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      失效模式與效應(yīng)分析在非計(jì)劃二次手術(shù)管理中的應(yīng)用

      2022-01-22 11:09:00趙子奇張靜宇孫金海
      解放軍醫(yī)院管理雜志 2021年12期
      關(guān)鍵詞:醫(yī)務(wù)處控制措施病例

      趙子奇,張靜宇,孫金海,劉 斌

      (1.海軍軍醫(yī)大學(xué)衛(wèi)生勤務(wù)學(xué)系健康管理學(xué)教研室,上海 200433;2.上海市第一人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)處,上海 200080;3.海軍軍醫(yī)大學(xué),上海 200433)

      非計(jì)劃二次手術(shù)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“非二”)最早在1997年由Hirshberg[1]提出,指患者在一次住院期間,因?yàn)榈谝淮问中g(shù)直接或間接導(dǎo)致的不良后果或并發(fā)癥而需要再次進(jìn)入手術(shù)室進(jìn)行的手術(shù),不包括計(jì)劃性二次手術(shù)。 2019年上海市衛(wèi)健委印發(fā)《上海市三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)(2018版)》[2],文件明確要求三級(jí)醫(yī)院必須有“非計(jì)劃二次手術(shù)”的檢測(cè)、原因分析、反饋、整改和控制體系。非二會(huì)延長(zhǎng)患者的住院時(shí)間,增加患者的痛苦,以及增加患者的住院費(fèi)用[3],是一項(xiàng)能夠評(píng)價(jià)醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理水平[4]的有效指標(biāo)。 失效模式與效應(yīng)分析(Failure Mode and Effect Analysis,F(xiàn)MEA)通過(guò)系統(tǒng)性、前瞻性地檢查某個(gè)流程可能發(fā)生故障的途徑,重新設(shè)計(jì)流程,以消除故障發(fā)生的可能性,使故障的不良結(jié)果降到最小[5],是國(guó)際上較為先進(jìn)和成熟的流程質(zhì)量改進(jìn)方法[6]。上海市某三級(jí)甲等醫(yī)院于2019-2020年采用FMEA方法控制非二手術(shù)量,取得良好的效果。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料選取某三甲醫(yī)院2020年1—12月實(shí)施FMEA后的全部手術(shù)病例51 098例作為觀(guān)察組,2019年1—12月實(shí)施FMEA前全部手術(shù)病例56 453例作為對(duì)照組,對(duì)比實(shí)施FMEA前后非計(jì)劃二次手術(shù)的發(fā)生率情況。

      1.2 研究方法

      1.2.1 確定主題 組建團(tuán)隊(duì) 以“控制非計(jì)劃二次手術(shù)發(fā)生”為FMEA主題組建團(tuán)隊(duì),團(tuán)隊(duì)成員一共17名,由醫(yī)務(wù)處處長(zhǎng)擔(dān)任隊(duì)長(zhǎng),成員包括各外科手術(shù)室醫(yī)生、護(hù)士、醫(yī)務(wù)處行政人員和院感專(zhuān)職人員。全體成員職稱(chēng)在中級(jí)或以上,工作時(shí)間5年以上,且全員經(jīng)過(guò)完整的FMEA項(xiàng)目培訓(xùn)并通過(guò)測(cè)試。

      1.2.2 解析流程 危害分析 團(tuán)隊(duì)對(duì)圍手術(shù)期流程進(jìn)行解析并制定出流程表,包括術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后3個(gè)環(huán)節(jié)及9個(gè)步驟。團(tuán)隊(duì)對(duì)流程表中存在的潛在導(dǎo)致非二發(fā)生的失效模式進(jìn)行識(shí)別,并總結(jié)相應(yīng)的失效原因。專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)成員對(duì)失效模式以嚴(yán)重度(S)、發(fā)生可能性(O)、可檢測(cè)性(D)三個(gè)維度在1~10分的范圍內(nèi)的潛在失效模式進(jìn)行評(píng)分,三個(gè)維度取平均分(保留整數(shù))相乘得到風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)(RPN)。風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)越大,表示該失效模式危害性越大。具體評(píng)分規(guī)則分別為:嚴(yán)重度越高,直接導(dǎo)致非二的可能性越大,10分表示“直接導(dǎo)致非二”;發(fā)生可能性越高,該失效模式的發(fā)生可能性越大,10分表示“一定會(huì)發(fā)生”;可檢測(cè)性越高,越不容易發(fā)現(xiàn)失效模式,1分表示“非??赡鼙话l(fā)現(xiàn)”,10分表示“非常不可能被發(fā)現(xiàn)”(表1)。

      表1 FMEA矩陣

      1.2.3 實(shí)施措施 后效評(píng)估 專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)實(shí)地調(diào)研、會(huì)議討論后,對(duì)高危失效模式(RPN>125)擬定出控制措施(表2),制定達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn),并設(shè)專(zhuān)人負(fù)責(zé),團(tuán)隊(duì)定期評(píng)估完善。于2020年1月1日—2020年12月31日在醫(yī)院執(zhí)行。以2019年為對(duì)照,分析2020年非二病例,評(píng)估FMEA實(shí)施效果。

      表2 高危失效模式控制措施

      2 結(jié) 果

      2019年全院總手術(shù)例數(shù)為56 453例,非二病例占比為1.6‰,2020年全院總手術(shù)例數(shù)為51 098例,非二病例占比為1.1‰。2020年1月1日起實(shí)施FMEA小組提出的控制措施后,2020年非二病例占比相較于2019年下降0.5‰(χ2=4.9,P<0.05)。本研究認(rèn)為,醫(yī)院實(shí)施FMEA方法后,有效降低非二的發(fā)生。

      3 討 論

      FMEA是一種積極的危險(xiǎn)因素發(fā)現(xiàn)方法,要求在危險(xiǎn)因素影響到醫(yī)療質(zhì)量之前避免發(fā)生。據(jù)報(bào)道,美國(guó)國(guó)防部所屬的163所醫(yī)院推行FMEA對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部流程進(jìn)行改善,取得豐富的經(jīng)驗(yàn)[7]。醫(yī)療質(zhì)量管理在醫(yī)院管理中占據(jù)舉足輕重的地位,也是醫(yī)院管理的核心內(nèi)容。非二作為重返類(lèi)指標(biāo)能夠綜合、客觀(guān)、有效地評(píng)價(jià)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理的水平[8]。本研究通過(guò)運(yùn)行FMEA方法,基于圍手術(shù)期流程前瞻性地分析可能導(dǎo)致非二發(fā)生的失效模式,其中術(shù)后出血RPN值最高,即最高危的一項(xiàng)失效模式?;诖?,由分管副院長(zhǎng)牽頭、醫(yī)務(wù)處重點(diǎn)跟進(jìn),全力推行落實(shí)“術(shù)后出血監(jiān)測(cè)組套”,將醫(yī)生、患者同時(shí)納入監(jiān)測(cè)體系,貫徹圍手術(shù)期的全過(guò)程,顯著改善術(shù)后出血這一術(shù)后并發(fā)癥的問(wèn)題。危害分析中團(tuán)隊(duì)精準(zhǔn)地篩選出一共四項(xiàng)高危失效模式,針對(duì)四項(xiàng)失效模式擬定控制措施并于2020年1月起在醫(yī)院實(shí)施。在FMEA執(zhí)行過(guò)程中,按RPN值決定控制失效模式的優(yōu)先級(jí),對(duì)四項(xiàng)高風(fēng)險(xiǎn)失效模式進(jìn)行控制,不僅節(jié)約人力、物力、財(cái)力,也體現(xiàn)醫(yī)院管理的效率性和針對(duì)性;控制措施實(shí)施后,持續(xù)改善圍手術(shù)期流程,進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)院圍手術(shù)期流程標(biāo)準(zhǔn)化管理。2020年非二指標(biāo)顯著下降,提升患者滿(mǎn)意度、提高醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理水平,進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)院健康發(fā)展。

      本研究認(rèn)為FMEA能夠改善醫(yī)院醫(yī)療流程,基于FMEA在本醫(yī)院成功運(yùn)行的經(jīng)驗(yàn),團(tuán)隊(duì)建議醫(yī)院應(yīng)每年運(yùn)行一次FMEA,至少能夠發(fā)現(xiàn)一項(xiàng)潛在高危失效模式,確定其原因及影響,重新設(shè)計(jì)流程并改善這一高危失效模式,將有效提升醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量管理水平。縱使眾多研究均表示FMEA可以有效改善醫(yī)療流程中的系統(tǒng)性問(wèn)題,但該方法仍有其局限性。首先,對(duì)失效模式的識(shí)別和評(píng)估依賴(lài)于團(tuán)隊(duì)成員,主觀(guān)性較強(qiáng),不應(yīng)成為改進(jìn)醫(yī)院質(zhì)量管理流程的唯一工具[9]。其次,其實(shí)施過(guò)程較為繁瑣,且無(wú)法改善偶然性的失效模式。國(guó)內(nèi)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)用時(shí)應(yīng)充分借鑒既往實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),使FMEA在運(yùn)用中更有成效。

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