隨著老齡化社會(huì)到來(lái),老年感染性疾病是急診科主要疾病之一,因老年人身體機(jī)能差、慢性基礎(chǔ)疾病多,如不能緊急識(shí)別和干預(yù),易迅速進(jìn)展為膿毒癥危及生命[1]。肝素結(jié)合蛋白(heparine-binding protein,HBP)是多形核白細(xì)胞的嗜天青顆粒中分子量為37 kD的陽(yáng)離子蛋白,感染時(shí)中性粒細(xì)胞被激活,遷移至感染部位分泌嗜天青顆粒,并迅速通過(guò)胞吐方式釋放HBP,參與感染或炎癥的各種反應(yīng)。這個(gè)過(guò)程是炎癥反應(yīng)早期的重要步驟,進(jìn)一步發(fā)展將會(huì)導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)綜合征,如果不加干預(yù),病情可迅速進(jìn)展至膿毒癥[2]。有研究發(fā)現(xiàn),HBP可在膿毒癥出現(xiàn)典型臨床癥狀之前就明顯升高,可作為膿毒癥早期可靠的預(yù)測(cè)指標(biāo)[3]。膿毒癥起病早期隱匿性強(qiáng),本文將HBP與傳統(tǒng)感染指標(biāo)降鈣素原(procalcitonin,PCT)、CRP、WBC、體溫相比較,旨在評(píng)價(jià)HBP評(píng)估老年感染性疾病病情及判斷預(yù)后的臨床價(jià)值。
1.1 研究對(duì)象 選擇南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院)急診科2018年8月至2020年12月收治的168例住院病人,其中男101例,女67例,年齡65~85歲,平均(72.07±17.22)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)膿毒癥符合2016年美國(guó)重癥醫(yī)學(xué)會(huì)聯(lián)合歐洲危重病醫(yī)學(xué)會(huì)發(fā)布的膿毒癥3.0定義和診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2) 年齡≥65歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重免疫缺陷的病人;(2)3個(gè)月內(nèi)使用過(guò)免疫抑制劑及艾滋病病人;(3)合并惡性腫瘤的病人。
按是否存在感染及器官功能衰竭分為3組。(1)膿毒癥組(A組,81例):序貫器官衰竭評(píng)分(sequential organ failure assessment,SOFA) ≥2分,SOFA評(píng)分通過(guò)呼吸、血液、肝臟、循環(huán)、神經(jīng)、腎臟六大系統(tǒng)評(píng)估器官功能衰竭程度,現(xiàn)已被用于膿毒癥的判斷;(2)輕度感染組(B組,48例):存在感染但無(wú)器官功能衰竭,SOFA<2分;(3)對(duì)照組(C組,39例):無(wú)感染且除原發(fā)病外無(wú)其他器官功能衰竭,其中心功能不全17例、中毒8例、腦梗死6例、外傷3例,其他5例。本研究已獲得南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 資料收集 收集入組病人臨床資料,包括年齡、性別、身高、體質(zhì)量、感染部位、病原菌。并留取入院24 h內(nèi)靜脈血標(biāo)本進(jìn)行感染指標(biāo)檢測(cè):采用羅氏發(fā)光法檢測(cè)PCT(儀器為羅氏E411)、采用散射比濁法檢測(cè)CRP(儀器為普門(mén)PA-900)、采用小孔阻抗法檢測(cè)WBC(儀器為邁瑞B(yǎng)C-5390)等,并記錄入院24 h內(nèi)最高體溫,入院48 h內(nèi)完成SOFA評(píng)估,并記錄住院天數(shù)及28 d死亡率。
1.3 HBP檢測(cè) 病人入院24 h內(nèi)收集靜脈血標(biāo)本,采血離心后留取血漿樣本,采用免疫熒光法進(jìn)行HBP檢測(cè),儀器為Jet-iStsr 3000免疫熒光分析儀。
2.1 基本資料 168例病人的平均住院天數(shù)為(10.73±7.67)d,平均SOFA為(4.75±4.71)分, 24 h最高體溫為(37.24±0.85)℃。3組病人的性別構(gòu)成及年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),3組SOFA、住院天數(shù)、28 d死亡率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 3組一般資料比較
2.2 各組感染指標(biāo)比較 A組病人 HBP、PCT、CRP水平明顯高于B組及C組(P<0.05),B組病人HBP、CRP水平也高于C組(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而B(niǎo)、C組病人的PCT水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A、C組WBC水平高于B組(P<0.05或0.01),但A、C組組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組病人24 h最高體溫均高于B、C組(P<0.01),而B(niǎo)、C組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表2 3組病人HBP、傳統(tǒng)感染指標(biāo)間的比較
2.3 ROC曲線預(yù)測(cè)所有入選病人的死亡風(fēng)險(xiǎn) A組死亡22例,均因感染性休克死亡,其中血源性感染10例,呼吸道感染8例,消化系統(tǒng)2例,泌尿系統(tǒng)2例;B組死亡1例,因繼發(fā)呼吸衰竭死亡;C組死亡1例,因心功能惡化心力衰竭死亡。建立ROC曲線預(yù)測(cè)所有入選病人的死亡風(fēng)險(xiǎn),結(jié)果顯示:HBP的AUC最大(0.802),PCT次之(0.777),CRP第三(0.711)(P<0.05),三者均具有預(yù)測(cè)作用;而WBC的AUC為0.605,P>0.05,無(wú)預(yù)測(cè)價(jià)值。預(yù)測(cè)全因死亡風(fēng)險(xiǎn)時(shí),HBP最佳截?cái)嘀禐?3.99 ng/mL,敏感度及特異度較好。見(jiàn)表3。
2.4 預(yù)測(cè)膿毒癥組病人的死亡風(fēng)險(xiǎn) 建立ROC曲線預(yù)測(cè)膿毒癥組病人的死亡風(fēng)險(xiǎn),結(jié)果顯示:HBP的AUC為0.724(P<0.0009),PCT為0.648(P=0.0235),CRP為0.611(P=0.1217),WBC為0.508(P=0.9131),其中HBP、PCT對(duì)死亡風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)作用有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HBP對(duì)膿毒癥組病人死亡的預(yù)測(cè)價(jià)值最好,在最佳截?cái)嘀?24.77 ng/mL時(shí),HBP有較高的特異度,但敏感度稍低。見(jiàn)表4。
表3 ROC曲線預(yù)測(cè)所有病人死亡風(fēng)險(xiǎn)參數(shù)比較
表4 ROC曲線預(yù)測(cè)膿毒癥病人死亡風(fēng)險(xiǎn)參數(shù)比較
膿毒癥嚴(yán)重程度與老年人死亡密切相關(guān),迄今為止還沒(méi)有一個(gè)簡(jiǎn)單且明確的臨床標(biāo)準(zhǔn)、生物學(xué)、影像學(xué)或?qū)嶒?yàn)室特征能夠特異地預(yù)測(cè)膿毒癥病人預(yù)后。早期對(duì)感染性疾病的病情分級(jí)判斷,對(duì)識(shí)別膿毒癥尤為重要,及時(shí)干預(yù)可有效改善膿毒癥病人預(yù)后[5]?,F(xiàn)階段需要一個(gè)快速且準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)就診病人進(jìn)行鑒別,從鑒別感染時(shí)間(到達(dá)醫(yī)院的時(shí)間)開(kāi)始給予抗感染治療,而不是從完善相關(guān)檢查確診后的時(shí)間開(kāi)始給藥,這對(duì)提高膿毒癥救治率具有重要意義[6]。
中性粒細(xì)胞是先天免疫系統(tǒng)的第一道防線,被激活的中性粒細(xì)胞附著到血管內(nèi)皮細(xì)胞表面,β2整合素激活信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,參與PI3K通路的激活,并誘導(dǎo)HBP的胞吐和釋放[7]。被釋放的HBP使相鄰的血管內(nèi)皮細(xì)胞胞漿游離Ca2+濃度快速升高,引起肌動(dòng)蛋白纖維的運(yùn)動(dòng)和內(nèi)皮細(xì)胞間通透性的增加[8],從而增加了血管通透性,導(dǎo)致組織水腫和微循環(huán)灌注不足[9],加重了感染病人的病情嚴(yán)重程度。Linder等[10]發(fā)現(xiàn)膿毒癥病人血漿HBP水平顯著高于非感染性疾病病人。同時(shí),他們建議將HBP作為感染相關(guān)器官功能障礙的最佳預(yù)測(cè)指標(biāo),認(rèn)為HBP是感染病人72 h內(nèi)病情惡化至膿毒癥的強(qiáng)預(yù)測(cè)因子。健康人群血漿中HBP水平常低于10 ng/mL,在輕度感染時(shí)可升高至20~30 ng/mL,重度感染則會(huì)超過(guò)100 ng/mL。HBP參與整個(gè)炎癥反應(yīng)的過(guò)程,在感染初期就會(huì)升高,因此能夠應(yīng)用于感染疾病的早期診斷[11]。本研究中輕度感染組病人HBP水平明顯高于非感染組病人,而膿毒癥組病人HBP水平又高于輕度感染組病人,這說(shuō)明HBP可預(yù)測(cè)感染的發(fā)生,且與感染的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。這可能是感染病人體內(nèi)已經(jīng)開(kāi)始激活中性粒細(xì)胞的胞吐反應(yīng),而進(jìn)展至膿毒癥時(shí),HBP的釋放更劇烈。
PCT是降鈣素的前體,正常人血清中含量低于0.05 ng/mL,在機(jī)體循環(huán)系統(tǒng)中難以檢測(cè)到。機(jī)體通過(guò)免疫細(xì)胞表面的模塊識(shí)別受體(pattern recognition receptors, PRRs)識(shí)別病原體所攜帶的病原相關(guān)分子模塊(pathogens-associated molecular patterns,PAMPs),識(shí)別成功后將引起體內(nèi)PCT水平顯著升高。而細(xì)胞壞死崩解后,可從破裂的線粒體中釋放出與PAMPs非常相似的損傷相關(guān)分子模塊(damage-associated molecular patterns,DAMPs),它也能夠被PRRs識(shí)別,引起類似感染的炎癥反應(yīng)及PCT水平升高。基于此分子機(jī)制,嚴(yán)重?zé)齻?、?chuàng)傷及手術(shù)等非感染病人,PCT水平也會(huì)明顯升高[12]。除此之外,高齡、營(yíng)養(yǎng)狀況差、應(yīng)激反應(yīng)性下降等,可能導(dǎo)致PCT水平不升高反而降低;而病人基礎(chǔ)疾病狀態(tài),如腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病、甲狀腺疾病等,都將影響PCT的檢測(cè)結(jié)果。由于上述各種因素,也造成了本研究輕度感染組PCT水平與非感染組水平差異并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此,單獨(dú)依靠PCT來(lái)評(píng)估膿毒癥仍有一定局限性[13]。
CRP是由肝臟合成的一種炎癥介質(zhì),在機(jī)體損傷或許多非感染情況下均可升高[14]。CRP診斷膿毒癥的敏感度高,但特異度明顯低于HBP及PCT,并不適合單獨(dú)用于膿毒癥的診斷[15]。在臨床實(shí)踐中,CRP并不能鑒別病人在應(yīng)激的基礎(chǔ)上是否并發(fā)了嚴(yán)重感染,因?yàn)镃RP在發(fā)生臟器功能衰竭之前就能達(dá)到極高水平,同時(shí)不會(huì)隨著病情加重而進(jìn)一步升高[16]。國(guó)外臨床研究表明,CRP與感染的嚴(yán)重程度及膿毒癥的分級(jí)僅有很弱的相關(guān)性[17]。
WBC目前仍被廣泛應(yīng)用于診斷感染性疾病,但該指標(biāo)個(gè)體差異大,影響因素較多,受到情緒、運(yùn)動(dòng)、氣候和其他外界環(huán)境等因素的影響[18]。機(jī)體對(duì)各種內(nèi)、外界環(huán)境刺激因素所做出的應(yīng)激反應(yīng)過(guò)程,均會(huì)引起WBC水平升高[19]。在本研究中,由于非感染組病人中納入了多發(fā)傷、腦血管意外、燒傷及骨折等病人,導(dǎo)致因應(yīng)激因素整體WBC水平高于輕度感染組。WBC的敏感性和特異性不高,不能有效區(qū)分局部感染、全身感染和膿毒癥,并且不能夠?qū)δ摱景Y的嚴(yán)重程度進(jìn)行分級(jí)[20]。
本研究表明,與輕度感染組及非感染組病人相比,膿毒癥組病人體溫水平明顯升高。但輕度感染組與非感染組病人體溫?zé)o明顯差異,說(shuō)明體溫在輕度感染病人中的運(yùn)用價(jià)值較低。通過(guò)建立ROC曲線預(yù)測(cè)所有入選病人的死亡風(fēng)險(xiǎn)發(fā)現(xiàn),HBP的AUC最大,說(shuō)明在此類老年病人中,HBP具有預(yù)測(cè)全因死亡風(fēng)險(xiǎn)的最優(yōu)價(jià)值。在最佳截?cái)嘀禃r(shí),PCT、CRP敏感性雖高,但特異性太差,而HBP特異性、敏感性均良好,具有更好的臨床價(jià)值。在預(yù)測(cè)膿毒癥組死亡風(fēng)險(xiǎn)時(shí),HBP的AUC也最大,說(shuō)明HBP能更好地預(yù)測(cè)老年膿毒癥病人的不良預(yù)后。由此可見(jiàn),與PCT、CRP及WBC相比,HBP是預(yù)測(cè)病人死亡風(fēng)險(xiǎn)較為特異的實(shí)驗(yàn)室標(biāo)志物,與老年病人病情的進(jìn)展及預(yù)后有較好的相關(guān)性。
綜上所述,HBP在感染性疾病中評(píng)估病情及預(yù)后的應(yīng)用價(jià)值優(yōu)于其他實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo),能夠快速有效地指導(dǎo)膿毒癥早期診治,并預(yù)測(cè)感染病人的病情進(jìn)展,具有非常重要的臨床意義。但本研究樣本例數(shù)尚少,且入組人群主要來(lái)自中國(guó)南京,研究結(jié)果可能會(huì)受到一定影響。因此仍需進(jìn)一步大樣本多中心的臨床研究,來(lái)證實(shí)研究結(jié)果的可靠性及有效性。