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      鹽酸林可霉素可溶性粉含量測定方法

      2022-01-10 05:29:48董書香陳向丹
      湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年24期
      關(guān)鍵詞:林可霉素獸藥可溶性

      董書香,王 峻,陳向丹,丁 陽

      (湖北省獸藥監(jiān)察所,武漢 430070)

      林可霉素(lincomycin)是由鏈霉菌產(chǎn)生的一種林可胺類堿性抗生素,其作用機(jī)制與紅霉素非常相似,通過抑制微生物蛋白質(zhì)的合成而產(chǎn)生作用[1]。對革蘭氏陽性球菌[2],如葡萄球菌、溶血性鏈球菌和肺炎球菌作用較強(qiáng),對厭氧菌如破傷風(fēng)梭菌、產(chǎn)氣莢膜芽孢桿菌也有抑制作用[3];對支原體螺旋體有效,對弓形體也有一定作用,獸藥臨床上廣泛用于敏感菌所致的畜禽細(xì)菌性疾病的治療,且效果顯著[4]。鹽酸林可霉素在治療各種感染中得到了廣泛應(yīng)用,因此建立鹽酸林可霉素快速而有效的含量檢測方法尤為重要。目前,鹽酸林可霉素的含量測定方法有色譜法、質(zhì)譜法、光譜法[5,6]。獸用鹽酸林可霉素可溶性粉,收錄于《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(2017年版)化學(xué)藥品卷[7],其中采用高效液相色譜法對含量進(jìn)行測定。該方法使用的流動相為0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH至6.0)-甲醇(4∶6,V/V),在實(shí)際試驗(yàn)過程中,發(fā)現(xiàn)該流動相中使用了高濃度硼砂鹽溶液,硼砂是含10個水分子的化合物,放置時間過長容易失水風(fēng)化,導(dǎo)致配制的流動相中硼砂濃度超過標(biāo)準(zhǔn)濃度[8],且高濃度鹽溶液對色譜柱和液相系統(tǒng)都有較大的損害,長期處于高濃度鹽溶液環(huán)境中,將大大縮短色譜柱和儀器的使用壽命[9]。研究一種新的液相色譜方法來改善以上問題,即可提高檢測效率,又可以延長儀器和耗材壽命。本研究優(yōu)化了高效液相色譜流動相,探討了高效液相色譜法測定鹽酸林可霉素可溶性粉含量的方法,并對方法進(jìn)行了驗(yàn)證。

      1 材料與方法

      1.1 試劑與材料

      林可霉素對照品(中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,含量:84.6%,批號:K0101503);甲醇、乙腈(安徽天地高純?nèi)軇┯邢薰荆樯V純;硼砂(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)為分析純;磷酸氫二銨(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)為分析純;水為二次純化水;鹽酸林可霉素原料,輔料,10%鹽酸林可霉素可溶性粉樣品(批號為201905311、202005081、202005201)均由武漢某獸藥公司提供。

      1.2 儀器

      島津20AD高效液相色譜儀配紫外檢測器;Met?tler AE240電子天平;MILIPORE超純水處理器等。

      1.3 試驗(yàn)方法

      1.3.1 色譜條件 色譜柱:Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱,4.6 mm×150 mm,粒徑5μm;流動相:0.02 mol/L磷酸氫二銨-乙腈(75∶25,V/V);流速:1.0 mL/min;檢測波長:214 nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:10μL。

      1.3.2 溶液的配制 精密稱取林可霉素對照品20 mg,置25 mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。精密稱取鹽酸林可霉素可溶性粉供試品0.2 g,置25 mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,作為供試品溶液。

      1.3.3 線性試驗(yàn) 精密稱取林可霉素對照品100 mg,置25 mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為4 mg/mL貯備液。分別精密量取貯備液適量,用流動相分別稀釋至濃度為0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、2.0、2.4、4.0 mg/mL的溶液,各取10μL進(jìn)樣,記錄色譜峰面積,以濃度(C,mg/mL)為橫坐標(biāo),峰面積(mV)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      1.3.4 專屬性試驗(yàn) 按“1.3.1”色譜條件,分別取供試品輔料空白溶液、對照品溶液以及供試品溶液注入液相色譜儀,考察專屬性。

      1.3.5 精密度試驗(yàn) 精密吸取對照品溶液(林可霉素0.8 mg/mL)10μL,按“1.3.1”色譜條件,連續(xù)重復(fù)進(jìn)樣6次,記錄色譜峰面積,計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD,考察精密度。

      1.3.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一供試品溶液(批號201905311)(林可霉素0.8 mg/mL),按“1.3.1”色譜條件,在不同時間(0、1、2、4、6、8、10、12、24 h)分別進(jìn)樣10μL,記錄色譜峰面積,計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD,考察穩(wěn)定性。

      1.3.7 重復(fù)性試驗(yàn) 精密吸取同一供試品溶液(批號201905311)(林 可 霉 素0.8 mg/mL)10μL,按“1.3.1”色譜條件,連續(xù)重復(fù)進(jìn)樣6次,記錄色譜峰面積,計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD,考察重復(fù)性。

      1.3.8 回收率試驗(yàn) 配制10%的鹽酸林可霉素可溶性粉,分別精密稱取16、20和24 mg的林可霉素對照品及0.2 g的輔料置25 mL容量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,按“1.3.1”色譜條件進(jìn)行測定,按外標(biāo)法計(jì)算林可霉素的含量,計(jì)算回收率。

      1.3.9 樣品的測定 分別取同一廠家不同批號的鹽酸林可霉素可溶性粉,按“1.3.1”色譜條件進(jìn)行測定,每個樣品制備2份,計(jì)算樣品中林可霉素的含量,取平均值。同時與《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(2017年版)化學(xué)藥品卷的色譜條件比較。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 線性試驗(yàn)

      以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸(圖1),得回歸方程:y=2×106x+473 55,R2=0.999 7??梢娫诖松V條件下林可霉素在0.1~4.0 mg/mL范圍內(nèi)線性良好。

      圖1 林可霉素的線性回歸

      2.2 專屬性試驗(yàn)

      色譜圖中林可霉素峰與各雜質(zhì)峰分離效果好,含量測定不受其他雜質(zhì)峰的干擾,色譜圖見圖2、圖3、圖4。

      圖2 林可霉素可溶性粉輔料空白溶液的HPLC圖

      圖3 林可霉素對照品溶液(0.8 mg/mL)的HPLC圖

      圖4 林可霉素可溶性粉供試品溶液(0.8 mg/mL)的HPLC圖

      2.3 精密度試驗(yàn)

      連續(xù)進(jìn)樣6次,測得林可霉素峰面積平均值為1 841 314,RSD為0.3%。該方法表明精密度良好。

      2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

      在不同時間(0、1、2、4、6、8、10、12、24 h)分別進(jìn)行測定,測得林可霉素峰面積平均值為1 886 971,RSD為0.4%,表明供試品溶液在室溫下24 h內(nèi)性質(zhì)穩(wěn)定。

      2.5 重復(fù)性試驗(yàn)

      連續(xù)進(jìn)樣6次,測得林可霉素峰面積平均值為1 890 536,RSD為0.2%,表明該方法重復(fù)性良好。

      2.6 回收率試驗(yàn)

      加樣回收率考察結(jié)果見表1。結(jié)果表明,林可霉素峰平均回收率為99.5%,RSD為1.2%,表明該法符合試驗(yàn)分析要求,準(zhǔn)確度高。

      表1 鹽酸林可霉素可溶性粉的回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=9)

      2.7 樣品的測定

      分別取同一廠家不同批號的樣品,采用“1.3.1”色譜條件進(jìn)行測定,試驗(yàn)結(jié)果見表2。樣品測定結(jié)果中可以看出,該方法與其他兩個色譜條件測定的結(jié)果基本一致。

      表2 樣品含量測定結(jié)果(標(biāo)示量//%,n=2)

      2.8 耐用性

      比較了InertSustain C18(4.6 mm×150 mm)和Agi?lent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm)色譜柱。結(jié)果表明,兩者均可使林可霉素分離度,理論塔板數(shù)良好,選擇溫度為25℃和35℃時,除出峰時間發(fā)生變化外,其余變化很??;將流動相水相和有機(jī)相比例調(diào)整為(70∶30,V/V)和(80∶20,V/V)進(jìn)行測試,表明流動相比例的微調(diào)也僅能影響出峰時間,對峰形和理論塔板數(shù)影響甚小。不同品牌的色譜柱、不同流動相、有機(jī)相與水相比例以及不同溫度,均能滿足試驗(yàn)需要,該方法耐用性較好。

      3 小結(jié)

      在波長選擇上,由于林可霉素在200 nm有最大吸收,但該處容易受溶劑干擾[10],因此本研究沿用《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(2017年版)化學(xué)藥品卷的214 nm作為檢測波長。該方法測定鹽酸林可霉素可溶性粉的含量,與《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(2017年版)化學(xué)藥品卷方法比較,結(jié)果基本一致。該方法使用了溶解性較好的磷酸氫二銨作為水相溶質(zhì),且配制流動相時不需要調(diào)節(jié)pH,縮短了時效,減少了鹽溶液對色譜系統(tǒng)的污染,提高了色譜系統(tǒng)的穩(wěn)定性,同時操作簡便、快速,重現(xiàn)性好,專屬性強(qiáng),結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可作為該制劑的含量測定方法的參考,特別是在獸藥企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制方面也有一定的指導(dǎo)作用。

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