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      電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定化探樣品中鎢鈮鉭含量的分析方法優(yōu)化研究

      2022-08-13 01:55:26李輝
      安徽地質(zhì) 2022年2期
      關(guān)鍵詞:溶樣聚四氟乙烯化探

      李輝

      (安徽省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查局332地質(zhì)隊測試中心,安徽黃山 245000)

      0 引言

      鈮、鉭、鎢都屬于稀有金屬,因其特有的物理及化學(xué)性質(zhì),被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代機械工業(yè)、航天航空、化工、醫(yī)療等重要領(lǐng)域。鑒于我國對鈮、鉭、鎢等稀有金屬礦產(chǎn)需求的日益增加,探究如何快速準(zhǔn)確地同時測定化探樣品中鈮、鉭、鎢含量具有重要意義?,F(xiàn)階段化探樣品中鎢的常用測試方法是催化極譜法,鈮、鉭的主要測試方法是電感耦合等離子體質(zhì)譜法。電感耦合等離子體質(zhì)譜法擁有檢出限低、動態(tài)范圍寬、靈敏度高、可多元素同時測定等優(yōu)點,現(xiàn)已推廣應(yīng)用于化探樣品中痕量元素的測定[1~4]。當(dāng)前,含鎢、鈮、鉭等金屬元素樣品的前處理方式主要有堿熔法、微波消解法、敞口酸溶法等[5~10]。堿熔法因堿的引入,導(dǎo)致含鹽量高而增大基體效應(yīng),且容易堵塞儀器進樣系統(tǒng);微波消解法雖有準(zhǔn)確度高、無污染等優(yōu)點,但其操作相對繁瑣。本文選擇敞口酸溶法對三酸、四酸、五酸溶樣體系進行實驗對比優(yōu)選,引入少量酒石酸和氫氟酸優(yōu)化溶液介質(zhì),選擇水系沉積物成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GB W07309、GB W07312)及土壤成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GB W07404)進行測定,驗證方法準(zhǔn)確度與精密度,可建立能夠同時準(zhǔn)確測定化探樣品中鎢、鈮、鉭三種元素的方法。

      1 實驗部分

      1.1 主要試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

      鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸、硫酸、酒石酸均為優(yōu)級純;實驗用水為去離子水(電阻率:18.25 MΩ·cm);高純氬氣(99.999%)。

      標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:Nb(1000 μg/mL)、Ta(100 μg/mL)、W(1000 μg/mL)、Rh(1000 μg/mL)、Re(1000 μg/mL)均由國家有色金屬及電子材料分析測試中心研制。

      水系沉積物及土壤成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):GB W07309、GB W07312、GB W07404,由中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究所研制。

      1.2 儀器及工作條件

      SUPEC7000系列電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,由杭州譜育科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)。其工作參數(shù)見表1。

      表1 ICP-MS主要工作參數(shù)Table 1. Main operating parameters of ICP-MS

      調(diào)諧液:所含元素Li、Co、In、Ba、Ce、U 濃度及不確定度:(10±0.75)μg/L(20℃)。

      1.3 樣品處理方法

      1.3.1 三酸溶樣體系溶解樣品

      稱取0.200 g試樣于50 mL 聚四氟乙烯燒杯中,滴入幾滴去離子水潤濕,加入10 mL 鹽酸、5 mL 硝酸、10 mL氫氟酸后置于200 ℃控溫電熱板,加熱至蒸干,取下聚四氟乙烯燒杯稍冷后加入6 mL 王水,再加熱至體積減半,加入10 mL 去離子水沖洗杯壁,微熱5 min后取下冷卻,轉(zhuǎn)移入25 mL 聚四氟乙烯試管,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,靜置澄清。

      1.3.2 四酸溶樣體系溶解樣品

      稱取0.200 g試樣于50 mL 聚四氟乙烯燒杯中,滴入幾滴去離子水潤濕,加入10 mL 鹽酸、5 mL 硝酸、10 mL 氫氟酸后置于200 ℃控溫電熱板,5 min 后加入2 mL高氯酸,再升溫至350 ℃,加熱至白煙冒盡,取下聚四氟乙烯燒杯稍冷后加入6 mL 王水,再加熱至體積減半,加入10 mL 去離子水沖洗杯壁,微熱5 min 后取下冷卻,轉(zhuǎn)移入25 mL 聚四氟乙烯試管,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,靜置澄清。

      1.3.3 五酸溶樣體系溶解樣品

      稱取0.200 g試樣于50 mL 聚四氟乙烯燒杯中,滴入幾滴去離子水潤濕,加入10 mL鹽酸、5 mL硝酸、10 mL氫氟酸后置于200℃控溫電熱板,5 min后加入2 mL高氯酸、3 mL(1+1)硫酸,再升溫至350℃,加熱至白煙冒盡,取下聚四氟乙烯燒杯稍冷后加入6 mL 王水,再加熱至體積減半,加入10 mL 去離子水沖洗杯壁,微熱5 min 后取下冷卻,轉(zhuǎn)移入25 mL 聚四氟乙烯試管,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,靜置澄清。

      1.3.4 溶液介質(zhì)的選擇

      吸取澄清后的溶液1 mL,分別置于兩組25 mL 聚四氟乙烯試管中,A 組加入3%硝酸稀釋定容,B 組加入3%硝酸-5‰酒石酸-1‰氫氟酸稀釋定容,搖勻,待上機測定。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 內(nèi)標(biāo)元素及同位素選擇

      合適的內(nèi)標(biāo)元素可以改善儀器的短期及長期穩(wěn)定性,并對基體效應(yīng)起到良好的補償作用,相關(guān)研究[11~12]表明銠和錸組成的混合內(nèi)標(biāo)元素能夠有效校正儀器漂移對鈮鉭鎢測定的影響,因此本文選擇了化探樣品中含量極少的銠和錸作為內(nèi)標(biāo)元素。

      在電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定中,同位素的選擇遵循質(zhì)譜干擾小、豐度大、靈敏度高以及不受異量同位素干擾等原則[13]。本文所選同位素見表2。

      表2 測定同位素及內(nèi)標(biāo)元素Table 2. Isotopes to be determined and internal standard elements

      2.2 溶樣體系對測定結(jié)果的影響

      本文研究設(shè)計了三酸(鹽酸-硝酸-氫氟酸)溶樣體系與四酸(鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸)溶樣體系以及在四酸溶樣體系基礎(chǔ)上引入硫酸的五酸溶樣體系,選擇國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GB W07309、GB W07312、GB W07404),根據(jù)上述三種溶樣體系分別制備溶液,以探究不同溶樣體系對測定結(jié)果的影響。樣品處理過程中發(fā)現(xiàn)三酸溶樣體系的聚四氟乙烯燒杯中有極少量難溶物,這與賈雙琳[14]等研究指出存在地質(zhì)樣品在三酸溶樣體系中不能完全溶出的現(xiàn)象相符。溶樣結(jié)束后吸取1 mL上清液移入25 mL聚四氟乙烯試管中,以3%硝酸定容搖勻后上機測定,測定結(jié)果見表3、表4、表5。研究表明四酸溶樣體系的結(jié)果準(zhǔn)確度較三酸溶樣體系有大幅度提升,五酸溶樣體系下的Nb、Ta、W的測定結(jié)果接近真值,原因可能是硫酸的高沸點促進了化探樣品中難溶成分的溶解,硫酸的引入優(yōu)化了化探樣品的前處理過程,改善了溶樣效果。

      表3 不同溶樣體系下Nb的測定結(jié)果Table 3. Determination results of Nb in different dissolution systems

      表4 不同溶樣體系下Ta的測定結(jié)果Table 4. Determination results of Ta in different dissolution systems

      表5 不同溶樣體系下W的測定結(jié)果Table 5. Determination results of W in different dissolution systems

      2.3 溶液介質(zhì)的選擇

      相關(guān)研究表明Nb與Ta在弱酸或稀酸溶液介質(zhì)中易發(fā)生水解,較不穩(wěn)定,而通過在溶液介質(zhì)中引入極少量酒石酸和氫氟酸則能起到穩(wěn)定Nb、Ta 的作用[15]。以五酸溶樣體系處理標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GB W07312,將溶樣后溶液吸取兩份,溶液介質(zhì)分別為3%硝酸與3%硝酸-5‰酒石酸-1‰氫氟酸,測定結(jié)果見表6、表7??梢奛b、Ta 在3%硝酸-5‰酒石酸-1‰氫氟酸溶液介質(zhì)下的測定結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度較3%硝酸溶液介質(zhì)下更好,而鎢的測定結(jié)果受上述兩種溶液介質(zhì)的影響較小。經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗證,本方法準(zhǔn)確度和精密度均符合地質(zhì)礦產(chǎn)實驗室測試質(zhì)量管理規(guī)范(DZ/T 0130-2006)相關(guān)要求。

      表6 3%硝酸溶液介質(zhì)條件下的測定結(jié)果Table 6. Determination results under the condition of 3% nitric acid as the medium

      3 結(jié)論

      本文通過對比三酸、四酸、五酸三種溶樣體系對鈮、鉭、鎢元素測定結(jié)果的影響,得出在四酸溶樣體系的基礎(chǔ)上引入硫酸可使化探樣品中的鈮、鉭、鎢溶解更完全,且顯著提高了結(jié)果的準(zhǔn)確度;此外,考察了兩種不同溶液介質(zhì)對測定結(jié)果的影響,研究表明,采用3%硝酸-5‰酒石酸-1‰氫氟酸溶液介質(zhì)的測定結(jié)果較單純采用3%硝酸溶液介質(zhì)的測定結(jié)果有了明顯的改善。建立了基于五酸溶樣-電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時測定化探樣品中鈮、鉭、鎢稀有金屬元素的方法。研究結(jié)果表明,本方法測定的結(jié)果準(zhǔn)確度高,同時精密度好、操作簡便,測試效率高,適合大批量化探樣品中鈮、鉭、鎢的同時測定。

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