【據(jù)JournalofViralHepatitis2021年8月報(bào)道】題: 鋅指抗病毒蛋白通過協(xié)同IFNβ抑制戊型肝炎病毒復(fù)制 (作者：Yu WH等)

戊型肝炎病毒(HEV)感染是導(dǎo)致全球急性病毒性肝炎的主要原因。然而，HEV與宿主相互作用的機(jī)制尚不清楚。鋅指抗病毒蛋白(ZAP)是一種新型的IFN刺激基因，可與IFNβ協(xié)同作用抑制多種病毒的復(fù)制。本研究旨在探討ZAP與HEV復(fù)制之間的相互作用。

來自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所的Yu等分別調(diào)查了ZAP在HEV感染者體內(nèi)及在體外細(xì)胞水平的表達(dá)情況。在HEV基因4型急性感染者中，ZAP表達(dá)水平被顯著抑制。細(xì)胞水平研究結(jié)果顯示，在HEV整個(gè)復(fù)制周期中，ZAP表達(dá)水平顯著降低。過表達(dá)ZAP抑制HEV復(fù)制，而敲低ZAP顯著增加HEV復(fù)制。這些結(jié)果表明ZAP具有抵抗HEV復(fù)制的作用。此外，在poly(I∶C)處理的HEV感染細(xì)胞中，敲低ZAP表達(dá)進(jìn)一步降低了IFN調(diào)節(jié)因子3的磷酸化水平，表明ZAP與IFNβ存在協(xié)同作用。

研究表明，ZAP是一種重要的抵抗HEV復(fù)制的宿主限制因子，與IFNβ協(xié)同作用抑制HEV的復(fù)制。

摘譯自YU WH, JI HB, LONG FY, et al. Inhibition of hepatitis E virus replication by zinc-finger antiviral protein synergizes with IFN-β[J]. J Viral Hepat, 2021, 28(8): 1219-1229. DOI: 10.1111/jvh.13522.