北京化工廠。

      3.2 測(cè)定原理

      在酸性溶液中,鉻酸鋇與硫酸鹽反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀與鉻酸根,將溶液中和后,過(guò)濾除去多余的鉻酸鋇和生成的硫酸鋇,濾液中即為硫酸鹽取代出的鉻酸根,呈現(xiàn)黃色,比色法定量。

      3.3 測(cè)定步驟

      3.3.1 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

      圖2 鉻酸鋇分光光度法標(biāo)準(zhǔn)曲線

      3.3.2 樣品測(cè)定

      mg/L

      4 結(jié)果與討論

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