何誠成 林孔亮
(1. 南京市高淳區(qū)環(huán)境監(jiān)測站,江蘇南京 211300;2. 溫州市自來水有限公司,浙江溫州 325000)
多環(huán)芳烴(PAHs)是一種廣泛存在于空氣、土壤、沉積物、水體以及動植物組織中具有持久污染性的有毒物質(zhì)[1-2]。由于其具有致癌、致畸、遺傳毒性和持久性等特點,成為人類需要重點關(guān)注的污染物之一[3]。相關(guān)科研人員試驗結(jié)果表明,人類暴露于PAHs時多種癌癥(如口腔癌、肺癌、胃癌和膀胱癌)和其他疾?。ㄈ缧呐K病和哮喘)的發(fā)生率會顯著增加[4-5]。此外,PAHs 還能通過人體合成內(nèi)分泌干擾化學(xué)物質(zhì)(EDC)來抑制人體免疫系統(tǒng)的正常運轉(zhuǎn)[6]。與某些人造污染物(如全氟化合物和多氯聯(lián)苯)不同,PAHs 是碳質(zhì)原材料的不完全燃燒過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物[7]。多環(huán)芳烴往往通過自然(火山爆發(fā)和森林大火)和人為活動(化石燃料和有機物熱解)釋放到環(huán)境中[8]。人為活動產(chǎn)生的污染排放是PAHs 的主要來源之一,所以環(huán)境介質(zhì)中PAHs 的污染水平受當(dāng)?shù)厝丝?、?jīng)濟水平、工業(yè)化和政府環(huán)境政策的影響很大[9-10]。
本文建立了固相膜萃取-高效液相色譜法測定水中PAHs 的檢測方法,并對南京市高淳區(qū)固城湖飲用水水源地的水樣進(jìn)行18 種多環(huán)芳烴含量檢測,以期為南京市飲用水質(zhì)量管理提供數(shù)據(jù)支撐。
高效液相色譜儀(型號:STI-501-Plus,廠商:西域儀器中國有限公司);全自動固相萃取儀(型號:JC-ZDGX-8,廠商:聚創(chuàng)環(huán)保儀器有限公司);色譜柱(型號:Waters PAH C18,150 mm×4.6 mm,5 μm);超純水機(型號:UPTC,廠商:山東尉仁儀器有限公司)。
試驗所用PAHs 混標(biāo)濃度為200 mg/L,采購自美國SUPELCO 公司;甲醇、二氯甲烷均為色譜純,采購自上海滬試試劑有限公司。
本試驗所選擇樣品取自南京市高淳區(qū)固城湖飲用水水源地,固城湖飲用水水源地是高淳區(qū)惟一飲用水供水點。
樣品采集:樣品采集選擇不銹鋼水體采樣器,先使用采樣器采集3 處飲用水水源地的水樣,每個采樣點采集3 個樣品。隨后裝入10 L 棕色玻璃瓶,用濃度為1 mol/L 的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH 至2,最后于-15 ℃冰箱內(nèi)保存至分析,樣品代號及其電導(dǎo)率、濁度見表1。
表1 試驗樣品水質(zhì)
GC 條件:柱溫30 ℃(0.73 min),100 ℃/min 到80 ℃(9 min),19 ℃/min 到150 ℃(0 min),10 ℃/min到300 ℃(10 min);進(jìn)樣速率:14 μL/min;進(jìn)樣口:采用程序升溫,溶劑放空模式,33 ℃保持0.73 min,720 ℃/min 升至325 ℃,溶劑在33 ℃進(jìn)樣口放空時間為0.73 min,放空流量100 mL/min;載氣:氦氣(純度99.999%),恒流模式,1.0 mL/min。質(zhì)譜條件:離子源為EI 源;離子源溫度230 ℃;傳輸線溫度280 ℃;四級桿1 為150 ℃,四級桿2 為150 ℃,采集模式MRM 模式,參數(shù)見表2。
表2 18 種多環(huán)芳烴的MRM 條件
量取PAHs 混標(biāo)(200 mg/L)2.5 mL 于25 mL 容量瓶中,使用甲醇定容,隨后可得濃度為20.0 mg/L的PAHs 混合標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。隨后量取一定量的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,配置成PAHs 混合標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,其濃度為0.02,0.05,0.10,0.20,0.50,1.00,2.00,5.00 mg/L。
預(yù)處理前先用10 mL 甲醇和10 mL 超純水活化固相萃取膜,將1 L 水樣接入活化后的萃取膜,隨后以20 mL/min 流量通過萃取膜富集。待水樣富集完畢后,以10 mL 蒸餾水淋洗,氮吹至干。最后用2 mL二氯甲烷洗脫,洗脫液氮吹至干后用甲醇定容體積為1.0 mL,待測定。
3.1.1 萃取方式選擇
為對比2 種萃取介質(zhì)的萃取效率,使用Solid Phase Extraction Cartridges 固相萃取膜和SUPELCO ENVI-18 固相萃取柱對水樣進(jìn)行預(yù)處理。使用Solid Phase Extraction Cartridges 固相萃取膜進(jìn)行萃取時,設(shè)置進(jìn)樣流速為20 mL/min,使用SUPELCO ENVI-18固相萃取柱進(jìn)行上樣處理時,設(shè)置進(jìn)樣流速為2 mL/min。
由試驗結(jié)果可知,同時富集1 000 mL 水樣,使用固相萃取膜的萃取時間遠(yuǎn)短于固相萃取柱所需時間,前者僅需30 min,而后者需要150 min。所以使用Solid Phase Extraction Cartridges 固相萃取膜進(jìn)行預(yù)處理,可以大幅度地提高試驗效率。
3.1.2 萃取方式對回收率的影響
為對比2 種萃取介質(zhì)對方法回收率的影響,采用SUPELCO ENVI-18 固相萃取柱、Solid Phase Extraction Cartridges 固相萃取膜進(jìn)行水樣的回收率試驗。
由試驗結(jié)果可知,Solid Phase Extraction Cartridges 固相萃取膜回收率在67.8%~98.6%,SUPELCO ENVI-18 固相萃取柱回收率在47.8%~85.3%,所以選擇Solid Phase Extraction Cartridges 固相萃取膜進(jìn)行試驗測定,所得的方法回收率更高。選用甲醇、二氯甲烷、甲醇/二氯甲烷(V ∶V/1 ∶1)作為洗脫溶劑進(jìn)行回收率試驗,二氯甲烷得到的回收率最高。綜合考慮,最終采用Solid Phase Extraction Cartridges固相萃取膜和二氯甲烷進(jìn)行測定。
3.1.3 萃取流速選擇
用Solid Phase Extraction Cartridges 固相萃取膜的最適進(jìn)樣流速,分別在10,20,30 mL/min 的進(jìn)樣流速條件下富集1 000 mL 的水樣。
由試驗結(jié)果可知,分別選擇10,20 mL/min 的進(jìn)樣流速時,除了處理效率外,其他無明顯區(qū)別,而選擇30 mL/min 的上樣流速處理高濁度的地表水時,固相萃取膜會被堵塞,所以選擇20 mL/min 的上樣流速更加符合使用需求。
采用“2.4 節(jié)”配置標(biāo)準(zhǔn)曲線然后進(jìn)樣分析,驗證在0.02~5.00 mg/L 濃度范圍內(nèi)的線性相關(guān)系數(shù)。
試驗結(jié)果表明,各多環(huán)芳烴線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999,隨后對中濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.20 mg/L)連續(xù)進(jìn)樣6 次,試驗所得的RSD 值在2.85%~7.56%。再以3倍信噪比計算該方法檢出限,試驗所得的各組分檢出限在0.009~0.055 ng/L。隨后以低(0.02 mg/L)、中(0.20 mg/L)、高(5.00 mg/L)3 種濃度進(jìn)行方法回收率測試,由試驗可得,3 種濃度的加標(biāo)回收率分別為66.5%~110.5%,95.3%~110.8%和97.4%~115.4%,說明該方法相關(guān)性較好,檢出限、準(zhǔn)確度和加標(biāo)回收率可以滿足試驗要求,試驗結(jié)果見表3。
表3 方法相關(guān)系數(shù)、檢出限、準(zhǔn)確度和加標(biāo)回收率
使用上述方法對南京市高淳區(qū)固城湖飲用水水源地水樣中18 種多環(huán)芳烴的含量進(jìn)行檢測,均未檢出多環(huán)芳烴,故暫不存在多環(huán)芳烴污染風(fēng)險。
利用固相膜萃取-高效液相色譜法建立了18 種多環(huán)芳烴含量的檢測方法,并對其預(yù)處理方法進(jìn)行了對比研究。由試驗結(jié)果可知,在水樣的萃取預(yù)處理中選擇Solid Phase Extraction Cartridges 固相萃取膜為萃取材料和二氯甲烷為洗脫溶劑時,所得的方法效率和回收率更高。各多環(huán)芳烴線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999,RSD 值在2.85%~7.56%。各組分檢出限在0.009~0.055 ng/L,低、中、高3 種濃度的加標(biāo)回收率分別為66.5%~110.5%,95.3%~110.8%和97.4%~115.4%,說明該方法相關(guān)性較好且其檢出限、準(zhǔn)確度和加標(biāo)回收率可以滿足試驗要求。實樣測試表明,南京市高淳區(qū)固城湖飲用水水源暫不存在多環(huán)芳烴污染風(fēng)險。