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      缺血性腦卒中患者睡眠質(zhì)量、認(rèn)知功能障礙與血清C-反應(yīng)蛋白的相關(guān)性*

      2022-11-18 13:47:42趙建云杜維王俊海
      西部醫(yī)學(xué) 2022年11期
      關(guān)鍵詞:總分功能障礙缺血性

      趙建云 杜維 王俊海

      (國藥同煤總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,山西 大同 037000)

      缺血性腦卒中是指各種腦血管病變所致腦部血液供應(yīng)障礙、腦供血不足而導(dǎo)致的腦組織壞死,進(jìn)而出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)功能缺損的臨床綜合征。缺血性腦卒中是一種常見病、多發(fā)病,占腦血管疾病的70%~80%,死亡率高達(dá)25%左右,且致殘率較高,70%的患者可伴有不同程度軀體功能障礙,也可引起認(rèn)知功能障礙[1-2]。由于自身軀體疾病、心理暗示及環(huán)境等因素作用,腦卒中患者易產(chǎn)生失眠癥狀,睡眠障礙已成為腦卒中后常見并發(fā)癥之一,不僅阻礙患者神經(jīng)功能恢復(fù),且加重卒中的危險因素,甚至成為導(dǎo)致腦梗死或腦出血再發(fā)的誘因。相關(guān)資料顯示腦卒中失眠患者存在不同程度的認(rèn)知功能損害[3-4]。腦卒中后認(rèn)知功能障礙是血管性認(rèn)知功能障礙的一種亞型,急性腦缺血可導(dǎo)致腔隙性梗死,導(dǎo)致皮質(zhì)下缺血性血管病,主要表現(xiàn)為認(rèn)知功能障礙、情緒障礙、大小便功能障礙等。相關(guān)資料顯示[5],腦缺血病灶局部炎癥反應(yīng)及機體全身炎癥反應(yīng)可對缺血腦卒中早期神經(jīng)功能惡化起促進(jìn)作用,炎癥反應(yīng)是缺血性腦卒中發(fā)病的一個重要危險因素。C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)是機體非特異性炎性反應(yīng)的敏感標(biāo)志物之一,其水平在腦卒中急性期可反映腦組織缺血梗死后的急性炎癥反應(yīng)。國外研究證實血清CRP水平還可反映與癡呆有關(guān)的腦血管疾病機制[6-7]。但目前臨床關(guān)于CRP與腦卒中認(rèn)知功能、睡眠質(zhì)量的關(guān)系研究并不多見,本研究旨在分析缺血性腦卒中患者睡眠質(zhì)量、認(rèn)知功能障礙與血清CRP的關(guān)系,為改善缺血性腦卒中患者預(yù)后提供參考。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2018年5月~2020年5月我院收治的急性缺血性腦卒中患者160例為研究對象,根據(jù)患者血清CRP水平分為觀察組(血清CRP增高組)和對照組(血清CRP正常組),每組80例。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會制定的關(guān)于缺血性腦卒中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]。②經(jīng)頭顱磁共振或CT確診為缺血性腦卒中的患者。③既往無器質(zhì)性腦病史,生命體征平穩(wěn)至少24 h。④卒中發(fā)病前無睡眠障礙、認(rèn)知功能障礙。⑤患者及家屬均知情并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并甲狀腺功能減退、顱腦外傷、帕金森等可導(dǎo)致認(rèn)知異常的疾病。②多發(fā)性硬化、感染、中毒等引起腦白質(zhì)病變者。③經(jīng)影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重腦萎縮的患者。④合并心、肺、肝、腎等嚴(yán)重軀體疾病史者。⑤既往有抑郁、焦慮等精神障礙者。⑥合并視力或聽力障礙,無法配合完成認(rèn)知功能評估者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過。

      1.2 方法

      1.2.1 睡眠質(zhì)量評分 ①Epwoeth嗜睡量表(Epwoeth sleeping scale,ESS):該量表用來評估白天過度嗜睡狀態(tài),總分24分,其中>16分提示有危險性的嗜睡,>11分表示過度嗜睡,>6分提示嗜睡。②失眠嚴(yán)重指數(shù)量表(Insomnia severity index scale,ISI):該量表用于篩查是否失眠,評估患者睡眠障礙的性質(zhì)和癥狀,包括7個條目,總分0~28分,其中22~28分為重度失眠,15~21分為中度失眠,8~14分為亞臨床失眠,0~7分為無臨床意義的失眠。③匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI):該量表用于評估患者最近1個月的睡眠質(zhì)量,適用于睡眠障礙患者、精神障礙患者平均睡眠質(zhì)量,由19個自評和5個他評條目構(gòu)成,得分由睡眠質(zhì)量、睡眠紊亂、睡眠潛伏期、睡眠持續(xù)性、睡眠效率、睡眠藥物、日間功能障礙各部分組成,總分0~21分,分?jǐn)?shù)越高表示睡眠質(zhì)量越差。

      1.2.2 認(rèn)知功能評分 蒙特利爾認(rèn)知評估量表(Montreal Cognitive Assessment,MOCA):該量表可評定許多不同的認(rèn)知領(lǐng)域,包括視空間與執(zhí)行功能、注意、語言、命名、抽象思維、記憶、定向力各項目,總分30分,≥26分為正常。簡易精神狀態(tài)檢查量表(Mini mental state examination scale,MMSE):該量表可反應(yīng)患者智力及認(rèn)知功能缺損程度,包括記憶力、定向力、延遲回憶、計算力、語言能力五個項目,總分30分,≥27分為正常。

      1.2.3 血清CRP檢測 所有患者均于入院后第二天抽取晨起空腹靜脈血5 mL,經(jīng)3500 r/min離心15 min后分離血清,置于-80℃保存?zhèn)溆?。采用酶?lián)免疫吸附法檢測血清CRP水平:取每孔中均加入50 μL緩沖液及標(biāo)準(zhǔn)品、樣本及對照品,加入50 μL檢測抗體后封板,輕輕震蕩后于室溫下培養(yǎng)2 h,吸棄以后再次洗板。完成后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素,封板后輕輕震蕩,于室溫下培養(yǎng)45 min,去除液體后加入100 μLTMB顯色,于避光環(huán)境下培養(yǎng)20 min,加入終止液終止顯色反應(yīng),于波長450 nm處檢測其OD值。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者一般資料比較 觀察組男53例,女27例,年齡58~90歲,平均(69.31±10.35)歲,腦梗死面積(2.11±1.03)cm2;對照組男50例,女30例,年齡55~94歲,平均(67.85±9.67)歲,腦梗死面積(2.15±0.85)cm2。兩組性別、年齡、腦梗死面積一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      2.2 兩組患者睡眠相關(guān)量表評分比較 觀察組患者ESS、PSQI總分明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在PSQI量表各項目中,觀察組睡眠紊亂、日間功能障礙評分明顯高于對照組,睡眠潛伏期、睡眠持續(xù)時間評分明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2.3 兩組患者認(rèn)知功能評分比較 MOCA量表評分中,觀察組患者M(jìn)OCA總分、視空間與執(zhí)行功能、語言、抽象、記憶各項目評分明顯低于對照組(P<0.05);在MMSE量表評分中,觀察組患者M(jìn)MSE總分、計算力、延遲回憶、語言能力各項目評分明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。

      表1 兩組患者睡眠相關(guān)量表評分比較分)

      表2 兩組患者認(rèn)知功能評分比較分)

      2.4 兩組患者血清CRP水平比較 觀察組患者血清CRP水平[(17.21±3.87)mg/L]明顯高于對照組[(1.16±0.54)mg/L],差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

      2.5 缺血性腦卒中患者睡眠質(zhì)量評分與血清CRP的相關(guān)性 觀察組患者ESS、PSQI總分及睡眠紊亂、日間功能障礙各項與血清CRP呈正相關(guān)(P<0.05),睡眠潛伏期、睡眠持續(xù)性、睡眠效率與血清CRP呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表3。

      2.6 缺血性腦卒中患者認(rèn)知功能評分與血清CRP的相關(guān)性 觀察組患者M(jìn)OCA量表總分、MMSE量表總分及各項目評分均與血清CRP呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表4。

      表3 缺血性腦卒中患者睡眠質(zhì)量評分與血清CRP的相關(guān)性

      表4 缺血性腦卒中患者認(rèn)知功能評分與血清CRP的相關(guān)性

      3 討論

      缺血性腦卒中的發(fā)生可破壞正常睡眠調(diào)節(jié)機制的完整性,其引起的睡眠障礙稱為器質(zhì)性睡眠障礙,主要表現(xiàn)為失眠、過度睡眠、睡眠結(jié)構(gòu)紊亂、夜間入睡后常伴有精神癥狀等,各癥狀可導(dǎo)致人體交感神經(jīng)興奮性增加,引起血壓升高,導(dǎo)致再出血、再梗死的風(fēng)險增大[9-10]。此外長期睡眠障礙可增加精神疾病、癡呆的發(fā)病率,導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的發(fā)生。腦卒中后認(rèn)知功能障礙屬于血管性認(rèn)知功能障礙的一部分,包括記憶障礙、語言障礙、定向障礙、執(zhí)行功能障礙等認(rèn)知障礙,甚至產(chǎn)生癡呆[11-12]。認(rèn)知功能障礙可導(dǎo)致患者與外界交流能力減退,影響臨床醫(yī)師對疾病的正確判斷和評價,增加治療難度;部分認(rèn)知障礙患者可出現(xiàn)異常的精神行為癥狀,威脅患者生命。因此,應(yīng)重視腦卒中后認(rèn)知功能障礙患者,尋找可預(yù)測腦卒中認(rèn)知功能障礙發(fā)生、發(fā)展的生物學(xué)標(biāo)志物尤為重要。

      既往CRP被認(rèn)為是由肝臟合成的,但近年來有研究發(fā)現(xiàn),CRP在腎臟、神經(jīng)元及動脈粥樣硬化病變(血管平滑肌細(xì)胞)等中均可產(chǎn)生[13-14]。國外研究顯示[15],急性缺血性卒中的病理基礎(chǔ)主要是頸動脈粥樣硬化,CRP可與脂蛋白結(jié)合激活補體系統(tǒng),產(chǎn)生終末攻擊復(fù)合物造成血管內(nèi)膜受損;此外CRP本身可促進(jìn)單核細(xì)胞釋放組織炎癥,產(chǎn)生大量炎癥介質(zhì),釋放氧自由基,造成機體凝血-纖溶機制失衡,引起血管痙攣和不穩(wěn)定斑塊脫落,增加腦血管缺血事件發(fā)生的危險。因此,CRP在急性缺血性腦卒中的發(fā)生發(fā)展中起著一定的作用[16]。當(dāng)CRP等致炎細(xì)胞因子水平升高時會加重腦組織損害,還可直接對神經(jīng)組織產(chǎn)生作用促進(jìn)神經(jīng)元損傷,并抑制神經(jīng)元突觸產(chǎn)生長時程增強,進(jìn)而導(dǎo)致學(xué)習(xí)記憶障礙。藺芳菊等[17]研究發(fā)現(xiàn),腔隙性腦梗死合并認(rèn)知功能障礙患者血清CRP水平明顯高于未合并認(rèn)知功能障礙的患者,并證實高水平的CRP可增加認(rèn)知功能障礙的風(fēng)險。此外還有研究發(fā)現(xiàn)腦卒中腦組損傷后釋放的大量炎癥因子可能通過作用于睡眠-覺醒機制引起睡眠障礙[18]。但目前關(guān)于缺血性腦卒中患者血清CRP與睡眠障礙的關(guān)系鮮有研究。

      既往研究認(rèn)為,腦卒中是認(rèn)知功能障礙的獨立危險因素,其中以缺血性腦卒中認(rèn)知功能受損居多,而約有60%的認(rèn)知功能障礙的患者存在不同程度睡眠障礙[19-20]。國外有學(xué)者通過研究發(fā)現(xiàn)[21],血清CRP可通過誘導(dǎo)單核細(xì)胞趨化蛋白的產(chǎn)生和降低一氧化氮合酶的表達(dá)而損害腦血管的舒張功能,而受損的血管張力也會導(dǎo)致認(rèn)知障礙。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者ESS、PSQI總分、睡眠紊亂、日間功能紊亂各項評分明顯高于對照組,睡眠潛伏期、睡眠持續(xù)時間評分明顯低于對照組,通過Pearson相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)觀察組患者ESS、PSQI總分及睡眠紊亂、日間功能障礙各項與血清CRP呈正相關(guān),睡眠潛伏期、睡眠持續(xù)性、睡眠效率與血清CRP呈負(fù)相關(guān),提示血清CRP水平高的缺血性腦卒中患者睡眠紊亂程度較重。炎癥反應(yīng)是機體內(nèi)微循環(huán)針對損傷、感染做出的一種修復(fù)及保護(hù)反應(yīng),相關(guān)資料顯示,記憶力減退、認(rèn)知障礙與炎癥細(xì)胞表達(dá)水平升高具有明顯相關(guān)性[22]。本研究結(jié)果與其一致。本研究對兩組患者認(rèn)知功能分析結(jié)果顯示,觀察組患者M(jìn)OCA總分、視空間與執(zhí)行功能、語言、抽象、記憶各項目評分明顯低于對照組,MMSE總分、計算力、延遲回憶、語言能力各項目評分明顯低于對照組,通過Pearson相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)觀察組患者M(jìn)OCA、MMSE量表總分及各項目評分均與血清CRP呈負(fù)相關(guān),提示血清CRP水平高的缺血性腦卒中患者在認(rèn)知功能障礙早期即可出現(xiàn)上述認(rèn)知領(lǐng)域的損害,而在認(rèn)知功能障礙較為嚴(yán)重階段可出現(xiàn)定向力、記憶力及命名力的損害。分析相關(guān)原因可能與腦卒中患者血腦屏障破壞相關(guān),血管內(nèi)皮功能障礙可導(dǎo)致血腦屏障功能障礙及通透性增加的情況,進(jìn)而導(dǎo)致血液成分漏到血管周圍組織和腦實質(zhì)內(nèi),發(fā)生腦卒中相關(guān)的病理生理改變;此外CRP可通過減少一氧化氮的產(chǎn)生,促進(jìn)單核細(xì)胞的聚集,釋放自由基導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能失調(diào),血管平滑肌失去彈性出現(xiàn)血管不規(guī)則收縮,并激活補體系統(tǒng),導(dǎo)致腦血管大小的改變,破壞大腦額葉皮質(zhì)下回路的完整性,加重腦組織缺氧進(jìn)而導(dǎo)致腦白質(zhì)病變,影響患者睡眠質(zhì)量和認(rèn)知功能;腦卒中后CRP升高也可能通過上述途徑抑制新生血管的形成,從而影響認(rèn)知功能的恢復(fù)[23-25]。

      4 結(jié)論

      血清CRP水平與缺血性腦卒中患者睡眠質(zhì)量與認(rèn)知功能障礙具有明顯相關(guān)性,CRP水平越高患者認(rèn)知功能障礙越嚴(yán)重,睡眠質(zhì)量越低,可作為缺血性腦卒中患者疾病進(jìn)程中的生物學(xué)標(biāo)志物。

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