新型UV-B 補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗生長(zhǎng)、抗性生理及抗病性的影響

李 玟 傅敏杰方 月 張 萼 祝 彪 朱志玉 吳建國(guó)* 朱祝軍 王云霞 朱月清 李 潔

（1 浙江農(nóng)林大學(xué)農(nóng)業(yè)與食品科學(xué)學(xué)院，浙江省農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)改良技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江杭州 311300；2 杭州小太陽(yáng)農(nóng)業(yè)科技有限公司，浙江杭州 311300；3 杭州市臨安區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局，浙江杭州 311300；4 浙江農(nóng)林大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，浙江杭州 311300）

茄子（L.）是茄科茄屬作物，果實(shí)含有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分。茄子種植周期短，經(jīng)濟(jì)效益高，目前已成為我國(guó)溫室大棚主要種植的蔬菜作物之一。近年來(lái)，我國(guó)設(shè)施蔬菜產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，蔬菜專業(yè)化育苗也愈顯重要，規(guī)模逐漸擴(kuò)大（方偉 等，2017）。在育苗的關(guān)鍵時(shí)期，冬季或早春，由于日照時(shí)間短和陰雨天氣較多，設(shè)施內(nèi)的光照強(qiáng)度和光照時(shí)間嚴(yán)重不足，易造成幼苗徒長(zhǎng)，植株生長(zhǎng)較弱，嚴(yán)重影響育苗質(zhì)量（劉再亮 等，2004）。人工補(bǔ)光是改善冬季設(shè)施內(nèi)光照條件最有效的辦法，目前已有番茄（文蓮蓮 等，2018）、黃瓜（李愚鶴 等，2005）、西瓜（黃蕓萍 等，2015）等蔬菜作物在育苗中開(kāi)始應(yīng)用補(bǔ)光技術(shù)，并取得了顯著效果。但大多采用的是市場(chǎng)上的普通補(bǔ)光燈、LED 燈和日光燈等，育苗質(zhì)量仍然達(dá)不到在正季太陽(yáng)光下的效果。

太陽(yáng)光中蘊(yùn)含著大量的紫外線，雖然紫外線是不可見(jiàn)光，但是具有重要的生物學(xué)作用。紫外線按照波長(zhǎng)和生物學(xué)特性可劃分為3 類：UV-A（320～400 nm）、UV-B（280～320 nm）和UV-C（200～280 nm）。波長(zhǎng)不同，其輻射生物學(xué)效應(yīng)不同。大多數(shù)高等植物和真菌在受到小于280 nm的太陽(yáng)紫外輻射（UV-C 輻射）時(shí)幾乎立即死亡；320～400 nm 的太陽(yáng)紫外輻射（主要是UV-A 輻射）對(duì)植物基本無(wú)害，甚至對(duì)植物的生命活動(dòng)起調(diào)節(jié)作用；UV-B 輻射對(duì)植物的作用介于UV-C 輻射和UV-A 輻射之間，具有消毒殺菌、誘發(fā)植物對(duì)病害產(chǎn)生耐性，激活植物免疫機(jī)能，改變植株生理活動(dòng)，抑制植株徒長(zhǎng)，增加葉片葉綠素含量等作用。大氣中的O能吸收全部的UV-C 輻射和90%的UV-B輻射，僅剩10%左右的UV-B 輻射能夠到達(dá)地面（Marion et al.，2012），會(huì)對(duì)植物的生理和生態(tài)作用產(chǎn)生重要影響（張靜 等，2009；Jenkins，2009；Heijde &Ulm，2012）。在目前的設(shè)施生產(chǎn)中，由于薄膜和玻璃等透光層能夠隔離60%～90%的UV-B輻射，使得在設(shè)施育苗過(guò)程中嚴(yán)重缺少UV-B 輻射對(duì)蔬菜苗期的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)作用（Paul &Gwynn-Jones，2003；Marion et al，2012）。目前，在我國(guó)溫室大棚生產(chǎn)中，安裝傳統(tǒng)補(bǔ)光燈、LED 補(bǔ)光燈或高壓鈉燈進(jìn)行補(bǔ)光已較為常見(jiàn)，但是這些補(bǔ)光燈均無(wú)法補(bǔ)充UV-B 輻射，在傳統(tǒng)補(bǔ)光燈基礎(chǔ)上添加低劑量UV-B 輻射進(jìn)行補(bǔ)光的試驗(yàn)研究更是鮮少報(bào)道。因此，本試驗(yàn)以茄子品種杭茄1 號(hào)作為試驗(yàn)材料，采用普通LED 補(bǔ)光燈添加低劑量UV-B 輻射，模擬太陽(yáng)光對(duì)植株進(jìn)行補(bǔ)光，結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)需求測(cè)定相應(yīng)茄子幼苗的農(nóng)藝性狀和酶活指標(biāo)，并進(jìn)行病原菌活性的室內(nèi)測(cè)試和苗期抗病性鑒定，以探索UV-B 輻射對(duì)茄子幼苗生長(zhǎng)的影響。

1 材料與方法

1.1 供試材料

供試茄子品種為杭州市蔬菜科學(xué)研究所選育的杭茄1 號(hào)，是浙江地區(qū)推廣面積較大的一代雜種。

供試菌株為灰霉病菌株（NL003，由浙江農(nóng)林大學(xué)農(nóng)學(xué)院植物保護(hù)實(shí)驗(yàn)室提供）、早疫病菌株（ACCC36023，由中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心提供）、炭疽病菌株（ACCC36264，由中國(guó)農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心提供）。

補(bǔ)光設(shè)備由杭州小太陽(yáng)農(nóng)業(yè)科技有限公司生產(chǎn)。溫室大棚茄子苗期補(bǔ)光試驗(yàn)采用紫外（UV-B）育苗補(bǔ)光燈（含低值UV-B 劑量，32 μW·cm，R/B=0.2）和普通育苗補(bǔ)光燈（無(wú)UV-B，R/B=0.2）兩種；茄子室內(nèi)苗期抗病性鑒定補(bǔ)光試驗(yàn)采用普通育苗補(bǔ)光燈（無(wú)UV-B，R/B=0.2）和紫外（UV-B）育苗補(bǔ)光燈（UV-B 劑量51 μW·cm，R/B=0.2）2 種，光照培養(yǎng)箱的箱內(nèi)參數(shù)：光強(qiáng)3 364 lx，PPFD（光量子通量密度）45.75 μmol·m·s，紅光10.96 μmol·m·s，藍(lán)光12.53 μmol·m·s，綠光21.92 μmol·m·s。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 茄子育苗及苗期補(bǔ)光 茄子育苗補(bǔ)光試驗(yàn)在浙江農(nóng)林大學(xué)官塘農(nóng)場(chǎng)大棚中進(jìn)行。2019 年4 月1日浸種消毒，4 月2 日將種子播于50 孔育苗盤(pán)中（草炭∶蛭石∶珍珠巖=2∶1∶1），待茄子幼苗長(zhǎng)至一葉一心后進(jìn)行補(bǔ)光處理（4 月20 日至5月12 日進(jìn)行補(bǔ)光）。共設(shè)置3 個(gè)處理：普通補(bǔ)光、紫外（UV-B）補(bǔ)光和不補(bǔ)光（CK），每個(gè)處理3 盤(pán)，作為3 次重復(fù)。補(bǔ)光時(shí)間為早晨6：00—8：00，夜間17：00—20：00，每天5 h，陰雨天氣全天補(bǔ)光，整個(gè)苗期持續(xù)補(bǔ)光。各處理間使用黑色遮光布完全隔開(kāi)，保證受光均勻。補(bǔ)光燈始終懸掛于幼苗頂端上方80 cm 處，隨著植株的生長(zhǎng)調(diào)整燈管與幼苗頂端的距離，保持照射距離不變。

1.2.2 茄子苗期生理指標(biāo)測(cè)定 播種后33、40 d（補(bǔ)光15、22 d），每處理隨機(jī)選取8 株形態(tài)長(zhǎng)勢(shì)一致的幼苗，測(cè)定其株高、莖粗、葉面積、葉片葉綠素相對(duì)含量、地上部和地下部干質(zhì)量，計(jì)算壯苗指數(shù)。采用YMJ-A 根系掃描儀測(cè)定幼苗自上而下第3 片真葉葉面積；采用手持SPAD-502 葉綠素測(cè)定儀測(cè)定第3 片真葉葉綠素含量（SPAD 值）。播種后33、40 d 傍晚17：30，每處理隨機(jī)選取8 株形態(tài)長(zhǎng)勢(shì)一致的幼苗，由內(nèi)往外選取第2、第3 片真葉測(cè)定酶活性：丙二醛（MDA）含量的測(cè)定采用硫代巴比妥酸法（Buege &Aust，1977）；過(guò)氧化氫含量的測(cè)定采用四氯化鈦法（劉俊 等，2020）；過(guò)氧化氫酶（CAT）活性的測(cè)定采用過(guò)氧化氫比色法，過(guò)氧化物酶（POD）活性的測(cè)定采用愈創(chuàng)木酚法，超氧化物歧化酶（SOD）活性的測(cè)定采用氮藍(lán)四唑法，抗壞血酸過(guò)氧化物酶（APX）活性的測(cè)定采用紫外分光光度法（鄒琦，2000）；總酚和類黃酮含量的測(cè)定參考曹健康等（2007）的方法。

1.2.3 茄子幼苗抗病性鑒定 孢子懸浮液的制備：分別從灰霉病、炭疽病和早疫病菌株菌落邊緣打取直徑8 mm 的菌餅，放入裝有PDA 液體培養(yǎng)基的三角瓶?jī)?nèi)，在28 ℃、200 r·min條件下?lián)u培2～3 d，待生成一定孢子數(shù)量時(shí)，經(jīng)3 層無(wú)菌濾紙過(guò)濾菌絲，收集孢子液，在顯微鏡下用血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行觀察和計(jì)數(shù)，確保最終接種濃度在1 × 10個(gè)·mL左右，置入4 ℃冰箱備用。

接種：參照NY/T 1857.1—2010《黃瓜主要病害抗病性鑒定技術(shù)規(guī)程 第1 部分：黃瓜抗霜霉病鑒定技術(shù)規(guī)程》，略有改動(dòng)。茄子幼苗管理同茄子苗期補(bǔ)光試驗(yàn)中紫外（UV-B）補(bǔ)光處理，待幼苗長(zhǎng)至四葉一心時(shí)，換盆培養(yǎng)，依次用75%無(wú)水乙醇和無(wú)菌水對(duì)葉片進(jìn)行清洗擦干，將孢子懸浮液用小型手持噴霧器均勻噴到茄子葉片上，直至有水滴流出。接種完的茄子幼苗用塑料膜包裹，避光保濕48 h 后放置在光照培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行正常栽培管理，每種真菌接種48 株幼苗，3 次重復(fù)。

補(bǔ)光：每種真菌接菌苗分別設(shè)置普通育苗補(bǔ)光和紫外育苗補(bǔ)光2 個(gè)處理，每個(gè)處理3 次重復(fù)，每重復(fù)48 株幼苗。補(bǔ)光燈懸掛于幼苗頂端上方30 cm 處，補(bǔ)光時(shí)間同1.2.1。待7 d 后茄子幼苗充分發(fā)病時(shí)進(jìn)行植株病情調(diào)查，并計(jì)算病情指數(shù)（盧鑒植 等，1992；朱麗梅 等，2012，2015）。

1.3 數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理采用SPSS 20.0 軟件，采用多重比較（Tukey 法）進(jìn)行方差顯著性檢驗(yàn)（α=0.05）；采用Microsoft Excel 2003 軟件繪制圖表。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗生長(zhǎng)的影響

由表1 可知，在補(bǔ)光15 d 后，紫外（UV-B）補(bǔ)光處理的茄子幼苗生長(zhǎng)勢(shì)最好，各生長(zhǎng)指標(biāo)與不補(bǔ)光對(duì)照間存在顯著差異；且株高、莖粗、葉片數(shù)和葉面積分別比普通補(bǔ)光處理高出6.72%、8.82%、6.77%和20.69%。在補(bǔ)光22 d 后，紫外補(bǔ)光處理的幼苗株高受到一定抑制，比普通補(bǔ)光處理降低7.90%，但莖較粗壯；在葉片數(shù)量和葉面積方面，紫外補(bǔ)光和普通補(bǔ)光處理均顯著高于對(duì)照；兩種補(bǔ)光處理的葉綠素含量差異不顯著，均顯著低于不補(bǔ)光的對(duì)照。表明在茄子苗期進(jìn)行紫外（UV-B）補(bǔ)光可有效抑制植株徒長(zhǎng)，使其矮壯、不易倒伏，并能有效提高茄子幼苗植株的莖粗、葉面積，但對(duì)葉片數(shù)的增加效果不明顯，對(duì)葉綠素的含量有降低作用。

表1 不同補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗生長(zhǎng)的影響

2.2 不同補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗壯苗的影響

由表2 可知，紫外（UV-B）補(bǔ)光處理能顯著提高茄子幼苗地上部和地下部的干質(zhì)量，在補(bǔ)光22 d 后，分別比普通補(bǔ)光處理高出26.38%和14.10%；同時(shí)，壯苗指數(shù)也顯著高于普通補(bǔ)光處理和不補(bǔ)光對(duì)照，但根冠比差異不顯著。由此可知，紫外補(bǔ)光處理可促進(jìn)茄子幼苗的地上部、地下部干質(zhì)量增加，壯苗指數(shù)最高，幼苗素質(zhì)最好。

表2 不同補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗壯苗的影響

2.3 不同補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗葉片抗氧化酶活性的影響

不同補(bǔ)光處理的茄子幼苗葉片抗氧化酶活性均隨補(bǔ)光時(shí)間的延長(zhǎng)呈下降趨勢(shì)。3 個(gè)處理中以紫外（UV-B）補(bǔ)光對(duì)CAT 活性的影響最大，補(bǔ)光22 d 后仍保持較高水平（圖1-A）。在補(bǔ)光22 d 后，紫外補(bǔ)光處理的茄子幼苗葉片POD 活性顯著高于普通補(bǔ)光處理和不補(bǔ)光對(duì)照（圖1-B）；紫外補(bǔ)光處理葉片APX 活性顯著高于對(duì)照，高出38.81%，但與普通補(bǔ)光處理差異不顯著（圖1-C）；普通補(bǔ)光和紫外補(bǔ)光處理均能提高葉片的SOD 活性（圖1-D）。表明添加低劑量UV-B 輻射能顯著提高茄子幼苗葉片中的POD、CAT、APX 及SOD 活性。

圖1 不同補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗抗氧化酶活性的影響

2.4 不同補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗葉片MDA 和H2O2 含量的影響

由圖2-A 可知，在補(bǔ)光15 d 后，紫外（UVB）補(bǔ)光處理的茄子幼苗葉片MDA 含量大幅下降，分別比普通補(bǔ)光處理和不補(bǔ)光對(duì)照減少17.35%和36.46%。在補(bǔ)光22 d 后，紫外補(bǔ)光處理的MDA 含量仍處于最低水平。由圖2-B可知，在補(bǔ)光15 d后，紫外補(bǔ)光和普通補(bǔ)光處理的茄子幼苗葉片HO含量較對(duì)照低，但到22 d 時(shí)，對(duì)照和普通補(bǔ)光處理植株的HO含量持續(xù)下降，而紫外補(bǔ)光處理植株的HO含量呈上升趨勢(shì)，從1.75 μmol·g增加到2.73 μmol·g。

圖2 不同補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗葉片MDA、H2O2 含量的影響

2.5 不同補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗葉片類黃酮和總酚含量的影響

由圖3 可知，紫外（UV-B）補(bǔ)光處理的茄子幼苗葉片總酚和類黃酮含量一直保持較高水平，紫外補(bǔ)光22 d 后葉片總酚含量比不補(bǔ)光對(duì)照和普通補(bǔ)光處理分別提高9.84%和6.25%。普通補(bǔ)光處理茄子幼苗葉片總酚和類黃酮含量均隨補(bǔ)光時(shí)間的延長(zhǎng)明顯下降，而紫外補(bǔ)光處理的葉片總酚和類黃酮含量隨時(shí)間的延長(zhǎng)下降最少。

圖3 不同補(bǔ)光燈對(duì)茄子幼苗葉片類黃酮和總酚含量的影響

2.6 不同補(bǔ)光處理對(duì)茄子幼苗抗病性的影響

如表3 所示，紫外（UV-B）補(bǔ)光處理對(duì)茄子灰霉病、炭疽病和早疫病病原菌發(fā)生起到顯著的抑制作用，茄子幼苗病情指數(shù)較普通補(bǔ)光處理極顯著降低，防治效果分別達(dá)到56.80%、60.34%和50.07%。

表3 不同補(bǔ)光處理對(duì)茄子幼苗抗病性的影響

3 討論

在幼苗生長(zhǎng)期，對(duì)植株進(jìn)行適量的紫外（UVB）補(bǔ)光會(huì)對(duì)幼苗的生理形態(tài)造成多方面的影響。Kataria 和Guruprasad（2012）觀測(cè)到，在UV-B 補(bǔ)光期間高粱株高顯著降低；Yan 等（2012）對(duì)持續(xù)暴露在UV-B 輻射20 d 后的擬南芥進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)植株生長(zhǎng)速率減緩，株高受到強(qiáng)烈抑制。謝春梅等（2020）發(fā)現(xiàn)，增加UV-B 照射劑量后水稻的莖粗明顯增加，且兩者呈正相關(guān)變化。González等（2009）和Singh 等（2014）先后報(bào)道了藜麥和蕓豆在紫外UV-B 照射下，盡管葉面積有所減少，但葉片數(shù)量和分枝數(shù)卻比對(duì)照有所增加。鄭翔等（2018）用高于環(huán)境20%強(qiáng)度的UV-B 照射烏桕葉片后其葉綠素相對(duì)含量（SPAD 值）高出對(duì)照3.47%。這些結(jié)論皆與本試驗(yàn)中低劑量UV-B 輻射處理能夠抑制茄子幼苗徒長(zhǎng)、提高壯苗指數(shù)的結(jié)果較為相符。在大棚幼苗補(bǔ)光前期，普通補(bǔ)光和紫外補(bǔ)光處理都能顯著提升幼苗植株的株高，但隨著時(shí)間的推移，普通補(bǔ)光處理的幼苗株高增加最快，明顯高于不補(bǔ)光對(duì)照和紫外補(bǔ)光處理，而紫外補(bǔ)光處理下的幼苗株高增長(zhǎng)速度呈先增后降趨勢(shì)，在補(bǔ)光后期顯著低于普通補(bǔ)光。大棚中普通補(bǔ)光在育苗后期容易徒長(zhǎng)，而UV-B 育苗燈補(bǔ)光可以解決徒長(zhǎng)問(wèn)題，起到壯苗的效果。壯苗指數(shù)是衡量果蔬苗期素質(zhì)的重要指標(biāo)，能準(zhǔn)確反映溫室大棚內(nèi)各補(bǔ)光處理茄子幼苗素質(zhì)的好壞程度。在茄子幼苗補(bǔ)光期間，紫外補(bǔ)光處理的植株地上部和地下部干質(zhì)量積累都顯著高于普通補(bǔ)光處理和對(duì)照，從而大大提高了壯苗指數(shù)。本試驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)溫室大棚茄子幼苗補(bǔ)充低劑量UV-B 輻射可有效抑制幼苗徒長(zhǎng)，使莖粗壯，提高幼苗地上部和地下部干質(zhì)量以及幼苗壯苗指數(shù)，有效增加植株葉片數(shù)量及葉面積大小。但在一定程度上降低了幼苗葉片的葉綠素含量，相關(guān)機(jī)理仍需進(jìn)一步研究。

此外，不同補(bǔ)光處理對(duì)茄子幼苗的抗氧化酶活性均有一定影響。UV-B 補(bǔ)光處理的幼苗葉片APX、SOD、POD 和CAT 活性均高于不補(bǔ)光對(duì)照和普通補(bǔ)光處理，這與劉鵬等（2017）對(duì)黃瓜幼葉補(bǔ)充20 μW·cm低劑量UV-B 輻射，使得黃瓜葉片的抗壞血酸（AsA）含量和CAT、POD、SOD活性有效提高的結(jié)論相符。SOD、APX、CAT 和POD 等均屬于抗性酶范疇，其活性的升高與植株抵御病害能力呈正相關(guān)。隨著紫外補(bǔ)光時(shí)間的延長(zhǎng)，茄子幼苗葉片的HO含量逐漸上升，又進(jìn)一步促進(jìn)了抗氧化酶活性的提高。MDA 作為細(xì)胞膜脂的過(guò)氧化產(chǎn)物，它的產(chǎn)生會(huì)加劇膜的損傷，因此MDA 含量是在植物衰老生理和抗性生理研究中常用指標(biāo)之一。本試驗(yàn)中，低劑量UV-B 輻射可促使MDA 含量顯著下降。綜上所述，在幼苗生長(zhǎng)期進(jìn)行低劑量UV-B 補(bǔ)光處理可以顯著提高茄子幼苗植株的抗氧化酶活性，從而提高茄子幼苗對(duì)外界不良環(huán)境的抗性。

茄子中含有豐富的酚類和類黃酮物質(zhì)，它們具有良好的抗氧化、抗炎和抑菌等活性，這些酚類、黃酮類化合物是植物發(fā)揮抗氧化作用的一類重要支撐物質(zhì)?？偡雍皖慄S酮含量是體現(xiàn)植株抗氧化能力的重要指標(biāo)，并且對(duì)抵抗病害入侵起到一定作用。據(jù)報(bào)道，處于UV-B 照射下的芽苗菜類黃酮含量較對(duì)照漲幅達(dá)7.35%（居鑫 等，2019）；紫花苜蓿幼苗在接受UV-B 照射6 h 后，總酚含量達(dá)到最大值10.384 mg·g（王靜 等，2016）；番茄幼苗經(jīng)UV-B 處理7 d 后，葉片中類黃酮含量與其他處理差異顯著（胡志峰和郁繼華，2014）。這些結(jié)論與本試驗(yàn)中紫外（UV-B）補(bǔ)光處理可以有效提高茄子幼苗葉片的總酚和類黃酮含量，提高茄子幼苗抗病性的結(jié)果一致。

眾所周知，UV-B 因具有良好的殺菌消毒性能而被作為一種較為完善的物理手段在各領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用，其作用機(jī)理是通過(guò)對(duì)微生物（細(xì)菌、病毒、芽孢等病原體）造成輻射損傷，導(dǎo)致微生物體內(nèi)的核酸功能受到破壞后最終死亡。此外，UV-B 輻射（280～315 nm）能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生相應(yīng)的防御機(jī)制，同時(shí)通過(guò)植株體內(nèi)的苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性途徑刺激多酚化合物的積累，以此提高植株的抗逆性從而降低發(fā)病率（Chehab et al.，2012；Li et al.，2018）。Zhao 等（2019）研究得出UV-B 照射對(duì)抵御小麥條銹病夏孢子侵襲的效果良好，在一定程度上延緩了菌絲的生長(zhǎng)，主要表現(xiàn)在發(fā)芽率、菌絲分枝數(shù)量、吸器母細(xì)胞和吸器數(shù)量以及菌絲長(zhǎng)度的減少。李想等（2018）觀察到在UV-B 處理下的水稻稻瘟病病原菌的菌絲形態(tài)發(fā)生改變，并導(dǎo)致產(chǎn)孢量下降，暴露于UV-B 輻照下的水稻病情指數(shù)顯著低于自然光處理。這些結(jié)論均與本試驗(yàn)的結(jié)果一致：在茄子苗期接種試驗(yàn)中，相比普通補(bǔ)充處理，UV-B 補(bǔ)光處理在一定程度上抑制了灰霉菌、炭疽菌和早疫菌的發(fā)生，幼苗病葉率大大降低，病情指數(shù)均極顯著下降，達(dá)到了較為理想的防治效果。

4 結(jié)論

本試驗(yàn)結(jié)果表明，在大棚中應(yīng)用紫外（UV-B）補(bǔ)光燈，不僅能滿足植株對(duì)一般紅藍(lán)光的正常需求，還適當(dāng)補(bǔ)充了UV-B 輻射，能夠有效促使茄子幼苗生長(zhǎng)健壯，不易徒長(zhǎng)，提高壯苗指數(shù)；促進(jìn)植株葉片數(shù)積累和葉面積增加；提高植株抗氧化酶活性與總酚、類黃酮的含量；降低了幼苗灰霉菌、炭疽菌和早疫菌的發(fā)生率，增強(qiáng)植株的抗病能力，綜合防治效果好。綜上所述，新型紫外（UV-B）補(bǔ)光燈可作為一種有效的補(bǔ)光手段在設(shè)施蔬菜生產(chǎn)中推廣應(yīng)用。

致謝：本試驗(yàn)中灰霉菌菌種由張傳清教授提供，吳峰華高級(jí)實(shí)驗(yàn)師在指標(biāo)測(cè)定方面給予了幫助，在此一并致謝！