趙勤輝,左文山,陳國保,郭承建
(意大利亞士可化工大藥廠,上海 200000)
基礎(chǔ)種群是豬場生產(chǎn)的基石,對(duì)豬群的生產(chǎn)力和健康度十分重要?;A(chǔ)種群每年需要正常的更替,這就需要持續(xù)不斷地補(bǔ)充后備母豬。豬場可通過自留和外購兩種途徑補(bǔ)充后備母豬,但是也存在病原引入的風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)報(bào)道,對(duì)于引起豬只疾病的14 種細(xì)菌和10 種病毒,都可通過直接接觸傳播,即通過活體豬或尸體的分泌物和排泄物進(jìn)行傳播。有人做過統(tǒng)計(jì),直接接觸傳播與人、精液、糞便、嚙齒動(dòng)物、氣溶膠、飼料、水或污染物的間接傳播相比,胸膜肺炎放線桿菌通過直接接觸的傳播率要高10 倍。因此,引入后備母豬對(duì)豬場是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)事件。
科學(xué)的后備母豬引入策略包括引種規(guī)劃、豬群在隔離舍和后備舍的馴化管理。引入后備母豬應(yīng)考慮幾個(gè)因素,如引入頻率、引入的后備數(shù)量和日齡分布、運(yùn)輸工具及路線、后備豬來源場的健康狀況。從生物安全的角度來看,引入后備豬的風(fēng)險(xiǎn)只能盡量最小化,不能完全消除。如果需要引入后備豬,應(yīng)注意以下事項(xiàng),以盡量減少病原體引入的風(fēng)險(xiǎn):后備豬應(yīng)來自同一豬場;來源豬場的健康狀況應(yīng)高于或等于引入豬場;對(duì)運(yùn)輸車輛實(shí)施嚴(yán)格的消毒和檢疫措施。為了防止后備母豬帶入新的疾病以及進(jìn)入基礎(chǔ)群后被群內(nèi)其他母豬原有的病原感染,需要對(duì)后備母豬進(jìn)行隔離和馴化。
豬場做隔離和馴化的目的,總結(jié)起來主要有以下幾點(diǎn)。
引種(包括精液引種)是豬場出現(xiàn)新發(fā)疾病的主要原因之一。在隔離馴化期,通過臨床癥狀評(píng)估和實(shí)驗(yàn)室檢測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和淘汰帶有病毒的豬只,防止新病原進(jìn)入。同時(shí),通過較長時(shí)間的隔離馴化,一些潛伏期較長的疾病也可以被發(fā)現(xiàn),進(jìn)而及時(shí)淘汰病豬。
通過與引入場固有待淘老母豬、病料、分泌物、排泄物等有一定時(shí)間和頻率的接觸,讓后備母豬感染引入場固有的病原,并通過其自身的免疫力適應(yīng)、康復(fù),并清除體內(nèi)的病原,確保進(jìn)入基礎(chǔ)群時(shí)不排毒,不會(huì)引起基礎(chǔ)群不穩(wěn)定。
后備母豬來源場和引入場的飼料配方、生產(chǎn)流程和生產(chǎn)管理、作息時(shí)間等不盡相同。提前通過隔離馴化期的飼養(yǎng)管理,讓后備母豬盡快適應(yīng)引入場的流程和管理,以便在其進(jìn)入基礎(chǔ)群后能夠更好的發(fā)揮生產(chǎn)潛力。
通過特定病原體感染或者疫苗接種,如豬偽狂犬病疫苗、口蹄疫疫苗,讓后備母豬產(chǎn)生針對(duì)這些特定病原的高水平抗體,避免進(jìn)入基礎(chǔ)群之后由于混群出現(xiàn)應(yīng)激,從而導(dǎo)致特定病原的感染。
目前非洲豬瘟大環(huán)境壓力較大,為了避免頻繁引種,需一次引進(jìn)3 個(gè)月要引的后備母豬,日齡在80 ~140 d之間,建立3 個(gè)批次后備母豬。在隔離舍飼養(yǎng)30 d,主要進(jìn)行靜默觀察、免疫、檢測工作;在后備舍飼養(yǎng)60 d,前30 d 主要進(jìn)行打耳缺、馴化、免疫、誘情工作,后30 d 主要進(jìn)行誘情、免疫、檢測工作。需要注意的是,配種前3 周所有的獸醫(yī)措施必須結(jié)束。
進(jìn)行科學(xué)的隔離馴化流程,需配備專門的隔離舍和后備母豬舍(GDU)。新引入的后備母豬到場后飼養(yǎng)在隔離舍,隔離舍與原有豬群完全隔離,距離基礎(chǔ)群100 m 以上;有單獨(dú)的人員物資進(jìn)出消毒通道,專人飼養(yǎng)管理;按照全進(jìn)全出的原則,只有在隔離舍完全清空并徹底消毒后空置1 周以上的情況下,新的后備母豬才能入舍,隔離期的持續(xù)時(shí)間至少為30 d。
后備母豬舍最好也實(shí)行全進(jìn)全出,但是在實(shí)際生產(chǎn)中,為避免后備母豬一次性進(jìn)入基礎(chǔ)群,占用基礎(chǔ)群過多欄位的情況,可以分批入群,但條件是后備舍必須配備2 個(gè)或以上獨(dú)立單元的欄舍,以確保后備舍以獨(dú)立棟為單位的全進(jìn)全出。
根據(jù)豬群基礎(chǔ)健康情況,進(jìn)行相關(guān)的疫苗馴化。
使用偽狂犬病野毒陰性的淘汰老母豬與后備豬接觸。老母豬和后備母豬混養(yǎng)比例為1 ∶20 ~1 ∶25。定期調(diào)欄,一周一調(diào)。合群馴化30 d,老母豬用完即淘汰。
野毒馴化(血清/返飼),用發(fā)病豬的血清、腸道、糞便、分泌物等感染后備母豬群。
PRRS 的防控仍然是豬場疾病防控中最棘手的問題之一。除了本身病毒易變異、中和抗體產(chǎn)生晚、對(duì)豬只產(chǎn)生免疫抑制之外,其病毒可在豬淋巴組織存在約20 周,通過口腔液排毒60 ~90 d。所以馴化的策略是盡早感染、完成免疫力建立和結(jié)束排毒,確保入基礎(chǔ)群時(shí)豬群的穩(wěn)定(見表1)。
表1 不同情況下PRRS 的馴化策略
4.1.1 PRRS 的疫苗馴化
靜默期結(jié)束,立即采用商品化的PRRS 疫苗,盡早免疫1 次,間隔3 周后加強(qiáng)1 次。需要注意的是一定要選擇與基礎(chǔ)群同一種的PRRS 疫苗。
4.1.2 PRRS 的唾液馴化
將棉繩系在保育中后期PRRSV陽性的豬欄桿上,讓豬只啃咬1 h,然后再將棉繩系在后備豬欄桿上,讓豬只啃咬1 h,每天2 次,連續(xù)進(jìn)行7 d。
4.1.3 PRRS 的血清馴化
采集毛松、發(fā)燒保育豬血清,檢測PRRSV 陽性,排除豬瘟、豬偽狂犬病、豬圓環(huán)病毒病、非洲豬瘟,1 ∶100 稀釋生理鹽水,每頭后備母豬每個(gè)鼻孔噴1 mL,第2 天重復(fù)。或者直接肌注1 mL,3 周后重復(fù)1 次。
PED 可引起新生仔豬急性腹瀉、嘔吐、脫水和高死亡率,對(duì)哺乳仔豬構(gòu)成了嚴(yán)重的威脅。豬流行性腹瀉病毒(PEDV)的免疫保護(hù)需要依賴強(qiáng)烈的腸道黏膜免疫,這是目前影響商品化疫苗效力的主要原因。豬場后備母豬PED 的馴化,主要是通過強(qiáng)毒返飼和商品化PEDV 疫苗的反復(fù)接種而實(shí)現(xiàn),但是返飼需要注意的是后備母豬必須排毒結(jié)束后才能進(jìn)入基礎(chǔ)群。有研究報(bào)道,PEDV 返飼的后備母豬,排毒約35 d,所以必須在進(jìn)入基礎(chǔ)群前35 d 完成對(duì)后備母豬的返飼(表2)。
表2 不同情況下PED 的馴化策略
4.2.1 PED 的返飼馴化
通過返飼的方式,將帶有PEDV 的病料飼喂給母豬,讓母豬產(chǎn)生強(qiáng)烈的腸道黏膜免疫并分泌IgA,進(jìn)而保護(hù)母豬和所帶仔豬不受PEDV 的侵襲。返飼馴化又分為2 種。
4.2.1 .1 PED 的糞便返飼
收取發(fā)生病毒性腹瀉半天內(nèi)的豬只的水樣糞便,每1 000 g 加入480 萬單位青霉素和250 萬單位鏈霉素;攪勻后靜止15 ~20 min,一次病料量供50 頭豬返飼2 次。
4.2.1 .2 PED 的腸道返飼
7 日齡內(nèi)剛發(fā)生腹瀉嚴(yán)重的產(chǎn)房仔豬,收取腸道及其內(nèi)容物,每頭后備豬拌料飼喂3 g,2 次。個(gè)別豬只持續(xù)數(shù)日腹瀉可肌注抗生素治療。
4.2.2 PED 的疫苗馴化
通過商業(yè)化疫苗免疫的方式,對(duì)豬群進(jìn)行PEDV 馴化,可采用1針活苗+2 針滅活苗,每次間隔21 d。
其他疾病如豬偽狂犬病、豬瘟、豬圓環(huán)病毒病、口蹄疫、乙腦、豬細(xì)小病毒等,目前都有較為成熟的商品化疫苗,在隔離馴化期間,進(jìn)行相應(yīng)疫苗的免疫,即可達(dá)到較為理想的效果。
豬群健康度較好,采食、生長速度等較理想,入基礎(chǔ)群前無明顯呼吸道、消化道、肢蹄和眼屎淚斑問題。
入群前逐頭豬只抽血檢測,非洲豬瘟抗原抗體陰性;PRRS 的血清S/P 值不高于2.5,抗原陰性;豬偽狂犬病野毒陰性;豬瘟抗體合格;口蹄疫抗體合格;PEDV 肛門拭子抗原陰性。達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)即代表馴化成功,后備母豬可以入群,不合格者直接淘汰或者加強(qiáng)免疫、藥物保健2 周,不合格者淘汰。
后備母豬是豬場的 “新鮮血液”,是豬場實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定可持續(xù)生產(chǎn)和批次滿負(fù)荷生產(chǎn)的保障。同時(shí),后備母豬也是豬場生產(chǎn)不穩(wěn)定的源頭之一。一旦后備母豬的培育出現(xiàn)問題,就會(huì)導(dǎo)致配種數(shù)不足,基礎(chǔ)群疾病不穩(wěn)定等問題。所以,豬場要充分重視后備母豬的引入和培育,制定科學(xué)的隔離和馴化措施,以達(dá)到穩(wěn)定入群的目的。