鮑洢婷,袁 蕾,張 浩
(復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院 a.婦科;b.病理科,上海 200090)
宮頸微偏腺癌(minimal deviation adenocarcinoma of the uterine cervix,MDA)是宮頸黏液腺癌的一種特殊類(lèi)型,病因不明,臨床上較罕見(jiàn),發(fā)病率約為宮頸腺癌的1%~3%,占所有宮頸癌的0.15%~0.45%[1]。MDA分化程度高,細(xì)胞和結(jié)構(gòu)異型性小,組織學(xué)上與宮頸內(nèi)膜微腺體增生、彌漫性層狀宮頸內(nèi)膜增生、宮頸內(nèi)膜異位癥、隧道狀腺叢等良性病變甚至正常腺體難以區(qū)分,易漏診誤診[2]。MDA臨床特征不典型,起病隱匿,但侵襲性強(qiáng)、進(jìn)展快,早期識(shí)別困難,患者往往錯(cuò)失最佳治療時(shí)機(jī),預(yù)后差[3]。MDA發(fā)病率低、診斷困難,目前國(guó)內(nèi)外以病例報(bào)道和小規(guī)模回顧性研究為主,其早期診斷和治療仍是一大挑戰(zhàn)。本研究通過(guò)分析27例MDA患者的臨床病理資料,隨訪其生存預(yù)后情況,以期為本病的臨床識(shí)別和診斷提供經(jīng)驗(yàn)。
1.1 一般資料 2017年1月至2022年1月復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院收治宮頸腺癌904例,其中經(jīng)術(shù)后病理確診為MDA的患者27例,占2.99%。收集患者的臨床病理資料,由2名婦科腫瘤科副主任醫(yī)師或主任醫(yī)師根據(jù)2018年國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(huì)(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)宮頸癌新分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行手術(shù)病理分期,對(duì)于2018年之前病例,同法進(jìn)行重新分期[4]。
1.2 方法 收集并復(fù)習(xí)27例患者的所有病理切片。手術(shù)標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋切片,分別進(jìn)行HE染色及免疫組化染色。免疫組化檢測(cè)采用SP法,檢測(cè)指標(biāo)包括Ki67、p16、p53、MUC6、ER、PR,抗體均設(shè)立陰性和陽(yáng)性對(duì)照。所有病理由復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院病理科2名高年資醫(yī)師分別閱片確認(rèn)。
1.3 隨訪 通過(guò)門(mén)診復(fù)查或電話回訪方式進(jìn)行隨訪,隨訪截至2022年3月31日,隨訪率100%。統(tǒng)計(jì)總生存期(overall survival,OS)和無(wú)進(jìn)展生存期(progression free survival,PFS)。OS定義為初次確診至死亡的時(shí)間間隔,PFS定義為治療結(jié)束至第一次復(fù)發(fā)的時(shí)間間隔。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,用Kaplan-Meier法進(jìn)行累積生存率分析。
2.1 臨床特征 27例MDA患者發(fā)病年齡28~67歲,平均48歲,中位年齡49歲,絕經(jīng)后占33.3%(9/27),ECOG評(píng)分均為0~1分。根據(jù)FIGO 2018標(biāo)準(zhǔn),Ⅰb1~Ⅰb3期12例,Ⅱa期5例,Ⅱb期2例,Ⅲc期7例,Ⅳb期1例,為大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移。見(jiàn)表1。病程1個(gè)月~5年,首發(fā)癥狀:異常陰道排液14例,其中7例伴不規(guī)則陰道流血,1例伴接觸性出血,1例伴尿潴留;不規(guī)則陰道出血5例,接觸性出血2例,下腹痛2例,4例無(wú)明顯癥狀。婦科檢查:桶狀宮頸5例,宮頸占位7例,宮頸攣縮質(zhì)硬4例,其中1例累及陰道呈潰瘍性病變,宮頸肥大2例,陰性9例。2例合并HPV52型感染,余25例陰性。宮頸細(xì)胞學(xué)檢查:非典型腺細(xì)胞6例,非典型鱗狀細(xì)胞5例,腺癌細(xì)胞1例,陰性15例。
血清腫瘤標(biāo)志物(SCCA、CA125、CA199、CEA、AFP):10例出現(xiàn)不同程度CA199升高(39.87~1035.16U/mL),其中1例伴CA125輕度升高(82.26U/mL),1例伴CA125、CEA升高(38.08U/mL、9.70ng/mL);1例僅CA125輕度升高(45.75U/mL),11例未見(jiàn)異常,余5例未查。
影像學(xué)檢查:20例行盆腔增強(qiáng)MRI,2例行盆腔增強(qiáng)CT,2例行PET-CT檢查,3例行婦科超聲檢查。20例增強(qiáng)MRI中17例檢出異常,其中11例考慮為宮頸惡性腫瘤,多表現(xiàn)宮頸增大、異常占位或多發(fā)囊性灶,增強(qiáng)后不強(qiáng)化或不均勻強(qiáng)化;4例考慮為葉狀增生、黏液上皮化生等良性病變,1例考慮為子宮內(nèi)膜癌,1例考慮為卵巢腫瘤。MRI的宮頸病變檢出率為75%(15/20),宮頸惡性腫瘤檢出率為55%(11/20),誤診率為30%(6/20)。2例增強(qiáng)CT分別考慮為宮頸納氏囊腫及性質(zhì)不明的宮頸病變。2例PET-CT表現(xiàn)為宮頸增厚或腫塊伴FDG攝取增高,考慮為宮頸癌。婦科超聲可見(jiàn)宮頸增大,質(zhì)地不均,血供豐富。
2.2 病理特征 27例MDA患者中行術(shù)前活檢者25例,22例于我院活檢,3例于外院活檢后我院病理會(huì)診。2例未行活檢,1例術(shù)前誤診卵巢腫瘤于外院行手術(shù)治療后,我院病理會(huì)診確診MDA(病例26);1例CINⅡ于我院行經(jīng)陰道部分宮頸切除術(shù),術(shù)后病理發(fā)現(xiàn)MDA(病例27)。見(jiàn)表2。
表2 MDA患者病理檢查情況
18例活檢1次,7例活檢2次。首次活檢方式:陰道鏡16例、宮腔鏡3例、陰道鏡聯(lián)合宮腔鏡2例、分段診刮2例、宮頸錐切術(shù)1例、宮頸腫物切除術(shù)1例;二次活檢方式:宮頸錐切術(shù)6例、宮腔鏡1例?;顧z共確診8例,確診率為32%(8/25),其中首次活檢確診3例,首診確診率為12%(3/25)。余17例中,15例診斷為腫瘤性病變(1例疑似MDA,4例胃型腺癌,8例浸潤(rùn)性腺癌,1例原位腺癌,1例子宮內(nèi)膜癌),2例誤診為良性病變(宮頸不典型葉狀增生、不典型息肉樣腺肌瘤各1例),漏診率為8%(2/25)。
大體:20例表現(xiàn)為宮頸管一周內(nèi)生性腫塊或增厚,2例為宮頸管局部?jī)?nèi)生性腫塊,3例為宮頸管肌壁間局限性占位,1例為鱗柱交界區(qū)外生性腫塊,1例為宮頸內(nèi)口處微小病灶向上彌漫性浸潤(rùn)子宮肌層。5例切面呈蜂窩狀或多房性,余切面質(zhì)實(shí),呈灰白色或灰黃色,界欠清。病灶最大徑0.5~8cm,≥4cm者18例,向上累及子宮下段或子宮體者15例,向下累及陰道者13例。鏡檢:多表現(xiàn)為腺體增多,大小不一,排列方向紊亂,缺乏明顯背靠背現(xiàn)象;細(xì)胞核大,稍深染,核異型性不明顯,核分裂象少。病灶周?chē)袤w葉狀增生或不典型葉狀增生者3例;脈管內(nèi)見(jiàn)癌栓者15例,占55.6%(15/27);盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者7例,占26.9%(7/26)。10例浸潤(rùn)宮頸全層,12例浸潤(rùn)宮頸深纖維肌層,1例浸潤(rùn)中纖維肌層,4例浸潤(rùn)淺纖維肌層。免疫組化:Ki67陽(yáng)性率≤10%者13例,10%~20%者6例,20%~30%者3例,30%~40%者3例,≥50%者2例。p53染色陽(yáng)性率為51.9%(14/27),p16染色陽(yáng)性率為44.4%(12/27),MUC6染色陽(yáng)性率為88.9%(24/27),ER染色陽(yáng)性率為14.8%(4/27),PR染色陽(yáng)性率為7.4%(2/27)。見(jiàn)圖1。
圖1 病理圖片
本組患者中,Peutz-Jeghers綜合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)2例,均同時(shí)表現(xiàn)有卵巢環(huán)狀小管性索瘤;卵巢微小Brenner瘤2例,輸卵管黏膜上皮胃幽門(mén)腺上皮化生1例,輸卵管傘端原發(fā)胃型原位腺癌1例,陰道腺病1例,卵巢黏液性囊腺瘤1例,副中腎管囊腫5例。
2.3 治療情況 27例患者初始治療均為手術(shù),6例開(kāi)腹,21例腹腔鏡。根治性手術(shù)25例,其中術(shù)后序貫放化療15例,同步放化療5例,單純化療3例,2例未行輔助治療。1例因遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移行姑息性手術(shù)+化療。1例因年輕未生育行廣泛宮頸切除術(shù)保育,40個(gè)月后因備孕失敗、無(wú)生育意愿行根治性手術(shù),術(shù)后未行輔助治療。見(jiàn)表1。
2.4 生存預(yù)后 中位隨訪時(shí)間28個(gè)月(4~57個(gè)月)。5例發(fā)生腫瘤相關(guān)死亡,1例為術(shù)后復(fù)發(fā)化療后帶瘤生存,余21例為無(wú)瘤生存。見(jiàn)表1。本組患者的1、2、3年總生存率分別為100%、87%、80%,無(wú)進(jìn)展生存率分別為84%、80%、74%。
表1 MDA患者診療隨訪情況
MDA由德國(guó)婦科醫(yī)生Gusserow于1870年首次報(bào)道,當(dāng)時(shí)以“惡性腺瘤”描述其高度侵襲性。1975年Silverbirg和Hurt正式命名其為“微偏腺癌”,意指細(xì)胞和結(jié)構(gòu)異型性微小[5]。2003年WHO分類(lèi)將其定義為“宮頸黏液腺癌的微小偏移類(lèi)型”,2014年分類(lèi)新增“胃型黏液腺癌”描述胃型分化的系列癌變,其中高分化者即MDA[6]。本研究中MDA占同期收治宮頸腺癌的2.99%,與文獻(xiàn)報(bào)道類(lèi)似。
3.1 病因 高危型人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染是常見(jiàn)的宮頸癌變因素,約87%的宮頸鱗癌、80%的宮頸黏液腺癌可檢測(cè)到HPV感染,而MDA中HPV感染并不常見(jiàn),僅約8.3%[7]。本組HPV陽(yáng)性率為7.4%(2/27),與文獻(xiàn)報(bào)道接近。目前認(rèn)為MDA的發(fā)生與HPV感染并不相關(guān),2017年國(guó)際子宮頸腺癌標(biāo)準(zhǔn)和分類(lèi)(International Endocervical Adenocarcinoma Criteria and Classification,IECC)在WHO組織學(xué)分類(lèi)的基礎(chǔ)上,補(bǔ)充病因分類(lèi),將MDA歸入非HPV相關(guān)腺癌[8]。并且,有學(xué)者指出宮頸胃型腺癌也存在類(lèi)似于鱗癌的病變系譜,即“正常宮頸黏膜→胃上皮化生→宮頸葉狀增生→宮頸不典型葉狀增生、原位胃型腺癌→MDA→分化差的胃型腺癌”[9]。本組中有3例可觀察到癌灶周?chē)袤w葉狀增生或不典型葉狀增生,提示MDA的發(fā)生呈連續(xù)性進(jìn)展。并且,研究發(fā)現(xiàn)TP53、STK11、GNAS及KRAS基因相關(guān)的分子通路在此過(guò)程中有重要作用[10]。其中,STK11基因在MDA和其他常見(jiàn)類(lèi)型宮頸腺癌中的表達(dá)有顯著差異,提示該基因突變可能與MDA發(fā)生密切相關(guān)[11]。STK11基因是一種與PJS相關(guān)的抑癌基因,PJS又稱(chēng)黑斑息肉綜合征,是一種較少見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病,可表現(xiàn)為多種女性生殖道腫瘤,如宮頸黏液腺癌、卵巢環(huán)狀小管性索腫瘤、子宮內(nèi)膜癌等[12]。據(jù)報(bào)道,約11%的MDA患者合并PJS,且此類(lèi)患者往往具有更強(qiáng)的腫瘤侵襲性[1]。本組中有2例(7.4%)PJS,同時(shí)表現(xiàn)有MDA與卵巢環(huán)狀小管性索瘤,但患者未行基因檢測(cè),尚不明確是否存在STK11基因突變。因此,建議患者確診MDA后進(jìn)行腫瘤遺傳學(xué)評(píng)估,檢測(cè)有無(wú)STK11基因突變,及時(shí)發(fā)現(xiàn)PJS。而對(duì)于有PJS家族史的女性患者,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)早期不典型癥狀的觀察,警惕上述女性生殖系統(tǒng)腫瘤的存在。
3.2 臨床特征 本組病例最年輕者28歲,平均發(fā)病年齡48歲,提示該病可年輕發(fā)病。病程1個(gè)月至5年不等,絕大多數(shù)患者可出現(xiàn)異常陰道排液或流血,包括接觸性出血。婦科檢查可為宮頸肥大、占位性或潰瘍性病變,呈桶狀宮頸典型表現(xiàn)者較少。癥狀體征上,與慢性宮頸炎、宮頸贅生物、常見(jiàn)類(lèi)型宮頸癌較難鑒別。并且,由于MDA大多呈內(nèi)生性生長(zhǎng),病變部位深,宮頸細(xì)胞學(xué)檢查價(jià)值有限[13]。本組患者宮頸細(xì)胞學(xué)多無(wú)陽(yáng)性發(fā)現(xiàn),僅1例及腺癌細(xì)胞,少數(shù)可及非典型腺細(xì)胞,但大多無(wú)法明確來(lái)源及病變性質(zhì)。因此,反復(fù)出現(xiàn)上述異常癥狀時(shí)需警惕MDA,及時(shí)的婦科檢查及宮頸篩查仍是必要的,加強(qiáng)病理科醫(yī)生對(duì)異常細(xì)胞學(xué)結(jié)果的識(shí)別有助于病變檢出。目前MDA缺乏特異性腫瘤標(biāo)志物,既往報(bào)道有CA199升高[14-15]。本組中22例行腫瘤標(biāo)志物檢查,50%未見(jiàn)異常,余以CA199升高為主(10/22),治療后出現(xiàn)不同程度下降,對(duì)MDA的診斷和療效觀察具有一定意義。就影像學(xué)檢查手段而言,與超聲、增強(qiáng)CT相比,增強(qiáng)MRI更有助于病變的識(shí)別和分期[16]。T2加權(quán)像上MDA表現(xiàn)為宮頸基質(zhì)深層大小不一的多發(fā)囊性或囊實(shí)性結(jié)構(gòu)。宮頸葉狀增生常具有類(lèi)似表現(xiàn),二者鑒別具有一定難度,但后者往往為小囊性結(jié)構(gòu)或較大囊腫包繞實(shí)性結(jié)構(gòu),且界限較前者清[17]。本組患者增強(qiáng)MRI影像特點(diǎn)與文獻(xiàn)報(bào)道類(lèi)似,宮頸病變、宮頸惡性腫瘤檢出率均較高(分別為75%、55%),但誤診率為30%,不容忽視。除宮頸葉狀增生、納氏囊腫等不易鑒別的良性宮頸病變外,病例23因?qū)m頸病灶微小而子宮體廣泛受侵,誤診為子宮內(nèi)膜癌;病例26盆腔腫塊伴其內(nèi)巨大囊性灶致定位不清,誤診為卵巢腫瘤。因此,影像科醫(yī)生判讀時(shí)應(yīng)注意辨別病變來(lái)源,提高診斷準(zhǔn)確性。
3.3 病理特征 MDA術(shù)前診斷較困難,本研究中活檢確診率為32%,首診確診率僅12%。本組病例以單次活檢者居多(占18/25),雖然首診確診率低,但惡性病變檢出率較高。這可能與56%(15/27)的病例病變累及子宮,首次活檢時(shí)聯(lián)合使用宮腔鏡檢查、診刮等方法,增加了病變檢出率相關(guān)。但不可否認(rèn),術(shù)前鑒別MDA與其他常見(jiàn)類(lèi)型宮頸惡性腫瘤較為困難。首次活檢未能明確病變性質(zhì)者7例,經(jīng)二次活檢后確診5例,活檢方式以宮頸錐切術(shù)為主,提示增加活檢深度有助于減少漏診。MDA多呈內(nèi)生性浸潤(rùn)生長(zhǎng),已有學(xué)者推薦深度≥5mm的宮頸活檢或?qū)m頸錐切術(shù)作為活檢方式[18]。本組各種活檢方式中,宮頸錐切術(shù)確診率最高(6/7,85.7%),陰道鏡次之(2/16,12.5%),另有1例MDA為宮頸部分切除術(shù)后偶然發(fā)現(xiàn),亦可見(jiàn)活檢深度與檢出率密切相關(guān)。組織病理學(xué)上,MDA比普通型宮頸腺癌更具侵襲性,術(shù)后病理更易見(jiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、淋巴脈管間隙浸潤(rùn)[19]。本研究患者FIGO分期較早,故淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率不高(26.9%),但淋巴脈管間隙浸潤(rùn)率較高(55.6%),且大部分癌灶(81.5%)浸潤(rùn)宮頸全層或深纖維肌層。
此外,本組有2例經(jīng)二次活檢后仍誤診為宮頸不典型葉狀增生、不典型息肉樣腺肌瘤,漏診率達(dá)8%,提示僅從組織學(xué)特征上區(qū)分MDA與良性病變難度較大,免疫組化或有助于鑒別。在MDA中,通常激素受體(ER/PR)為陰性,而其癌前病變多呈陽(yáng)性[19]。上皮-杯狀細(xì)胞分泌的黏蛋白MUC6、抗胃幽門(mén)腺黏液成分單克隆抗體HIK1083陽(yáng)性率均較高,但MUC6缺乏特異性,HIK1083由于經(jīng)濟(jì)因素不能被廣泛應(yīng)用[20-21]。p53也有較高的陽(yáng)性率,且有研究發(fā)現(xiàn)MDA中p53陽(yáng)性率與組織分化程度呈正相關(guān)[22]。本組MUC6、p53陽(yáng)性率較高(88.9%、51.9%),ER、PR陽(yáng)性率低(14.8%,7.4%),與文獻(xiàn)一致。p16一般被認(rèn)為與HPV感染相關(guān),由于MDA屬于非HPV相關(guān)性腺癌,p16陽(yáng)性率較低,但也有研究發(fā)現(xiàn)部分HPV非相關(guān)性腺癌也可表達(dá)p16,本組p16陽(yáng)性率為44.4%[23-24]。因此,不建議直接以p16表達(dá)率判斷HPV感染狀態(tài),必要時(shí)應(yīng)行HPV DNA檢測(cè)加以明確。Ki67表達(dá)率在正常宮頸腺體、原位腺癌、普通型宮頸腺癌及MDA中呈遞增趨勢(shì),MDA中Ki67陽(yáng)性率較高[25-26]。但本組>50%細(xì)胞核染Ki67僅占7.4%(2/27),與既往研究不符,其原因有待進(jìn)一步探索。癌胚抗原CEA作為廣譜腫瘤標(biāo)記物,良性病變或正常腺體幾乎不表達(dá),在MDA中具有較高陽(yáng)性率,但在原位腺癌及其他各類(lèi)腺癌中也均可表達(dá)[27]。IEEC指出TFF2(trefoil factor family 2)表達(dá)于胃型腺癌及其癌前病變中,可較好地與其他類(lèi)型腺癌鑒別[19]。因此,CEA、ER、PR可用于MDA及其癌前病變的鑒別,TFF2、p53及高危型HPV DNA檢測(cè)有助于不同類(lèi)型腺癌的鑒別。應(yīng)注意,免疫指標(biāo)需聯(lián)合應(yīng)用,單一應(yīng)用某一指標(biāo)往往不利于系統(tǒng)鑒別。
綜上所述,MDA初始多表現(xiàn)為異常陰道流液或流血,起病隱匿,常規(guī)宮頸篩查可無(wú)陽(yáng)性發(fā)現(xiàn),加強(qiáng)異常細(xì)胞學(xué)結(jié)果的識(shí)別、進(jìn)行深度≥5mm的宮頸活檢或?qū)m頸錐切術(shù)、聯(lián)合宮腔鏡檢查或診刮等可增加病變檢出率;影像學(xué)檢查推薦增強(qiáng)MRI;組織學(xué)觀察的基礎(chǔ)上,聯(lián)合應(yīng)用CEA、p53、ER、PR、TFF2等指標(biāo)有助于鑒別診斷;部分患者具有遺傳易感性,建議確診后行腫瘤遺傳學(xué)評(píng)估。