軟物質(zhì)中Frank-Kasper相研究進(jìn)展

章欣然，張偉民，張茂鑫，張 翱，吳 倜，張春秀，于海峰2

（1.北京印刷學(xué)院 印刷與包裝工程學(xué)院，北京 102600；2.北京大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，北京 100871）

1 引 言

從古至今，人類對(duì)于物質(zhì)內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)的探索從未停止過。一般來說，根據(jù)原子排列的有序性以及旋轉(zhuǎn)對(duì)稱性，固態(tài)物質(zhì)可簡單地分為晶體、非晶和準(zhǔn)晶。晶體是一類具有長程有序原子排列的固態(tài)物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)模型可以簡單地通過單個(gè)原子或原子簇的重復(fù)來描述。20世紀(jì)以前，人們只能根據(jù)宏觀晶體形態(tài)來推測(cè)其內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)。法國學(xué)者阿羽依（R.J.Haüy）闡明了晶體外部形態(tài)是由與晶體本身相同的更小部件組成的，并發(fā)表了揭示晶體外形與其內(nèi)部構(gòu)造之間關(guān)系的整數(shù)定律——阿羽依定律［1］。在該晶體構(gòu)造理論的啟示下，19世紀(jì)的空間點(diǎn)陣和格子構(gòu)造理論演變?yōu)橘|(zhì)點(diǎn)空間規(guī)則排列的微觀對(duì)稱學(xué)說。俄國結(jié)晶礦物學(xué)家費(fèi)多洛夫（E.S.Fedorov）推導(dǎo)出230種空間群圓滿地解決了晶體構(gòu)造微觀對(duì)稱幾何理論［2］。在晶體對(duì)稱理論中，5次及6次以上旋轉(zhuǎn)對(duì)稱使得晶體不再具有平移周期性，因此5次及高于6次的對(duì)稱軸在晶體學(xué)中是被禁止的。1984年，以色列科學(xué)家舍特曼（D.Shechtman）在《物理評(píng)論快報(bào)》期刊上面發(fā)表了題為“Metallic Phase with Long-Range Orien?tational Order and No Translational Symmetry”關(guān)于5次準(zhǔn)晶的文章引起了整個(gè)科學(xué)界震動(dòng)，從而將晶體學(xué)范疇由230個(gè)空間群拓展到無窮多的可能［3］。

對(duì)于宇宙的物質(zhì)構(gòu)造這個(gè)問題的思考可以追溯到柏拉圖的不朽著作《第邁歐篇》［4］（Timae?us）中提到的“宇宙是造物主（Démiurge）由正多面體構(gòu)建的猜想”。約翰內(nèi)斯·開普勒勛爵在《宇宙的神秘》（Mysterium Cosmographicum）中闡述了太陽系模型是由層層嵌套的柏拉圖多面體構(gòu)成的。兩個(gè)多世紀(jì)以前，人們就認(rèn)為晶體是由實(shí)心的基元堆疊而成的。金屬晶體和離子相結(jié)構(gòu)可以看作是剛性圓球粒子——“原子和離子”以盡可能緊密的方式堆積而成。對(duì)于物質(zhì)最佳球體堆疊結(jié)構(gòu)的探討可以追溯到約翰內(nèi)斯·開普勒的《六角雪花論》，他嘗試用炮彈堆積解釋雪花表現(xiàn)出的六邊形對(duì)稱結(jié)構(gòu)，推測(cè)了面心立方（FCC）和密排六方（HCP）立方相結(jié)構(gòu)是剛性硬球最密堆積的。數(shù)學(xué)家弗里德里希·高斯最終證明了FCC和HCP確實(shí)是晶體最密堆積，體積分?jǐn)?shù)為0.740 5，表明硬球最多可以填充大約74%的體積［5］。這個(gè)猜想被普遍接受用來解釋金屬和金屬合金材料中六方密堆積的穩(wěn)定性。

2 Frank-Kasper拓?fù)涿芏严?/h2>

1958年，F(xiàn)rank和Kasper在 研 究 過 渡金 屬 中間相時(shí)，提出了一種二十面體堆積結(jié)構(gòu)［6-7］。Frank把四面體密堆形成的二十面正多面體分解為單元層，原子坐落在多邊形相連處的網(wǎng)絡(luò)頂點(diǎn)上；Kasper則提出四面體密堆相的配位數(shù)（Coordi?nate Number）為12、14、15和16，并分別發(fā)表在1958和1959年Acta Crystallographica期 刊上，稱為Frank-Kasper相［8］。面心和密排六方結(jié)構(gòu)中除了四面體間隙外，還有體積較大的八面體間隙，而正二十面多面體密堆結(jié)構(gòu)只有四面體間隙。與HCP和FCC的幾何密堆結(jié)構(gòu)不同，這一類球狀相在結(jié)構(gòu)上具有拓?fù)鋵W(xué)特征，又稱為拓?fù)涿芏逊e（TCP）［9-10］，如圖1所示。

圖1 晶體幾何密堆積結(jié)構(gòu)和Frank-Kasper相拓?fù)涿芏逊e結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Crystal geometric close packing structure and Frank-Kasper phase topological close packing structure

迄今為止，人們?cè)诮饘俸辖鹬邪l(fā)現(xiàn)了包括A15相、σ相、Laves相、μ相、P相、R相和Z相等在內(nèi)的28種Frank-Kasper（TCP）相結(jié)構(gòu)［11］，如圖2所示。其中A15相、σ相和Laves相中的C14、C15相是軟物質(zhì)體系中最常見的4種非經(jīng)典Frank-Kasper球狀相［12］。A15相屬于立方晶系，空間群為Pm-3n，每個(gè)晶胞由8個(gè)球狀組裝體構(gòu)成，該結(jié)構(gòu)一般存在于化學(xué)計(jì)量比為A3B的物質(zhì)中，如Nb3Zr［13］。A和B兩 種 球 體 在 大 小 和 形 狀有細(xì)微差別，B位于體心和8個(gè)頂點(diǎn)，構(gòu)成配位數(shù)為12的體心立方晶胞；A位于6個(gè)面上，配位數(shù)為14。σ相屬于四方晶系，空間群為P42/mnm，每個(gè)晶胞由30個(gè)球狀組裝體構(gòu)成，一般在化學(xué)計(jì)量比為AB的物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)。晶胞中球組裝體之間有5種不同的配位環(huán)境，其配位數(shù)分別為12，15和14。Laves相晶格中均含有配位數(shù)16的多面體，C14相為六方晶系，空間群為P63/mmc，C15相從屬立方晶系，空間群為Fd-3m［14］。形成Laves相的合金通常具有的化學(xué)計(jì)量比為AB2，如Cu2Mg［3］。

圖2 Frank-Kasper相的配位數(shù)（CN）及相態(tài)類型Fig.2 Frank-Kasper coordination number（CN）and phase type

Frank-Kasper相廣泛存在于金屬材料和軟物質(zhì)中，不僅對(duì)常規(guī)結(jié)構(gòu)材料的力學(xué)性能具有重要影響，還是儲(chǔ)氫、超導(dǎo)等功能材料的基元。同時(shí)，研究Frank-Kasper相的拓?fù)涿芏呀Y(jié)構(gòu)又是凝聚態(tài)物質(zhì)中原子堆垛行為的國際前沿方向，是聯(lián)系簡單晶體與準(zhǔn)晶的紐帶［15］，理解復(fù)雜拓?fù)涿芏逊e結(jié)構(gòu)Frank-Kasper相的形成機(jī)制，將為闡明準(zhǔn)晶的形核與生長機(jī)理提供新思路。

3 軟物質(zhì)中的Frank-Kasper相

1991年，諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、法國物理學(xué)家德熱納（P.G.De Gennes）在諾貝爾獎(jiǎng)授獎(jiǎng)儀式上以“軟物質(zhì)”為題目演講，至此軟物質(zhì)開始用于描述復(fù)雜流體，例如液晶、聚合物、膠體懸浮液、表面活性劑溶液等［16-17］。德熱納同時(shí)指出軟物質(zhì)一個(gè)重要特征，即弱力引起大變化，通常在室溫附近具有形變能力。軟物質(zhì)的性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)單元的組成和相互作用密切相關(guān)［18］。納米尺度結(jié)構(gòu)單元比小分子大，室溫?zé)徇\(yùn)動(dòng)沒有小分子活躍，不能持續(xù)劇烈做無規(guī)運(yùn)動(dòng)，類似固體，同時(shí)又比宏觀物體小，在微弱外力作用下就會(huì)在室溫附近進(jìn)行特定運(yùn)動(dòng)［19-20］。結(jié)構(gòu)單元在非化學(xué)鍵弱相互作用驅(qū)動(dòng)下，發(fā)生多層級(jí)自組裝聚集，形成對(duì)應(yīng)不同尺度空間的納米結(jié)構(gòu)、微米尺度和宏觀軟物質(zhì)自組裝的聚集體［21-23］。目前，已在小分子表面活性劑、嵌段共聚物、樹枝狀大分子、巨型兩親分子等幾類不多的軟物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)Frank-Kasper相［24-25］。

3.1 離子表面活性劑

如圖3所示，離子表面活性劑分子通常由共價(jià)鍵連接的極性親水端基和非極性疏水烷烴鏈構(gòu)成，通過平衡親/疏水區(qū)域之間界面張力和親水端基之間的空間和靜電斥力實(shí)現(xiàn)自組裝［26-27］。1976年，Israelachvili提出兩親分子聚集行為的幾何模型，采用臨界堆積參數(shù)（CPP）描述分子幾何結(jié)構(gòu)來推斷自組裝相行為，其表達(dá)式為CPP=v/（a0?l），v為疏 水烷基 鏈體積，a0為 親水基團(tuán)的最優(yōu)頭部面積，l為疏水鏈長度［28］。一般認(rèn)為，當(dāng)v/（a0?l）<1/3時(shí)，親水頭部 基 團(tuán)較大，疏水尾部體積較小，這時(shí)自組裝體易形成球狀結(jié) 構(gòu)，如Frank-Kasper σ、A15和 體心立 方（BCC）相。

圖3 離子表面活性劑形成體心立方相（BCC）、Frank-Kasper A15及σ相［26］。Fig.3 Ionic surfactants form body-centered cubic phase，F(xiàn)rank-Kasper A15 phase and σ phase［26］.

肥皂泡是表面活性劑軟球堆積的第一個(gè)例子。1887年開爾文（Kelvin）提出一個(gè)著名的問題：“如果將三維空間等分為若干個(gè)小部分，保證接觸面積最小，這些細(xì)小的部分應(yīng)該是什么形狀呢？”，這就是填充空間等體積單元的總面積最小問題。他推測(cè)BCC點(diǎn)陣使單位晶胞面積最小化，也就是把硬球堆疊的體積比問題成功轉(zhuǎn)換為軟球的體積單元的面積比［29］。1994年韋爾（Weaire）和費(fèi)蘭（Phelan）發(fā)現(xiàn)基于Frank-Kasper A15結(jié)構(gòu)的泡沫有比BCC更小的比表面積，是泡沫結(jié)構(gòu)更有效的模型［30］。Frank-Kasper A15相作為開爾文問題的最佳解決方案是建立在Voronoi多面體的四面體密堆積等分空間的基礎(chǔ)上，允許每個(gè)肥皂泡或者超分子球具有不同的體積，則更多的Frank-Kasper結(jié)構(gòu)能夠最大限度地提高球面的對(duì)稱性和更低的比表面積。Ziherl和Ka?mien等提出類球率概念描述易變形軟球堆積，也發(fā)現(xiàn)A15結(jié)構(gòu)中每個(gè)超分子球具有更小變形度和更高類球率且熱力學(xué)更穩(wěn)定［31］。

1992年，Luzzati等人報(bào)道了離子表面活性劑和脂質(zhì)的第一個(gè)Frank-Kasper A15和C15相［32］。2017年，Mahanthappa小組報(bào)道了雙（四甲基）癸基膦酸鹽（DPA-TMA2）水溶液的溶致液晶（LLC）的性能，首次在LLC中觀察查到Frank-Kasper σ相，其中30個(gè)亞2 nm準(zhǔn)球形膠束由5種離散尺寸排列成一個(gè)四面體緊密排列，在超過100 nm長度尺度上具有特殊平動(dòng)有序［26-27］。分子動(dòng)力學(xué)模擬表明，驅(qū)動(dòng)σ和A15相形成的對(duì)稱破缺源于表面活性劑端基局部偏差的最小化和反離子的溶劑化，以保持每個(gè)膠束周圍接近球形的反離子氣氛，同時(shí)最大限度地提高了反離子介導(dǎo)的帶電粒子群之間的靜電凝聚力。2018年，他們又報(bào)道了四甲基銨（tetramethylammonium）癸酸鹽與含有40%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）正癸烷（n-decane）混和物L(fēng)LC-TMADec-40具 有C15和C14的Laves相［33］。復(fù)雜的C15和C14 LLC呈現(xiàn) 出大的 單元細(xì)胞，其中12個(gè)或更多直徑為3~4 nm的多個(gè)離散尺寸的膠束排列成四面體密排結(jié)構(gòu)，具有特殊的長程平動(dòng)順序。

3.2 嵌段共聚物

嵌段共聚物是由兩種或兩種以上具有不同結(jié)構(gòu)的大分子通過化學(xué)鍵作用結(jié)合在一起的高聚物，嵌段共聚物自組裝納米結(jié)構(gòu)形態(tài)通常受控于Flory-Huggins相互作用參數(shù)（χ）、聚合度（N）及組分的體積分?jǐn)?shù)（?）。乘積（χN）代表兩個(gè)嵌段之間的相分離強(qiáng)度，χN≥10.5時(shí)，嵌段共聚物發(fā)生微相分離，從無序轉(zhuǎn)變?yōu)橛行蛳啵色@得的熱力學(xué)穩(wěn)定的層狀、柱狀和球狀等納米相分離結(jié)構(gòu)［34-39］。

長期以來，不對(duì)稱AB二嵌段共聚物中唯一觀察到的超分子球形相只有BCC［40］。直到2010年，F(xiàn).S.Bates和M.W.Bates等人在有序-無序轉(zhuǎn)變溫度（ODT）附近發(fā)現(xiàn)了兩種單組分嵌段共聚物SISO-3和IL-5熔體的Frank-Kasper σ和A15相［41］。SAXS圖和TEM圖像證實(shí)了P42/mnm空間群對(duì)稱的σ結(jié)構(gòu)。在金屬或合金中結(jié)構(gòu)的BCC向σ相演化是由電荷交換導(dǎo)致的，在二嵌段共聚物中σ相則是通過分子的重新分布交換質(zhì)量完成的，由BCC對(duì)稱的均勻球體演化為5種不同配位環(huán)境的離散Wigner-Seitz胞體。F.S.Bates等研究者還制備了低分子量AB型兩嵌段共聚物1，4-聚異戊二烯-b-聚丙交酯（PI-b-PLA），其結(jié)構(gòu)是不對(duì)稱的（圖4）［42］。通過這個(gè)研究，基于幾何原理提出球形度這個(gè)參數(shù)，IQ=36πV2/S3，用多面體平均等周商表示，其中V和S分別為粒子體積和表面積。IQ＝1是最完美的球體，在一定的低對(duì)稱Frank-Kasper相下達(dá)到最大化，整體平均粒子體積反映了最小化鏈拉伸（即最大化熵）和最小化硬核（Core）和冠狀部分（Corona）之間界面面積（即最小化焓之間）的平衡。

圖4 （a）聚異戊二烯兩嵌段共聚物的分子結(jié)構(gòu)示意圖；（b）自組裝球形膠束［42］。Fig.4（a）Illustration of the molecular structure of a poly（isopreneblactide）diblock copolymer；（b）Isolated self-assembled spherical micelle［42］.

Bates等人將自洽場(chǎng)理論（SCFT）和精確結(jié)構(gòu)的嵌段共聚物合成相結(jié)合［43］，對(duì)SISO嵌段共聚物進(jìn)行了全面的研究［44］。通過系統(tǒng)地改變共聚物的組成，觀察到9種不同的有序結(jié)構(gòu)，包括Frank-Kasper A15和σ相，以及一種十重準(zhǔn)晶結(jié)構(gòu)（DQC），為定量理解這些結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定性提供 了參考［45-46］。之 后Mueller等人則將PS-b-PB與PB均聚物共混，通過AB兩嵌段共聚物的二元共混體系獲得了除σ和A15相結(jié)構(gòu)之外的C14和C15兩種穩(wěn)定Frank-Kasper相結(jié)構(gòu)［47-48］。

3.3 樹枝狀大分子

樹枝狀大分子（dendron）自組裝成球狀結(jié)構(gòu)，該球狀聚集體進(jìn)一步自組裝成Frank-Kasper相結(jié)構(gòu)［49-51］。1997年，V.Percec等人首次發(fā)現(xiàn)一些超分子樹枝狀分子可組裝成Frank-Kasper A15立方相（Pm-3n空間群），如圖5所示［52-53］。2004年，V.Percec與G.Ungar等人在樹枝狀分子中發(fā)現(xiàn)了四方Frank-Kasper σ相（P42/mnm空間群）和12重旋轉(zhuǎn)對(duì)稱的準(zhǔn)晶體［54-56］。2009年V.Percec等報(bào)道了一系列皇冠狀的苯并菲類樹枝狀化合物，可自組裝成螺旋角錐柱體和手性球，進(jìn)而自組裝成周期性的A15相、σ相和12重旋轉(zhuǎn)對(duì)稱的液態(tài)準(zhǔn)晶［57］。盤 狀液晶軟 物質(zhì)Frank-Kasper相與準(zhǔn)晶結(jié)構(gòu)能在手性柱狀與手性球狀相間實(shí)現(xiàn)可逆轉(zhuǎn)化，使得冠狀樹枝狀大分子短螺旋堆疊的超分子球體自組織形成Frank-Kasper A15相，該相在宏觀尺度上表現(xiàn)出手性。Percec型樹狀大分子的自組裝結(jié)構(gòu)受幾何因素的影響較大，穩(wěn)定的分子構(gòu)象（或分子形狀）與分子的參數(shù)（包括分子的世代數(shù)和類型）、尾鏈長度和結(jié)構(gòu)以及分子端基取代基類型等都是密切相關(guān)的［58］。Percec型樹枝狀大分子的自組裝主要是由芳香核和脂肪鏈尾之間的弱相分離作用驅(qū)動(dòng)的，其他次級(jí)相互作用如端基取代基之間的氫鍵或離子靜電相互作用會(huì)有助于自組裝結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定［59-61］。較低一代的扁平錐形樹突分子可以自組裝成P6mm對(duì)稱的六邊形柱狀相［62］，而錐形樹突分子則可以自組裝成超分子球形單元，這些超分子球形單元進(jìn)一步堆積成各種球狀超晶格結(jié)構(gòu)，如Frank-Kasper相和準(zhǔn)晶結(jié)構(gòu)［63］。其中，能夠形成Frank-Kasper A15相的大分子具有圓錐形分子形態(tài)，這在高代Percec型樹枝狀大分子中是經(jīng)常出現(xiàn)的［64-66］。

圖5 樹枝狀大分子聚集成球狀中間體自組裝形成Frank-Kasper A15相［53］Fig.5 Dendritic macromolecules assembled into spheri?cal mesoatom to form Frank-Kasper A15 phase［53］

3.4 巨型兩親分子

巨型兩親分子一般是由納米顆粒比如富勒烯（C60）、籠狀倍半硅氧烷（POSS）、雜多酸、蛋白質(zhì)等通過化學(xué)鍵連接形成的大分子［67-71］，通常都具有規(guī)整的分子結(jié)構(gòu)和窄的分子量分布。2015年，程正迪等設(shè)計(jì)了一系列親-疏水性可調(diào)的分子巨四面體［72］，通過在分子的4個(gè)不同位置引入相互作用而引起四面體對(duì)稱性破缺，其中一個(gè)帶有一個(gè)親水性和3個(gè)疏水性POSS籠的分子表現(xiàn)出Frank-Kasper A15相。此外，他們還基于POSS籠設(shè)計(jì)并制備了4種具有不同拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的基于POSS的巨型表面活性劑，如圖6所示［73］。方法是將1~4個(gè)相同的聚苯乙烯（PS）鏈附著在親水POSS籠（DPOSS-nPSm）上，n為PS分子鏈的數(shù)目，m為每個(gè)PS的平均聚合度。多個(gè)PS尾鏈的存在引入了拓?fù)渥兓瑥亩鴮?dǎo)致構(gòu)象不對(duì)稱。當(dāng)n=1或2時(shí)，隨著PS鏈的體積分?jǐn)?shù)（vfPS）的增加，顯示出常見的LAM→DG→HEX→BCC相變順序。但是，將PS鏈數(shù)量n增加到3或4時(shí)，由于大分子的不對(duì)稱性的增強(qiáng)，形成了非常規(guī)相的自組裝形式，如Frank-Kasper A15相和σ相，甚至十重準(zhǔn)晶結(jié)構(gòu)（DQC）也出現(xiàn)在DPOSS-4PSm的相變序列中。上述高度有序的復(fù)雜相的出現(xiàn)是由于親水POSS與疏水PS鏈之間因化學(xué)不相容而產(chǎn)生的表面張力與隨著PS鏈長度增加而增加的拉伸熵之間的平衡決定的。特別是DPOSS-4PSm相 變 順 序 中σ相 與BCC相 之 間DQC相的存在，一定是在σ相中一系列不同尺寸的多面體要實(shí)現(xiàn)向有序BCC相轉(zhuǎn)變的無序過程中形成的。

圖6 （a）不同DPOSS-nPSm巨型分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)；（b）具有不同分子拓?fù)湫螤畹腄POSS-nPSm（n=1~4）巨型分子的相變順序圖［73］。Fig.6（a）Chemical structures of the DPOSS-nPSm giant molecules；（b）Experimental phase boundary diagrams of DPOSS-nPSm（n=1~4）giant surfactants with different topological structures［73］.

2019年，程正迪團(tuán)隊(duì)巧妙地設(shè)計(jì)了一系列基于苯并菲與籠型倍半硅氧烷（POSS）的巨型兩親分子［74］，通過精確調(diào)控苯并菲與POSS連接片段，在該系列巨型分子中首次得到了Frank-Kasper Z相。進(jìn)一步研究表明，該體系中不同化學(xué)結(jié)構(gòu)和幾何形狀影響了巨型兩親性分子的組裝過程。2020年，他們課題組報(bào)道了一種基于盤狀三角形核心及異丁基多面體低聚硅氧烷（BPOSS）納米顆粒（NPs），即在納米尺度上操縱巨型分子超分子結(jié)構(gòu)的方法［75］。根據(jù)盤狀核心外圍的BPOSS的數(shù)量，由于盤狀核心的π-π堆積和BPOSS NPs的空間位阻效應(yīng)之間的平衡堆積，這些超分子納米結(jié)構(gòu)可以被調(diào)控成柱狀相或A15相（Pm-3n）。當(dāng)BPOSS的 數(shù) 量為3時(shí)，BPOSS NPs圍繞核心形成柱子；當(dāng)BPOSS的數(shù)量增加到6時(shí)，外圍的BPOSS NPs的空間位阻會(huì)破壞柱子從而發(fā)生變形，并進(jìn)一步自組裝成球形超分子結(jié)構(gòu)。特別需要指明的是，與只有幾個(gè)納米大小的原子組成硬球體晶體相比，這類組裝體是由幾個(gè)納米甚至幾百納米的巨大球體堆積而成。原子的性質(zhì)由原子核和電子的量子力學(xué)決定，而巨大的介原子性質(zhì)由物理化學(xué)原理控制的大分子自組裝決定。在從原子到介觀甚至宏觀的范圍內(nèi)，與使用原子作為硬球基元的金屬合金不同，有機(jī)分子首先自組裝成軟球基元，然后再進(jìn)一步組織成超分子晶格。

4 結(jié) 論

在軟物質(zhì)化學(xué)中，對(duì)Frank-Kasper相的探索幫助我們思考并回答了在軟物質(zhì)自組裝中的“開爾文問題”，厘清在自組裝過程中分子間弱相互作用的導(dǎo)向功能以及在自組裝過程中熵焓的競(jìng)爭問題，深化了我們對(duì)納米、微米甚至更大尺度的宏觀物質(zhì)自組裝行為模式的分析與理解。對(duì)形成Frank-Kasper相的新奇分子結(jié)構(gòu)及其自組裝機(jī)制的研究與深刻理解，為新型功能材料的合理設(shè)計(jì)合成拓展了一種新的策略。同時(shí)，通過程正迪等人的研究可知，F(xiàn)rank-Kasper相作為聯(lián)系簡單晶體與準(zhǔn)晶的紐帶，對(duì)其復(fù)雜拓?fù)涿芏呀Y(jié)構(gòu)形成機(jī)制的研究，將為闡明準(zhǔn)晶的成核與生長機(jī)理提供突破性的思路。

一直以來，F(xiàn)rank-Kasper拓?fù)涿芏蜒芯慷际悄蹜B(tài)物理領(lǐng)域的國際前沿方向，金屬和合金硬球Frank-Kasper相被認(rèn)為是儲(chǔ)氫、超導(dǎo)等功能材料的基元。通過近年來對(duì)軟物質(zhì)體系中Frank-Kapser相的研究表明，促使其結(jié)構(gòu)中不規(guī)則球形成的熱力學(xué)因素與動(dòng)力學(xué)途徑在分子電子學(xué)、催化劑、藥物傳遞和生物材料等方向具有意義深遠(yuǎn)的應(yīng)用前景。不僅如此，其結(jié)構(gòu)特殊的拓?fù)湫再|(zhì)，甚至可以將研究延續(xù)到拓?fù)浣^緣體乃至拓?fù)涔庾泳w等前沿領(lǐng)域。因此，軟球Frank-Kasper相的力學(xué)、熱學(xué)、電學(xué)和磁學(xué)等性質(zhì)非常值得我們開展更為深入系統(tǒng)的研究。