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      不同采收時(shí)間珊瑚菜種子的產(chǎn)量及質(zhì)量

      2021-12-08 18:54:59楊樹林楊太新路寧寧
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年22期
      關(guān)鍵詞:種子產(chǎn)量質(zhì)量

      楊樹林 楊太新 路寧寧

      摘要:通過對不同采收時(shí)間珊瑚菜種子產(chǎn)量和質(zhì)量的研究,確定其適宜采收時(shí)間,為珊瑚菜良種繁育和提高種子質(zhì)量提供理論依據(jù)。結(jié)果表明,不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子產(chǎn)量和質(zhì)量差異顯著。珊瑚菜種子的產(chǎn)量以T3(6月25日)處理的最高,為888.71 kg/hm2,且顯著高于T4(6月30日)處理的706.69 kg/hm2;種子千粒質(zhì)量和發(fā)芽率均隨采收時(shí)間的推遲逐漸上升,T4處理的種子千粒質(zhì)量和發(fā)芽率均達(dá)到最高,但均與T3處理差異不顯著。種子的SOD、POD和CAT活性隨采收時(shí)間的推遲均表現(xiàn)出逐漸增高的變化趨勢,均以T4處理的活性最高。隨采收時(shí)間的推遲,種子的ABA、GA3和ZR含量均呈逐漸下降的趨勢,均以T4處理的含量最低,種子的IAA含量呈先上升后下降的趨勢,以T2(6月20日)處理的最高,為52.82 ng/g。從種子的產(chǎn)量及質(zhì)量考慮,河北安國及周邊地區(qū)的珊瑚菜種子適宜采收時(shí)間為6月25日。

      關(guān)鍵詞:珊瑚菜;種子;采收時(shí)間;產(chǎn)量;質(zhì)量

      中圖分類號: S567.23+9.04? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

      文章編號:1002-1302(2021)22-0162-05

      收稿日期:2021-03-09

      基金項(xiàng)目:河北省中藥材產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(編號:HBCT2018060202);太行山農(nóng)業(yè)創(chuàng)新驛站安國藥博園(編號:1717050)。

      作者簡介:楊樹林(1996—),男,河北保定人,碩士研究生,研究方向?yàn)樗幱米魑镌耘?。E-mail:1518632070@qq.com。

      通信作者:楊太新,博士,教授,主要從事藥用植物規(guī)范化栽培和管花肉蓯蓉的科學(xué)研究。E-mail:yangtaixin@126.com。

      傘形科植物珊瑚菜(Glehnia littoralis Fr. Schmidt ex Miq.)為常用中藥北沙參的基原植物。北沙參性微寒,味甘、微苦,歸肺、胃經(jīng),具有潤肺益胃、養(yǎng)陰生津的功效[1]。北沙參有著悠久的栽培歷史和較成熟的種植加工技術(shù),主產(chǎn)于河北安國、山東萊陽和內(nèi)蒙古赤峰三大產(chǎn)區(qū)。其中河北安國所產(chǎn)的北沙參是“八大祁藥”之一,習(xí)稱“祁沙參”[2]。

      珊瑚菜為傘形科植物,其種子成熟度不一致,質(zhì)量參差不齊,嚴(yán)重影響了優(yōu)良種苗的培育,最終影響藥材質(zhì)量。喬凱寧等研究了珊瑚菜種子質(zhì)量的檢驗(yàn)方法:千粒質(zhì)量采用千粒法;含水率用低溫(105±2) ℃烘干法,烘干8 h,去果皮,15~25 ℃變溫條件下紙間培養(yǎng)[3]。賈俊英等探討了不同處理的珊瑚菜種子質(zhì)量,分成3個(gè)等級,且研究顯示,沙藏后的種子發(fā)芽率均高于沙藏前的[4]。舒春清等報(bào)道,珊瑚菜留主莖果盤上的種子,摘除側(cè)枝小果盤,以集中養(yǎng)分,促使主莖果盤種子飽滿[5]。韓曉偉等研究表明,低溫沙藏能夠降低抑制珊瑚菜種子萌發(fā)的香豆素類含量,促進(jìn)種子萌發(fā)的植物激素比例開始增加[6]。但關(guān)于不同采收時(shí)間珊瑚菜種子的產(chǎn)量和質(zhì)量研究未見報(bào)道,本文研究了不同采收時(shí)間珊瑚菜種子的結(jié)實(shí)率、莢果長、莢果寬、含水率、千粒質(zhì)量、發(fā)芽率等指標(biāo),分析了種子的超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)活性和脫落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)內(nèi)源激素含量等生理指標(biāo),旨在為進(jìn)一步提高珊瑚菜種子質(zhì)量和良種繁育提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      以安國藥博園種植基地采收的珊瑚菜種子為試驗(yàn)材料,經(jīng)河北農(nóng)業(yè)大學(xué)楊太新教授鑒定均為傘形科植物珊瑚菜的種子。

      BS-223S電子分析天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);DHG-9240A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(北京陸??萍加邢薰荆?Agilent1260型高效液相色譜儀(安捷倫中國科技有限公司);UH5300型紫外分光光度計(jì)(上海天美科技有限公司);BIC-250型智能光照培養(yǎng)箱(上海博迅實(shí)業(yè)有限公司);臺式高速冷凍離心機(jī)(德國希格瑪離心機(jī)有限公司);NAI-DCY-24F型氮吹儀(上海那艾精密儀器有限公司);KQ-300VDV型雙頻數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)等。

      赤霉素、吲哚乙酸、玉米素核苷、脫落酸標(biāo)準(zhǔn)品和超氧化物歧化酶、過氧化物酶、過氧化氫酶試劑盒均購于北京索萊寶科技有限公司。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      珊瑚菜種子采收時(shí)間試驗(yàn)在安國藥博園藥材種植基地(115°33′30″E、38°42′48″N)進(jìn)行。自2020年6月15日起,每隔5 d對珊瑚菜種子進(jìn)行取樣調(diào)查,于6月30日結(jié)束取樣,分別記為T1、T2、T3、T4。將不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子,用清水洗凈,去除雜質(zhì),測定種子含水率及其GA3、IAA、ZR、ABA內(nèi)源激素含量和SOD、POD、CAT活性的變化。放在陰涼處風(fēng)干后,測其結(jié)實(shí)率、果實(shí)長、果實(shí)寬、千粒質(zhì)量等指標(biāo);低溫沙藏3個(gè)月后測定其發(fā)芽率。珊瑚菜種子取樣時(shí),每次3點(diǎn)取樣,每樣點(diǎn)1 m2,精確稱質(zhì)量,計(jì)算種子的產(chǎn)量,產(chǎn)量(kg/hm2)=單位面積種子質(zhì)量(g/m2)×667 m2×15×10-3。

      1.2.2 測定方法

      (1)含水率:不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子,去除雜質(zhì)后將其放在陰涼處風(fēng)干,將各采收時(shí)間的種子隨機(jī)稱取3份,放入干燥樣品盒中,樣品盒的質(zhì)量為m1,稱量并記錄樣品和樣品盒總質(zhì)量為m2,之后將其在低恒溫(105±2) ℃的烘箱中烘 8 h 至恒質(zhì)量,稱量并記錄此時(shí)樣品和樣品盒總質(zhì)量m3[3]。計(jì)算方如下:

      種子含水率=(m2-m3)/(m2-m1)×100%。

      (2)千粒質(zhì)量:將珊瑚菜種子樣品按不同采收時(shí)間隨機(jī)取出1 000粒,在電子分析天平上稱質(zhì)量,并記錄數(shù)據(jù),重復(fù)3次。

      (3)發(fā)芽率:將不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子在水中充分浸泡后按照沙、種質(zhì)量比3 ∶1進(jìn)行混合,在4 ℃沙藏90 d,取出后洗凈泥沙,然后分別隨機(jī)取出50粒,在15~25 ℃變溫條件下進(jìn)行紙間培養(yǎng),每天觀察,保證發(fā)芽床濕潤,記錄發(fā)芽種子數(shù),以連續(xù)3 d無新種子發(fā)芽為觀察終點(diǎn),重復(fù)3次,比較不同采收時(shí)間的種子發(fā)芽率[3]。

      (4)酶的提取與測定:稱量0.100 g沙藏后的珊瑚菜種子,加入1 mL的磷酸液緩沖液進(jìn)行冰浴勻漿;離心10 min,取上清液,放置冰上待測。采用北京索萊寶試劑盒法,分別測定不同采收時(shí)間珊瑚菜種子的SOD、POD和CAT活性,試驗(yàn)步驟和結(jié)果計(jì)算均按照試劑盒說明書操作。

      (5)內(nèi)源激素含量測定:色譜條件:色譜柱AgilentTC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);甲醇作為流動(dòng)相A,pH值=3的冰乙酸作為流動(dòng)相B,按照表1進(jìn)行梯度洗脫;柱溫:30 ℃;流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣量:10 μL/次;檢測波長:260 nm。

      對照品溶液的制備:分別準(zhǔn)確稱取5 mg的ABA、GA3、IAA和ZR標(biāo)準(zhǔn)樣品,甲醇溶解,定容在100 mL棕色容量瓶中,配制成濃度為50 mg/L的混合母液,再經(jīng)過0.45 μm有機(jī)濾膜的過濾,即得混合對照品溶液。

      樣品的制備:稱取1.000 g的珊瑚菜種子至預(yù)冷的研缽中,加入80%的預(yù)冷甲醇溶液8 mL(抗氧劑BTH),研磨勻漿,之后在4 ℃避光條件下浸提 16 h。浸提液在4 ℃、16 000 r/min離心5 min,將上清液轉(zhuǎn)移至10 mL離心管中,加入0.2 g/g的聚乙烯比咯烷酮(PVPP)去除酚類等雜質(zhì),超聲振蕩 40 min,過濾,濾液過C18固相萃取柱,氮吹至水相(1.5~2 mL)。用1 mol/L檸檬酸將水相調(diào)節(jié)到pH值=3.0,加入3 mL乙酸乙酯進(jìn)行萃取,超聲振蕩40 min,將上部液體轉(zhuǎn)移至新的離心管氮吹(將乙酸乙酯吹干),加2 mL的甲醇復(fù)溶,過0.45 μm有機(jī)濾膜即進(jìn)樣品瓶,與對照品共同測定[7-8]。

      線性關(guān)系建立:將混合對照品溶液用0.45 μm有機(jī)濾膜過濾,分別精密吸取混合對照品溶液2.5、5.0、7.5、10.0、12.5 μL,注入樣品瓶,按上述色譜條件進(jìn)樣,記錄色譜圖(圖1)。以進(jìn)樣體積為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并計(jì)算出回歸方程:GA3,Y1=78.168X1+42.405(r21=0.999 7);IAA,Y2=791.06X2+9.434(r22=0.999 3);ABA,Y3=4 798.9X3+48.418(r23=0.999 6);ZR,Y4=89.121X4+68.542(r24=0.999 4)。

      精密性試驗(yàn):取混合對照品,20 μL連續(xù)進(jìn)樣5次,分別測定、記錄ABA、GA3、IAA、ZR峰面積,計(jì)算RSD。結(jié)果ABA、GA3、IAA、ZR的RSD分別為0.64%、0.49%、0.53%、0.75%。說明試驗(yàn)儀器精密度良好。

      重復(fù)性試驗(yàn):取同一樣品5份,在同一色譜條件下進(jìn)行測定,記錄面積,計(jì)算RSD。結(jié)果ABA、GA3、IAA、ZR的RSD分別為2.03%、1.78%、1.64%、1.55%,說明試驗(yàn)方法的重復(fù)性較好。

      穩(wěn)定性試驗(yàn):將供試樣品溶液置于室溫下,分別于0、2、4、8、12、24、36 h按上述色譜條件進(jìn)行測定,記錄ABA、GA3、IAA、ZR峰面積,計(jì)算RSD。結(jié)果ABA、GA3、IAA、ZR的RSD分別為1.98%、1.75%、1.23%、1.34%,結(jié)果說明樣品成分含量至少在36 h內(nèi)穩(wěn)定。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      采用Excel 2016和SPSS 23.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子產(chǎn)量比較

      由表1可知,不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子結(jié)實(shí)率、莢果長、莢果寬和產(chǎn)量均差異顯著。不同采收時(shí)間的莢果結(jié)實(shí)率以T4處理的最高,為88.29%,T3處理的次之,T1處理的最低,為75.13%;不同采收時(shí)間的莢果長與結(jié)實(shí)率表現(xiàn)相同的變化趨勢,T4處理的莢果長最長,為11.75 mm,T3處理的次之,T1處理的最短,為9.74 mm;不同采收時(shí)間的莢果寬以T4處理的最寬,為8.52 mm,T3處理的次之,T1處理的最窄,僅為7.42 mm;不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子產(chǎn)量以T3處理的最高,為888.71 kg/hm2,T2處理的次之,T4處理的最低,僅為706.69 kg/hm2。

      2.2 不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子質(zhì)量分析

      由表2可知,不同采收時(shí)間種子的含水率、千粒質(zhì)量和發(fā)芽率均差異顯著。含水率以T1處理的46.18%最高,其次為T2處理的29.53%,以T4處理的8.06%最低;千粒質(zhì)量以T4處理的21.55 g最高,其次為T3處理的20.41 g,兩者差異不顯著,但顯著高于其他采收時(shí)間,T1處理的13.11 g最低;不同采收時(shí)間種子的發(fā)芽率與千粒質(zhì)量表現(xiàn)相同的變化趨勢,發(fā)芽率以T4處理的65.67%最高,其次是T3處理的63.39%,兩者差異不顯著,但顯著高于其他采收時(shí)間,T1處理的最低,僅為22.64%。

      2.3 不同采收時(shí)間珊瑚菜種子的酶活性分析

      由表3可知,不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子SOD活性以T4處理的139.37 U/g最高,其次是T3處理的134.52 U/g,兩者差異不顯著,但顯著高于其他采收時(shí)間,以T1處理的51.08 U/g最低;不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子POD和CAT活性表現(xiàn)出相同的變化趨勢,不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子POD活性以T4處理的541.24 U/g最高,其次是T3處理的539.68 U/g,兩者差異不顯著,但顯著高于其他采收時(shí)間,以T1處理的332.53 U/g最低;不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子CAT活性以T4處理的58.78 U/g最高,其次是T3處理的56.95 U/g,兩者差異不顯著,但顯著高于其他采收時(shí)間,以T1處理的31.48 U/g最低。

      2.4 不同采收時(shí)間珊瑚菜種子的內(nèi)源激素含量分析

      由表4可知,不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子ABA、GA3和ZR含量均呈逐漸下降的變化趨勢,IAA含量呈先上升后下降的變化趨勢。不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子ABA含量以T1處理的234.37 ng/g最高,顯著高于其他采收時(shí)間,以T4處理的 79.54 ng/g 最低;不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子IAA含量以T2處理的52.82 ng/g最高,顯著高于其他采收時(shí)間,以T1處理的17.45 ng/g最低;不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子GA3含量以T1處理的 9.13 ng/g 最高,顯著高于其他采收時(shí)間的,以T4處理的5.79 ng/g最低;不同采收時(shí)間的珊瑚菜種子ZR含量以T1處理的11.10 ng/g最高,顯著高于其他采收時(shí)間,以T4處理的7.21 ng/g最低。

      3 討論與結(jié)論

      藥用植物因品種、生長環(huán)境、栽培技術(shù)和產(chǎn)地等因素的不同使藥材種子的最佳采收期也不相同。關(guān)于不同采收時(shí)間對種子質(zhì)量的影響,唐曉敏等對金錢草種子適宜采收期的研究表明,單株產(chǎn)量從盛花期10~35 d表現(xiàn)為先增加后減少的變化趨勢,在 30 d 達(dá)到最大值13.07 g,且種子質(zhì)量表現(xiàn)為逐漸上升的變化趨勢[9]??梢?,確定藥材種子合理的采收時(shí)間有利于提高藥材種子的產(chǎn)量和質(zhì)量。目前,關(guān)于不同采收時(shí)間對珊瑚菜種子產(chǎn)量及質(zhì)量的研究未見報(bào)道。本試驗(yàn)研究了不同采收時(shí)間珊瑚菜種子的產(chǎn)量和質(zhì)量,結(jié)果表明:隨著采收時(shí)間的推遲,種子結(jié)實(shí)率、莢果長和莢果寬均表現(xiàn)為逐漸升高至平穩(wěn)的變化趨勢,以T4處理的最高,分別為88.29%、11.75 mm、8.52 mm;種子的產(chǎn)量表現(xiàn)為先增高后降低的變化趨勢,以T3處理的最高,為888.71 kg/hm2。種子含水率逐漸降低,T4處理的含水率最低,為8.06%。種子千粒質(zhì)量和發(fā)芽率均呈逐漸上升的趨勢,T4處理的種子千粒質(zhì)量和發(fā)芽率均最高,分別為21.55 g、65.67%,但與T3處理的差異不顯著。本試驗(yàn)研究結(jié)果與唐曉敏等對金錢草種子的研究結(jié)果[9]基本相符。明確珊瑚菜種子適宜的采收時(shí)間,可為珊瑚菜留種田選擇適宜生長周期的間作作物提供理論依據(jù)。

      關(guān)于種子發(fā)育過程中生理指標(biāo)的變化,嚴(yán)福林等對黔產(chǎn)南沙參(Adenophora tetraphylla)種子適宜采收期的研究表明,在一定時(shí)期內(nèi),種子的SOD和POD活性等指標(biāo)隨采收時(shí)間的推移呈上升的變化趨勢[10]。郭宇等對西瓜種子不同發(fā)育時(shí)期內(nèi)源激素含量變化的研究表明,2個(gè)品系西瓜的不同發(fā)育階段種子內(nèi)IAA含量呈先下降后上升再下降的變化趨勢;ABA含量在開花后的8~12 d均迅速上升,至18 d時(shí)達(dá)到峰值,在22 d后種子趨于成熟時(shí),ABA的含量則有所降低,待種子完全成熟時(shí),ABA含量維持在一個(gè)相對平穩(wěn)的狀態(tài);ZR和GA3含量均呈先上升后下降的變化趨勢[11]。目前,關(guān)于不同采收時(shí)間珊瑚菜種子生理指標(biāo)的變化未見報(bào)道,本試驗(yàn)對不同采收時(shí)間珊瑚菜種子生理指標(biāo)變化的研究表明:珊瑚菜種子的SOD、POD和CAT活性隨采收時(shí)間的推遲均表現(xiàn)逐漸增高的變化趨勢,以T4處理的活性最高,分別為139.37、541.24、58.78 U/g,但與T3處理的差異不顯著。另外,本試驗(yàn)結(jié)果還表明:珊瑚菜種子的ABA、GA3和ZR含量隨采收時(shí)間的推遲均呈逐漸下降的變化趨勢,均以T4處理的含量最低,分別為79.54、5.79、7.21 ng/g;IAA含量呈先上升后下降的變化趨勢,以T2處理的最高,為52.82 ng/g。本試驗(yàn)研究結(jié)果揭示了珊瑚菜種子發(fā)育過程中3種保護(hù)酶活性的變化趨勢,并可為揭示珊瑚菜種子發(fā)育過程中激素調(diào)節(jié)機(jī)制提供參考依據(jù)。

      綜上,從珊瑚菜種子的產(chǎn)量和質(zhì)量及生理指標(biāo)綜合考慮,河北安國及周邊地區(qū)珊瑚菜種子適宜采收時(shí)間為6月25日。確定珊瑚菜種子適宜的采收時(shí)間,為河北安國及周邊地區(qū)珊瑚菜種子時(shí)期采收以實(shí)現(xiàn)良種繁育和人工種植推廣提供理論依據(jù)。另外,有關(guān)如何提高采收后珊瑚菜種子的質(zhì)量研究較少,不同調(diào)節(jié)劑對珊瑚菜種子發(fā)芽率及內(nèi)含物質(zhì)變化的影響有待進(jìn)一步研究。

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