陳鵬,周仙紅,毛曉紅,張秀霞,張安盛

螟黃赤眼蜂山東煙田品系對煙草棉鈴蟲卵寄生作用

陳鵬,周仙紅,毛曉紅,張秀霞,張安盛*

山東省農業(yè)科學院植物保護研究所/山東省植物病毒學重點實驗室, 山東 濟南 250100

為評價螟黃赤眼蜂山東煙田品系對煙草棉鈴蟲的控害潛能，室內開展了其對煙草棉鈴蟲的寄生作用研究。結果表明，在供試溫度下螟黃赤眼蜂寄生功能反應符合模型HollingⅡ型。棉鈴蟲卵密度對螟黃赤眼蜂的寄生作用有明顯影響，在相同溫度下螟黃赤眼蜂的寄生量隨著棉鈴蟲卵的增加而增大，但搜尋效應隨著棉鈴蟲卵的增加而降低。螟黃赤眼蜂對棉鈴蟲卵的寄生量在16～26 ℃范圍內隨著溫度的升高而增加，而在26～31 ℃范圍內則隨著溫度的升高而降低。在相同棉鈴蟲卵密度條件下，隨著螟黃赤眼蜂密度的增大，其平均寄生量逐漸減少，寄生作用率也相應地降低，寄生作用率與螟黃赤眼蜂密度的關系為0.3371P0.5342。螟黃赤眼蜂對棉鈴蟲卵的寄生量在其羽化后0～72 h時較高，棉鈴蟲卵齡為3～24 h時被寄生量較高。

螟黃赤眼蜂; 棉鈴蟲; 寄生

棉鈴蟲屬鱗翅目Lepidoptera、夜蛾科Noctuidae，是作物重要害蟲[1]。該害蟲寄主植物廣泛，可危害包括茄科、錦葵科、豆科、禾本科等30余科200余種植物[2-4]。棉鈴蟲是煙草重要害蟲[5,6]，該害蟲以幼蟲在煙株現蕾以前危害新芽和嫩葉，要成空洞或缺刻，嚴重時將整片葉食光，對煙草生產造成重大損失[7]。當前對于煙草棉鈴蟲的防治，仍以化學防治為主，由于化學農藥的長期使用，造成棉鈴蟲抗藥性增強、天敵受損、煙草農藥殘留提高、環(huán)境污染加重等嚴重后果[8]。

螟黃赤眼蜂屬膜翅目Hymenoptera、赤眼蜂科Trichogrammatidae[13]，是多種作物害蟲的寄生性天敵，對亞洲玉米螟、大豆食心蟲、黃螟、水稻二化螟等害蟲防治效果顯著[10-13]。我國學者開展了螟黃赤眼蜂生物學特性及對對棉花、玉米、蔬菜棉鈴蟲田間防治效果研究，如宮云秀[14]等研究了人造卵繁殖的螟黃赤眼蜂生物學特性，劉萬學等[15]、冀煒等[16]研究了人工釋放螟黃赤眼蜂對棉田棉鈴蟲的生態(tài)效應，劉萬學等[15]、吳鉅文等[17]、馮建國等[18,19]、周運寧等[20]研究了人工釋放螟黃赤眼蜂防治棉田棉鈴蟲的田間效果，連梅力等[21]、許建軍等[22]研究了人工釋放螟黃赤眼蜂對番茄田棉鈴蟲的田間防治效果。上述研究多為螟黃赤眼蜂的田間使用技術，所用螟黃赤眼蜂多為以人工卵繁殖產品，其蜂種非煙田品系，而以麥蛾卵為寄主繁育的螟黃赤眼蜂煙田品系對煙田棉鈴蟲卵的寄生作用及其相關影響因子則未見報道。本試驗以麥蛾卵繁殖的螟黃赤眼蜂山東煙田品系為對象，研究了其對煙田棉鈴蟲卵的寄生作用，以期為應用以麥蛾卵繁殖的螟黃赤眼蜂山東煙田品系防治煙草棉鈴蟲提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 儀器設備

光照培養(yǎng)箱（型號：RXZ型，寧波江南儀器制造廠產），體視鏡（型號：SMZ745T，尼康株式會社產），養(yǎng)蟲籠（25 cm×40 cm×20 cm，用孔徑為0.5 cm鐵絲網自制），試管（3 cm× 20 cm，濟南布諾生物技術有限公司售），指形管（1 cm × 10 cm，濟南布諾生物技術有限公司售），平底試管（2.4×10 cm，濟南布諾生物技術有限公司售）等。

1.2 供試蟲源

供試螟黃赤眼蜂山東煙田品系為“ZC1709”，采自山東省諸城市賈悅鎮(zhèn)西洛莊村煙草植株，由山東省農業(yè)科學院植物保護研究所天敵與授粉昆蟲研究中心繁育建立穩(wěn)定種群，所用寄主為麥蛾卵。將被寄生麥蛾卵放入試管，用棉塞封口后置于溫度26 ℃、相對濕度70%、光照16L:8D的光照培養(yǎng)箱中，待赤眼蜂羽化，將0.5 h內羽化的赤眼蜂引入指形管中，并在體試鏡下挑選雌成蜂備用。

供試棉鈴蟲采自山東省諸城市賈悅鎮(zhèn)西洛莊村煙草植株，將采集的棉鈴蟲卵置于溫度26 ℃、相對濕度70%、光照16L:8D人工智能養(yǎng)蟲室中，幼蟲孵出后用人工飼料飼養(yǎng)，建立穩(wěn)定種群。收集當日羽化的棉鈴蟲成蟲于養(yǎng)蟲籠中待其產卵，取3 h內產的卵做供試蟲卵。

1.3 試驗方法

1.3.1 螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生功能反應和尋找效應試驗在光照培養(yǎng)箱中進行，供試溫度16℃、21 ℃、26 ℃、31 ℃，相對濕度70%，光照16L:8D。棉鈴蟲卵的密度分別為5、10、15、20、25、30粒/管。先將棉鈴蟲卵連同產卵用紗布剪切到平底試管中，再分別引入螟黃赤眼蜂雌成蜂 1頭，以蜂蜜水補充營養(yǎng)（用挑針取50%蜂蜜水劃1.5 cm長的直線于管壁上，下同），以棉塞封口。將平底試管置于光照培養(yǎng)箱中，24 h后移出螟黃赤眼蜂雌成蜂，72 h后逐日調查棉鈴蟲卵被寄生量（卵顏色變黑記為被寄生，下同）、被寄生棉鈴蟲卵內螟黃赤眼蜂羽化量（每次調查均用挑針挑出已孵化棉鈴蟲幼蟲，下同）。每處理重復4次。

1.3.2 螟黃赤眼蜂雌成蜂寄生棉鈴蟲卵的種內干擾試驗在光照培養(yǎng)箱中進行，供試溫度26 ℃，相對濕度70%，光照16L:8D。取棉鈴蟲卵80粒連同產卵用紗布剪切到平底試管中，再分別引入螟黃赤眼蜂雌成蜂 1、3、5、7頭，以蜂蜜水補充營養(yǎng)，以棉塞封口。24 h后移出螟黃赤眼蜂，72 h后逐日調查棉鈴蟲卵被寄生量、被寄生棉鈴蟲卵內螟黃赤眼蜂羽化量。每處理重復4次。

1.3.3 不同日齡螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生效果（1）試驗在光照培養(yǎng)箱中進行，試驗溫度26 ℃，相對濕度70%，光照16L:8D。將螟黃赤眼蜂雌成蜂1頭引入指形管中，以蜂蜜水補充營養(yǎng)，以棉塞封口。分別于3 h、6 h、24 h、48 h、72 h、96 h、120 h調查螟黃赤眼蜂雌成蜂存活量。每處理重復4次，每重復螟黃赤眼蜂雌成蜂25頭；（2）不同日齡螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生效果。試驗在光照培養(yǎng)箱中進行，試驗溫度26 ℃，相對濕度70%，光照16L:8D。取棉鈴蟲卵30粒連同產卵用紗布剪切到平底試管中，再分別引入螟黃赤眼蜂雌成蜂1頭，以蜂蜜水補充營養(yǎng)，分別在24 h、48 h、72 h、96 h后移出赤眼蜂，48 h、72 h、96 h處理每日更換棉鈴蟲新卵30粒，3 d后逐日調查棉鈴蟲卵被寄生量、被寄生棉鈴蟲卵內螟黃赤眼蜂羽化量。每處理重復4次。

1.3.4 棉鈴蟲卵齡對螟黃赤眼蜂雌成蜂寄生效果的影響試驗在光照培養(yǎng)箱中進行，試驗溫度26 ℃，相對濕度70%，光照16L:8D。將棉鈴蟲卵在光照培養(yǎng)箱中分別放置3 h、6 h、24 h、48 h，取30粒連同產卵用紗布剪切到平底試管中，再引入螟黃赤眼蜂雌蜂1頭，以蜂蜜水補充營養(yǎng)，以棉塞封口。24 h后取出赤眼蜂，3 d后逐日調查棉鈴蟲卵被寄生量、被寄生棉鈴蟲卵內螟黃赤眼蜂羽化量。每處理重復4次。

1.4 數據分析

1.4.3 干擾反應[24]P。式中：＝棉鈴蟲卵密度；N＝被寄生的棉鈴蟲卵數量；＝瞬時攻擊率；T＝寄生一粒棉鈴蟲卵的時間；為尋找效應，=尋找常數；＝螟黃赤眼蜂雌成蜂密度；＝干擾常數；＝寄生作用率，N＝被寄生的棉鈴蟲卵數量；＝棉鈴蟲卵密度。

以上方程的擬合度用卡方檢驗方法檢驗。

2 結果與分析

2.1 螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生功能反應和尋找效應

2.1.1 螟黃赤眼蜂雌成蟲對棉鈴蟲卵的寄生功能反應試驗結果（圖1）顯示，在相同棉鈴蟲卵密度下，螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生量在26℃、21 ℃時相對較高，在31℃、16℃時相對較低。在相同試驗溫度下，螟黃赤眼蜂雌成蜂的寄生量隨棉鈴蟲卵密度的增大而上升，其上升幅度有差異：在棉鈴蟲卵密度較低時上升幅度相對較大，棉鈴蟲卵密度較高時上升幅度相對較?。辉?6℃、21 ℃時上升幅度相對較大，在31℃、16℃時上升幅度相對較小。

圖 1 不同溫度下螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生量

根據Holling II型圓盤方程計算得到不同溫度下螟黃赤眼蜂雌成蜂寄生棉鈴蟲卵的功能反應方程及其參數（表1）。試驗結果顯示，方程的相關系數R均處于較高水平（0.9622-0.9936），試驗條件下天敵寄生量與寄主密度呈顯著相關；方程的2值（0.1729-0.9212）均低于2（0.01，5），理論寄生量與實際寄生量非常吻合。在本試驗條件下，螟黃赤眼蜂雌成蜂寄生1粒棉鈴蟲卵所需的時間（T）26℃時最短，為0.0267d，16℃時最長，為0.0694d；瞬間攻擊率a在31℃時最大，為1.4043，21℃時最小，為1.1233；日寄生上限和寄生效能26℃時最高，分別為37.45粒、43.13，16℃時最高，分別為14.41粒、18.97。不同試驗溫度下被寄生棉鈴蟲卵的單卵出蜂數量1.77～2.01頭，無顯著差異。

表1 不同溫度下螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生功能反應

注：同列數據后不同字母表示差異顯著（＜0.05）。

Note: Data in the same column followed by different lowercase letters indicated significantly different (<0.05).

2.1.2 螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的尋找效應不同溫度下螟黃赤眼蜂雌成蜂寄生棉鈴蟲卵的尋找效應如圖2所示，在相同試驗溫度下，該尋找效應均隨著棉鈴蟲卵密度的增加而降低；在相同棉鈴蟲卵密度下，在16～26℃范圍內該尋找效應隨溫度的升高而上升，26～31℃范圍內則隨溫度的升高而降低，在21～26℃時尋找效應相對較高。

圖2 不同溫度下螟黃赤眼蜂對棉鈴蟲的尋找效應

2.3 螟黃赤眼蜂雌成蜂寄生棉鈴蟲卵的種內干擾

試驗結果（表2）看出，隨著螟黃赤眼蜂雌成蜂密度的增大，其對棉鈴蟲卵寄生作用率逐漸降低（0.3400-0.1237），寄生過程中的自我干擾方程為0.3371P0.5342。方程相關系數較高（為0.9897），2值較低（為0.0010，遠小于2（0。01，2）值9.21），表明上述方程可以用來描述螟黃赤眼蜂雌成蜂寄生棉鈴蟲卵過程中的種內干擾情況。

表2 螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生作用率(E)

2.4 不同日齡螟黃赤眼蜂雌成蟲對棉鈴蟲卵的寄生效果

2.4.1 螟黃赤眼蜂雌成蜂壽命由圖3可以看出，在26 ℃條件下螟黃赤眼蜂雌成蜂存活率，在其羽化后24 h、48 h、72 h分別為92.75%、91.21%和91.21%，三處理無差異；其羽化后96h顯著降低，僅為58.71%；羽化后120 h則全部死亡。

2.4.2 不同日齡螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生效果試驗結果（圖3）表明，不同日齡螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生力有一定差異。從其單雌平均寄生量來看，在羽化后0～24 h、24～48 h、48～72 h分別為16.50粒、14.00粒和14.25粒，三處理無顯著差異；羽化后72～96 h顯著降低，為7.75粒；羽化后96～120 h僅為1.25粒，顯著低于其它處理。從被寄生棉鈴蟲卵的單卵出蜂量來看，螟黃赤眼蜂雌成蟲羽化后0～24 h處理為2.12頭，顯著高于其它處理；羽化后24～48 h、48～72 h、72～96 h、96～120 h分別為0.93、0.98、0.90、0.80頭，四處理無顯著差異。

圖3 不同日齡螟黃赤眼蜂雌成蜂對棉鈴蟲卵的寄生量

注：圖中數據為平均數±標準誤。不同字母表示經Duncan氏新復極差法檢驗在<0.01水平差異顯著。

Note: Data are mean±SE. Different letters on the bars indicate significant difference at<0.01 level by Duncan’s new multiple range test.

2.5 棉鈴蟲卵齡對螟黃赤眼蜂雌成蜂寄生效果的影響

試驗結果（圖4）顯示，本試驗條件下，棉鈴蟲卵存放3h、6h、24h后接螟黃赤眼蜂雌成蟲，其被寄生量分別為18.00粒、16.50粒、14.75粒，三處理無顯著性差異，顯著高于棉鈴蟲卵存放48h的被寄生量（1.5粒），棉鈴蟲卵存放72h無被寄生卵。存放3h、6h、24h后接螟黃赤眼蜂雌成蟲，棉鈴蟲被寄生卵單卵出蜂量分別為1.97、1.56、1.66頭，三處理無顯著差異，顯著高于棉鈴蟲卵存放48 h的單卵出蜂量（0.86頭）。

圖4 螟黃赤眼蜂雌成蜂對不同卵齡棉鈴蟲卵的寄生量

注：圖中數據為平均數±標準誤。不同字母表示經Duncan氏新復極差法檢驗在<0.01水平差異顯著。

Note: Data are mean±SE. Different letters on the bars indicate significant difference at<0.01 level by Duncan’s new multiple range test.

3 討論

寄生功能反應是評價寄生性天敵對寄主寄生能力的重要指標，該指標自Solomon[25]第一次提出后，目前已有5種反應模型[22,26-28]。在本試驗條件下，螟黃赤眼蜂山東煙田品系對棉鈴蟲卵的寄生功能反應均符合Holling II型，該結果與大多數繭蜂科寄生蜂寄生功能反應相似[29-36]；在相同溫度下，其對棉鈴蟲卵的寄生量隨棉鈴蟲卵密度增加而逐漸增多，其理論日寄生上限達37.45粒，表明螟黃赤眼蜂山東煙田品系對棉鈴蟲具有較強的寄生能力；在相同棉鈴蟲卵密度下，其在16～31 ℃時均具有一定的寄生能力，尤其在26 ℃、21 ℃時其寄生量較高，山東省5月下旬-6月下旬是煙田棉鈴蟲的高發(fā)期，該時間段煙草種植區(qū)平均溫度在18～30 ℃之間，與螟黃赤眼蜂的適宜寄生溫度相符，有利于螟黃赤眼蜂山東煙田品系對棉鈴蟲卵的寄生；不同試驗溫度下被寄生棉鈴蟲卵的單卵出蜂數量無差異，有利于子代螟黃赤眼蜂種群在棉田的建立并持續(xù)控害。

寄生性天敵自身密度是影響其對寄主的寄生能力重要因子之一。本試驗條件下，隨著螟黃赤眼蜂雌成蜂數量增加，被寄生的棉鈴蟲卵總數量隨之增加，同時螟黃赤眼蜂雌成蜂寄生作用率逐漸降低，該結果與部分繭蜂科寄生蜂研究結果相似[29,32,33,37]。因此，在人工釋放螟黃赤眼蜂防治棉鈴蟲過程中，應當考慮螟黃赤眼蜂個體間相互干擾對其寄生力的影響，通過前期調查，掌握棉鈴蟲卵密度，據此確定螟黃赤眼蜂釋放數量，提高其利用率，降低防治成本。

寄生性天敵寄生力與其日齡有密切關系。本試驗條件下，螟黃赤眼蜂雌成蟲對棉鈴蟲卵的寄生量在其成蟲羽化后0～72 h內較高，但72～96 h內則較低，顯示其寄生力隨著雌蜂日齡的增加而逐漸降低的趨勢，該結果與部分繭蜂科寄生蜂雌蜂日齡對寄生力影響研究結果相似[38-43]；但林英[39]等研究認為螟黃赤眼蜂雌成蟲羽化3 d后不再產卵，而本研究中螟黃赤眼蜂羽化后72～96 h對棉鈴蟲卵仍具有一定的寄生能力，這可能與螟黃赤眼蜂種群、飼料不同有關。螟黃赤眼蜂雌成蟲羽化后0～24 h內寄生的棉鈴蟲卵的單卵出蜂量最高，有利于子代螟黃赤眼蜂在煙田建立種群，以持續(xù)控制棉鈴蟲危害。明確螟黃赤眼蜂雌成蜂寄生能力與其日齡的關系，對田間釋放時機和釋放頻次具有指導意義。

寄主卵齡是影響寄生蜂寄生的重要因子。本試驗條件下，棉鈴蟲卵被寄生率在卵齡0～24 h內較高，24 h后急劇降低，36 h后則不被寄生，呈現隨著棉鈴蟲卵齡的增加其被寄生率逐漸降低的趨勢，該結果與張光美等[44]、Polaszek A[45]、Ruberson JR[46]研究結果相似。棉鈴蟲卵被寄生的最佳卵齡為0～24 h，因此在田間釋放螟黃赤眼蜂防治煙草棉鈴蟲時，應當在預測預報基礎上確定最佳釋放時間，以達到較好的防治效果。

本試驗是在室內特定條件下進行的，螟黃赤眼蜂搜尋寄主相對容易，但螟黃赤眼蜂對棉鈴蟲卵的田間寄生效果，則受田間濕度、降雨、光照、農事操作等多種因素的影響，因此，螟黃赤眼蜂山東煙田種群對棉鈴蟲的寄生效果，有待進一步研究。

[1] Hardwick DF. The corn earworm complex [J]. Memoirs of the Entomological Society of Canada, 1965,97(40):1-247

[2] 陳青,盧芙萍,徐雪蓮,等.菜蟲凈對辣椒棉鈴蟲的防效評價[J].華東昆蟲學報,2009,18(2):107-111

[3] Fitt GP. The ecology of Heliothis species in relation to agroecosystems [J]. Annu. Rev. Entomol, 1989,34(1):17-53

[4] Zalucki MP, Daglish G, Firempong S,. The biology and ecology of(Hübner) andWallengren (Lepidoptera: Noctuidae) in Australia: What do we know? [J]. Australian Journal of Zoology, 1986,34(6):779-814

[5] 陳瑞泰,朱賢朝,王智發(fā),等.全國16個主產煙?。▍^(qū)）煙草侵染性病害調研報告[J].中國煙草科學,1997(4):1-7

[6] 羅梅浩,郭線茹,鄭曉軍,等.煙青蟲和棉鈴蟲在煙草上的生態(tài)位及其種間競爭[J].中國煙草學報,2002,8(4):34-37

[7] 王鳳龍,周義和,任廣偉.中國煙草昆蟲圖鑒[M].北京:中國農業(yè)出版社,2018:61-64

[8] 邵惠芳,張慢慢,劉國慶,等.木醋液對烤煙品質和抗病性的影響[J].中國農業(yè)科技導報,2015,17(6):102-110

[9] 劉慧,方小端,劉經賢,等.螟黃赤眼蜂的過寄生繁殖及其對后代的影響[J].中國植保導刊,2017,37(7):5-10

[10] 許建軍,郭文超,何疆,等.新疆利用赤眼蜂防治玉米螟田間技術研究初報[J].新疆農業(yè)科學,2001,38(6):315-317

[11] 王克勤,黃元巨,王亞洲,等.應用人工卵繁殖螟黃赤眼蜂防治大豆食心蟲的初步研究[J].黑龍江農業(yè)科學,1996(3):21-23

[12] 郭良珍,馮榮楊,梁恩義,等.螟黃赤眼蜂對甘蔗螟蟲的控制效果[J].西南農業(yè)大學學報,2001,23(5):398- 400

[13] 董本春,李曉光,高德宇,等.螟黃赤眼蜂防治水稻二化螟的研究[J].植物保護,2001,27(4):45-46

[14] 宮云秀,王素琴,吳鉅文,等.人造卵赤眼蜂生物學特性研究[C].中國有害生物綜合治理學術討論會,1996,1:549

[15] 劉萬學,萬方浩,郭建英,等.人工釋放赤眼蜂對棉鈴蟲的防治作用及相關生態(tài)效應[J].昆蟲學報,2003,46(3):311-317

[16] 冀煒,霍紹棠,顧新全,等.赤眼蜂防治棉鈴蟲的生態(tài)效應[J].西北農業(yè)學報,1994,3(l):87-89

[17] 吳鉅文,王素琴,宮云秀.利用人造卵繁殖的螟黃赤眼蜂防治棉田棉鈴蟲的效果[C]全國生物防治學術討論會論文 摘要集,1995,1:63

[18] 馮建國,陶訓,張安盛,等.用人造卵繁殖的螟黃赤眼蜂防治棉鈴蟲研究[J].中國生物防治學報,1997,13(1):6-9

[19] 馮建國,陶訓,張安盛,等.人造卵螟黃赤眼蜂防治玉米、棉花害蟲的研究[C].全國生物防治暨殺蟲微生物學術研討 會,2000,2:10-11

[20] 周運寧,李唐,連梅力,等.人工卵繁殖螟黃赤眼蜂防治棉鈴蟲田間釋放試驗[C].全國生物防治學術討論會論文摘 要集,1995,1:65

[21] 連梅力,李唐,張筱秀,等.番茄田棉鈴蟲生物防治試驗[J].山西農業(yè)科,1999,27(4):73-75

[22] 許建軍,郭文超,阿克旦,等.加工番茄二代棉鈴蟲生物防治技術研究[J].植物保護,2004,30(40):70-72

[23] Holling CS. Some characteristics of simple type of population and parasitism [J]. Canadian Entomologist, 1959,91:385-398

[24] Hassell MP, Varley GC. New inductive population model for insect parasites and its bearing on biological control [J]. Nature, 1969,223(5211):1133-1137

[25] Solomon ME. The natural control of animal populations [J]. Journal of Animal Ecology, 1949,18(1):1-35

[26] Holling CS. The functional response of predators to prey density and its role in mimicry and population regulation [J]. Memories of the Entomological Society of Canada, 1965,97(S45):5-60

[27] Luck RF. Principles of arthopod predation: Ecological Entomology[M]. New York: Wiley, 1985:497-530

[28] Sabelis MW, Crawley MJ. Natural enemies: the population biology of predators, parasites and diseases: Predatory Arthropods [M]. Oxford: Blackwell, 1992:225-264

[29] 馮宏祖,王蘭,郭文超,等.赤眼蜂對蘋果蠹蛾卵功能反應的研究[J].中國生物防治學報,2013,29(2):307-311

[30] Kfir R. Functional response to host density by the egg parasite[J]. Entomophaga, 1983,28(4):345-353

[31] Wang B, Ferro DN. Functional responses of( Hymenoptera: Trichogrammatidae) to( Lepidoptera: Pyralidae) under laboratory and field conditions [J]. Environmental Entomology, 1998,27(3):752-758

[32] 李宏夢,劉凱強,何康來,等.腰帶長體繭蜂對亞洲玉米螟幼蟲的寄生功能反應[J].中國生物防治學報,35(3)350-355

[33] 楊琪,曹鳳勤,崔志富,等.黃色潛蠅繭蜂的寄生功能反應研究[J].江蘇農業(yè)科學,2018,46(2):60-63

[34] 杜文梅,臧連生,張俊杰,等.兩種不同地理種群松毛蟲赤眼蜂對米蛾卵的寄生功能及數值反應[J].中國農業(yè)科 學,2016,49(23):4669-4676

[35] 杜芹,程云霞,羅禮智,等.瘦怒繭蜂的發(fā)育與生殖及對草地螟的控制作用[J].中國生物防治學報,2016,32(4):421-427

[36] 胡浩,孟玲,李保平.斑痣懸繭蜂對不同齡期斜紋夜蛾幼蟲的寄生功能反應[J].中國生物防治學報,2015,31(2):176-180

[37] 陳俊諭,陳泰運,符悅冠,等.哥德恩蚜小蜂對螺旋粉虱的功能反應研究[J].中國生物防治學報,2013,29(2):175-180

[38] 方祝紅,吳天德,許再福.幾種因子對馬尼拉側溝繭蜂寄生效能的影響[J].環(huán)境昆蟲學報,2014,36(6):990-996

[39] 林英,宋麗威,臧連生,等.三種本地赤眼蜂對大豆食心蟲卵的寄生潛能[J].中國農業(yè)科學,2014,47(19):3810-3816

[40] Amalin DM, Pe?a JE, Duncan RE. Effects of host age, female parasitoid age, and host plant on parasitism of( Hymenoptera: Trichogrammatidae) [J]. Florida Entomologist, 2005,88(1):77-82

[41] Aung KSD, Takagi M, Ueno T. Effect of female's age on the progeny production and sex ratio of, an egg parasitoid of the bean bug Riptortus clavatus [J]. Journal of the Faculty of Agriculture Kyushu University, 2010,55(1):83-85

[42] 李建成,張青文,劉小俠,等.中紅側溝繭蜂成蟲日齡及粘蟲幼蟲齡期對寄生效果的影響[J].中國生物防治,2005,21(1):14-17

[43] Gündüz EY, Gülel A. Investigaton of fecundity and sex ratio in the parasitoidr Say ( Hymenoptera: Braconidae ) in relation to parasitoid age [J]. Turkish Journal of Zoology, 2014,29(4):291-294

[44] 張光美,劉樹生,張帆.影響松毛蟲赤眼蜂寄生亞洲玉米螟的因子觀察[J].植物保護學報,1995,22(3):205-210

[45] Polaszek A, Rabbi MF, IslamZ,(Hymenoptera:Trichogrammatidae) an egg parasitoid of the rice hispa(Coleoptera: Chrysomelidae) in Bangladesh [J]. Bull Entomol Res, 2002,92(6):529- 537

[46] Ruberson JR, Kring TJ. Parasitism of developing eggs by( Hymenoptera: Trichogrammatidae):host age preference and suitability [J]. Biological Control, 1993,3(1):39-46

Parasitic Effects ofStrain on Eggs ofin Shandong Tobacco Field

CHEN Peng, ZHOU Xian-hong, MAO Xiao-hong, ZHANG Xiu-xia, ZHANG An-sheng*

250100,

In order to evaluate the control potential ofstrain collected from tobacco field in Shandong Province to tobacco, the parasitic effects on eggs of tobaccowere studied in laboratory. The results showed that the parasitic function response ofaccorded with Holling Ⅱ equation at all tested temperatures. The egg density ofcould affect the parasitic effect ofsignificantly. At the same temperature, the parasitic number ofto eggs ofincreased with the increase ofeggs,but the searching effect decreased with the increase ofeggs. The parasitic number ofon the eggs ofincreased with the increase of temperature in the range of 16～26 ℃, and decreased with the increase of temperature in the range of 26～31℃. At the same density ofeggs, the average parasitic number and parasitic efficiency ofdecreased with the increase of its density. The relationship between parasitic efficiency () and density of() was described by equation of0.3371P0.5342. The parasitic number ofto eggs ofwas higher at 0-72 h after emergence, and the parasitic amount was higher when the age ofeggs was 3-24 h.

;; parasitism

Q968.9

A

1000-2324(2021)06-0929-07

2021-07-09

2021-08-01

山東省煙草產業(yè)技術體系(SDAIT-25-03)

陳鵬(1989-),男,博士,助理研究員,研究方向:農業(yè)害蟲綜合防治. E-mail:cpengchina@126.com

通訊作者:Author for correspondence. E-mail:zhangansheng2003@163.com