陳俊華 武岳彪 田 靜 廖忠義 崔育濤
(1.河南中原黃金冶煉廠有限責(zé)任公司,河南 三門峽 472000;2.河南省黃金資源綜合利用重點實驗室,河南 三門峽 472000)
銅火法冶煉產(chǎn)白煙塵具有含有價金屬種類多、含量高的特點,是具有較高經(jīng)濟價值的金屬提取資源。目前國內(nèi)銅冶煉企業(yè)多采用硫酸浸出的方法回收白煙塵中的銅、砷、鋅等有價元素,鉛、鉍、金、銀等元素留在浸出渣中,稱為酸浸渣。酸浸渣中鉛含量通常在45%~55%,主要為硫酸鉛?,F(xiàn)行火法處理白煙塵酸浸渣的反應(yīng)溫度一般在1 200 ℃以上,能耗高(500~600 kg煤/噸鉛)、回收率低(80%左右),存在二氧化硫、鉛蒸汽、粉塵等嚴重的二次污染問題。因此,濕法處理含鉛物料的方法越來越受到人們的重視[1-3]。
目前有研究者報道了一些采用濕法從含鉛物料中回收鉛的例子[4-6]。中國專利201310100691.8公開了一種硫酸鉛濕法煉鉛工藝[7],采用CaCl2+NaCl作為浸出溶劑,用鋅置換浸出液中的鉛,再對置換后液回收鋅,避免了火法煉鉛工藝的問題,但由于其浸出液固比為(10~20)∶1,氯離子濃度大于150 g/L,浸出溫度80 ℃,存在設(shè)備體積大、腐蝕嚴重且冬天容易出現(xiàn)氯化鉛結(jié)晶堵塞管路的情況。中國專利201310652394.4公開了一種從廢鉛蓄電池中回收鉛的方法[8],將含鉛物料加入濃度100~120 g/L的氯化鈉溶液中,加鋅片震蕩浸出、置換、過濾,最后分揀鋅片得到海綿鉛,該方法將鉛的浸出與置換合并為一步反應(yīng),降低了反應(yīng)液固比和氯離子濃度,但受反應(yīng)性質(zhì)的影響,須在鈉鹽體系下用鋅片作為還原劑,又產(chǎn)生鋅片與海綿鉛分離困難、采用石灰去除置換浸出液中硫酸根的技術(shù)難度大、高氯液體無法回用等問題。
針對目前行業(yè)處理含鉛物料的現(xiàn)狀,本文對某銅冶煉企業(yè)產(chǎn)出的含鉛煙塵酸浸渣進行了濕法固相還原回收鉛工藝技術(shù)研究。首先采用鹽酸浸出法除去白煙塵酸浸渣中的砷和鉍,保證后續(xù)海綿鉛的純度,然后在低氯體系下,采用鐵粉作為還原劑對除鉍砷渣中的硫酸鉛進行固相還原,得到海綿鉛,重點討論固相還原鉛過程中各影響因素對鉛回收率的影響。該工藝有效克服了目前公開報道的濕法回收鉛工藝存在的設(shè)備要求高、廢水處理難等問題,為同行業(yè)處理含鉛物料提供了新思路。
試驗用原料為白煙塵硫酸浸出銅、砷后的酸浸渣,其多元素分析結(jié)果見表1。
表1 白煙塵酸浸渣主要化學(xué)成分 %
從表1可以看出,白煙塵酸浸渣中的鉛含量為49%,砷、鉍含量較高,均為4.0%,金、銀品位也較高。
該技術(shù)首先采用鹽酸浸出煙塵酸浸渣中的鉍、砷,再對浸鉍砷液回收氯氧化鉍及砷;在氯化鈣體系下,用鐵粉作為還原劑固相轉(zhuǎn)化還原浸鉍砷渣中的鉛,還原渣由于密度不同經(jīng)篩網(wǎng)或旋流器分離后得到重粗物料(即海綿鉛)和輕細物料,輕細物料經(jīng)固液分離后得到輕細渣返底吹爐回收稀貴金屬,含鐵液回收鐵。涉及的主要反應(yīng)如下:
(1)
(2)
(3)
固相還原法回收白煙塵酸浸渣中鉛的工藝流程如圖1所示。
圖1 白煙塵酸浸渣固相還原鉛工藝流程
試驗過程中用到的主要儀器設(shè)備見表2。
表2 試驗主要儀器設(shè)備
1)鹽酸浸鉍砷。取一定量的白煙塵酸浸渣,按照一定的液固比加入適量的水,在一定的鹽酸濃度下加熱反應(yīng)一段時間,浸出結(jié)束后,進行固液分離并對濾餅洗滌,在電熱鼓風(fēng)干燥箱中烘干濾餅,然后對濾液和濾餅進行成分分析。
2)還原鉛。稱取一定量的浸鉍砷渣于燒杯中,加入適量一定濃度的氯化鈣溶液,用恒溫水浴鍋加熱至一定溫度后,加入適量的鐵粉,反應(yīng)一段時間后按照密度不同進行固液分離,得到重渣及輕渣,烘干后與還原后液分別送樣化驗。
對于白煙塵酸浸渣,首先采用鹽酸浸出法除去其中的鉍砷,浸出鉍和砷的具體條件為:液固比3∶1,鹽酸濃度300 mL/L,溫度90 ℃,反應(yīng)時間2 h。鉍砷浸出液試驗結(jié)果見表3,浸鉍砷渣成分見表4。
表3 鉍砷浸出液成分 mg/L
表4 浸鉍砷渣成分 %
由表3及表4可知,鹽酸浸鉍砷渣率約為80%,銀浸出率在65%左右,砷浸出率在93%以上,鉍浸出率92%以上,砷及鉍浸出率較高,除鉍和除砷效果良好。
針對除去鉍、砷后的浸鉍砷渣,采用氯化鈣+鐵粉固相還原法還原其中的鉛。重點研究浸出渣固相還原鉛的各個影響因素,考察了液固比、氯化鈣濃度、鐵粉用量、還原溫度以及還原時間等的影響,以選定最佳的工藝條件。
2.2.1 液固比對鉛回收率的影響
在還原溫度70 ℃,氯化鈣濃度50 g/L,鐵粉用量為鉛理論量的1.2倍,反應(yīng)時間3 h的條件下,考察液固比對鉛回收率的影響。試驗結(jié)果如圖2所示。
圖2 液固比選擇試驗結(jié)果
從圖2可以看出,隨著液固比增加,重渣渣率、重渣含鉛量以及鉛回收率均先增大后減小。當(dāng)液固比為2∶1時,三者的指標(biāo)值均達到最大,鉛的回收率為91.2%,重渣渣率為70.3%,重渣含鉛量為84.3%,而此時輕渣含鉛量最低。因此,試驗最佳液固比為2∶1。
2.2.2 氯化鈣濃度對鉛回收率的影響
在還原溫度70 ℃,鐵粉用量為鉛理論量的1.2倍,反應(yīng)時間3 h,液固比為2∶1的條件下,考察氯化鈣濃度對鉛回收率的影響,試驗結(jié)果如圖3所示。
圖3 氯化鈣濃度選擇試驗結(jié)果
從圖3可以看出,隨著氯化鈣濃度的提高,鉛回收率呈減小趨勢。當(dāng)氯化鈣濃度為40 g/L,鉛回收率最高,為88.1%,此時輕渣中鉛含量最低,為6.7%,重渣渣率最高,為71.7%,重渣含鉛量79.96%。綜合考慮,氯化鈣濃度選擇40 g/L為宜。
2.2.3 鐵粉用量對鉛回收率的影響
在還原溫度70 ℃,氯化鈣濃度40 g/L,液固比2∶1,反應(yīng)時間3 h的條件下,考察鐵粉用量對鉛回收率的影響。試驗結(jié)果如圖4所示。
圖4 鐵粉用量選擇試驗結(jié)果
從圖4可以看出,隨著還原劑鐵粉用量的增加,重渣渣率逐漸增大,重渣含鉛量及鉛回收率先增大后減小。當(dāng)鐵粉用量為理論值的1.2倍時,重渣含鉛量及鉛回收率均達到最大值,分別為88.48%、90.7%,此時重渣渣率為66.7%,輕渣含鉛量9.99%。綜合考慮,鐵粉用量選擇為鉛理論量的1.2倍為宜。
2.2.4 反應(yīng)溫度對鉛回收率的影響
在氯化鈣濃度40 g/L,液固比2∶1,反應(yīng)時間3 h,鐵粉用量為鉛理論量的1.2倍的條件下,考察反應(yīng)溫度對鉛回收率的影響。試驗結(jié)果如圖5所示。
圖5 反應(yīng)溫度選擇試驗結(jié)果
從圖5可以看出,隨著反應(yīng)溫度的提高,鉛回收率先增加后下降。當(dāng)反應(yīng)溫度為70 ℃時,鉛回收率最高,為90.7%,此時重渣含鉛量為88.48%;繼續(xù)升高反應(yīng)溫度,各指標(biāo)值變化不再明顯,反而有下降趨勢。因此,反應(yīng)溫度選擇70 ℃為宜。
2.2.5 反應(yīng)時間對鉛回收率的影響
在氯化鈣濃度40 g/L,液固比2∶1,鐵粉用量為鉛理論量的1.2倍,反應(yīng)溫度70 ℃的條件下,考察反應(yīng)時間對鉛回收率的影響。試驗結(jié)果如圖6所示。
圖6 反應(yīng)時間選擇試驗結(jié)果
從圖6可以看出,隨著反應(yīng)時間的延長,鉛回收率先增加后下降。當(dāng)反應(yīng)時間為3 h時,鉛回收率達到最大,為90.7%,此時重渣含鉛量為88.48%。因此,反應(yīng)時間選擇3 h為宜。
1)白煙塵酸浸渣的主要成分為硫酸鉛,其次為鉍、砷及金、銀等貴金屬,具有回收價值。采用鹽酸浸鉍砷-鐵粉固相還原鉛的濕法工藝處理煙塵酸浸渣,可以實現(xiàn)砷、鉍與鉛的分離。
2)鹽酸浸鉍砷過程中,最佳的浸出條件:液固比3∶1,鹽酸濃度300 mL/L,溫度90 ℃,反應(yīng)時間2 h的條件下,鹽酸浸鉍砷的砷浸出率在93%以上,鉍浸出率92%以上,除鉍和除砷效果良好。
3)浸鉍砷渣鐵粉固相還原鉛的最佳還原條件為:液固比2∶1,氯化鈣濃度40 g/L,鐵粉用量為鉛理論量的1.2倍,溫度70 ℃,反應(yīng)時間3 h。在最佳條件下,浸鉍砷渣鐵粉固相還原鉛取得了較好的效果,重渣渣率68%左右,粗鉛品位超過82%,鉛回收率大于92%。