田 磊,余德游,吳明華
(1.浙江理工大學材料與紡織學院,浙江杭州 310018;2.先進紡織材料與制備技術教育部重點實驗室,浙江杭州 310018;3.生態(tài)染整技術教育部工程研究中心,浙江杭州 310018)
紡織品引起的火災頻發(fā),造成巨大的經(jīng)濟損失和人員傷亡[1-2]。棉織物作為用量最大的天然紡織品,極限氧指數(shù)僅18.6%,極易引起火災,因此棉織物的阻燃整理迫在眉睫[3-4]。市售棉織物阻燃劑主要有磷系阻燃劑與磷氮系阻燃劑,例如瑞士Ciba-Geigy 公司的N-羥甲基-3-(二甲氧基膦?;┍0泛陀鳤llbright&Wilson 公司的四羥甲基氯化膦(THPC)[5]。然而,由于其耐洗性不佳,應用受到極大限制,也嚴重影響棉織物的應用范圍。有研究表明,以螺環(huán)磷酸酯二酰氯[6-7]與聚醚胺為原料制備的新型磷氮型阻燃劑聚醚胺-螺環(huán)磷酸酯二酰氯共聚物(PPD)具有較好的阻燃性能,但與棉織物間的結(jié)合力較弱,導致其耐水洗性能較差。為提高該類阻燃劑的耐水洗性能[8],將三聚氯氰[9-10]引入其分子結(jié)構(gòu)中,提高阻燃劑與棉織物的結(jié)合力,進而提高其耐水洗性能。本實驗以三聚氯氰、聚醚胺及螺環(huán)磷酸酯二酰氯為原料,經(jīng)兩步反應制備具有磷氮協(xié)同作用的耐久型阻燃整理劑PPD-CYC,優(yōu)化合成工藝條件,采用紅外光譜對其分子結(jié)構(gòu)進行表征。將PPD-CYC 用于棉織物的阻燃整理,優(yōu)化整理工藝參數(shù),測定整理織物性能,并與市售較優(yōu)阻燃產(chǎn)品的整理性能進行對比。
材料:純棉斜紋織物,三聚氯氰、聚醚胺(D230)、無水乙醇、三氯氧磷、季戊四醇、無水三氯化鋁、無水乙醚、三乙胺、無水乙腈(分析純,杭州米克化工儀器有限公司),阻燃劑JL-2240(蘇州金運萊紡織助劑有限公司)。儀器:FA2204N 型電子天平,LFY-606B 型自動氧指數(shù)測定儀,YM065A 型多功能電子斷裂強力儀,WSB-VI型智能白度測試儀,Vertex70 型傅里葉紅外光譜儀,LFY-601 型垂直阻燃儀,RE-52AA 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,DZF-6020型真空干燥箱。
1.2.1 PPD
將冷凝管、恒壓滴液漏斗、溫度計及氮氣導管安裝在250 mL 四口圓底燒瓶上,放入電磁攪拌子,量取8.28 g(0.036 mol)聚醚胺與7.29 g(0.072 mol)三乙胺(TEA),使其完全溶解在無水乙腈中后裝入四口燒瓶,放進冰水浴中,緩慢攪拌,通入氮氣,10 min 后將溶有5.94 g(0.020 mol)螺環(huán)磷酸酯二酰氯的無水乙腈快速倒入恒壓滴液漏斗,在0 ℃冰水浴下緩慢滴加到四口燒瓶中,1 h 內(nèi)滴完。撤掉冰水浴,緩慢升溫到70 ℃后開始計時反應12 h。反應結(jié)束后快速過濾,濾液于82 ℃旋蒸去除無水乙腈,得到淡黃色液態(tài)黏稠產(chǎn)物PPD,反應式如下:
1.2.2 PPD-CYC
將恒壓滴液漏斗、溫度計以及氮氣導管安裝在250 mL 四口圓底燒瓶上,放入電磁攪拌子,量取一定量PPD 溶解在無水乙腈中,裝入四口燒瓶,放入冰水浴中,開啟攪拌,通入氮氣,10 min 后將溶有一定量三聚氯氰的無水乙腈加入恒壓滴液漏斗中,在0 ℃冰水浴下于1 h 內(nèi)緩慢滴加至四口燒瓶中,充分攪拌,再加入一定量三乙胺,攪拌3 h,繼續(xù)添加一定量三乙胺并緩慢升溫到50 ℃后反應3 h,最后調(diào)節(jié)反應溫度后再反應一段時間。反應結(jié)束后高溫過濾,濾液旋蒸去除無水乙腈,得到棕褐色液態(tài)黏稠產(chǎn)物PPD-CYC,反應式如下:
產(chǎn)率=m(實際)/m(理論)×100%[11]。
FTIR:將PPD-CYC 用膠頭滴管滴加到KBr 壓片上烘干,采用傅里葉紅外光譜儀測定。
棉織物→二浸二軋(阻燃整理劑X,軋余率80%)→預烘(80 ℃,3 min)→焙烘→阻燃整理棉織物。
極限氧指數(shù):采用自動氧指數(shù)測定儀按照GB/T 5454—1997測定。
垂直燃燒性能:采用垂直阻燃儀按照GB/T 8746—2001測定。
斷裂強力:按照GB/T 3923.1—1997 測定,并計算斷裂強力損失率。
白度:采用智能白度測試儀測定。
耐水洗性能:按照BS 5651—1978 洗滌(洗衣粉5 g/L,浴比1∶10,溫度50 ℃,時間30 min)阻燃整理前后的棉織物,測試阻燃性能。
2.1.1 物質(zhì)的量比
由圖1 可知,當n(CYC)∶n(PPD)不大于1.0∶2.4時,隨著PPD 用量增加,PPD-CYC 產(chǎn)率整體呈現(xiàn)增大趨勢;1.0∶2.4 時,產(chǎn)率達到極大值(79.6%),此后逐漸趨于穩(wěn)定。原因可能是PPD 用量增加會促進CYC 與之接觸并充分反應,產(chǎn)率隨之增大,進而達到極大值,但當PPD 過量到一定程度后,由于CYC 已充分反應,繼續(xù)增加PPD 用量就不能再提高產(chǎn)率。出于對原材料成本的控制,實驗選擇n(CYC)∶n(PPD)=1.0∶2.2作為優(yōu)化物料比進行進一步的優(yōu)化研究。
圖1 物質(zhì)的量比對產(chǎn)率的影響
2.1.2 反應溫度
由圖2 可知,低于70 ℃時,PPD-CYC 產(chǎn)率隨著溫度的升高而增大。70 ℃時,產(chǎn)率達到極大值,這主要歸因于反應溫度的升高提高了反應物之間的相容性,克服了活化能,增加了碰撞概率,進而加快了反應速度。但溫度過高會使副產(chǎn)物的產(chǎn)生概率增加,所以反應溫度選擇70 ℃。
圖2 反應溫度對產(chǎn)率的影響
2.1.3 反應時間
由圖3 可知,反應時間延長,PPD-CYC 產(chǎn)率隨之增加;14 h 時,PPD-CYC 產(chǎn)率達到最大值(80.2%),反應基本達到平衡。這主要是因為反應時間較短,反應物參與度不高,參與量較少,產(chǎn)率不高;反應時間延長,反應更加完全,進而使產(chǎn)率升高。繼續(xù)延長反應時間會使副產(chǎn)物的產(chǎn)生概率增加,從而使產(chǎn)率下降。因此,反應時間選擇14 h為宜。
圖3 反應時間對產(chǎn)率的影響
由圖4可看出,1 313 cm-1為PO的伸縮振動峰,1 026 cm-1為P—O—C 的吸收振動峰,1 508、1 360 cm-1歸因于三嗪環(huán)骨架的拉伸振動[10],同時在1 095、1 643 cm-1處分別出現(xiàn)了脂肪C—O—C 的伸縮振動峰和—NH—PO 的吸收振動峰[11]。證明體系發(fā)生了取代反應,得到產(chǎn)物PPD-CYC。
圖4 PPD-CYC 的FTIR 圖
2.3.1 阻燃整理劑用量
由表1 可知,在棉織物整理過程中,隨著阻燃整理劑用量增加,整理棉織物的阻燃性能逐漸提高,300 g/L 時,續(xù)燃時間降為0 s,損毀炭長下降為8.5 cm,極限氧指數(shù)達到29.5%,阻燃效果較好,而且此時整理織物的白度損失并不大。這主要是由于隨著阻燃整理劑用量的增加,整理棉織物上的磷和氮含量增加,阻燃性能提高,300 g/L 時阻燃性能趨于穩(wěn)定。隨著阻燃整理劑用量的繼續(xù)增加,極限氧指數(shù)隨之繼續(xù)提高,損毀炭長逐漸降低,但白度損失較明顯,對生產(chǎn)生活產(chǎn)生一定的不利影響。這主要是因為合成的PPD-CYC 本身呈深黃色,用量過多時棉織物白度下降。因此,阻燃整理劑的較佳用量為300 g/L。
表1 阻燃整理劑用量對整理棉織物性能的影響
2.3.2 焙烘溫度
由表2 可以看出,隨著焙烘溫度升高,極限氧指數(shù)逐漸上升。焙烘溫度為150 ℃時,整理織物的極限氧指數(shù)達到最大值(30.6%),此時炭長為7.9 cm,且白度變化不大,阻燃效果較好。
表2 焙烘溫度對整理棉織物性能的影響
但是超過150 ℃后,極限氧指數(shù)會有一定程度的下降,這是因為隨著焙烘溫度升高,PPD-CYC 與棉織物產(chǎn)生一定程度的交聯(lián),焙烘溫度越高,交聯(lián)反應越完全,150 ℃時,交聯(lián)基本完全,此時極限氧指數(shù)最大,阻燃效果最好。但是繼續(xù)升高溫度會導致阻燃整理劑產(chǎn)生一定程度的熱分解,降低極限氧指數(shù),進而影響阻燃性能。此外,隨著焙烘溫度升高,棉纖維也會發(fā)生分解,導致整理織物泛黃,白度下降。因此,焙烘溫度選擇150 ℃。
2.3.3 焙烘時間
由表3 可知,隨著焙烘時間延長,極限氧指數(shù)呈現(xiàn)緩慢上升趨勢,90 s 時,極限氧指數(shù)可達30.2%,此時白度下降不明顯。但如果繼續(xù)延長焙烘時間,整理棉織物的極限氧指數(shù)與白度逐漸降低。這主要是由于高溫焙烘會促進阻燃整理劑與棉織物交聯(lián),隨著焙烘時間延長,交聯(lián)越充分,阻燃性能提升。但過長時間的高溫焙烘會導致PPD-CYC 分解,不僅影響其阻燃性能,還會導致棉纖維發(fā)生熱降解,這也是導致白度下降的主要原因。因此,焙烘時間選擇90 s。
表3 焙烘時間對整理棉織物性能的影響
2.3.4 pH
由表4 可以看出,隨著整理液pH 升高,整理織物的極限氧指數(shù)升高,燃燒炭長變化不明顯。當pH 為6時,阻燃性能相對較好,而且斷裂強力損失率下降不大。當pH 過高或過低時,極限氧指數(shù)與斷裂強力均會有明顯下降。這是因為整理液pH 過低或過高均會導致纖維出現(xiàn)一定程度的脆損,降低斷裂強力,提升斷裂強力損失率。另外,在高溫焙烘時pH 過高或過低還會催化阻燃整理劑分解,從而影響其阻燃性能。因此,pH 選擇6。
表4 整理液pH 對整理棉織物性能的影響
由表5 可以看出,在阻燃整理劑用量相同的情況下,JL-2240 整理棉織物的極限氧指數(shù)(28.6%)低于PPD-CYC 整理(30.6%);斷裂強力損失率(37.62%)遠大于PPD-CYC 整理(17.64%);白度和PPD-CYC整理相當。由此可見PPD-CYC 的應用性能更優(yōu),較JL-2240 更為高效。水洗10 次后,JL-2240 整理棉織物的阻燃性能下降明顯,但是PPD-CYC 整理的棉織物仍然具備較好的阻燃性能。由此可知,PPD-CYC 具有更好的耐洗性。
表5 PPD-CYC 與JL-2240 性能對照表
(1)PPD-CYC 的優(yōu)化合成工藝條件:反應溫度70 ℃,反應時間14 h,n(CYC)∶n(PPD)=1.0∶2.2,此時PPD-CYC 產(chǎn)率可達80.2%。
(2)PPD-CYC 阻燃整理棉織物的優(yōu)化工藝條件:阻燃整理劑用量300 g/L,純堿調(diào)節(jié)整理液pH 為6,80 ℃預烘3 min,150 ℃焙烘90 s。整理后棉織物的極限氧指數(shù)由18.9%提高到30.6%。
(3)PPD-CYC 與JL-2240 相比具有更好的阻燃性能與阻燃耐久性能,對織物強力和白度影響更小。