固體氧化物燃料電池(solid oxide fuel cells，SOFCs)是一種全固態(tài)的電化學(xué)能量轉(zhuǎn)化裝置，可以不受卡諾循環(huán)的限制直接將燃料的化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能，具有較高的轉(zhuǎn)化效率和較低的成本

。此外，SOFCs 不僅可以使用氫氣作為燃料，也可以采用甲烷、一氧化碳、合成氣和天然氣等含有碳的化合物作為燃料，因此受到廣泛的關(guān)注

。

由于陰陽(yáng)極不同的電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，SOFCs采用不同的電極材料。傳統(tǒng)的SOFCs分別采用Ni-YSZ和Sr摻雜的LaMnO

為陽(yáng)極和陰極

。但是由于Ni具有高的催化活性，當(dāng)采用含碳化合物作為燃料時(shí)，在工作條件下陽(yáng)極內(nèi)存在嚴(yán)重的積碳。沉積的碳會(huì)堵塞陽(yáng)極的孔隙，阻礙燃料在電極內(nèi)的擴(kuò)散，降低電池的性能，嚴(yán)重的積碳會(huì)直接導(dǎo)致電池失效

。此外陽(yáng)極的Ni在長(zhǎng)期運(yùn)行中會(huì)發(fā)生團(tuán)聚和長(zhǎng)大，降低催化活性

。對(duì)稱SOFCs 是采用同一種材料同時(shí)作為電池的陽(yáng)極和陰極，當(dāng)陽(yáng)極內(nèi)有積碳存在時(shí)，可以切換陰極和陽(yáng)極的氣流來(lái)消除陽(yáng)極內(nèi)的積碳，不影響電池性能的連續(xù)輸出

。

三篇不同文體的文章，在三位老師的巧妙構(gòu)思之下，形成了三篇“循體而教”的教學(xué)思路。這種遵循文體特性的教學(xué)思路，徹底顛覆了我們以往的教學(xué)認(rèn)知！透過(guò)這幾個(gè)教學(xué)片段的賞析，我們或許可以得到一些啟示：“文無(wú)體不立”，文體是語(yǔ)文不可忽略的內(nèi)容，教師一定要從文體創(chuàng)作的獨(dú)特規(guī)律出發(fā)，開掘出適合這一文體獨(dú)特的教學(xué)內(nèi)容，在目標(biāo)制定、策略選擇上都應(yīng)該盡可能地契合這一文體的基本特征。如果站在文體角度去教語(yǔ)文，將有利于突顯文本的核心價(jià)值；有利于改進(jìn)教師的教學(xué)理念；有利于提升學(xué)生的語(yǔ)文素養(yǎng)。因“文”制宜，才能教得“準(zhǔn)確”；循“體”而教，才能教得“輕松”；遵循“文體”特點(diǎn)，才能教出語(yǔ)文本色！

鈣鈦礦氧化物是一類混合離子、電子導(dǎo)體，具有良好的氧化還原穩(wěn)定性和較高的抗積碳性能

，被用作對(duì)稱電池的電極材料。Ruiz-Morales等

首次將La

Sr

Cr

Mn

O

(LSCM)鈣鈦礦氧化物用作SOFCs對(duì)稱電極，并研究了電池在氫氣和甲烷下的功率輸出。盡管LSCM材料具有較強(qiáng)的氧化還原穩(wěn)定性，但是在低溫下的電催化活性仍待進(jìn)一步提高。LaFeO

基鈣鈦礦材料在中溫區(qū)(700～850 ℃)具有良好的電催化性能，是一類非常有前景的對(duì)稱電極材料。Bian 等

開發(fā)了Ce 和Ni 共摻雜的(La，Sr)FeO

對(duì)稱電極材料，對(duì)稱電池在甲烷下的峰值功率密度達(dá)到520 mW/cm

。為了提高LaFeO

的化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和催化活性，Bian 等

開發(fā)了Nb、Sr共摻雜的LaFeO

對(duì)稱電極材料，對(duì)稱電池在H

和CO燃料下的峰值功率密度分別達(dá)到934和707 mW/cm

。

甲烷、丙烷等碳?xì)浠衔镌陉?yáng)極內(nèi)往往先通過(guò)重整反應(yīng)生成H

和CO，進(jìn)而再發(fā)生電化學(xué)氧化反應(yīng)。Liu 等

研究了CO 在Ni

Fe

-5 %MgO/YSZ陽(yáng)極內(nèi)的電化學(xué)氧化，800 ℃單電池的最大功率密度達(dá)到424 mW/cm

。Homel 等

研究了以CO 為燃料時(shí)管狀和平板狀固體氧化物燃料電池的性能輸出。850 ℃時(shí)平板狀電池功率密度接近H

為燃料時(shí)的性能，達(dá)到670 mW/cm

。電池穩(wěn)定運(yùn)行375 h后沒有發(fā)現(xiàn)碳沉積現(xiàn)象，證明了CO作為燃料的可行性。但是Sumi等

發(fā)現(xiàn)陽(yáng)極內(nèi)CO會(huì)通過(guò)Boudouard反應(yīng)發(fā)生積碳。進(jìn)一步的研究表明CO的電化學(xué)氧化速率比H

的低一個(gè)數(shù)量級(jí)

。因此理解CO在陽(yáng)極內(nèi)進(jìn)行的電化學(xué)氧化過(guò)程對(duì)提升電池性能具有重要意義。

圖2為采用溶膠凝膠法合成的La

Sr

Fe

Ni

O

(LSFNi)粉體在室溫下的XRD 圖譜。LSFNi 粉體與La

Sr

FeO

標(biāo)準(zhǔn)PDF 卡片的衍射峰位置重合，沒有其他雜相出現(xiàn)，說(shuō)明獲得了純相的LSFNi鈣鈦礦粉體。但是LSFNi粉體在850 ℃、純CO下處理2 h 后完全分解成了SrLaFeO

、La

O

和Ni-Fe 合金，這與文獻(xiàn)[21]的結(jié)果一致。值得注意的是Ni-Fe合金具有良好的催化活性

，陽(yáng)極表面Ni-Fe合金的生成有助于提升電池的性能

。當(dāng)將還原后的LSFNi 粉體在850 ℃下重新氧化2 h，粉體又完全變成原始的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。電極材料應(yīng)該與電解質(zhì)材料具有良好的化學(xué)兼容性，避免二次雜相的生成，增加電池的內(nèi)阻。圖3是LSFNi粉體分別與LSGM和GDC 混合后在1050 ℃煅燒5 h 后的XRD 圖譜?？梢钥闯龌旌衔锓垠w的XRD 峰是兩種物質(zhì)的物理疊加，沒有其他雜相的生成，因此LSFNi電極粉體與LSGM和GDC具有良好的化學(xué)兼容性。

1 實(shí)驗(yàn)材料和方法

1.1 粉體合成

2016年，醫(yī)院成立了胸痛中心、整形·頜面外科、結(jié)構(gòu)性心臟病科等，在推進(jìn)診療向?qū)I(yè)化、精細(xì)化方向發(fā)展的基礎(chǔ)上，加強(qiáng)多學(xué)科醫(yī)協(xié)作。2017年，醫(yī)院成立了呼吸康復(fù)協(xié)作中心、涉外病房、興善寺院區(qū)與中山院區(qū)的學(xué)科設(shè)置與亞?？平ㄔO(shè)。醫(yī)院加強(qiáng)國(guó)家臨床重點(diǎn)?？平ㄔO(shè)項(xiàng)目過(guò)程管理，14個(gè)項(xiàng)目順利通過(guò)結(jié)題驗(yàn)收。

在例5中，原文把從拆遷中大撈一把的人形容為“吃著鱘魚魚子醬，喝著昂貴的香檳”的人，是對(duì)目的域“奢侈生活”的映射。但在漢語(yǔ)的認(rèn)知經(jīng)驗(yàn)中，并不用此說(shuō)法形容這類人。這時(shí)譯文既要保留目的域的映射，又要適合漢語(yǔ)表達(dá)習(xí)慣，就要對(duì)其中的價(jià)元進(jìn)行調(diào)整，將其譯為“山珍海味、花天酒地”這一在漢語(yǔ)中廣泛使用的表述習(xí)慣。

采用溶膠凝膠法合成La

Sr

Fe

Ni

O

(LSFNi)電極粉體。按化學(xué)計(jì)量比稱取La(NO

)

6H

O、Sr(NO

)

、Fe(NO

)

9H

O 和Ni(NO

)

6H

O，并溶解到去離子水中。按總金屬離子∶EDTA∶CA=1∶1∶2分別加入乙二胺四乙酸(EDTA)和檸檬酸(CA)，然后通過(guò)氨水調(diào)節(jié)溶液的pH 值為6～7。將溶液放到加熱臺(tái)上加熱并攪拌直到得到黑褐色的溶膠。將溶膠放到250 ℃烘箱中干燥12 h 以上得到蓬松的黑色凝膠。隨后將其轉(zhuǎn)移至馬弗爐中以2 ℃/min的升溫速率加熱到600 ℃并保溫5 h，消除凝膠中的碳。將獲得的粉體用瑪瑙研缽研磨后放到馬弗爐中1100 ℃焙燒10 h 得到黑色粉體。采用固相法合成La

Sr

Ga

Mg

O

(LSGM)電 解 質(zhì) 粉 體

。按化學(xué)計(jì)量比稱取La

O

、SrO、Ga

O

、MgO 并放入球磨罐中，球磨20 h 后取出干燥，將LSGM 粉體放入直徑15 mm 的圓柱形模具中在200 MPa 的壓力下保持2 min，然后將LSGM 圓片在1450 ℃下燒結(jié)8 h 得到致密的電解質(zhì)片。用240 目SiC 砂紙將電解質(zhì)片打磨到約300 μm 并在無(wú)水乙醇中超聲10 min。

1.2 電池的制備

圖6是對(duì)稱電池在不同燃料下的電化學(xué)性能。當(dāng)采用氫氣為燃料時(shí)，電池在850 ℃下的開路電壓達(dá)到1.08 V，接近電池的理論電動(dòng)勢(shì)，說(shuō)明電池的密封完好。在850、800、750 和700 ℃下的電池峰值功率密度分別達(dá)到495、363、255 和165 mW/cm

。當(dāng)采用純CO作為燃料時(shí)，對(duì)稱電池在相同溫度下的開路電壓高于以H

為燃料時(shí)的開路電壓。比如850 ℃達(dá)到1.1 V，這與能斯特電動(dòng)勢(shì)的計(jì)算結(jié)果一致

。850、800、750和700 ℃下，電池的最大功率密度分別達(dá)到470、288、196和130 mW/cm

。說(shuō)明CO為燃料時(shí)電池的電化學(xué)性能略低于H

為燃料時(shí)的性能。借助電化學(xué)交流阻抗譜可以分析CO下電池性能低的原因。圖6(b)和(d)分別是對(duì)稱電池在兩種燃料氣氛下的電化學(xué)阻抗譜。采用

(

-QPE

) (

-QPE

)等效電路來(lái)擬合電池的阻抗譜。

和

分別是由導(dǎo)線引起的電感和歐姆電阻。歐姆電阻主要包括電解質(zhì)的歐姆電阻、電極的歐姆電阻和界面接觸電阻。

和

分別是高頻和低頻部分的電阻，QPE

和QPE

分別是對(duì)應(yīng)的常相位元件。電池阻抗譜的擬合結(jié)果如表1所示。兩種燃料下電解質(zhì)的歐姆電阻基本相同(0.23

0.24 Ω·cm

@850 ℃)，同時(shí)電極材料相同，說(shuō)明電池性能的差別主要是由于材料對(duì)H

和CO不同的催化活性引起的。

1.3 測(cè)試及表征

圖4(b)是LSFNi 電極條在5% H

-Ar 下的電導(dǎo)率隨溫度的變化。電導(dǎo)率隨著溫度的升高而增加，850 ℃時(shí)電導(dǎo)率達(dá)到0.85 S/cm。材料在還原氣氛下的電導(dǎo)率遠(yuǎn)低于在空氣下的電導(dǎo)率，這種現(xiàn)象主要是由于在低氧分壓(還原氣氛)下材料中大量的氧空位的生成阻礙了電子的遷移路徑。

2 結(jié)果與討論

2.1 電極粉體的物相分析

本文通過(guò)溶膠凝膠法制備了La

Sr

Fe

Ni

O

(LSFNi)電極材料，以LSFNi 為陽(yáng)極和陰極制備了對(duì)稱電池，并研究了對(duì)稱電池以H

和CO為燃料時(shí)的電化學(xué)性能，利用電化學(xué)交流阻抗譜分析了H

和CO 在LSFNi 電極上的電化學(xué)氧化機(jī)理，結(jié)果表明較慢的CO電荷轉(zhuǎn)移和吸脫附是造成電池性能低的主要原因。

2.2 電極材料的電導(dǎo)率

對(duì)稱電池的極化電阻是評(píng)價(jià)電極材料催化性能的重要指標(biāo)，低的極化電阻說(shuō)明材料具有較高的催化性能。因此研究了LSFNi-GDC/LSGM/LSFNi-GDC 對(duì)稱電池在CO下的電化學(xué)交流阻抗譜(如圖5所示)。阻抗譜中低頻截距和高頻截距的差值是電極的極化電阻，考慮到電池對(duì)稱性，將測(cè)得的極化電阻除以2。為了便于比較電極的性能，對(duì)稱電池的歐姆電阻被去除。對(duì)稱電池850，800，750，700 ℃下的極化電阻分別為0.19，0.23，0.26和0.31 Ω·cm

。較低的極化電阻說(shuō)明LSFNi材料對(duì)CO具有較高的催化活性。

將LSFNi 粉體與GDC 和LSGM 粉體按質(zhì)量比1∶1混合均勻，放到1050 ℃的馬弗爐下保溫5 h，研究LSFNi 粉體與GDC 和LSGM 在高溫下的化學(xué)兼容性。采用PANalytical X’Pert X射線衍射儀研究粉體的物相結(jié)構(gòu)(20°＜2

＜90°，掃描速度10°/min，步長(zhǎng)0.02°)。將LSFNi粉體壓成20 mm×5 mm×3 mm的長(zhǎng)條并在1400 ℃下燒結(jié)5 h得到致密的電極條，采用直流四端子法測(cè)試電極條的電導(dǎo)率。為了研究LSFNi 材料對(duì)CO 的催化活性，將LSFNi/LSGM/LSFNi 對(duì)稱電池放到CO 氣氛下測(cè)試不同溫度下的電化學(xué)阻抗譜，得到對(duì)稱電池的極化電阻。為了研究對(duì)稱電池以CO 為燃料時(shí)的功率輸出，采用DAD-87 銀膠將對(duì)稱電池密封到氧化鋁管一端，當(dāng)電池加熱到850 ℃時(shí)保溫2 h后分別在陽(yáng)極內(nèi)通入H

或CO，流速為100 mL/min，陰極暴露在靜態(tài)空氣中。采用電化學(xué)工作站測(cè)試電池在700～850 ℃下的

-

曲線和開路電壓下的電化學(xué)交流阻抗譜。采用電子負(fù)載研究電池在600 mA/cm

放電電流下的運(yùn)行穩(wěn)定性，記錄電池電壓隨時(shí)間的關(guān)系。

2.3 對(duì)稱電池極化電阻

圖4所示是LSFNi電極條在空氣和5%H

-Ar下的電導(dǎo)率隨溫度的變化?？諝鈼l件下LSFNi的電導(dǎo)率在650 ℃以下隨著溫度的升高而增加，電導(dǎo)率與溫度符合Arrhenius 等式，說(shuō)明是小極化子導(dǎo)電機(jī)理。當(dāng)溫度超過(guò)650 ℃時(shí)電導(dǎo)率隨著溫度的升高逐漸降低，主要是由于高溫下材料中晶格氧溢出，形成了大量的氧空位

。同時(shí)在材料內(nèi)部留下自由電子，自由電子與電子空穴結(jié)合[式(1)]，降低材料中載流子的濃度。這兩種方式共同作用導(dǎo)致材料在高溫下的電導(dǎo)率降低。但是在整個(gè)溫度范圍內(nèi)材料的電導(dǎo)率都大于100 S/cm，滿足SOFC 陰極材料的使用要求

。

2.4 單電池性能及穩(wěn)定性

將LSFNi 粉 體 與Gd

Ce

O

(GDC, fuel cell materials)按質(zhì)量比7∶3 混合均勻后加入適量含有10%乙基纖維素的松油醇溶液，在瑪瑙研缽中研磨1 h 得到電極漿料。采用絲網(wǎng)印刷法將電極漿料對(duì)稱的印刷到LSGM電解質(zhì)兩側(cè)，干燥后放到馬弗爐中1000 ℃燒結(jié)2 h 得到對(duì)稱電極。電極的有效活性面積為0.26 cm

。

2014年，常州市主城區(qū)運(yùn)北片防洪節(jié)點(diǎn)工程建成投運(yùn)，區(qū)域內(nèi)主要河道具備了新的調(diào)水引流工程格局，為常州市主城區(qū)河道暢流活水方案研究創(chuàng)造了基礎(chǔ)條件。常州市逐步開展流域、區(qū)域、主城區(qū)“暢流活水”方案研究，目前已經(jīng)完成了主城區(qū)暢流活水的總體方案，重要節(jié)點(diǎn)工程正在抓緊開展實(shí)施，預(yù)計(jì)在2020年初步發(fā)揮效益。屆時(shí)，水質(zhì)總體由現(xiàn)狀的Ⅴ類、劣Ⅴ類提升至Ⅳ類及以上，滿足景觀水體要求，部分指標(biāo)Ⅲ類，水體質(zhì)量全面提升。

（五）缺少有效的績(jī)效評(píng)價(jià)和責(zé)任追究制度。目前，基本建設(shè)投資制度規(guī)范絕大部分都以規(guī)定投資運(yùn)行的程序性規(guī)范為主，側(cè)重于事前、事中，缺少項(xiàng)目完工后的績(jī)效評(píng)價(jià)。同時(shí)，對(duì)涉及各方主體的權(quán)責(zé)規(guī)定不明確，沒有嚴(yán)格的責(zé)任條款，尤其缺少對(duì)不合理決策的問責(zé)機(jī)制，難以起到對(duì)違法違規(guī)行為的制約作用。一些領(lǐng)導(dǎo)干部輕率決策，甚至繞過(guò)審批流程，導(dǎo)致“半拉子”工程、豆腐渣工程等嚴(yán)重后果，卻沒有受到行政追責(zé)，一定程度上縱容了違法違紀(jì)情況的發(fā)生。

電池的極化電阻是阻抗譜在橫軸上的截距，也即是高頻電阻

和低頻電阻

的總和。當(dāng)氫氣為燃料時(shí)，對(duì)稱電池在850、800、750和700℃下的極化電阻分別為0.47、0.69、1.18 和2.36 Ω·cm

。而當(dāng)CO為燃料時(shí)，電池在相同溫度下的極化電阻分 別 為0.64、1.01、1.83 和3.82 Ω·cm

。說(shuō) 明LSFNi電極對(duì)H

具有更高的催化活性。一般認(rèn)為電池高頻部分和低頻部分的極化電阻分別對(duì)應(yīng)電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程和氣相的擴(kuò)散吸脫附過(guò)程。通過(guò)進(jìn)一步分析高頻和低頻的阻抗可知，氫氣條件下

和

都比CO 條件下的小。因此CO 電化學(xué)氧化的電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程和氣相吸脫附過(guò)程都比H

困難，這一現(xiàn)象與文獻(xiàn)中的報(bào)道一致

。因此CO為燃料時(shí)電池的電化學(xué)性能比H

條件下低的原因主要是由較慢的CO電化學(xué)轉(zhuǎn)化的電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程和CO在電極表面的吸脫附過(guò)程引起的。需要注意的是在兩種燃料氣氛下，800 ℃時(shí)的低頻部分電阻比850 ℃下的要略低，這可能是由于在850 ℃時(shí)LSFNi材料表面原位生成的Ni-Fe 合金改善了燃料在電極表面的吸脫附過(guò)程

。

圖7 是對(duì)稱電池在CO 下的短期運(yùn)行穩(wěn)定性。在850 ℃和600 mA/cm

的放電電流下，電池的電壓從0.719 V 衰減到0.657 V，電池的衰減速率約為0.003 V/h。LSFNi材料在CO燃料下表現(xiàn)出一定的穩(wěn)定性，說(shuō)明LSFNi氧化物是一種很有應(yīng)用前景的對(duì)稱電極材料。

3 結(jié) 論

采用溶膠凝膠法制備了La

Sr

Fe

Ni

O

(LSFNi)電極粉體，在1100 ℃下煅燒10 h后獲得了純相的LSFNi鈣鈦礦材料。LSFNi材料在空氣下的最大電導(dǎo)率達(dá)到261 S/cm。在還原氣氛下材料的電導(dǎo)率隨著溫度的升高而增加，850 ℃時(shí)電導(dǎo)率達(dá)到0.85 S/cm。 以LSFNi-GDC 為 復(fù) 合 電 極，LSGM 為電解質(zhì)組裝成LSFNi-GDC/LSGM/LSFNi-GDC 對(duì)稱電池。850 ℃時(shí)對(duì)稱電池在CO 下極化電阻僅僅0.19 Ω·cm

。以CO 為燃料時(shí)對(duì)稱電池850、800、750和700 ℃下的電池的最大功率密度分別達(dá)到470、288、196和130 MW/cm

。此外對(duì)稱電池在600 mA/cm

的放電電流密度下具有良好的運(yùn)行穩(wěn)定性。

[1] STAMBOULI A B, TRAVERSA E. Solid oxide fuel cells (SOFCs):A review of an environmentally clean and efficient source of energy[J]. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 2002, 6(5):433-455.

[2] MATSUZAKI Yoshio, YASUDA Isamu. Electrochemical oxidation of H

and CO in a H

-H

O-CO-CO

system at the interface of a Ni-YSZ cermet electrode and YSZ electrolyte[J]. Journal of the Electrochemical Society,2000,147(5):1630-1635.

[3] SASAKI K,HORI Y,KIKUCHI R,et al.Current-voltage characteristics and impedance analysis of solid oxide fuel cells for mixed H

and CO gases[J]. Journal of the Electrochemical Society, 2002, 149(3):A227-A233.

[4] LU C, WORRELL W L, GORTE R J, et al. SOFCs for direct oxidation of hydrocarbon fuels with samaria-doped ceria electrolyte[J].Journal of the Electrochemical Society,2003,150(3):A354-A358.

[5] LIU Q, DONG X H, XIAO G L, et al.A novel electrode material for symmetrical SOFCs[J]. Advanced Materials, 2010, 22(48): 5478-5482.

[6] PARK S, VOHS J M, GORTE R J. Direct oxidation of hydrocarbons in a solid-oxide fuel cell[J].Nature,2000,404(6775):265-267.

[7] KOH J H, YOO Y S, PARK J W, et al. Carbon deposition and cell performance of Ni-YSZ anode support SOFC with methane fuel[J].Solid State Ionics,2002,149(3/4):157-166.

[8] KHAN M S, LEE S B, SONG R H, et al. Fundamental mechanisms involved in the degradation of nickel-yttria stabilized zirconia(Ni-YSZ)anode during solid oxide fuel cells operation:A review[J]. Ceramics International,2016,42(1):35-48.

[9] MUKHOPADHYAY M, MUKHOPADHYAY J, BASU R N. Functional anode materials for solid oxide fuel cell:A review[J]. Transactions of the Indian Ceramic Society,2013,72(3):145-168.

[10]SARANTARIDIS D, ATKINSON A. Redox cycling of Ni-based solid oxide fuel cell anodes:A review[J].Fuel Cells,2007,7(3):246-258.

[11]JIANG S P, CHAN S H.A review of anode materials development in solid oxide fuel cells[J]. Journal of Materials Science, 2004,39(14):4405-4439.

[12]RUIZ-MORALES J C, CANALES-VáZQUEZ J, PE?A-MARTíNEZ J,et al. On the simultaneous use of La

Sr

Cr

Mn

O

as both anode and cathode material with improved microstructure in solid oxide fuel cells[J].Electrochimica Acta,2006,52(1):278-284.

[13]RUIZ-MORALES J C, CANALES-VáZQUEZ J, SAVANIU C, et al.Materials for symmetrical solid oxide fuel cells[J].ECS Transactions,2007,7(1):905-912.

[14]SU C, WANG W, LIU M L, et al. Progress and prospects in symmetrical solid oxide fuel cells with two identical electrodes[J].Advanced Energy Materials,2015,5(14):1500188.

[15]SHAIKH S P S, MUCHTAR A, SOMALU M R. A review on the selection of anode materials for solid-oxide fuel cells[J]. Renewable and Sustainable Energy Reviews,2015,51:1-8.

[16]BIAN L Z,DUAN C C,WANG L J,et al.Ce-doped La

Sr

Fe

Ni

O

as symmetrical electrodes for high performance direct hydrocarbon solid oxide fuel cells[J]. Journal of Materials Chemistry A, 2017,5(29):15253-15259.

[17]BIAN Liuzhen, WANG Lijun, DUAN Chuancheng, et al. Co-free La

Sr

Fe

Nb

O

symmetric electrode for hydrogen and carbon monoxide solid oxide fuel cell[J]. International Journal of Hydrogen Energy,2019,44(60):32210-32218.

[18]LIU Yan, BAI Yaohui, LIU Jiang. Carbon monoxide fueled coneshaped tubular solid oxide fuel cell with (Ni

Fe

-5% MgO)/YSZ anode[J]. Journal of the Electrochemical Society, 2013, 160(1):F13-F17.

[19]HOMEL M, GüR T M, KOH J H, et al. Carbon monoxide-fueled solid oxide fuel cell[J]. Journal of Power Sources, 2010, 195(19):6367-6372.

[20]SUMI H, LEE Y H, MUROYAMA H, et al. Effect of carbon deposition by carbon monoxide disproportionation on electrochemical characteristics at low temperature operation for solid oxide fuel cells[J].Journal of Power Sources,2011,196(10):4451-4457.

[21]JU Young Wan, LEE Sang Won, KANG Byeong Su, et al. Phase transition of doped LaFeO

anode in reducing atmosphere and their power generation property in intermediate temperature solid oxide fuel cell[J].International Journal of Hydrogen Energy,2019,44(56):29641-29647.

[22]DU Z, ZHAO H, YI S, et al. High-performance anode material Sr

FeMo

Ni

O

with in situ exsolved nanoparticle catalyst[J].ACS Nano,2016,10(9):8660-8669.

[23]ZHU T L, TROIANI H E, MOGNI L V, et al. Ni-substituted Sr(Ti, Fe)O

SOFC anodes: Achieving high performance via metal alloy nanoparticle exsolution[J].Joule,2018,2(3):478-496.

[24]CHIBA R,YOSHIMURA F,SAKURAI Y.Properties of La

Sr

Ni

e

O

as a cathode material for a low-temperature operating SOFC[J].Solid State Ionics,2002,152/153:575-582.

[25]SUN C W, HUI R, ROLLER J. Cathode materials for solid oxide fuel cells: A review[J]. Journal of Solid State Electrochemistry,2010,14(7):1125-1144.

[26]O'HAYRE RYAN, CHA SUK-WON, PRINZ FRITZ B, et al. Fuel cell fundamentals[M]. New York:John Wiley&Sons Inc,2016.

[27]HOLTAPPELS P, DE HAART LG J, STIMMING U, et al. Reaction of CO/CO

gas mixtures on Ni-YSZ cermet electrodes[J]. Journal of Applied Electrochemistry,1999,29(5):561-568.

[28]PATEL H C, TABISH A N, COMELLI F, et al. Oxidation of H

, CO and syngas mixtures on ceria and nickel pattern anodes[J].Applied Energy,2015,154:912-920.

[29]ZHU T L,TROIANI H,MOGNI L V,et al.Exsolution and electrochemistry in perovskite solid oxide fuel cell anodes: Role of stoichiometry in Sr(Ti,Fe,Ni)O

[J].Journal of Power Sources,2019,439:227077.

[30]SHIN T H, IDA S, ISHIHARA T. Doped CeO

-LaFeO

composite oxide as an active anode for direct hydrocarbon-type solid oxide fuel cells[J]. Journal of the American Chemical Society, 2011, 133(48):19399-19407.