計(jì)小清,孔令娟,高志旭,劉 巖,劉 慧
頸復(fù)康顆粒聯(lián)合針刺治療神經(jīng)根型頸椎?。L(fēng)寒阻絡(luò)型)的臨床療效觀察
計(jì)小清,孔令娟,高志旭,劉 巖,劉 慧
承德醫(yī)學(xué)院,河北 承德 067000
觀察頸復(fù)康顆粒聯(lián)合針刺治療神經(jīng)根型頸椎?。L(fēng)寒阻絡(luò)型)的臨床療效。選取2019年6月—2020年12月在承德醫(yī)學(xué)院就診的符合要求的100例神經(jīng)根型頸椎?。L(fēng)寒阻絡(luò)型)患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各組50例。對(duì)照組給予針刺治療,觀察組在針刺的同時(shí)加服頸復(fù)康顆粒,兩組均治療4周。觀察兩組的臨床療效,比較兩組患者治療前后頸椎功能障礙指數(shù)(neck disability index,NDI)、視覺(jué)模擬評(píng)分量表(visual analogue scale,VAS)、健康調(diào)查量表-生理部分(medical outcomes study short-form 36 physical component summary,SF-36PCS)、健康調(diào)查量表-心理部分(medical outcomes study short-form 36 mental component summary,SF-36MCS)評(píng)分;檢測(cè)治療前后血清炎癥信號(hào)分子腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6的水平。治療后,觀察組患者的臨床總有效率為98.0%,明顯優(yōu)于對(duì)照組的83.7%(<0.05);治療后,兩組患者NDI、VAS評(píng)分明顯低于治療前(<0.05),SF-36PCS、SF-36MCS評(píng)分明顯高于治療前(<0.05),且治療后觀察組上述評(píng)分明顯優(yōu)于對(duì)照組(<0.05);治療后,兩組患者血清炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平顯著低于治療前(<0.05),且治療后觀察組患者血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平顯著低于對(duì)照組(<0.05)。頸復(fù)康顆粒聯(lián)合針刺可以顯著改善神經(jīng)根型頸椎病(風(fēng)寒阻絡(luò)型)患者的臨床癥狀,其作用機(jī)制可能與其降低患者血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平有關(guān)。
頸復(fù)康顆粒;針刺;神經(jīng)根型頸椎病;風(fēng)寒阻絡(luò);腫瘤壞死因子-α;白細(xì)胞介素-1β;白細(xì)胞介素-6
神經(jīng)根型頸椎?。╟ervical spondylotic radiculopathy,CSR)是由于椎間盤(pán)退變、突出、節(jié)段性不穩(wěn)定、骨質(zhì)增生或骨贅形成等原因在椎管內(nèi)或椎間孔處刺激和壓迫頸神經(jīng)根所致。臨床主要表現(xiàn)為頸肩背僵痛,上肢放射性疼痛或麻木,患側(cè)上肢感覺(jué)沉重、握力減退、有時(shí)出現(xiàn)持物墜落,臨床檢查頸部僵直、活動(dòng)受限[1]。目前,頸椎病的治療無(wú)論是手術(shù)治療還是物理因子、牽引等保守治療均有各自的局限性。近幾年,采用中醫(yī)藥方法治療頸椎病取得不錯(cuò)的臨床效果,前景廣闊。相關(guān)研究證實(shí),針刺治療CSR患者的療效較好,可在臨床中廣泛應(yīng)用[2]。本研究旨在探討頸復(fù)康顆粒聯(lián)合針刺治療CSR的臨床療效。
選取2019年6月—2020年12月在河北省承德醫(yī)學(xué)院肛腸醫(yī)院就診的CSR患者,根據(jù)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)計(jì)量資料估計(jì)樣本量的公式 [=2(α+β)22/2]計(jì)算樣本量,研究人員根據(jù)臨床研究經(jīng)驗(yàn),(容許誤差)取值1.2,(總體的標(biāo)準(zhǔn)差)取值1.8,為置信水平的統(tǒng)計(jì)量,α取值為0.05,β取值為0.1,代入公式求得樣本量()=58,考慮失訪(fǎng)率不超過(guò)10%,×110%=64,最終確定樣本量為128,根據(jù)臨床實(shí)際情況及研究對(duì)象進(jìn)入研究的意愿,最終選取CSR患者100例。本研究采用簡(jiǎn)單隨機(jī)分組,并采用隨機(jī)數(shù)字表法,以密閉信封法將研究對(duì)象分為觀察組和對(duì)照組,每組各50例。
參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[3]診斷標(biāo)準(zhǔn)制定。
1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]①緩慢發(fā)??;②具有較典型的神經(jīng)根性癥狀(麻木、疼痛),其范圍與頸神經(jīng)支配的區(qū)域相一致;③CT檢查頸椎曲度改變、椎間孔變窄、椎節(jié)不固定等;④壓頸試驗(yàn)、臂叢牽拉試驗(yàn)陽(yáng)性。
1.2.2 風(fēng)寒阻絡(luò)型辨證標(biāo)準(zhǔn)[3]頸部感受風(fēng)寒而發(fā)病,肢體酸冷得溫則舒;見(jiàn)頸項(xiàng)僵硬、肩背酸痛、手臂麻木等癥,舌質(zhì)暗,苔薄白,脈沉弦或沉遲。
①符合神經(jīng)根型頸椎?。L(fēng)寒阻絡(luò)型)中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡30~70歲;③未接受過(guò)手術(shù)治療;④自愿加入本次研究,并簽訂知情同意書(shū)。
①近3個(gè)月內(nèi)接受其他影響療效判定的藥物或物理治療者;②有頸椎結(jié)核、腫瘤、嚴(yán)重畸形者;③精神病患者;④肝腎功能?chē)?yán)重異常者;⑤有心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)疾病者;⑥妊娠、準(zhǔn)備妊娠或哺乳期的婦女;⑦非CSR患者。
①依從性差、資料不全及出現(xiàn)并發(fā)癥者;②失訪(fǎng)者或中途退出者;③同時(shí)采用對(duì)本病有治療作用的其他中西醫(yī)治療方法者。
對(duì)照組患者采用單純針刺治療。取穴:近端選取大椎穴、風(fēng)池穴、風(fēng)府穴、頸椎夾脊穴、耳穴(頸椎區(qū))為針刺部位;遠(yuǎn)端選取合谷穴、后溪穴、陽(yáng)谷穴、陽(yáng)溪穴、陽(yáng)池穴、大陵穴等穴位為針刺部位。具體操作:患者保持坐位,上肢放置桌上,局部進(jìn)行常規(guī)酒精消毒,體針選用0.25 mm×40 mm,耳針選用0.15 mm×40 mm一次性毫針,頸部斜刺進(jìn)針,風(fēng)池穴針尖斜向內(nèi)上進(jìn)針,耳穴沿皮進(jìn)針,其余直刺得氣,留針30 min,1次/d,共治療4周。
觀察組患者在針刺的同時(shí),口服頸復(fù)康顆粒(頸復(fù)康藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z13022204號(hào),生產(chǎn)批號(hào)010227,規(guī)格為每袋5 g),每次10 g,2次/d,飯后服用。共治療4周。
1.7.1 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 參照《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[4]。治愈:頸項(xiàng)強(qiáng)痛、肢體麻木等臨床癥狀基本消失,頸椎功能障礙指數(shù)(neck disability index,NDI)評(píng)分≤15分;顯效:頸項(xiàng)強(qiáng)痛、肢體麻木等臨床癥狀顯著改善,15分<NDI評(píng)分≤25分;有效:頸項(xiàng)強(qiáng)痛、肢體麻木等臨床癥狀有所改善,25分<NDI評(píng)分≤35分;無(wú)效:頸項(xiàng)強(qiáng)痛、肢體麻木等臨床癥狀基本無(wú)改善或加重,NDI評(píng)分>35分。
總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)
1.7.2 臨床癥狀觀察指標(biāo)
(1)NDI[5]評(píng)分:根據(jù)此項(xiàng)評(píng)分,評(píng)定患者的頸椎功能狀態(tài)和治療效果。NDI評(píng)分內(nèi)容包括:疼痛強(qiáng)度、個(gè)人護(hù)理(洗漱、穿衣等)、提起重物、閱讀、頭痛、集中注意力、工作、睡覺(jué)、駕駛、娛樂(lè)10個(gè)方面,評(píng)分越高頸椎功能障礙越嚴(yán)重。
(2)視覺(jué)模擬評(píng)分量表(visual analogue scale,VAS)[6]評(píng)分:根據(jù)VAS評(píng)價(jià)患者的頸肩部疼痛狀況,評(píng)分越高疼痛程度越重。
(3)健康調(diào)查量表-生理部分(medical outcomes study short-form 36 physical component summary,SF-36PCS)[7]評(píng)分:SF-36PCS包括生理機(jī)能、生理職能、軀體疼痛、總體健康狀況4個(gè)維度,各分值相加后的平均值即為SF-36PCS的得分,得分越低代表越差。
(4)健康調(diào)查量表-心理部分(medical outcomes study short-form 36 mental component summary,SF-36MCS)[7]評(píng)分:SF-36MCS包括活力、社會(huì)功能、情感職能、精神健康4個(gè)維度,各分值相加后的平均值即為SF-36MCS的得分,得分越低代表越差。
1.7.3 血清炎癥因子腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6水平 治療前后抽取患者空腹外周靜脈血,分離血清,酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定TNF-α、IL-1β、IL-6的水平,按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。
1.7.4 安全性 記錄患者在治療過(guò)程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),如胃腸道不適、皮疹等,并分析其原因。
觀察組50例,男20例,女30例,年齡31~70歲,平均年齡(52.2±4.5)歲,病程8個(gè)月~14年,平均病程(7.4±1.1)年。對(duì)照組50例,男22例,女28例,年齡32~69歲,平均年齡(51.4±4.2)歲,病程6個(gè)月~15年,平均病程(7.8±1.3)年。兩組患者一般資料差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。治療期間對(duì)照組脫落1例,觀察組無(wú)脫落。
與對(duì)照組相比較,觀察組的總有效率為98.0%,明顯高于對(duì)照組的83.7%(<0.05),見(jiàn)表1。
與治療前比較,治療后兩組患者的NDI、VAS評(píng)分均明顯降低,SF-36PCS、SF-36MCS評(píng)分均明顯升高(<0.05);治療后,觀察組NDI、VAS、SF-36PCS、SF-36MCS評(píng)分比對(duì)照組改善更顯著(<0.05),見(jiàn)表2。
表1 兩組患者臨床療效比較
Table 1 Comparison of clinical efficacy between two groups
組別n/例痊愈/例顯效/例有效/例無(wú)效/例總有效率/%對(duì)照49121811883.7 觀察502515 91 98.0*
與對(duì)照組比較:*<0.05
*< 0.05control group
表2 兩組患者臨床癥狀評(píng)分比較()
Table 2 Comparison of clinical symptoms scores between two groups ()
組別n/例時(shí)間NDI評(píng)分VAS評(píng)分SF-36PCS評(píng)分SF-36MCS評(píng)分對(duì)照49治療前47.91±5.076.59±2.1441.24±8.5836.42±6.63 治療后24.43±3.25*3.57±1.49*52.36±9.12*51.87±10.45*觀察50治療前48.12±5.476.38±1.8643.72±7.1437.54±7.12 治療后13.79±1.92*2.32±0.81*?65.15±10.27*?65.48±12.62*?
與本組治療前比較:*<0.05;與對(duì)照組治療后比較:?<0.05,表3同
*< 0.05same group before treatment;?< 0.05control group after treatment, same as table 3
與治療前比較,治療后兩組患者的血清TNF-αIL-1βIL-6水平均顯著降低(<0.05);治療后,觀察組血清TNF-αIL-1βIL-6水平顯著低于對(duì)照組(<0.05),見(jiàn)表3。
對(duì)照組有1例患者在治療期間出現(xiàn)心慌、氣短、頭暈、惡心等不適,退出試驗(yàn)。觀察組患者在治療過(guò)程中未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),治療安全可靠。
表3 兩組患者血清炎癥因子水平比較()
Table 3 Comparison of serum inflammatory factors between two groups ()
組別n/例時(shí)間TNF-α/(ng·L?1)IL-1β/(ng·L?1)IL-6/(ng·L?1)對(duì)照49治療前12.44±5.258.17±1.2653.48±8.12 治療后8.28±3.62*5.24±1.01*30.15±6.37*觀察50治療前12.12±5.538.05±1.2352.96±8.43 治療后5.06±2.41*?2.82±0.71*?16.54±5.87*?
CSR屬于中醫(yī)學(xué)“痹證”范疇。中醫(yī)認(rèn)為其病因?yàn)闅庋澨摚L(fēng)寒濕邪乘虛入侵,客于頸肩部,痹阻經(jīng)絡(luò),絡(luò)脈不通,不通則痛,出現(xiàn)頸肩疼痛,活動(dòng)不利;痹阻日久,寒凝則血瘀,濕阻則氣滯,經(jīng)絡(luò)氣血運(yùn)行不暢,則頸項(xiàng)僵硬;氣血不足,筋脈失養(yǎng),則手臂麻木。治療應(yīng)活血通絡(luò)、散風(fēng)止痛、益氣養(yǎng)血。
頸復(fù)康顆粒的主要功效活血通絡(luò)、散風(fēng)止痛,由21味中藥組成,按藥性主要特點(diǎn)分為3類(lèi):一類(lèi)是發(fā)揮祛風(fēng)除濕、通絡(luò)止痛作用的羌活、葛根、威靈仙、蒼術(shù)、黃柏、石決明;一類(lèi)是發(fā)揮活血化瘀、通絡(luò)止痛作用的川芎、丹參、地龍、紅花、桃仁、乳香、沒(méi)藥、花蕊石、王不留行、土鱉蟲(chóng);一類(lèi)是發(fā)揮補(bǔ)中益氣、養(yǎng)血柔筋作用的黃芪、黨參、白芍、地黃,諸藥共用,對(duì)CSR有標(biāo)本兼治的突出療效[8]。針灸具有調(diào)節(jié)機(jī)體氣血循環(huán)、疏通經(jīng)絡(luò)的作用。本研究近端選取大椎穴、風(fēng)池穴、風(fēng)府穴、頸椎夾脊穴、耳穴(頸椎區(qū))為針刺部位,以通調(diào)局部經(jīng)脈及氣血,緩解頸部肌肉僵硬,促使經(jīng)脈通暢、氣血調(diào)和,以達(dá)祛除寒濕解除痹阻之目的,遠(yuǎn)端選取合谷穴、后溪穴、陽(yáng)谷穴、陽(yáng)溪穴、陽(yáng)池穴、大陵穴等穴位,均有良好的舒筋活絡(luò)和止痛等作用,達(dá)到“通則不痛”,緩解頸部疼痛的目的。頸復(fù)康顆粒配合針灸以使陰陽(yáng)失衡之狀態(tài)轉(zhuǎn)向陰陽(yáng)平衡狀態(tài),同時(shí)扶助機(jī)體正氣及驅(qū)除病邪,以達(dá)陰平陽(yáng)秘,扶正祛邪之功效。
本研究設(shè)觀察組和對(duì)照組,對(duì)照組單純針刺治療,觀察組在針刺的同時(shí)加服頸復(fù)康顆粒,兩組患者在性別、年齡、病程等方面比較,差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。研究結(jié)果顯示,觀察組的臨床總有效率明顯高于對(duì)照組,頸項(xiàng)強(qiáng)痛、肢體麻木等臨床癥狀改善顯著。
NDI是評(píng)定各種類(lèi)型頸椎病患者的功能狀態(tài)和治療效果的重要指標(biāo),VAS是評(píng)定頸椎疼痛的有效工具,SF-36用來(lái)分析頸椎病患者生活質(zhì)量的改變情況。本研究采用NDI、VAS、SF-36PCS、SF-36MCS評(píng)分作為觀察指標(biāo),結(jié)果顯示兩組治療后的每項(xiàng)評(píng)分均比治療前有所改善,觀察組治療后的各項(xiàng)評(píng)分改善明顯優(yōu)于對(duì)照組,說(shuō)明頸復(fù)康顆粒聯(lián)合針刺對(duì)CSR(風(fēng)寒阻絡(luò)型)的治療效果優(yōu)于單純針刺治療。
相關(guān)研究表明,頸部肌肉中的炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6在CSR的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起著重要作用。本研究?jī)山M患者治療后血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平均較治療前降低,且觀察組明顯低于對(duì)照組,說(shuō)明頸復(fù)康顆粒聯(lián)合針刺減輕炎癥反應(yīng)的作用優(yōu)于針刺單獨(dú)治療。
綜上,頸復(fù)康顆粒聯(lián)合針刺治療CSR(風(fēng)寒阻絡(luò)型)臨床效果顯著,能明顯改善CSR患者的頸肩部疼痛、麻木等癥狀,并改善患者的頸椎功能障礙及提高日常生活質(zhì)量,其療效優(yōu)于針刺單獨(dú)治療,其作用機(jī)制可能與其降低患者體內(nèi)TNF-α、IL-1β、IL-6等炎癥因子水平有關(guān),相關(guān)機(jī)制尚需今后進(jìn)一步深入研究。
利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突
[1] 安徽省頸椎病分級(jí)診療指南 (2016版) [J]. 安徽醫(yī)學(xué), 2017, 38(9): 1087-1094.
[2] 袁柯, 楊芳, 郭強(qiáng). 針刺治療神經(jīng)根型頸椎病臨床療效與針刺深度的關(guān)系[J]. 上海針灸雜志, 2020, 39(10): 1295-1299.
[3] 鄭筱萸. 中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則 (試行) [M]. 北京: 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社, 2002: 346-349.
[4] 國(guó)家中醫(yī)藥管理局. 中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[M]. 南京: 南京大學(xué)出版社, 1994: 186.
[5] Sterkig M, Rebbeck T. The neck disability index (NDI) [J]., 2005, 51(4): 271-278.
[6] Kelly A M. The minimum clinically significant difference in visual analogue scale pain score does not differ with severity of pain [J]., 2001, 18(3): 205-207.
[7] Ware J E, Sherbourne C D. The MOS 36-item short form health Survey Conceptual frame work and item selection [J]., 1992, 30(6): 473-480.
[8] 陳鳳偉, 李玉霞. 頸復(fù)康顆粒配合頸椎牽引治療頸椎病臨床觀察[J]. 中草藥, 2006, 37(5): 751-752.
Clinical observation of Jingfukang Granules combined with acupuncture in treatment of cervical spondylotic radiculopathy (wind-cold blocking collateral type)
JI Xiao-qing, KONG Ling-juan, GAO Zhi-xu, LIU Yan, LIU Hui
Chengde Medical College, Chengde 067000, China
To observe the clinical efficacy of Jingfukang Granules (頸復(fù)康顆粒) combined with acupuncture in the treatment of cervical spondylotic radiculopathy (wind-cold rblocking collateral type).A total of 100 eligible patients with cervical spondylotic radiculopathy (wind-cold blocking collateral type) treated in Chengde Medical College from June 2019 to December 2020 were selected and randomly divided into observation group and control group, with 50 patients in each group. The patients of control group were treated with acupuncture, and the patients of observation group were treated with Jingfukang Granules while acupuncture for four weeks. The clinical efficacy of the two groups was observed, and neck dysfunction index (NDI), visual analogue scale (VAS), medical outcomes study short-form 36 physical component summary (SF-36PCS), medical outcomes study short-form 36 mental component summary (SF-36MCS) scores of the patients in two groups before and after treatment were compared; The levels of serum inflamma tory signal molecules tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β) and IL-6 of the patients in two groups before and after treatment were detected.After treatment, the total clinical effective rate of the observation group (98.0%) was significantly better than that of the control group (83.7%) (< 0.05), respectively; The NDI and VAS scores in two groups were significantly lower than before treatment (P < 0.05), SF-36PCS and SF-36MCS scores were significantly higher than before treatment (< 0.05), and the above scores in observation group were significantly better than control group (< 0.05); The serum levels of inflammatory signal molecules TNF-α, IL-1β and IL-6 in two groups were significantly lower than before treatment (< 0.05), and the serum levels of TNF-α, IL-1β and IL-6 in observation group were significantly lower than control group after treatment(< 0.05)Jingfukang Granules combined with acupuncture can significantly improve the clinical symptoms of patients with cervical spondylotic radiculopathy (wind-cold blocking collateral type), and its mechanism of action may be related to the reduction of serum TNF-α, IL-1β, IL-6 levels.
Jingfukang Granules; acupuncture; cervical spondylotic radiculopathy; wind-cold blocking collateral; tumor necrosis factor-α; interleukin-1β; interleukin-6
R285.64
A
0253 - 2670(2022)07 - 2103 - 05
10.7501/j.issn.0253-2670.2022.07.020
2021-11-12
計(jì)小清,女,碩士研究生導(dǎo)師,副教授,主要研究方向?yàn)榉絼┡湮橐?guī)律。Tel: 15233483316 E-mail: 401315971@qq.com
[責(zé)任編輯 潘明佳]