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      連續(xù)輕烴分析技術(shù)解釋儲層流體性質(zhì)的研究與應(yīng)用

      2022-07-21 10:26:56張新新陳志偉王天嬌周長民孫海鋼
      中國石油勘探 2022年3期
      關(guān)鍵詞:輕烴含油油層

      張新新 陳志偉 王天嬌 周長民 孫海鋼

      ( 1中國石油集團(tuán)長城鉆探工程有限公司錄井公司;2 中國石油拉美公司)

      0 引言

      近年來在隨鉆地質(zhì)分析領(lǐng)域,國內(nèi)各工程技術(shù)服務(wù)公司為滿足油田高效勘探開發(fā)的技術(shù)需求,陸續(xù)研發(fā)出紅外光譜、XRF/XRD、巖屑圖像采集、在線輕烴等新型檢測技術(shù),并在實踐中取得良好的應(yīng)用效果[1-5],提高了儲層巖性、物性和含油性準(zhǔn)確落實與解釋的能力,同時這些適用于鉆井現(xiàn)場的地質(zhì)分析技術(shù)的有效應(yīng)用,極大地促進(jìn)了油田地質(zhì)工程一體化開發(fā)的進(jìn)程[6-10]。其中,在儲層流體在線檢測與分析方面,目前國內(nèi)各油田廣泛應(yīng)用的常規(guī)氣測分析技術(shù),局限于只能分析C1~nC5間的組分[11],儲層含油性、含水性識別的能力較差。罐頂氣輕烴分析技術(shù)是目前國內(nèi)油田主要的輕烴分析手段,其將采集到的巖心、鉆井液樣品人工裝入密閉瓶罐內(nèi),經(jīng)加熱后抽取容器頂部的輕烴組分,再注入常規(guī)氣相色譜儀內(nèi),完成輕烴檢測。該技術(shù)存在人工單點取樣不連續(xù)、延時長、色譜定性分析周期長的技術(shù)不足,同時從取樣、制樣到分析的多個環(huán)節(jié)都為人工操作,步驟煩瑣,且輕烴組分也有不同程度的散失[12-14],難以消除人為誤差。上海神開公司研發(fā)出SK-3Q05在線輕烴檢測儀[12],利用GC-FID技術(shù)將輕烴檢測延伸至C1~nC8間的15種輕烴組分,但其未采用恒溫定量脫氣器且BZ(苯)與CYC6(環(huán)己烷)分離度較差,制約了該項技術(shù)的發(fā)展。鑒于此,在國內(nèi)外已有在線輕烴分析技術(shù)基礎(chǔ)上,研制了GW-OLS連續(xù)輕烴分析儀,同時形成了相應(yīng)的儲層流體性質(zhì)解釋方法,經(jīng)過5年多的推廣應(yīng)用,在遼河、冀東、長慶等油田取得很好的應(yīng)用效果,解決了低阻致密砂巖儲層流體性質(zhì)解釋、復(fù)雜油水關(guān)系的縫洞型油氣藏油水界面識別,以及凝析油藏含水性評價等地質(zhì)難題。

      本文在闡述連續(xù)輕烴分析技術(shù)原理及優(yōu)勢的基礎(chǔ)上,結(jié)合單層試油結(jié)論驗證的各項連續(xù)輕烴參數(shù)數(shù)據(jù),研究儲層流體解釋的各類方法,并分析相應(yīng)的應(yīng)用實例,以期提升該項技術(shù)的服務(wù)能力,更好地應(yīng)用于油氣田的勘探開發(fā)。

      1 連續(xù)輕烴分析技術(shù)原理及優(yōu)勢

      1.1 技術(shù)原理

      GW-OLS連續(xù)輕烴分析儀由恒溫恒流脫氣系統(tǒng)、輕烴色譜分析系統(tǒng)、輕烴數(shù)據(jù)處理與解釋系統(tǒng)三部分構(gòu)成(圖1)。鉆井液經(jīng)過濾裝置過濾后,被機(jī)械泵連續(xù)定量抽取至加熱裝置,經(jīng)控溫加熱后,由高效脫氣器完成輕烴樣品氣的制取,樣品氣經(jīng)過控溫管線恒溫傳輸至儀器房內(nèi)的色譜儀中,利用填充柱在30s周期內(nèi)完成C1~nC5間7種組分定量檢測,同時利用并聯(lián)設(shè)置的雙毛細(xì)柱在60s周期內(nèi)完成nC6~nC8間8種組分定量檢測,之后應(yīng)用上述包含正構(gòu)烷烴、異構(gòu)烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴在內(nèi)的15種輕烴組分,在輕烴數(shù)據(jù)處理與解釋平臺內(nèi)進(jìn)行儲層含氣性、含油性、含水性的綜合分析,實現(xiàn)準(zhǔn)確的隨鉆儲層流體性質(zhì)解釋評價。

      圖1 GW-OLS連續(xù)輕烴分析儀技術(shù)原理示意圖Fig.1 Schematic diagram of technical principle of GW-OLS online light hydrocarbon analysis instrument

      1.2 技術(shù)優(yōu)勢

      與常規(guī)氣測分析技術(shù)相比,GW-OLS連續(xù)輕烴分析儀實現(xiàn)了C1~nC8間輕烴組分的在線分析,有效提高了儲層含油性、含水性解釋的能力;與罐頂氣輕烴分析技術(shù)相比,連續(xù)輕烴分析技術(shù)避免了取樣不連續(xù)、取樣深度誤差大、分析周期長、儲層解釋實效性差等技術(shù)不足。通過表1可以看出,與國內(nèi)外同類在線輕烴分析技術(shù)相比[15-17],連續(xù)輕烴分析技術(shù)足額定量地抽取鉆井液,并在60s周期內(nèi)定量檢測出nC6~nC8間8種組分,同時在自主研發(fā)的輕烴數(shù)據(jù)處理與解釋平臺上,實現(xiàn)了隨鉆過程中儲層流體性質(zhì)實時有效的分析。目前GW-OLS連續(xù)輕烴分析儀中的脫氣器體積較大且相對笨重,不便搬運(yùn),而恒溫恒流脫氣系統(tǒng)中的溫壓控制還處于半自動化狀態(tài),需要經(jīng)常人工維護(hù),這些問題都有待在后續(xù)應(yīng)用中逐步完善,同時需縮短色譜分析周期,進(jìn)一步提高輕烴樣品檢測的連續(xù)性。

      表1 國內(nèi)外在線輕烴分析技術(shù)對比(據(jù)文獻(xiàn)[15-17])Table 1 Comparison of domestic and foreign online light hydrocarbon analysis technology (according to references [15-17])

      2 儲層流體性質(zhì)解釋方法

      在應(yīng)用輕烴參數(shù)解釋儲層流體性質(zhì)方面,前人已做過相應(yīng)技術(shù)探討和應(yīng)用實踐[18-22],但大都基于罐頂氣輕烴分析技術(shù),通常一個儲層只有一兩個輕烴樣品點數(shù)據(jù),同時檢測分析過程中人為誤差較大,這些都制約了儲層解釋符合率的提高。而近年來發(fā)展起來的在線輕烴分析技術(shù)在儲層解釋方法上側(cè)重于C1~nC5參數(shù)的應(yīng)用,上下儲層間只應(yīng)用了nC6~nC8參數(shù)絕對值的對比分析[5,23],總的來看缺少一套系統(tǒng)化的儲層流體性質(zhì)識別與解釋方法。本文在GW-OLS連續(xù)輕烴分析儀現(xiàn)場檢測分析的基礎(chǔ)上,利用多口井單層試油結(jié)論驗證的輕烴數(shù)據(jù),系統(tǒng)總結(jié)了基于連續(xù)輕烴參數(shù)的儲層流體性質(zhì)解釋方法。

      2.1 參數(shù)優(yōu)選

      GW-OLS連續(xù)輕烴分析儀定量采集到的15種輕烴組分依次為 C1、C2、C3、iC4、nC4、iC5、nC5、nC6、MCYC5、BZ、CYC6、nC7、MCYC6、TOL、nC8(圖2)。依據(jù)輕烴參數(shù)選取過程中輕烴組分易于檢測、同碳數(shù)組分對比及組分化學(xué)穩(wěn)定性與溶解度差異大這3點原則[24-25],選取C1、C2、C33個氣態(tài)烴組分及其含量變化關(guān)系用于儲層含氣性的表征,選取nC6、nC7、nC83個正構(gòu)烷烴組分與全烴組分間的含量變化關(guān)系用于儲層含油性的表征,選取BZ、TOL兩個芳香烴及其與CYC6、MCYC6兩個環(huán)烷烴間的變化關(guān)系用于儲層含水性的表征。輕烴解釋參數(shù)的選取過程中還著重強(qiáng)調(diào)了絕對含量參數(shù)和相對含量參數(shù)相結(jié)合分析的原則,利用多個輕烴絕對含量參數(shù)和相對含量參數(shù)對儲層流體性質(zhì)進(jìn)行綜合分析,各參數(shù)的計算關(guān)系式如表2所示。

      圖2 連續(xù)輕烴譜圖Fig.2 Online light hydrocarbon chromatogram

      表2 儲層流體性質(zhì)解釋參數(shù)公式說明表(據(jù)文獻(xiàn)[16,23])Table 2 Parameter and formula description for reservoir fluid property interpretation (according to references [16,23])

      2.2 解釋方法

      2.2.1 譜圖法

      儲層內(nèi)不同性質(zhì)流體在輕烴譜圖形態(tài)及組分含量上會有不同的特征響應(yīng),通過統(tǒng)計分析各單層試油確定的不同流體的輕烴譜圖特征,建立了基于連續(xù)輕烴譜圖分析的儲層流體解釋方法。如圖3所示,油層內(nèi)輕烴各組分絕對含量高,輕烴譜圖峰型飽滿,nC4、nC5含量明顯高于異構(gòu)的iC4、iC5含量;nC6~nC8組分間表征儲層含油性好壞的nC6、nC7正構(gòu)烷烴絕對含量高于CYC6、MCYC6環(huán)烷烴的絕對含量,nC6、nC7、nC83個正構(gòu)烷烴的峰高呈階梯式依次降低,而具有較高極性和水溶性的BZ、TOL兩個芳香烴組分絕對含量高,大部分油層表現(xiàn)出較高的BZ/CYC6值。與油層相比,油水同層內(nèi)輕烴各組分絕對含量有所降低,與C1~C3組分相比,C4、C5含量有所增加;nC6~nC8組分間的MCYC5、CYC6、MCYC6環(huán)烷烴含量對比于 nC6、nC7、nC8含量相對增加,同時nC6、nC7、nC8間的峰高差異減小,BZ、TOL含量明顯相對降低。如果儲層含水程度進(jìn)一步增大至含油水層級別,輕烴各組分絕對含量明顯降低,輕烴譜圖峰型不飽滿(圖3),甚至出現(xiàn)烷烴類和芳香烴類組分的缺失[26-27],具體到各組分上,其特征表現(xiàn)為nC4、nC5含量分別小于或等于 iC4、iC5含量;MCYC5、CYC6、MCYC6環(huán)烷烴含量明顯相對高于nC6、nC7、nC8這3個正構(gòu)烷烴含量,而nC6、nC7峰高幾乎無差異,nC8峰高略低,同時BZ、TOL兩個芳香烴組分含量明顯減小,BZ/CYC6值進(jìn)一步減小,個別含油水層內(nèi)也會出現(xiàn)BZ的缺失。

      圖3 不同類型儲層連續(xù)輕烴譜圖Fig.3 Typical online light hydrocarbon chromatograms of reservoir with various fluid properties

      應(yīng)當(dāng)指出的是,以上油層、油水同層、含油水層間連續(xù)輕烴組分含量的變化特征,在不同海陸相油氣來源及不同油區(qū)會略有差異。例如,偏海相沉積來源的油氣,其儲層內(nèi)BZ、TOL的含量總體較低;而陸相沉積來源的油氣,BZ、TOL的含量總體較高,CYC6、MCYC6等環(huán)烷烴的含量也較高[28-30]。盡管存在上述差異,油氣層含水后,輕烴組分的變化趨勢是一致的,即各組分絕對含量的降低,其中包括烷烴組分含量的不均衡減小、環(huán)烷烴組分含量的相對增加,以及芳香烴組分含量的明顯減小。

      2.2.2 圖版法

      連續(xù)輕烴儲層流體性質(zhì)解釋圖版是在輕烴參數(shù)優(yōu)選、譜圖法分析的基礎(chǔ)上,由各單層試油數(shù)據(jù)驗證后得到的油層至水層間輕烴數(shù)據(jù)點繪制而成。如圖4所示,按表2中的計算公式,選取表征儲層含油性的油指數(shù)參數(shù)、選取表征儲層含水性的水指數(shù)參數(shù),建立了油指數(shù)—水指數(shù)交會圖版,用于儲層流體性質(zhì)的解釋。從圖4中可以看出,隨著油指數(shù)、水指數(shù)的增加,儲層含油性增大、含水性也增強(qiáng)。水層至油層間各流體類型的數(shù)據(jù)點分布特征表明,當(dāng)水指數(shù)大于1.15時,儲層普遍含水,且隨著油指數(shù)的增加,流體性質(zhì)由水層、含油水層過渡到油水同層;而當(dāng)水指數(shù)小于1.15、油指數(shù)大于10時,儲層以差油層、油層為主;油指數(shù)大于40、水指數(shù)小于1.15的圖版區(qū)間以油層分布為主;而油指數(shù)小于10時,儲層以水層、干層為主,儲層無油氣開發(fā)潛力。

      圖4 連續(xù)輕烴油指數(shù)—水指數(shù)解釋圖版Fig.4 Interpretation chart of oil index-water index of online light hydrocarbon

      2.2.3 多參數(shù)曲線對比法

      基于連續(xù)輕烴分析儀提供的實時連續(xù)性輕烴參數(shù)數(shù)據(jù),可實現(xiàn)利用多項輕烴參數(shù)曲線對比方法進(jìn)行儲層流體性質(zhì)的解釋。相較于同一儲層單點式不連續(xù)的輕烴數(shù)據(jù)分析,在線式連續(xù)輕烴數(shù)據(jù)分析更能全面地反映儲層內(nèi)及儲層間流體性質(zhì)變化情況,特別是針對上油下水的“油帽子”儲層,以及被隔夾層復(fù)雜化的具有多套油水系統(tǒng)的儲層,通過對比分析各輕烴參數(shù)縱向上的曲線變化特征,可以得出更具有參考性的儲層流體性質(zhì)結(jié)論[31-32]。本文在單層試油結(jié)論驗證的基礎(chǔ)上,研究氣層、油層、油水同層、水層、干層間的輕烴參數(shù)曲線變化規(guī)律,并由此選取∑(C1~nC5)、∑(nC6~nC8)、∑(BZ+TOL) 3個絕對含量參數(shù),以及氣指數(shù)、油指數(shù)、水指數(shù)、BZ/CYC64個相對含量參數(shù),建立了儲層流體性質(zhì)多參數(shù)曲線對比解釋方法。如圖5所示,以干層的各項輕烴參數(shù)曲線為對比基準(zhǔn),可以看出,氣層內(nèi)以C1~nC5組分為主,特別是較高的C1含量,由此∑(C1~nC5)、氣指數(shù)曲線值陡然增加,而∑(nC6~nC8)、油指數(shù)這兩個反映儲層含油性的參數(shù)曲線值未有明顯增加。油層內(nèi),nC6~nC8組分含量較氣層有明顯增加,∑(nC6~nC8)、∑(BZ+TOL)、油指數(shù)曲線值陡然增加,由于儲層不含水,BZ、TOL類芳香烴組分相較于CYC6、MCYC6類環(huán)烷烴組分更為發(fā)育,所以水指數(shù)曲線值處于較小值區(qū)間,BZ/CYC6曲線值處于較大值區(qū)間。油層過渡到油水同層后,隨著儲層含水飽和度的增加,輕烴各組分含量逐漸減小,易溶于水的BZ、TOL類芳香烴組分明顯降低,在多參數(shù)對比曲線上表現(xiàn)為∑(BZ+TOL)、BZ/CYC6曲線值的陡然減小,水指數(shù)曲線值的陡然增加,以及∑(nC6~nC8)、油指數(shù)曲線值的相對減小、水層內(nèi)輕烴組分含量很低,并且只有C1~nC5組分,CYC6、MCYC6等環(huán)烷烴組分相對發(fā)育,而芳香烴類組分、正構(gòu)烷烴組分微量或缺失,多參數(shù)曲線的特征表現(xiàn)為∑ (C1~nC5)、∑ (nC6~nC8)、∑ (BZ+TOL)曲線值同時降低到背景值附近,油指數(shù)、BZ/CYC6曲線值同時降低,而水指數(shù)曲線值增大到最大值。由上述分析可知,多參數(shù)曲線對比法實際應(yīng)用過程中,著重上下層間及多層之間多項輕烴參數(shù)曲線的對比分析,在確定某一特征明顯的儲層流體性質(zhì)后,以該層的各項輕烴參數(shù)曲線特征為基準(zhǔn),其他層段按上述分析原理進(jìn)行解釋。

      圖5 儲層流體性質(zhì)多參數(shù)曲線對比法Fig.5 Multi parameter curve matching of online light hydrocarbon for reservoir fluid properties interpretation

      3 應(yīng)用實例

      GW-OLS連續(xù)輕烴分析技術(shù)應(yīng)用的5年多來,先后在遼河、冀東、長慶等油田應(yīng)用20余井次,其中試油試采20層,除去鉆井液有機(jī)添加劑干擾和井口鉆井液失返導(dǎo)致的3層不符合項,輕烴解釋符合層有17層,解釋符合率為85%。該項技術(shù)在低阻致密儲層的含油性分析、含水性識別,以及復(fù)雜油水關(guān)系油氣藏內(nèi)油層頂?shù)卓ㄈ ⒂退缑鎰澐值确矫姘l(fā)揮了作用,同時隨鉆過程中錄取的大量豐富的輕烴數(shù)據(jù)為相應(yīng)油氣藏的油氣地球化學(xué)特征研究提供了數(shù)據(jù)資料。

      3.1 低阻油氣儲層解釋

      N89井是部署在遼河油田的一口區(qū)域探井,油氣層埋深大,油質(zhì)較輕,鉆井工況復(fù)雜,現(xiàn)場巖屑及常規(guī)氣測分析難以有效落實油氣層的分布。該井3912~3948m層段內(nèi)3號儲層現(xiàn)場巖屑定名為淺灰色熒光細(xì)砂巖(圖6),巖塊泥質(zhì)膠結(jié)、較為致密,儲層深側(cè)向電阻率為5.1~8.4Ω·m,平均為6.8Ω·m,電阻率增大倍數(shù)小于2,低阻特征明顯。以N89井3932.2m處輕烴樣品點為例(圖7),3號儲層的輕烴譜圖特征表現(xiàn)為各組分絕對含量較高,輕烴譜圖峰型飽滿,nC4、nC5相對發(fā)育,nC6、nC7、nC8間呈明顯階梯狀形態(tài),nC6、nC7絕對含量高于CYC6、MCYC6絕對含量,同時BZ、TOL絕對含量高,尤其是BZ的峰高明顯大于CYC6的峰高,通過與不同流體屬性的標(biāo)準(zhǔn)譜圖的對比分析(圖3),認(rèn)為3號儲層具有明顯的油層輕烴特征。從輕烴的多參數(shù)曲線對比特征上看(圖6),3號儲層內(nèi)氣指數(shù)曲線值雖然明顯增大,但∑(C1~nC5)曲線值無明顯增大,∑(nC6~nC8)、∑(BZ+TOL)、油指數(shù)曲線值陡然增大,而水指數(shù)曲線值未有明顯增大,BZ/CYC6曲線具有異常高的形態(tài),由此表明3號儲層含油性明顯,而含水性較弱。另外,將3號儲層的連續(xù)輕烴樣品點投至油指數(shù)—水指數(shù)交會解釋圖版中(圖4),所有樣品點都落在油層區(qū)域。綜上所述,N89井3號儲層解釋為油層,3號儲層試油日產(chǎn)油10.4t,不含水,試油結(jié)論為油層,輕烴解釋結(jié)論與試油結(jié)論一致。

      圖6 N89井沙三段3912~3948m儲層連續(xù)輕烴解釋圖Fig.6 Online light hydrocarbon interpretation for interval 3912-3948 m of Sha 3 member in Well N89

      3.2 含水油氣儲層解釋

      T13井是部署在冀東油田的一口評價井,目的層為古生界碳酸鹽巖油氣層,該井所在油氣藏斷層發(fā)育,油水關(guān)系復(fù)雜,無統(tǒng)一的油水界面,油質(zhì)較輕,油層含水后巖屑與常規(guī)氣測分析參數(shù)響應(yīng)特征不明顯,儲層流體性質(zhì)解釋難度較大。該井2636~2672m層段內(nèi)的5號儲層,巖性為白云質(zhì)灰?guī)r,發(fā)灰色熒光(圖8),巖塊中白云質(zhì)含量高,泥質(zhì)含量少,見微裂縫,儲層物性相對疏松,5號儲層與6號儲層之間被致密的泥質(zhì)灰?guī)r所分割,形成兩個不連通的儲層流動單元。從T13井2642.6m處的輕烴譜圖上可以看出,5號儲層輕烴各組分絕對含量較低,輕烴譜圖峰型不飽滿(圖7),C1含量相對較高,相較于異構(gòu)烷烴 iC4、iC5,正構(gòu)烷烴 nC4、nC5不發(fā)育,CYC6、MCYC6絕對含量明顯高于nC6、nC7、nC8的絕對含量,其中MCYC6絕對含量為nC6~nC8間組分絕對含量的最大值,同時BZ、TOL絕對含量也明顯小于CYC6、MCYC6絕對含量,此外,輕烴譜圖中未定名的其他異構(gòu)烷烴、環(huán)烷烴組分也只有很低的含量值,分析認(rèn)為5號儲層具有明顯的含油水層特征。連續(xù)輕烴多參數(shù)曲線對比特征上(圖8),與特征明顯的6號儲層相比,5號儲層氣指數(shù)曲線值相對增大,水指數(shù)曲線值稍有減小但依然處于較高值區(qū)間,∑(nC6~nC8)、油指數(shù)、BZ/CYC6曲線值未有明顯增大,表明5號儲層含水性明顯,含油性不佳。從油指數(shù)—水指數(shù)交會解釋圖版上的投點情況看(圖4),5號儲層連續(xù)輕烴樣品點大部分落在含油水層區(qū)域,個別樣品點落在差油層、水層區(qū)域。綜合以上分析,T13井5號儲層解釋為含油水層,該層試油后日產(chǎn)水65.0m3,僅見油花,試油結(jié)論為含油水層,輕烴解釋結(jié)論與試油結(jié)論相符合。

      圖7 N89井、T13井、H53井不同深度儲層連續(xù)輕烴譜圖Fig.7 Online light hydrocarbon chromatograms of reservoir at various intervals in Well N89, T13 and H53

      圖8 T13井饅頭組2636~2672m儲層連續(xù)輕烴解釋圖Fig.8 Online light hydrocarbon interpretation for interval 2636-2672 m of Mantou Formation in Well T13

      3.3 致密油氣儲層解釋

      H53井是部署在長慶油田的一口重點預(yù)探井,該井長8段頂部發(fā)育一套厚層致密砂巖,即圖9中的8號、9號儲層,巖性為灰褐色油斑細(xì)砂巖,巖心物性分析結(jié)果顯示該套致密砂巖層平均孔隙度為12.3%,平均滲透率為1.5mD,具有明顯的低孔低滲特征。H53井鉆至2596.5m后,∑(C1~nC5)、∑(nC6~nC8)、∑(BZ+TOL)含量相繼減少,反映儲層含油性變差;同時油指數(shù)、BZ/CYC6減小,水指數(shù)明顯增大,表明儲層輕烴中正構(gòu)烷烴、芳香烴含量相對降低,而環(huán)烷烴含量相對增加,說明儲層含水性增強(qiáng)。由此將對應(yīng)9號儲層解釋為油水同層,從而確定了長8段油藏的油水界面。以該井2493.0m處的連續(xù)輕烴譜圖為例,8號儲層中連續(xù)輕烴譜圖峰型相對飽滿(圖7),MCYC5、CYC6發(fā)育,而BZ、TOL含量也較高,nC6、nC7、nC8峰高具有階梯狀分布特征,根據(jù)上下層間連續(xù)輕烴譜圖的對比分析,認(rèn)為8號儲層具有油層特征;多參數(shù)曲線圖上,與9號儲層相比,8號儲層油指數(shù)明顯高異常,而BZ/CYC6處于高值區(qū)間,水指數(shù)處于明顯的低值區(qū)間,表明8號儲層含油性好,含水性較弱;另外,該層段輕烴樣品點都落在油指數(shù)—水指數(shù)交會解釋圖版的油層區(qū)域(圖4)。由此,8號儲層解釋為油層,該層在2492.9m單點測試后,日產(chǎn)油22.8t,不含水,試油結(jié)論為油層。

      圖9 H53井長8段2475~2510m儲層連續(xù)輕烴解釋圖Fig.9 Online light hydrocarbon interpretation for interval 2475-2510 m of Chang 8 member in Well H53

      4 結(jié)語

      隨著國內(nèi)隱蔽性油氣藏及非常規(guī)油氣藏勘探開發(fā)的不斷深入,各類儲層流體性質(zhì)的快速識別、復(fù)雜油水關(guān)系的準(zhǔn)確厘定等技術(shù)需求日益顯現(xiàn),傳統(tǒng)的儲層輕烴分析技術(shù)手段難以滿足油田高效開發(fā)的實際需要。本文所述的具有定量連續(xù)檢測、快速分析特點的連續(xù)輕烴分析技術(shù)可以作為地質(zhì)工程一體化服務(wù)中的一項關(guān)鍵技術(shù),通過相應(yīng)儲層流體性質(zhì)解釋方法的應(yīng)用,提高油田開發(fā)決策的準(zhǔn)確性和實效性。應(yīng)當(dāng)指出的是,相較于國外Flair、GC-Tracer等連續(xù)輕烴設(shè)備在海洋和陸地油氣鉆探中的廣泛應(yīng)用,目前國內(nèi)的連續(xù)輕烴檢測設(shè)備技術(shù)還處于小范圍的推廣應(yīng)用階段,但其輕烴樣品定量連續(xù)分析與儲層實時解釋評價的技術(shù)優(yōu)勢已經(jīng)逐步體現(xiàn)出來,未來該項技術(shù)將進(jìn)一步縮短色譜分析周期、減小設(shè)備體積和成本,提高輕烴參數(shù)應(yīng)用的層次,有望成為油田勘探開發(fā)的重要手段。

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