王飛 迪力熱巴·沙依提江 嚴(yán)金龍
【摘 要】目的 探討SGLT2抑制劑對(duì)冠心病合并2型糖尿病患者的療效。方法 選取2020年10月-2022年4月新疆某院收治的186例冠心病合并2型糖尿病患者作為研究對(duì)象。根據(jù)是否使用SGLT2抑制劑分為觀察組83例與對(duì)照組103例,其中服用SGLT2抑制劑的為觀察組,未服用SGLT2抑制劑的為對(duì)照組。比較兩組MACE事件發(fā)生情況、再住院率、低血糖事件發(fā)生率、泌尿生殖道感染率、左心室射血分?jǐn)?shù)、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值以及單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值。結(jié)果 兩組泌尿生殖感染率(HR=0.93,95%CI:0.31,2.78,P=0.190)和再住院率(HR=0.67,95%CI:0.32,1.18,P=0.140)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組低血糖事件發(fā)生率和MACE事件發(fā)生率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組左心室射血分?jǐn)?shù)、NT-proBNP、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);Logistic回歸分析示:HDL-C、SGLT2抑制劑為MACE事件的獨(dú)立影響因素。結(jié)論SGLT2抑制劑可降低冠心病合并2型糖尿病患者的MACE事件風(fēng)險(xiǎn)以及低血糖發(fā)生率,同時(shí)不會(huì)增加泌尿生殖道感染風(fēng)險(xiǎn),更加安全。
【關(guān)鍵詞】SGLT2抑制劑;冠心??;2型糖尿??;MACE事件
中圖分類號(hào):R543 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1004-4949(2022)19-0148-04
Efficacy Evaluation of Sodium-glucose Cotransporter 2 Inhibitor in Patients with Coronary Heart Disease Complicated with Type 2 Diabetes Mellitus
WANG Fei1,2, Delireba·Shayitijiang1,2, YAN Jin-long2
(1.Department of Cardiovascular Medicine, the Second Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi 830000, Xinjiang, China; 2.Department of Cardiovascular Medicine, the Seventh Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi 830000, Xinjiang, China)
【Abstract】Objective To investigate the effect of SGLT2 inhibitor on patients with coronary heart disease and type 2 diabetes mellitus. Methods A total of 186 patients with coronary heart disease and type 2 diabetes mellitus admitted to a Hospital in Xinjiang from October 2020 to April 2022 were selected as the research objects. According to whether or not to use SGLT2 inhibitors, 83 cases in the observation group and 103 cases in the control group were divided. Among them, those who took SGLT2 inhibitors were the observation group, and those who did not take SGLT2 inhibitors were the control group. The incidence of MACE events, rehospitalization rate, incidence of hypoglycemia events, genitourinary tract infection rate, left ventricular ejection fraction, neutrophil/ lymphocyte ratio and monocyte/lymphocyte ratio were compared between the two groups. Results There was no significant difference in genitourinary tract infection rate (HR=0.93, 95%CI: 0.31,2.78, P=0.190 ) and rehospitalization rate (HR=0.67, 95%CI:0.32,1.18,P=0.140) between the two groups (P>0.05). The incidence of hypoglycemic events and MACE events in the observation group were lower than those in the control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). There was no significant difference in left ventricular ejection fraction, NT-proBNP, neutrophil/lymphocyte ratio and monocyte/lymphocyte ratio between the two groups (P>0.05). Logistic regression analysis showed that HDL-C and SGLT2 inhibitors were independent influencing factors of MACE events. Conclusion SGLT2 inhibitors can reduce the risk of MACE events and the incidence of hypoglycemia in patients with coronary heart disease and type 2 diabetes mellitus, without increasing the risk of genitourinary tract infection, and are safer.
【Key words】SGLT2 inhibitors; Coronary heart disease; Type 2 diabetes mellitus; MACE events
我國(guó)糖尿病的患病率逐年上升,根據(jù)最新的《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2020年版)》[1]顯示我國(guó)18歲及以上人群的糖尿病患病率高達(dá)11.2%。糖尿病可導(dǎo)致動(dòng)脈血管變細(xì)、彌漫性改變,即使經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療后,合并T2DM患者支架內(nèi)再狹窄風(fēng)險(xiǎn)及血管再重建風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)提高,冠心病合并T2DM患者的預(yù)后較不合并T2DM的預(yù)后更差[2,3]。國(guó)內(nèi)外研究均推薦[4,5],鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(sodium-dependent glucose transporters2,SGLT2)抑制劑應(yīng)用于T2DM合并動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)患者。因此,本研究通過(guò)觀察應(yīng)用SGLT2抑制劑對(duì)冠心病合并2型糖尿病患者的臨床指標(biāo)變化,探討應(yīng)用SGLT2抑制劑的患者的心血管獲益及遠(yuǎn)期預(yù)后改善的原因,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 回顧性研究2020年10月-2022年4月新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院的心血管病區(qū)收治的186例冠心病合并2型糖尿病患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合中國(guó)T2DM防治指南診斷標(biāo)準(zhǔn)(2020年版)[1];②年齡≥18歲;③根據(jù)指南使用降糖藥物及胰島素治療;④有典型的心絞痛癥狀;⑤發(fā)作時(shí)心電圖呈現(xiàn)心肌缺血的改變;⑥冠狀動(dòng)脈造影顯示血管直徑狹窄≥50%或冠脈CTA提示冠脈血管狹窄≥50%。排除標(biāo)準(zhǔn):①急性心肌梗死患者;②中重度肝腎功能不全患者;③合并惡性腫瘤、風(fēng)濕免疫性疾病、急慢性感染等患者;④近期手術(shù)或創(chuàng)傷患者;⑤身心精神疾病不配合治療者。根據(jù)是否服用SGLT2抑制劑將患者分為兩組:服用SGLT2抑制劑納入觀察組(n=83),未服用SGLT2抑制劑納入對(duì)照組(n=103)。本研究經(jīng)新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者均知情同意,并簽署知情同意書(shū)。
1.2 方法 對(duì)照組根據(jù)指南服用降糖藥物(包括如二甲雙胍、阿卡波糖、磷酸西格列汀等藥物)以及胰島素治療;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)用SGLT2抑制劑治療:包含達(dá)格列凈(阿斯利康,國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20170119,規(guī)格:10 mg×14片),1片/d,治療中位時(shí)間為6個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) 主要觀察指標(biāo):MACE事件(設(shè)置為心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中及其復(fù)合終點(diǎn))、再住院、低血糖事件、泌尿道感染事件發(fā)生率。次要觀察指標(biāo):左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(NLR)、單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(MLR)。腦卒中定義為急性腦血管病變引起的神經(jīng)功能損害,由??漆t(yī)師明確,包含出血性和缺血性卒中。再住院定義為因心絞痛發(fā)作,需入院完善心電圖、冠脈CTA或冠狀動(dòng)脈造影檢查等,排除住院復(fù)查情況。同時(shí)進(jìn)行隨訪,中位隨訪時(shí)間為6個(gè)月。內(nèi)容包括:主要研究終點(diǎn),次要研究終以及督促患者規(guī)律用藥并記錄。從患者確診至隨訪完結(jié)均由心血管??漆t(yī)師完成。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用(x-±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用[M(P25,P75)]表示,組間比較行Z檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn);理論頻數(shù)<5,采用校正χ2檢驗(yàn);理論頻數(shù)<1,采用Fisher精確檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;采用多元Logistic回歸分析冠心病合并2型糖尿患者的影響因素。
2.1 兩組一般資料比較 兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
2.2 兩組主要觀察指標(biāo)比較 兩組泌尿生殖道感染率、再住院率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組低血糖事件發(fā)生率、MACE事件發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
2.3 兩組次要觀察指標(biāo)比較 兩組LVEF、NTproBNP、NLR、MLR水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。
2.4 SGLT2抑制劑對(duì)冠心病合并2型糖尿病療效的影響因素分析 將MACE事件為因變量(無(wú)=0,有=1),以有無(wú)應(yīng)用SGLT2抑制劑、女性比例、高血壓比例、年齡、BMI、T2DM病程、空腹血糖、HbA1c、LDL-C、HDL-C、NT-proBNP、NLR、MLR、血尿酸、同型半胱氨酸為自變量,納入多元Logistic回歸分析,結(jié)果顯示:HDL-C、SGLT2抑制劑為MACE事件的獨(dú)立影響因素,見(jiàn)表4。
本研究結(jié)果顯示,兩組尿路感染率、再住院率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組低血糖事件發(fā)生率、MACE事件發(fā)生率均低于對(duì)照組(P<0.05),表明SGLT2抑制劑可有效降低冠心病合并T2DM患者M(jìn)ACE事件發(fā)生率,與相關(guān)研究一致[6]。此外,本研究結(jié)果顯示,兩組再住院率、泌尿生殖道感染率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與已有的指南或?qū)<夜沧R(shí)[1,6]不一致,這可能與此次研究納入人數(shù)少、隨訪時(shí)間短等相關(guān)。觀察組在聯(lián)用其他降糖藥物或胰島素的情況下,低血糖事件發(fā)生率更低,相對(duì)更加安全。同時(shí),兩組LVEF、NT-proBNP、NLR、MLR水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明SGLT2抑制劑對(duì)NT-proBNP、左心功能等無(wú)改善作用,可能與此次研究的觀察時(shí)間短、觀察人數(shù)少等有關(guān);但有研究顯示[7],SGLT2抑制劑具有改善左室舒張功能、降低BNP或NT-proBNP。此次未觀察到SGLT2抑制劑對(duì)中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值的作用,但有研究證實(shí)[8,9]淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及其比值與動(dòng)脈硬化、冠心病合并T2DM病存在相關(guān)性。有研究顯示[10],糖尿病和冠心病存在高度關(guān)聯(lián),糖尿病人群較非糖尿病的冠心病患病風(fēng)險(xiǎn)高2~4倍,高血糖引發(fā)血管內(nèi)皮損傷、過(guò)度氧化應(yīng)激等,使血管內(nèi)皮功能障礙及動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展,進(jìn)而血栓形成和動(dòng)脈板塊破裂的風(fēng)險(xiǎn)增加,誘發(fā)MACE事件。EMPA-REG OUTCOME研究、CANVAS研究以及DAPA-HF研究均顯示出SGLT2抑制劑對(duì)心血管疾病的作用,尤其是對(duì)MACE事件及預(yù)后改善作用。
綜上所述,SGLT2抑制劑可降低冠心病合并2型糖尿病患者的MACE事件風(fēng)險(xiǎn),用藥安全性較高,不會(huì)增加低血糖發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)可降低泌尿生殖道感染發(fā)生率,但本研究是一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究,存在隨訪觀察時(shí)間短,樣本量少,選擇偏倚等情況。
參考文獻(xiàn):
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).中國(guó)2型糖尿病防治指南(2020年版)[J].中華糖尿病雜志,2021,13(4):315-409.
[2]Weng J,Ji L,Jia W,et al.Standards of care for type 2 diabetes in China[J].Diabetes Metab Res Rev,2016:32(5):442-58.
[3] 中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告編寫(xiě)組.中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2020概要[J]. 中國(guó)循環(huán)雜志,2021,36(6):521-545.
[4]Grant PJ,Cosentino F.The 2019 ESC Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases developed in collaboration with the EASD:New features and the ‘Ten Commandments of the 2019 Guidelines are discussed by Professor Peter J.Grant and Professor Francesco Cosentino, the Task Force chairmen[J].Eur Heart J,2019:40(39):3215-3217.
[5]American Diabetes Association. 10. Cardiovascular Disease and Risk Management:Standards of Medical Care in Diabetes-2020[J].Diabetes Care,2020:43(Suppl 1):S111-S134.
[6]《改善心血管和腎臟結(jié)局的新型抗高血糖藥物臨床應(yīng)用中國(guó)專家建議》工作組.改善心血管和腎臟結(jié)局的新型抗高血糖藥物臨床應(yīng)用中國(guó)專家建議[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2020,35(3):231-238.
[7]Shim CY,Seo J,Cho I,et al.Randomized,Controlled Trial to Evaluate the Effect of Dapagliflozin on Left Ventricular Diastolic Function in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus:The IDDIA Trial.Circulati on,2021:143(5):510-512.
[8]李金燕,楊帆,陸思顏.中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)和中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值在評(píng)估2型糖尿病患者合并冠心病中的價(jià)值[J].廣西醫(yī)學(xué),2021,43(16):1913-1917.
[9]王亞柱,馬珂琳,祝麗麗,等.中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值與2型糖尿病合并冠心病的相關(guān)性研究[J].臨床誤診誤治,2021,34(2):44-48.
[10]Ong P,Camici PG,Beltrame JF,et al.International standardization of diagnostic criteria for microvascular angina[J].Int J Cardiol,2018:250:16-20.