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      DNA倍體技術和液基細胞學篩查宮頸上皮內(nèi)瘤變的價值比較

      2021-12-05 12:26:16黃諳非譚敏何新東
      世界復合醫(yī)學 2021年2期
      關鍵詞:巴氏宮頸癌陽性率

      黃諳非,譚敏,何新東

      南方科技大學醫(yī)院病理科,廣東深圳 518000

      宮頸癌為我國女性惡性腫瘤中病死率和發(fā)病率較高的一種疾病, 此疾病直接對女性身體健康和生命安全造成影響,為降低疾病發(fā)病率和病死率,我國衛(wèi)生部已將篩查宮頸癌疾病作為社會公共衛(wèi)生重點項目之一, 并在邊遠或農(nóng)村地區(qū)實施“兩癌篩查”[1],且各級別醫(yī)院中,也逐步實施篩查宮頸癌,目前,已取得一定效果。 現(xiàn)臨床常用篩查宮頸癌疾病的方式包含高危型人乳頭瘤病毒(HPV)DNA、液基細胞學檢測(TCT)、巴氏涂片等[2],各方法各有優(yōu)缺點,適用于不同經(jīng)濟條件和不同級別病情的患者。 該研究共討論2016 年6 年—2018 年5 月期間收治的852例宮頸上皮內(nèi)瘤變患者, 意在分析DNA 倍體技術和TCT檢查的優(yōu)勢。 現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      隨機從該院收治的且經(jīng)宮頸上皮內(nèi)瘤變篩查的患者中抽取852 例進行討論,經(jīng)過倫理委員會批準。納入標準:①無婦科惡性腫瘤或子宮切除史;②無骨盆放射史;③無懷孕指征;④患者與其家屬均自愿同意該次診治方案。 排除標準:①合并全身性疾病者;②中途脫落研究者;③精神、 智力障礙者。 852 例患者年齡為23~59 歲, 平均為(34.6±1.2)歲。

      1.2 方法

      采集標本: 插入宮頸采樣刷到患者宮頸口部位1.0~1.5 cm,確保采樣刷可接觸到宮頸,旋轉3 圈,逆時針方向,將采樣刷放置轉移管內(nèi)。

      TCT 檢查: 用液基細胞制片測定其宮頸脫落細胞標本,制片2 張,巴氏染色1 張。 TCT 陽性:≥ASCUS。

      DNA 倍體檢查:取1 張TCT 片,用乙醇95%固定,并做Feulgen 染色處理,用SPICM-DNA 細胞DNA 定量分析系統(tǒng)進行測定,并做圖像分析,記錄各視野中全細胞形態(tài)和細胞核DNA 含量,自動標記陽性細胞,用相應軟件分析細胞核DNA 含量。 DNA 倍體檢查:判定異倍體的標準為5 c,DNA 指標>5 c 細胞數(shù)則判定為5 cER,若發(fā)生任意5 cER,則將其判定為陽性。

      1.3 判定指標

      此次診斷金標準為病理學,評估TCT 檢查和DNA 倍體檢查篩查宮頸癌的準確性。 此次檢查中,均由該院病理科2 名專業(yè)且工作經(jīng)驗豐富的醫(yī)生負責, 若發(fā)生意見分歧,則商討確定。

      1.4 統(tǒng)計方法

      采用SPSS 13.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以頻數(shù)及百分比表示, 組間差異比較進行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      852 例女性患者中,DNA 倍體檢查發(fā)現(xiàn)異常細胞共94 例, 陽性率為11.03%, 其中33 例異常細胞≥3 個(35.11%),61 例異常細胞為1~2 個(64.89%)。TCT 檢查陽性患者共79 例(9.27%)。 DNA 倍體檢查陽性率11.03%高于TCT 檢查陽性率9.27%,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。該次檢出陽性者均接受病理活檢, 共98 例患者得到確診,DNA 檢查準確率95.92%(94/98)比病理檢查100.00%(98/98),數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義(P>0.05),TCT 檢查準確性80.61%(79/98)低于病理檢查100.00%(98/98),數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      3 討論

      因宮頸癌疾病病死率和發(fā)病率逐年攀升, 加之社會和女性自身對健康水平的重視和關注度增高, 篩查宮頸癌疾病也成為臨床婦科關注的重點和熱點問題之一[3-4]。目前臨床篩查宮頸癌疾病的方式主要包含高危型HPV DNA 檢測、TCT、巴氏涂片,而TCT 方式應用最為成功和廣泛[5-6]。 與傳統(tǒng)巴氏涂片比較,TCT 制片效果更好,細胞數(shù)量更多,檢出陽性率更高。 但閱片師的主觀因素易干擾到檢查結果,包含疲勞程度、經(jīng)驗等[7-8],所以此方式假陰性和假陽性較高。

      王春蘭等人[9]通過評價細胞DNA 定量檢測技術在宮頸癌篩查中的應用價值及其臨床意義。 對受檢的967 例女性采用宮頸刷取材進行液基細胞學制片,分別行巴氏染色和DNA 染色, 對DNA 染色片進行全自動DNA 倍體掃描診斷。 結果得出967 例女性中DNA 倍體陽性112 例,陽性檢出率為11.58%。與該文研究數(shù)據(jù)相似。該研究中,852例女性患者中,DNA 倍體檢查發(fā)現(xiàn)異常細胞共94 例,陽性率為11.03%。DNA 檢查準確率95.92%比病理檢查100.00%(P>0.05),TCT 檢 查 準 確 性80.61%低 于 病 理 檢 查100.00%(P<0.05)。提示DNA 倍體技術檢出率優(yōu)于TCT 技術。 細胞發(fā)生癌變的本質為細胞持續(xù)增殖,一旦出現(xiàn)癌細胞或過渡至癌細胞, 染色體DNA 數(shù)量和結構均會出現(xiàn)異常,增加DNA 數(shù)量,倍體出現(xiàn)異常[10-11]。DNA 倍體檢查,則為定量分析宮頸脫落細胞核內(nèi)DNA,細胞出現(xiàn)形態(tài)變化前則掌握其存在癌變可能的細胞和已出現(xiàn)癌變的細胞[12-13]?,F(xiàn)國內(nèi)外已將DNA 倍體技術廣泛應用于早期篩查宮頸癌中,且該研究結果也同時證實了DNA 倍體技術篩查宮頸癌的優(yōu)勢[14-16]。

      綜上綜述, 臨床篩查CIN 可考慮聯(lián)合DNA 倍體技術, 與TCT 技術比較, 可早期檢出宮頸脫落細胞異常狀態(tài),且診斷準確性高。

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