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      奧氮平與喹硫平聯(lián)合治療精神分裂癥對(duì)患者血脂代謝及激越行為的影響

      2022-08-15 07:15:20胡建平楊琴王昭郭軼
      黑龍江醫(yī)藥 2022年4期
      關(guān)鍵詞:喹硫平羥色胺奧氮

      胡建平,楊琴,王昭,郭軼

      廣州市民政局精神病院 普通精神科(廣東 廣州 510430)

      精神分裂癥(SCH)屬于慢性精神障礙,患者癥狀復(fù)雜多樣化,可涉及個(gè)人感知覺(jué)、情感與行為等多個(gè)方面,導(dǎo)致難以區(qū)別真實(shí)與想象,嚴(yán)重影響正常生活[1-2]。目前,非典型抗精神病藥物為SCH首選治療藥物,奧氮平較為常用,能經(jīng)拮抗5-羥色胺受體、多巴胺受體,改善陽(yáng)性與陰性癥狀,具有起效快、療效確切等優(yōu)點(diǎn)[3]。但SCH病情反復(fù)性強(qiáng),單藥治療穩(wěn)定性欠佳。喹硫平亦屬于非典型抗精神病藥物,口服吸收迅速,代謝完全,對(duì)5-羥色胺、多巴胺D2、組胺等多種受體均具有良好親和力,有助于緩解SCH癥狀,且不易引起椎體外系反應(yīng)[4]。兩藥聯(lián)合是否能進(jìn)一步增強(qiáng)SCH治療效果,且聯(lián)合用藥的安全性如何,仍需進(jìn)一步研究。本研究分析奧氮平、喹硫平聯(lián)合治療SCH的效果與安全性,為臨床治療方案提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取本院2019年8月—2021年1月期間接診的SCH患者80例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(n=40)和觀察組(n=40)。對(duì)照組年齡24~51歲,平均(31.67±3.47)歲;女18例,男22例;受教育年限6~15年,平均(10.85±1.04)年;病程1~5年,平均(2.05±0.39)年;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18~25kg/m2,平均(22.68±1.37)kg/m2。觀察組年齡25~50歲,平均(31.65±3.49)歲;女16例,男24例;受教育年限6~14年,平均(10.82±1.01)年;病程1~5年,平均(2.05±0.43)年;BMI18~26kg/m2,平均(22.71±1.39)kg/m2。各項(xiàng)一般資料組間比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。本研究符合《赫爾辛基宣言》要求。

      1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

      納入標(biāo)準(zhǔn):SCH患者均符合《中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第三版》[5]中診斷標(biāo)準(zhǔn);患者及家屬知情同意;陽(yáng)性與陰性癥狀量表(PANSS)>60分。

      排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)本研究藥物過(guò)敏;存在酒精或藥物依賴史;伴有顱腦器質(zhì)性病變;哺乳期或妊娠期女性。

      1.3 方法

      對(duì)照組接受奧氮平片治療,前1周口服2.5~5mg/次,2次/天,后續(xù)逐漸增加劑量,單次增加5mg,最大不超過(guò)10mg/次。觀察組加用富馬酸喹硫平片治療,初始劑量50mg/天,1次/天,后續(xù)2天增加1次劑量,最終維持治療劑量400~600mg/天。所有患者均連續(xù)治療8周。

      1.4 觀察指標(biāo)

      (1)臨床療效:治療后,PANSS評(píng)分降低>30分為顯效;有效:PANSS評(píng)分降低10~30分為有效;PANSS評(píng)分降低<10分為無(wú)效。

      (2)血脂代謝:采集兩組患者治療前和治療8周后3mL空腹血,以血脂分析儀測(cè)定總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)變化。

      (3)激越行為:治療前和治療8周后,采用PANSS評(píng)分及激越因子評(píng)分表(PANSS-EC)評(píng)價(jià)兩組激越行為,其中PANSS評(píng)分總計(jì)210分,包括陽(yáng)性癥狀、一般精神病理癥狀、陰性癥狀,得分越高癥狀越嚴(yán)重;PANSS-EC評(píng)分包括興奮、敵對(duì)性、不合作和沖動(dòng)控制缺乏4個(gè)條目,每項(xiàng)1~7分,總計(jì)28分,分值高低與患者激越行為嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。

      (4)不良反應(yīng):乏力、體重增加、便秘等。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效

      與對(duì)照組相比,觀察組治療總有效率高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(x2=4.114,P=0.043)。見(jiàn)表1。

      表1 兩組臨床療效對(duì)比 [n(%),n=40]

      2.2 血脂代謝

      兩組治療后TG、TC高于治療前,對(duì)照組HDL-C低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后HDL-C較對(duì)照組高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      表2 兩組血脂代謝對(duì)比

      2.3 激越行為

      兩組治療后PANSS評(píng)分、PANSS-EC評(píng)分均較治療前低,且觀察組更低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見(jiàn)表3。

      表3 兩組激越行為對(duì)比分,n=40)

      2.4 不良反應(yīng)

      對(duì)照組體重增加3例,乏力2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.50%;觀察組便秘2例,體重增加2例,乏力3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.50%。不良反應(yīng)組間比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(x2=0.392,P=0.531)。

      3 討論

      SCH發(fā)病復(fù)雜,臨床認(rèn)為腦部神經(jīng)遞質(zhì)水平異常與疾病發(fā)生關(guān)系密切。神經(jīng)遞質(zhì)作為腦細(xì)胞傳令官,當(dāng)機(jī)體5-羥色胺、多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)代謝異常時(shí),會(huì)向大腦傳輸錯(cuò)誤信號(hào),引起精神活動(dòng)不協(xié)調(diào),導(dǎo)致患者出現(xiàn)多方面異常改變,如情感與行為、感知覺(jué)等[6-7]。此外,遺傳、環(huán)境等因素也會(huì)增加SCH發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

      奧氮平屬于多巴胺與5-羥色胺受體拮抗藥物,常用于SCH治療中,能夠經(jīng)對(duì)邊緣系統(tǒng)多巴胺2受體、5-羥色胺2A受體形成抑制,緩解陽(yáng)性與陰性癥狀,有助于協(xié)調(diào)患者精神活動(dòng),改善生活質(zhì)量[8]。但單藥作用機(jī)制有限,不利于病情穩(wěn)定控制,且?jiàn)W氮平長(zhǎng)期單用會(huì)改變胰島素對(duì)脂肪細(xì)胞作用,增加血脂異常風(fēng)險(xiǎn)。劉曼等[9]研究顯示,奧氮平聯(lián)合喹硫平可提高SCH治療效果,降低ANSS評(píng)分及PANSS-EC評(píng)分,且不會(huì)引起血脂明顯異常。本研究中,觀察組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,且治療后觀察組HDL-C較對(duì)照組高,PANSS評(píng)分、PANSS-EC評(píng)分低于對(duì)照組,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比無(wú)明顯差異,表明SCH接受奧氮平、喹硫平聯(lián)合方案治療安全性較高,可減輕血脂代謝異常,抑制患者激越行為,與上述研究結(jié)果相一致。分析原因如下,喹硫平屬于多種神經(jīng)遞質(zhì)受體拮抗劑,口服吸收快,2h即可達(dá)到血藥峰值,能選擇性作用于大腦邊緣和中腦皮質(zhì),發(fā)揮多巴胺與5-羥色胺平衡拮抗作用,以糾正腦部多巴胺與5-羥色胺代謝異常,加快患者陽(yáng)性、陰性癥狀消失,改善激越行為[10]。喹硫平對(duì)組胺H1受體及腎上腺素α1受體亦具有拮抗作用,能發(fā)揮一定鎮(zhèn)靜效應(yīng),且對(duì)苯二氮類和毒蕈堿受體無(wú)親和力,不易引起錐體外系反應(yīng),耐受性好。喹硫平與奧氮平兩藥作用機(jī)制較為相似,聯(lián)合后可協(xié)同增強(qiáng)5-羥色胺及多巴胺受體拮抗作用,快速減輕SCH癥狀,且利于減少單一藥物劑量,避免奧氮平大劑量使用引起的血脂異常風(fēng)險(xiǎn)。

      綜上所述,奧氮平與喹硫平聯(lián)合治療SCH患者療效很好,能改善激越行為,減輕對(duì)患者血脂代謝影響,且不良反應(yīng)少。

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