康志忠, 張 鑫, 丁 先, 趙虎軍, 孫 哲
(1. 華北電力大學(xué) 能源動力與機械工程學(xué)院, 北京 102206;2. 上海發(fā)電設(shè)備成套設(shè)計研究院有限責任公司, 上海 200240;3. 國電龍源藍天節(jié)能技術(shù)有限公司, 北京 100039)
隨著可再生能源在電網(wǎng)中的占比越來越大[1], 火電機組深度調(diào)峰頻繁,對其靈活性的要求也越來越高。燃煤機組在深度調(diào)峰時面臨著燃燒穩(wěn)定性變差、污染物排放升高和機組經(jīng)濟性下降等問題,使得機組的安全、經(jīng)濟運行受到嚴重威脅[2]。本文研究的某300 MW機組鍋爐在深度調(diào)峰時存在火焰燃燒不穩(wěn)定等問題,該鍋爐采用單面墻布置方式,僅在爐膛前墻布置了4層旋流燃燒器。為了提高其燃燒穩(wěn)定性,在鍋爐層燃燒器中心噴入了液化天然氣(LNG)?,F(xiàn)場投運后,測試發(fā)現(xiàn)加入LNG后脫硝前氮氧化物濃度降低了約10%,其原因還有待進一步探究。
目前,對于CH4還原NO的機理研究較多,例如栗工等[3]研究了甲烷-空氣燃燒過程中NO的生成機理,發(fā)現(xiàn)CH3含量對NO生成量的影響較大;張宇等[4]研究了在一次風中加入甲烷對旋流煤粉燃燒過程中NO生成的影響,發(fā)現(xiàn)在一次風中加入甲烷可以降低NO生成量。但目前對直接在鍋爐燃燒器中加入CH4的煤粉氣流氣相燃燒過程中NO的生成機理研究較少。
為了研究加入LNG(主要成分為CH4)對減少NO生成的影響機理,筆者使用化學(xué)動力學(xué)方法研究了摻混LNG的煤粉氣流的氣相燃燒過程,并分析了NO的生成和還原路徑以及各種因素對LNG還原NO的影響,為同類型機組的低負荷穩(wěn)燃和低NOx運行調(diào)整提供一定參考。
影響火電廠NOx排放的因素主要有過量空氣系數(shù)、煤粉粒徑、配風方式、爐膛溫度和揮發(fā)分含量等[5-7]。而加入LNG主要使得CH4等烴類化合物增多,可能是由于加入LNG使得爐內(nèi)某種還原性物質(zhì)增多,其與NO發(fā)生還原反應(yīng),從而降低了NO生成量。但由于煤粉爐內(nèi)高溫等復(fù)雜的燃燒環(huán)境限制,直接通過實驗研究或在線監(jiān)測對煤粉燃燒各階段NO的生成及被還原途徑進行檢測比較困難,而Chemkin軟件能夠提供快速、準確的化學(xué)分析并快速地獲得高精度結(jié)果,所以使用Chemkin軟件進行仿真計算相對容易。
筆者根據(jù)某300 MW機組實際燃用煤種的煤質(zhì)分析結(jié)果假設(shè)煤粉熱解后的理論成分,使用Chemkin軟件對其氣相燃燒過程中有關(guān)NO的化學(xué)反應(yīng)過程進行仿真計算,研究了加入LNG后對NO生成與還原過程的影響。
本文主要采用的是Chemkin軟件中的柱塞流反應(yīng)器模型(PFR模型),在此模型中煤粉熱解產(chǎn)物以穩(wěn)定的流量流入反應(yīng)器,煤粉熱解產(chǎn)物不會軸向混合擴散,只會有沿著一維流動方向的參數(shù)變化,即反應(yīng)物不會在軸向進行混合而是在任一截面上混合充分。
模擬所采用的機理反應(yīng)包以及各基元反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)全部來自于涉及C、H、O、N、S 5種元素詳細氣相反應(yīng)機理的Leeds[8]模型。計算過程所使用的熱力學(xué)數(shù)據(jù)全部來自軟件自帶的therm.dat文件和NASA數(shù)據(jù)庫[9],整合后格式符合Cordon和McBride的NASA格式。在燃燒反應(yīng)機理中,各基元反應(yīng)速率常用Arrhenius的三參量修正方程中的系數(shù)A、n和E來決定,具體方程式如下:
(1)
式中:k為溫度T時的反應(yīng)速度常數(shù);A為指前因子;T為溫度,K;n為溫度指數(shù);E為活化能,J/mol;R為摩爾氣體常數(shù),J/(mol·K)。
筆者采取文獻[10]中所提方法,將揮發(fā)分中可燃物質(zhì)假設(shè)為CH4、CO和H23種,根據(jù)表1給出的設(shè)計煤種數(shù)據(jù),假設(shè)煤粉中的H和O元素全部析出,N元素全部以HCN形式析出,由于筆者關(guān)注的是煤粉燃燒過程中NOx的生成情況,故認為煤種所含的S是不參與反應(yīng)的灰分,且主要考慮摻混LNG后煤粉燃燒過程中NO的產(chǎn)生和還原不涉及氣固及表面反應(yīng),故認為固定碳全部轉(zhuǎn)化為CO2。由表1可知,在符合元素守恒定律條件下,循環(huán)迭代假設(shè)的煤粉熱解產(chǎn)物成分發(fā)熱量與煤種低位發(fā)熱量的誤差在5%以內(nèi),即認為是合理的煤粉揮發(fā)分成分。
表1 實際燃用煤質(zhì)分析
表2給出了不同過量空氣系數(shù)下不加LNG時反應(yīng)器入口組分(煤粉熱解產(chǎn)物+空氣)質(zhì)量分數(shù),其中過量空氣系數(shù)是基于煤(包括揮發(fā)分和固定碳)求得的,不包括新加入的LNG所需的氧氣量,同時將LNG的成分假定為CH4。
表2 反應(yīng)器入口組分質(zhì)量分數(shù)
為了探究NO生成量降低的原因,選取過量空氣系數(shù)α為0.75、0.85、1.00、1.15和1.25,LNG投運量(投入的LNG占煤粉揮發(fā)分中CH4的質(zhì)量之比)為30%、50%和70%,反應(yīng)溫度為1 200 K、1 300 K、1 400 K、1 500 K和1 600 K,組成75個工況來模擬NO的生成情況。
為了達到模擬效果,選取過量空氣系數(shù)α=1.00,反應(yīng)溫度為1 400 K時來分析加入LNG對還原NO的影響,其中LNG的投運量為50%。圖1給出了加入LNG前后反應(yīng)器內(nèi)NO體積分數(shù)隨反應(yīng)時間的變化。從圖1可以看出,不加LNG的反應(yīng)器內(nèi)NO體積分數(shù)在1 ms左右達到峰值,1 ms之后NO體積分數(shù)基本保持不變;加入LNG的反應(yīng)器內(nèi)NO體積分數(shù)也在1 ms左右達到峰值,但其峰值比不加LNG時的峰值要小,隨后NO體積分數(shù)在1×10-3~1 s 內(nèi)基本保持不變,在1 s之后出現(xiàn)降低。經(jīng)計算,加入LNG后NO體積分數(shù)下降約16%。
圖1 加入LNG前后NO體積分數(shù)隨反應(yīng)時間的變化
為了進一步得出NO生成量降低的具體原因,通過反應(yīng)速率分析(ROP)方法,對比了加入LNG前后與NO生成有關(guān)的基元反應(yīng),由于煤粉氣流在燃燒器內(nèi)停留時間很短,此處著重分析1 s以內(nèi)主要是0~1 ms內(nèi)的反應(yīng)工況,如圖2所示。
圖2 不加LNG時NO生成速率隨反應(yīng)時間的變化(0~1 ms)
從圖2可以看出,在0~1 ms時間段內(nèi),不加LNG時NO的氧化反應(yīng)主要有:
HNO+H?NO+H2
(2)
NH+O?NO+H
(3)
N+O2?NO+O
(4)
N+OH?NO+H
(5)
NCO+O?NO+CO
(6)
N+CO2?NO+CO
(7)
還原反應(yīng)主要有:
CH3+NO?HCN+H2O
(8)
N+NO?N2+O
(9)
從圖3可以看出,在0~1 ms時間段內(nèi),加入LNG時NO的主要氧化反應(yīng)與不加LNG時相同,但是其反應(yīng)速率要低于不加LNG時的反應(yīng)速率;NO還原反應(yīng)中,加入LNG時反應(yīng)(7)的反應(yīng)速率要高于不加LNG時的反應(yīng)速率。
圖3 加入LNG時NO生成速率隨反應(yīng)時間的變化(0~1 ms)
而在1 ms之后,統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示不加LNG時各基元反應(yīng)速率幾乎為0,說明在1~10 s過程中還原反應(yīng)很微弱,所以在1 ms之后,不加入LNG的反應(yīng)器內(nèi)NO體積分數(shù)基本保持不變;而加入LNG時NO的主要還原反應(yīng)包括反應(yīng)(9)~反應(yīng)(11)
NO+H2?HNO+H
(10)
NO+CO?N+CO2
(11)
通過以上分析可以得出:一方面從NO的生成角度來看,與加入LNG相比,不加LNG時1 ms左右反應(yīng)器內(nèi)NO體積分數(shù)峰值較大,原因是由于加入LNG后CH4及其中間產(chǎn)物的氧化反應(yīng)奪取了部分O2,導(dǎo)致NO的氧化反應(yīng)減弱,使得NO體積分數(shù)降低;另一方面從NO的還原角度來看,在主要反應(yīng)區(qū)(0~1 ms)內(nèi),LNG的增加使得反應(yīng)器內(nèi)中間產(chǎn)物CH3增多,因而加強了其還原NO的反應(yīng)速率;而在緩慢反應(yīng)區(qū)(1 ms之后),不加LNG的反應(yīng)器內(nèi)NO的還原反應(yīng)很微弱,而加入LNG的反應(yīng)器內(nèi)還原反應(yīng)(9)~反應(yīng)(11)比較活躍,也導(dǎo)致NO體積分數(shù)的降低。
從圖4~圖5可以看出,加入LNG導(dǎo)致反應(yīng)器內(nèi)H2、CO、CH3和N體積分數(shù)分別升高約 4%、38%、117%和29%,其中H2、CO與N這3種還原性物質(zhì)的增加使得在低過量空氣系數(shù)下,其未與O2充分反應(yīng)而耗盡,導(dǎo)致在反應(yīng)后期會與NO發(fā)生還原反應(yīng),從而使反應(yīng)器出口NO體積分數(shù)降低。
圖4 加入LNG前后H2和CO體積分數(shù)隨反應(yīng)時間的變化
(a) CH3體積分數(shù)隨反應(yīng)時間的變化
在煤粉燃燒產(chǎn)生NO的過程中,反應(yīng)溫度和過量空氣系數(shù)等因素會對NO的生成產(chǎn)生影響,因此下文分析這些因素對LNG還原NO的影響規(guī)律。
2.2.1 反應(yīng)溫度的影響
圖6給出了LNG投運量為50%時反應(yīng)器出口NO體積分數(shù)隨反應(yīng)溫度的變化。由圖6可知,當過量空氣系數(shù)α≤1時,反應(yīng)器出口的NO體積分數(shù)隨著反應(yīng)溫度的升高先升高后下降,并在1 350 K左右時達到最高,說明當過量空氣系數(shù)α≤1時,有未燃盡的還原性可燃物質(zhì)如CO、H2等,可以進一步與NO發(fā)生還原反應(yīng);而當過量空氣系數(shù)α>1時,由于空氣過量在反應(yīng)進行的整個過程中都會抑制還原反應(yīng)的發(fā)生,使得隨著反應(yīng)溫度的升高反應(yīng)器出口NO體積分數(shù)也升高。
圖6 反應(yīng)器出口NO體積分數(shù)隨反應(yīng)溫度的變化
2.2.2 過量空氣系數(shù)的影響
圖7給出了LNG投運量為50%時不同過量空氣系數(shù)下反應(yīng)器出口NO體積分數(shù)的變化。從圖7可以看出,在過量空氣系數(shù)α<1.05左右時,反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)器出口NO體積分數(shù)就越低,而在過量空氣系數(shù)α>1.05時,反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)器出口NO體積分數(shù)越高。
圖7 反應(yīng)器出口NO體積分數(shù)隨過量空氣系數(shù)的變化
2.2.3 LNG投運量的影響
通過上文可知,改變反應(yīng)溫度和過量空氣系數(shù),均會對NO體積分數(shù)產(chǎn)生影響,因此在研究LNG投運量對NO體積分數(shù)的影響時,需要在確定過量空氣系數(shù)和反應(yīng)溫度的情況下探究改變LNG投運量對NO體積分數(shù)的影響。選取LNG投運量分別為30%、50%和70% 3種工況,采用Chemkin軟件進行模擬計算,結(jié)果如圖8所示。
圖8 T=1 400 K時反應(yīng)器內(nèi)NO體積分數(shù)隨LNG投運量的變化
從圖8可以看出,在過量空氣系數(shù)α=0.85時,隨著LNG投運量的增加,反應(yīng)器內(nèi)NO體積分數(shù)有所降低,但是當過量空氣系數(shù)α=1.15時,隨著LNG投運量的增加,反應(yīng)器內(nèi)NO體積分數(shù)無明顯變化,這是因為在α>1時,反應(yīng)器內(nèi)O2充足,其中的還原性可燃物質(zhì)與O2充分反應(yīng),幾乎不參與NO還原反應(yīng)過程。因此可以得出,當α>1時增加LNG投運量對NO體積分數(shù)的降低無明顯作用。
(1) LNG投運量為50%時,反應(yīng)器內(nèi)NO體積分數(shù)下降約16%。從NO的生成路徑來看,在過量空氣系數(shù)不大于1的情況下,LNG氣體的燃燒及其中間產(chǎn)物的氧化反應(yīng)搶奪了部分O2,削弱了NO的氧化反應(yīng),使得NO體積分數(shù)降低;從NO的還原路徑來看,加入LNG導(dǎo)致反應(yīng)器內(nèi)H2、CO、CH3和N含量增加,在不同時間段內(nèi)促進了其與NO發(fā)生還原反應(yīng),使得NO體積分數(shù)降低。
(2) 在研究加入LNG還原NO的影響因素過程中,發(fā)現(xiàn)要使得加入LNG后能有效降低煤粉燃燒過程中NO的生成量,需要選取合適的過量空氣系數(shù)和反應(yīng)溫度,低過量空氣系數(shù)(α<1)和反應(yīng)溫度高于1 350 K時,加入LNG后降低NO體積分數(shù)的效果較好。
(3) 在過量空氣系數(shù)α<1的情況下,增加LNG投運量可以促進NO體積分數(shù)的降低,但在過量空氣系數(shù)α>1的情況下,增加LNG投運量對降低NO體積分數(shù)影響很小。