祖文軒,宋元元,李媛媛,王 恒,張雙雙,李財(cái)政,賴桂華
(1.蚌埠醫(yī)學(xué)院人體解剖學(xué)教研室,安徽 蚌埠 233030;2.蚌埠醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院)
器官管道鑄型是人體解剖學(xué)教學(xué)和科研工作中重要的標(biāo)本制作技術(shù),它可以直觀地還原器官內(nèi)各種管道結(jié)構(gòu)。傳統(tǒng)鑄型劑的主要成分為牙托粉、環(huán)氧樹脂和水溶性顏料,久置易脫色,導(dǎo)致動(dòng)、靜脈混淆。腎的血管結(jié)構(gòu)復(fù)雜,是教學(xué)中的重點(diǎn)及難點(diǎn)。傳統(tǒng)的動(dòng)脈乳膠灌注法制作出的標(biāo)本顏色單一,無(wú)法直觀全面地展示腎內(nèi)動(dòng)、靜脈全貌。腎血管水溶劑鑄型標(biāo)本雖解決了這一問題,但長(zhǎng)時(shí)間保存,微血管脫色,不利于觀察辨認(rèn)。本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)一種紅藍(lán)雙色熒光鑄型的方法,動(dòng)、靜脈同時(shí)灌注,聯(lián)合鑄型,將雙腎動(dòng)、靜脈結(jié)構(gòu)同時(shí)呈現(xiàn)并區(qū)分開來(lái),油墨熒光劑可長(zhǎng)久保存,在紫外光下,結(jié)構(gòu)清晰,兼具陳列及教學(xué)效果。
1.1試劑 熒光鑄型劑配制:將丙烯油畫顏料1.00 g、紫外熒光油墨(紅、藍(lán))各1.40 g、環(huán)保型通用清洗劑1.40 mL混合,充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?,混合配入鄰苯二甲酸二丁?.70 mL,自凝牙托水4.80 mL和自凝牙托粉4.70 g,攪拌均勻。傳統(tǒng)鑄型劑配制:將油畫顏料1.00g、自凝牙托水 65~70 mL,自凝牙托粉30~35 g,鄰苯二甲酸二丁酯 30 mL,攪拌均勻。
1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 雄性白色新西蘭兔20只,體重2.0~2.5 kg。按鑄型劑不同分為兩組,分別為熒光鑄型組和傳統(tǒng)鑄型組,每組10只新西蘭兔,共20只。實(shí)驗(yàn)用兔由蚌埠醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,實(shí)驗(yàn)方法遵循赫爾辛基宣言原則。
1.3方法 兩組動(dòng)物模型均用3 %戊巴比妥20 mL快速靜脈推注藥物處死,取仰臥位,四肢固定于解剖臺(tái)上。熒光鑄型模型鑄型方法:打開腹腔,找到并分離出腹主動(dòng)脈和下腔靜脈。在腎動(dòng)、靜脈處用動(dòng)脈夾夾閉腹主動(dòng)脈的近心端和下腔靜脈遠(yuǎn)心端,并留繩備用,于腹主動(dòng)脈近心端和下腔靜脈遠(yuǎn)心端做V字切口,分別插入輸液管,系緊固定。先抽取10倍稀釋肝素溶液分別推注入動(dòng)、靜脈內(nèi)至阻力感明顯,用動(dòng)脈夾分別夾閉腹主動(dòng)脈遠(yuǎn)心端和下腔靜脈近心端,再緩慢、勻速注入紅色熒光鑄型劑進(jìn)入腹主動(dòng)脈,藍(lán)色熒光鑄型劑進(jìn)入下腔靜脈。標(biāo)本放置1 h待鑄型劑凝固后,切取雙腎及連接段動(dòng)、靜脈,將鑄型標(biāo)本放入腐蝕劑中腐蝕,此過程約24 h。打撈沖洗,放置標(biāo)本盒3個(gè)月后,置于暗箱中,用紫光燈直接照射,觀察記錄。傳統(tǒng)鑄型鑄型方法:與熒光鑄型方法相同,灌注傳統(tǒng)鑄型劑,3個(gè)月后,置于D65標(biāo)準(zhǔn)光源箱中,觀察記錄。
1.4觀察指標(biāo) 熒光鑄型標(biāo)本置于暗箱中,用紫光燈照射陳列。傳統(tǒng)鑄型置于D65標(biāo)準(zhǔn)光源箱內(nèi)陳列。隨機(jī)選取20位觀測(cè)者,采用視覺模擬評(píng)分法(visual analogue scale,VAS)對(duì)3種觀測(cè)指標(biāo)(脈管結(jié)構(gòu)清晰度;美觀度;動(dòng)靜脈結(jié)構(gòu)對(duì)比度)評(píng)分,按優(yōu)良程度從1~10分評(píng)分。每組陳列5個(gè)標(biāo)本,20位觀測(cè)者分別對(duì)每個(gè)標(biāo)本打分,并記錄分?jǐn)?shù)。分?jǐn)?shù)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):1~3分列為較差,4~5分列為一般,6~8分列為較好,9~10分列為優(yōu)秀,統(tǒng)計(jì)兩組中每個(gè)等級(jí)的數(shù)量,結(jié)果按計(jì)數(shù)資料顯示。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用GraphPad Prism統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,得分以等級(jí)資料表示,其中一般和較差合計(jì)算作最終較差級(jí)別,較好和優(yōu)秀的例數(shù)合計(jì)為優(yōu)良級(jí)別,兩組結(jié)果采用計(jì)數(shù)資料行×列表資料卡方檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,比較兩組模型的優(yōu)良率。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1脈管結(jié)構(gòu)清晰度結(jié)果 熒光鑄型標(biāo)本較傳統(tǒng)鑄型標(biāo)本可更為清楚地顯示出腹主動(dòng)脈、下腔靜脈,左、右腎動(dòng)脈及左、右腎靜脈等結(jié)構(gòu),微觀動(dòng)、靜脈的脈絡(luò)結(jié)構(gòu)相對(duì)清晰。此外,在冠狀位的切面觀中,熒光鑄型標(biāo)本可顯示出腎錐體的大致輪廓(圖1-2)。觀測(cè)者對(duì)脈管結(jié)構(gòu)清晰度的評(píng)分結(jié)果中,熒光鑄型模型較好及以上等級(jí)的次數(shù)是81次,而傳統(tǒng)鑄型為66次,熒光鑄型模型評(píng)分的優(yōu)良率明顯高于傳統(tǒng)鑄型(χ2=11.053,P=0.011)。見表1。
圖2 傳統(tǒng)鑄型模型兔雙腎、動(dòng)靜脈型標(biāo)本背側(cè)面觀
2.2標(biāo)本陳列美觀度結(jié)果 熒光鑄型標(biāo)本置于紫外光燈箱內(nèi)陳列,傳統(tǒng)鑄型標(biāo)本置于D65標(biāo)準(zhǔn)光源箱內(nèi)陳列。熒光鑄型標(biāo)本在紫外光燈下,背景不顯色,且鑄型劑內(nèi)混入熒光油墨后,顯色均勻,無(wú)過度曝光或顯色欠實(shí)等情況,兼具藝術(shù)感及美觀度。美觀度評(píng)分中,熒光鑄型較好及以上級(jí)別的人次為75次,而傳統(tǒng)鑄型僅為38人次,兩組模型評(píng)分中優(yōu)良率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=31.550,P<0.0001),熒光鑄型組標(biāo)本優(yōu)良率高于傳統(tǒng)鑄型。見表1。
2.3雙腎動(dòng)靜脈結(jié)構(gòu)對(duì)比度結(jié)果 采用的紅色及藍(lán)色熒光油墨分別模擬動(dòng)、靜脈管道的顏色,于紫外光燈激發(fā)下,只有含有熒光油墨的管道可以顯色,可更大程度上去除傳統(tǒng)組中周圍未消化完全組織的視覺干擾,對(duì)比度更為強(qiáng)烈,目標(biāo)性更強(qiáng)。對(duì)比度評(píng)分中熒光鑄型較好及以上級(jí)別的人次為81次,而傳統(tǒng)鑄型為60人次,兩組結(jié)果中熒光鑄型模型優(yōu)良率高于傳統(tǒng)鑄型(χ2=13.423,P=0.004)。見表1。
表1 兩組雙腎動(dòng)、靜脈熒光鑄型標(biāo)本的脈管結(jié)構(gòu)對(duì)比結(jié)果(例)
3.1管道鑄型的現(xiàn)狀及瓶頸 傳統(tǒng)血管鑄型技術(shù)中以溶劑揮發(fā)后凝固成型法的首選鑄型劑是過氯乙烯,以及化學(xué)反應(yīng)成型法的常用鑄型劑是自凝牙托材料。過氯乙烯溶液因其收縮率大,流動(dòng)性好,適合灌注管道細(xì)小、流程較長(zhǎng)的管道。自凝牙托材料收縮率小,流動(dòng)性不佳,故適合灌注流程短、管徑粗大的內(nèi)臟器官管道[1]。目前,常用的鑄型劑是將過氯乙烯和自凝牙托材料按不同特定比例混合,以及環(huán)氧樹脂混合過氯乙烯的改良環(huán)氧樹脂,制作出來(lái)的混合填充劑流動(dòng)性好,產(chǎn)氣發(fā)熱現(xiàn)象消失;鑄出的標(biāo)本韌性增加,血管飽滿,色澤光潔,疏密有度,解決了以往全身鑄型標(biāo)本塌陷、外觀不飽滿、形狀失真的弊端。但是對(duì)操作者的技術(shù)要求較高,如消化不充分,或灌注不流暢則都可導(dǎo)致標(biāo)本制作的失敗或者陳列效果不良。
3.2熒光鑄型的發(fā)展背景及優(yōu)勢(shì) 熒光鑄型的發(fā)展很大程度上解決了上述問題。鐘光明等[2]提出,將熒光材料應(yīng)用于管道鑄型標(biāo)本的制作中,可以提高標(biāo)本的觀賞價(jià)值及藝術(shù)性。采用過氯乙烯、牙托粉和環(huán)氧樹脂AB膠不同比例混合熒光劑的方法,混入熒光粉后對(duì)鑄型劑的流動(dòng)性影響較大,造成血管分支缺如明顯,不符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)。常見的環(huán)氧樹脂AB膠混合熒光材料的新型鑄型劑簡(jiǎn)化了標(biāo)本制作工序,還能使鑄型支在夜間散發(fā)熒光,提高其觀賞性和吸引力,效果良好。但其存在熒光載體太單一,發(fā)光不持久,制作工藝待完善等問題[3]。
目前廣泛應(yīng)用于防偽技術(shù)、注塑和涂料領(lǐng)域的熒光材料—紫外熒光油墨,則提供一種可作為理想熒光材料應(yīng)用于保留骨骼的血管鑄型標(biāo)本制作的重要啟發(fā)[4-7]。無(wú)色或略顯淺黃色的紫外熒光油墨具有在紫外光下發(fā)光亮度高、光色單一、光熱穩(wěn)定、不易老化、容易分散到各種溶劑和有機(jī)材料中等優(yōu)點(diǎn);而且性能測(cè)試顯示,在紫光燈下,紫外熒光油墨會(huì)發(fā)出目的波長(zhǎng)范圍內(nèi)的亮光,顯示出理想顏色的熒光,關(guān)閉紫外燈,則立即恢復(fù)其本色[5,7]。值得一提的是,在流動(dòng)性、細(xì)度和黏度的表現(xiàn)上,加入或未加入稀土紫外熒光粉的油墨效果基本無(wú)差別,提示紫外熒光油墨對(duì)鑄型劑的流動(dòng)性影響較小[7]。而這些性能對(duì)脈管標(biāo)本顯影十分有利,熒光油墨可以在管道中均勻分布,對(duì)血管走形及立體結(jié)構(gòu)的表現(xiàn)更有優(yōu)勢(shì)。
傳統(tǒng)鑄型劑的顯色成分主要是水溶性顏料,久置易脫色,導(dǎo)致動(dòng)、靜脈混淆。然而熒光鑄型劑在管道鑄型中的研究報(bào)道甚少,目前也尚未見紫外熒光油墨應(yīng)用于鑄型保本制作的報(bào)道。腎的血管結(jié)構(gòu)復(fù)雜,是教學(xué)中的重點(diǎn)及難點(diǎn)。本課題選用新西蘭兔雙腎脈管系統(tǒng)作為研究對(duì)象,選用紫外熒光油墨同時(shí),升級(jí)用紅藍(lán)兩種熒光鑄型方法,將紅色熒光油墨注入動(dòng)脈中,藍(lán)色熒光油墨注入靜脈中,采用傳統(tǒng)鑄型劑的雙腎脈管標(biāo)本作為對(duì)照。結(jié)果在紫外燈光的激發(fā)下,熒光鑄型標(biāo)本的陳列箱無(wú)背景光或顏色干擾,動(dòng)、靜脈系統(tǒng)周圍殘余組織亦不顯色,紅色與藍(lán)色熒光顯色均勻;與傳統(tǒng)方法雙腎管道系統(tǒng)陳列標(biāo)本相比較,其脈管結(jié)構(gòu)清晰度,美觀度,以及動(dòng)、靜脈結(jié)構(gòu)對(duì)比度都更為優(yōu)秀。傳統(tǒng)的腎動(dòng)脈乳膠灌注法制作出的標(biāo)本顏色飽和度較低,兩種顏色的對(duì)比度不夠強(qiáng)烈。在本實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn),水溶性顏料長(zhǎng)時(shí)間保存后微血管會(huì)有脫色的現(xiàn)象,采用的熒光油墨雖然在防偽顯色等領(lǐng)域中的應(yīng)用十分廣泛且可以長(zhǎng)久顯色,但應(yīng)用在脈管鑄型標(biāo)本中,其顯色強(qiáng)度是否可以經(jīng)久不衰,有待于進(jìn)一步的觀察。
隨著我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生的迅速發(fā)展,知識(shí)經(jīng)濟(jì)的興起,管道鑄型所處的外部環(huán)境發(fā)生了重大變化,新方法、新材料等高新技術(shù)的結(jié)合是大勢(shì)所趨[8]。此外,清晰的管道鑄型標(biāo)本,能夠很好地顯示小血管甚至微血管,對(duì)血管外科及顯微外科等學(xué)科的教學(xué)和臨床工作提供了形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)[9]。