邱喜巖 段 穎 張 碩 張 蒙 疏 琴 孫雅佩 何亞迪 廖青桂 王長(zhǎng)林,2* 薄凱亮*
〔1 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部園藝生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100081;2 中蔬生物科技(壽光)有限公司,山東壽光 262700〕
中國(guó)南瓜(Duch.)具有適應(yīng)性強(qiáng)、根系發(fā)達(dá)等特點(diǎn),常被用作嫁接砧木,可以提高西瓜、黃瓜等重要葫蘆科作物的抗病性和抗逆性。尤其在北方保護(hù)地黃瓜生產(chǎn)中,以南瓜為砧木進(jìn)行嫁接栽培已被廣泛應(yīng)用。大量研究證明,使用耐低溫性強(qiáng)的砧木可有效提高嫁接苗對(duì)低溫脅迫的耐受性(Aloni et al.,2010;Schwarz et al.,2010)。因此篩選耐低溫中國(guó)南瓜種質(zhì)資源,培育耐低溫的新品種,是砧用南瓜的重要育種目標(biāo)之一。
低溫脅迫嚴(yán)重影響蔬菜的產(chǎn)量和品質(zhì),是制約北方冬春季保護(hù)地蔬菜生產(chǎn)的重要環(huán)境因素之一。在低溫條件下,植物細(xì)胞膜最先感知溫度的變化,然后通過信號(hào)傳遞,產(chǎn)生一系列反應(yīng)來抵御低溫脅迫,例如:①增加細(xì)胞膜中不飽和脂肪酸的含量從而維持細(xì)胞膜的穩(wěn)定性(Yadav,2010;Theocharis et al.,2012);② 積累滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)可溶性糖、可溶性蛋白、游離脯氨酸等來調(diào)節(jié)細(xì)胞的滲透勢(shì)(王芳 等,2019);③升高POD、SOD、CAT 等抗氧化酶活性,清除體內(nèi)產(chǎn)生的活性氧(趙春梅 等,2014)。低溫脅迫下,植物光合指標(biāo)也會(huì)發(fā)生變化,主要表現(xiàn)為葉綠素含量的降低,凈光合速率和最大PSⅡ光能轉(zhuǎn)換效率(Fv/Fm)等指標(biāo)的降低(Fu et al.,2016)。研究表明,耐低溫性強(qiáng)的南瓜品種中滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)、抗氧化酶活性、葉綠素含量和光合速率均高于低溫敏感品種(李凱,2008;梁雨昕等,2014;許小江 等,2015)。
目前,關(guān)于不同南瓜材料對(duì)于低溫脅迫的響應(yīng)已有報(bào)道,主要集中在不同種質(zhì)生理指標(biāo)的變化規(guī)律上,但相關(guān)研究還不夠系統(tǒng)和深入,尚不能深入解析南瓜耐低溫的生理機(jī)制。本試驗(yàn)以2 份耐低溫材料和2 份低溫敏感材料為試材,在人工氣候室中進(jìn)行晝/夜為10 ℃/2 ℃(12 h/12 h)的低溫脅迫處理,以晝/夜為25 ℃/15 ℃(12 h/12 h)作為常溫對(duì)照,測(cè)定不同材料在低溫脅迫下相關(guān)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)、葉綠素、光合作用參數(shù)和葉綠素?zé)晒鈪?shù)等指標(biāo),比較、分析各項(xiàng)指標(biāo)間的差異及其相關(guān)性,以期為解析中國(guó)南瓜耐低溫性機(jī)理提供參考。
參試中國(guó)南瓜2 份耐低溫種質(zhì)(N1 和N2)和2 份低溫敏感種質(zhì)(N3 和N4)均為中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所南瓜遺傳育種課題組保存的自交6 代以上純合自交系。N1 為柿餅?zāi)瞎?,N2 為紅皮架瓜,N3為C05,N4為西班牙南瓜。前期研究發(fā)現(xiàn),這4 份種質(zhì)在耐低溫性方面存在顯著差異。
試驗(yàn)于2021 年10—11 月在中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所人工氣候室內(nèi)進(jìn)行。4 份材料分別播種于營(yíng)養(yǎng)缽中,置于常溫人工氣候室中,晝/夜為25 ℃/15 ℃(12 h/12 h),每份材料播種80 粒。待幼苗第1 片真葉完全展開,第2 片真葉剛剛露頭時(shí),選取長(zhǎng)勢(shì)整齊一致的幼苗,分為2 組,每組30 株,一組進(jìn)行低溫脅迫處理,另一組作為常溫對(duì)照。低溫脅迫處理溫度設(shè)置晝/夜為10 ℃/2 ℃(12 h/12 h),常溫對(duì)照晝/夜為25 ℃/15 ℃(12 h/12 h),光照強(qiáng)度均為400 μmol·m·s。處理后第0、3、7、10 天對(duì)幼苗表型進(jìn)行觀察拍照,并分別取從上往下第2 片真葉測(cè)定相關(guān)生理指標(biāo);每處理3 次重復(fù),每重復(fù)3 株。
可溶性糖含量測(cè)定:采用北京索萊寶科技有限公司植物可溶性糖含量檢測(cè)試劑盒,使用蒽酮比色法測(cè)定,具體方法參照說明書。
可溶性蛋白含量測(cè)定:采用北京索萊寶科技有限公司植物Bradford 蛋白濃度測(cè)定試劑盒,使用考馬斯亮藍(lán)G-250 法測(cè)定,具體方法參照說明書。
葉綠素含量測(cè)定:采用乙醇浸提法測(cè)定葉片葉綠素含量(林宏輝,2012)。
光合氣體交換參數(shù)測(cè)定:使用美國(guó)PP SYSTEMS CIRAS-3 便攜式光合儀測(cè)定植物的凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO濃度(Ci)和蒸騰速率(Tr),測(cè)定光強(qiáng)為800 μmol·m·s,CO濃度為400 μmol·mol,葉室溫度為25 ℃,流速為500 μmol·s。選取從上往下第2片功能葉,之后每次測(cè)定相同的葉片,分別于第0、3、7 天測(cè)定,每次測(cè)定4 株。
葉綠素?zé)晒鈪?shù)測(cè)定:使用北京澳作生態(tài)儀器有限公司的OS5p 調(diào)制式葉綠素?zé)晒鈨x進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定前將待測(cè)葉片進(jìn)行暗適應(yīng)20 min,避開葉脈,測(cè)定葉綠素的初始熒光(F)和最大熒光產(chǎn)量(Fm),計(jì)算光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)和PSⅡ潛在活性(Fv/F)。選取從上往下第2 片功能葉,之后每次測(cè)定相同的葉片,分別于第0、3、7 天測(cè)定,每次測(cè)定4 株。
利用Excel 2010 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,運(yùn)用SPSS 軟件進(jìn)行生理生化指標(biāo)分析,采用LSD 法進(jìn)行差異顯著性分析;利用SAS 9.0 軟件對(duì)脅迫耐受系數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析。
脅迫耐受系數(shù)=低溫處理測(cè)定值/對(duì)照測(cè)定值
低溫脅迫后,不同的中國(guó)南瓜材料葉片表型之間差異明顯(圖1)。在經(jīng)過低溫脅迫處理3 d 后,葉片均出現(xiàn)了不同程度的干枯、卷曲;低溫脅迫7 d 后,N3 和N4 受害較N1 和N2 嚴(yán)重,N3 葉片邊緣失綠褪色,向內(nèi)卷曲,N4 葉片大面積干枯,N1受害情況不明顯,葉片有輕微失綠,N2 葉片邊緣略有干枯,面積較小;低溫脅迫10 d 后,N1 葉片出現(xiàn)黃化現(xiàn)象,N2 葉片與7 d 相比差異不大,葉片邊緣干枯,N3 和N4 葉片受害嚴(yán)重,干枯程度加重。由此可以看出,低溫敏感種質(zhì)N3 和N4 的受害程度明顯重于耐低溫種質(zhì)N1 和N2,在低溫脅迫7 d后二者受害程度差異較為明顯。
圖1 低溫脅迫后不同中國(guó)南瓜材料幼苗葉片表型變化
低溫脅迫后,4 份中國(guó)南瓜材料的可溶性糖含量與同時(shí)期對(duì)照相比均升高,增長(zhǎng)幅度不同材料間存在差異(表1),與常溫對(duì)照相比N1、N2、N3和N4 在低溫處理7 d 時(shí)可溶性糖含量分別上升到對(duì)照的8.41、8.74、5.78 倍和4.24 倍,耐低溫種質(zhì)可溶性糖含量的上升幅度明顯大于低溫敏感種質(zhì);處理10 d 時(shí),耐低溫種質(zhì)N1 和N2 的可溶性糖含量仍明顯高于低溫敏感種質(zhì)N3 和N4。
表1 低溫脅迫對(duì)不同中國(guó)南瓜材料可溶性糖含量的影響 mg·g-1
從表2 可以看出,低溫脅迫后,4 份中國(guó)南瓜材料的可溶性蛋白含量均呈先升高后降低再升高的變化趨勢(shì),但與同時(shí)期對(duì)照相比無明顯規(guī)律。N4低溫脅迫3 d 時(shí),可溶性蛋白含量迅速升高,且與常溫對(duì)照存在極顯著差異;低溫脅迫7 d 時(shí),N1、N2 和N4 與同時(shí)期常溫對(duì)照相比存在顯著或極顯著差異。不同種質(zhì)在經(jīng)過低溫脅迫后可溶性蛋白含量變化差異較大,但耐低溫種質(zhì)與低溫敏感種質(zhì)間無明顯差異。
表2 低溫脅迫對(duì)不同中國(guó)南瓜材料可溶性蛋白含量的影響 mg·g-1
由表3 可知,4 份中國(guó)南瓜材料幼苗的葉片葉綠素含量總體上呈隨著低溫脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸降低的變化趨勢(shì),最終均極顯著低于同時(shí)期常溫對(duì)照。低溫脅迫3 d 時(shí),4 份材料均與常溫對(duì)照無顯著差異;低溫脅迫7 d 時(shí)N3、N4 與常溫對(duì)照達(dá)極顯著差異,而N1 和N2 則在低溫脅迫10 d 時(shí)才與常溫對(duì)照達(dá)到極顯著差異水平。低溫脅迫10 d 時(shí),N1 的葉綠素含量最高;N2 在常溫處理0、3 d 和7 d 時(shí),與其他材料相比葉綠素含量均較低,低溫脅迫后的降低幅度也較小。表明,耐低溫種質(zhì)能夠在低溫脅迫下更好地維持葉片葉綠素的含量。
表3 低溫脅迫對(duì)不同中國(guó)南瓜材料葉片葉綠素含量的影響 mg·g-1
低溫脅迫對(duì)不同耐低溫性中國(guó)南瓜種質(zhì)相對(duì)凈光合速率的影響見表4,隨著低溫脅迫天數(shù)的增加,4 份材料的凈光合速率均顯著下降,脅迫時(shí)間越長(zhǎng),凈光合速率越??;低溫脅迫后,4 份材料與同時(shí)期常溫對(duì)照均達(dá)極顯著差異,說明低溫脅迫嚴(yán)重影響中國(guó)南瓜幼苗的光合作用,導(dǎo)致凈光合速率極顯著降低。此外,經(jīng)過低溫脅迫后,耐低溫種質(zhì)的凈光合速率在脅迫后同一處理時(shí)間均高于低溫敏感種質(zhì),表明低溫脅迫下低溫敏感的中國(guó)南瓜幼苗光合能力受到的抑制更為嚴(yán)重。
表4 低溫脅迫對(duì)不同中國(guó)南瓜材料光合氣體交換參數(shù)的影響
氣孔導(dǎo)度、胞間CO濃度和蒸騰速率作為重要的光合參數(shù)影響植物進(jìn)行光合作用。由表4 可知,隨著低溫脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),4 份材料幼苗葉片的氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率均明顯下降,胞間CO濃度呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢(shì)。
Fv/Fm 表示植株P(guān)SⅡ的最大光化學(xué)效率,在逆境脅迫條件下變化明顯;Fv/F表示PSⅡ的潛在活性,反映了植物潛在的最大光合能力(張守仁,1999)。由表5 可知,低溫脅迫后,4 份中國(guó)南瓜材料的Fv/Fm 和Fv/F均出現(xiàn)了不同程度的下降,其中N3 下降幅度最大,N1 下降幅度最小。低溫脅迫7 d 時(shí),N3 和N1 的Fv/Fm 值分別下降到同時(shí)期常溫對(duì)照的37.33%和60.00%,F(xiàn)v/F分別下降到同時(shí)期常溫對(duì)照的13.73%和30.84%,表明耐低溫種質(zhì)在經(jīng)過低溫脅迫后可保持較高的光能轉(zhuǎn)化效率,抗寒性較強(qiáng)。
表5 低溫脅迫對(duì)不同中國(guó)南瓜材料葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響
低溫脅迫7 d 時(shí),葉片表型受害明顯,4 份中國(guó)南瓜材料的多個(gè)指標(biāo)與同時(shí)期常溫對(duì)照差異達(dá)顯著水平,且葉綠素?zé)晒鈪?shù)未測(cè)定第10 天數(shù)據(jù),故挑選低溫脅迫后第7 天測(cè)定的生理生化指標(biāo)進(jìn)行脅迫耐受性指標(biāo)的相關(guān)性分析。由表6 可知,胞間CO濃度與蒸騰速率呈極顯著正相關(guān),與Fv/F呈極顯著負(fù)相關(guān);Fv/F與蒸騰速率呈顯著負(fù)相關(guān),與Fv/Fm 呈顯著正相關(guān);Fv/Fm 與氣孔導(dǎo)度呈顯著負(fù)相關(guān);凈光合速率與葉綠素含量和可溶性糖含量分別呈顯著正相關(guān)和極顯著正相關(guān);可溶性糖含量和葉綠素含量呈顯著正相關(guān)。以上結(jié)果表明,蒸騰速率和胞間CO濃度與大部分指標(biāo)呈負(fù)相關(guān),起到負(fù)面作用,其值越高,種質(zhì)的耐低溫性越差;凈光合速率、可溶性糖含量、葉綠素含量、Fv/F和Fv/Fm 等對(duì)種質(zhì)的耐低溫性起到正向作用,其值越高,耐低溫性越強(qiáng)。
表6 中國(guó)南瓜幼苗低溫脅迫耐受性指標(biāo)的相關(guān)性分析結(jié)果
滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)與植物的耐低溫性密不可分。植物體內(nèi)主要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)包括可溶性糖、可溶性蛋白、游離脯氨酸等有機(jī)溶質(zhì)以及Ca、K、Mg等無機(jī)離子。植株遭受低溫脅迫時(shí),通過主動(dòng)積累滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),提高細(xì)胞液的濃度來降低細(xì)胞內(nèi)結(jié)冰的可能性,增強(qiáng)植株的抗寒性(頡建明等,2009)。研究表明,植物在受到低溫脅迫后,耐低溫性強(qiáng)的品種較冷敏感品種會(huì)積累更多的可溶性糖和可溶性蛋白(許娟 等,2016;王玉賢 等,2021)??扇苄蕴?,例如葡萄糖、果糖和蔗糖,在維持細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生物代謝過程中起著重要作用。一方面,作為滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)增加細(xì)胞膜的穩(wěn)定性,并為植物提供營(yíng)養(yǎng);另一方面,作為代謝信號(hào)分子激活下游基因的表達(dá)(Lu et al.,2020)。本試驗(yàn)中,耐低溫種質(zhì)在低溫脅迫后,可溶性糖含量的增加幅度明顯高于低溫敏感種質(zhì),表明增加滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)是提高中國(guó)南瓜種質(zhì)耐低溫性的重要途徑。同時(shí),隨低溫脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),4 份材料的可溶性蛋白含量均呈現(xiàn)先增加后降低再增加的變化趨勢(shì),但不同耐低溫性種質(zhì)之間無明顯差異,表明中國(guó)南瓜在低溫脅迫后,合成的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)種類可能存在多樣性。經(jīng)相關(guān)性分析,在低溫脅迫7 d 時(shí),可溶性糖含量與凈光合速率和葉綠素含量呈極顯著或顯著正相關(guān),表明可溶性糖含量的增加對(duì)穩(wěn)定葉綠素含量及光合作用具有重要作用。因此,可溶性糖含量、葉綠素含量和凈光合速率可以作為中國(guó)南瓜種質(zhì)耐低溫性鑒定的可靠指標(biāo)。
低溫脅迫下,植物被抑制的第一個(gè)代謝過程就是光合作用,光合器官的結(jié)構(gòu)、光合作用相關(guān)的酶、光合電子傳遞以及碳同化過程都會(huì)受到影響(宋靜爽 等,2019)。許多研究結(jié)果均表明,低溫脅迫會(huì)導(dǎo)致植物葉綠素等光合色素含量的降低,凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO濃度等光合參數(shù)以及Fv/Fm 和Fv/F葉綠素?zé)晒鈪?shù)的下降(余叔文,1992;劉建 等,2009;徐曉昀 等,2016)。而低溫脅迫后保持較高水平的光合作用有助于提高植物的耐寒性(Chen et al.,2015)。本試驗(yàn)結(jié)果與前人的研究結(jié)果基本一致(Farquhar &Sharkey,1982;周艷虹 等,2004;劉慧英 等,2007;郝平安 等,2018;段青青 等,2020;劉會(huì)芳 等,2020)。在本試驗(yàn)中,低溫脅迫后,4 份中國(guó)南瓜材料的幼苗葉片葉綠素含量均呈下降趨勢(shì),葉片凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)和蒸騰速率(Tr)均隨脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸降低,而胞間CO濃度(Ci)呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢(shì),由此說明光合速率的下降主要是由非氣孔因素引起的,較高的葉綠素含量是保持較高光合速率的重要因素。低溫脅迫后,4 份材料的Fv/Fm 和Fv/F值均顯著下降,耐低溫種質(zhì)的Fv/Fm 和Fv/F值均高于低溫敏感種質(zhì),表明耐低溫種質(zhì)在低溫脅迫后受到的傷害較輕,其PSⅡ仍能保持較大的光化學(xué)效率和較高的潛在活性。
低溫脅迫會(huì)導(dǎo)致活性氧(ROS)的過量產(chǎn)生,因ROS 對(duì)細(xì)胞具有毒害作用,影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育(王芳 等,2019)。耐低溫性強(qiáng)的植物,可以通過大幅增加抗氧化酶或抗氧化劑的含量或活性,提高清除細(xì)胞內(nèi)自由基的效率,來避免或減輕低溫對(duì)細(xì)胞的傷害(姚遠(yuǎn) 等,2010;趙春梅 等,2014;李鳳梅 等,2019)。本試驗(yàn)中未進(jìn)行抗氧化酶等生理指標(biāo)的測(cè)定,N1 和N2 之所以耐低溫性較強(qiáng),是否與氧化還原途徑相關(guān),還有待于進(jìn)一步深入研究。
低溫脅迫下,耐低溫性不同的4 份中國(guó)南瓜種質(zhì)在生理響應(yīng)方面存在顯著的差異,耐低溫性強(qiáng)的材料可以通過大幅提高細(xì)胞內(nèi)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)(可溶性糖),更好地維持葉片葉綠素含量,保持較高的光能轉(zhuǎn)化效率,減輕對(duì)PSⅡ的傷害,進(jìn)而維持較高的光合作用能力,來提高植株的耐寒性。