李澤然
河北省鹽山縣農業(yè)農村局,河北滄州 061300
奶牛不能正常發(fā)情、受孕及早產、流產、難產以及產死胎、木乃伊胎、畸形胎等,統(tǒng)稱為繁殖障礙性疾病,是嚴重影響奶牛擴群、正常泌乳的重要疾病因素。引起奶牛繁殖障礙的因素很多,不同階段的生長發(fā)育時期有著不同的原因。奶牛自身生殖器官畸形或功能障礙可以影響正常繁殖,常見的產科疾病也可以引起奶牛繁殖障礙,而感染外源性疾病,如牛布魯菌病、牛沙門氏菌病、牛傳染性鼻氣管炎、牛胎毛滴蟲病、牛新孢子蟲病、牛病毒性腹瀉(牛黏膜?。┑葌魅静『图纳x病,也是造成母牛繁殖障礙的重要因素。在奶牛生產中,要根據(jù)實際發(fā)病情況,認真調查、分析病原及流行特點,梳理臨床癥狀和病理變化,必要時還要進行實驗室診斷,以確定病情,采取相應措施,科學處置和防控。
1.1.1 病原及流行特點
由布魯菌引起。多發(fā)于成年奶牛,犢牛有一定抵抗力。
1.1.2 臨床癥狀與特征性病理變化
妊娠奶牛主要表現(xiàn)流產,且多發(fā)生于妊娠6~8 個月,流產前可發(fā)生陰道炎,排出污紅色黏液,流產后多伴發(fā)胎衣不下或子宮內膜炎;流產胎兒多為死胎,或體質虛弱的活胎,行動不便,不久死亡;公牛常見睪丸炎、附睪炎。此外,也可見乳腺炎、關節(jié)炎和滑液囊炎。
主要特征性病變?yōu)樯称鞴俚难仔詨乃?,胎盤淡黃色膠樣浸潤,表面有豆腐渣樣絮狀物和膿汁;胎兒真胃中有淡黃色或白色絮狀黏液[1]。此外,胸、腹腔積液,脾、淋巴結腫大、壞死,肝、腎等器官形成特征性肉芽腫(布病結節(jié))。公牛精索、睪丸、副睪可見壞死、化膿灶。有的可見關節(jié)炎,關節(jié)腫脹,內有積液。
1.1.3 實驗室診斷
取母牛陰道分泌物、胎衣、羊水,最好是胎兒胃內容物涂片,科茲洛夫斯基(沙黃-孔雀綠)染色,鏡檢可見紅色的球桿菌;也可取可疑牛的血清進行凝集試驗、補體結合反應及全乳環(huán)狀試驗等進行確診[2]。
1.2.1 疫情報告
一旦確診,病牛不可治療。發(fā)現(xiàn)疑似疫情,應及時向當?shù)貏游锓酪弑O(jiān)督機構報告,待確認后,按《動物疫情報告管理辦法》及有關規(guī)定及時上報,根據(jù)農業(yè)農村部出臺的《畜間布魯氏菌病防控五年行動方案(2022—2026年)》等要求,持續(xù)做好布魯菌病的防控工作。
1.2.2 疫情處理
發(fā)現(xiàn)疑似疫情,應立即采取隔離、撲殺,并對患病牛及其流產胎兒、胎衣、排泄物、乳等進行無害化處理;被病牛污染的場所、用具、物品等,分別使用火焰、熏蒸、噴霧等方式,選用環(huán)氧乙烷、福爾馬林、2%燒堿等進行徹底消毒。
1.2.3 防控
非疫區(qū)以監(jiān)測為主;穩(wěn)定控制區(qū)以監(jiān)測凈化為主;控制區(qū)和疫區(qū)實行監(jiān)測、撲殺和免疫相結合的綜合防控措施[3]。
(1)免疫接種
對本病高流行率地區(qū),要在免疫評價的基礎上,選擇農業(yè)農村部批準生產的布魯菌病流行毒株疫苗進行免疫接種,確保免疫密度和免疫效果,以建立群體抵抗力,降低本病傳播風險。
(2)監(jiān)測
對本病低流行率地區(qū)要采用流行病學調查、血清學診斷等方法,結合病原學診斷,每年對疫區(qū)易感動物進行2 次監(jiān)測,及時上報檢測結果。開展布病凈化工作,盡早發(fā)現(xiàn)和剔除陽性個體。
(3)檢疫
異地調運的易感動物,必須來自于非疫區(qū),檢測合格后,出具檢疫合格證明,憑證調運。調入后應隔離觀察飼養(yǎng)30 d以上,經當?shù)貏游锓酪弑O(jiān)督機構檢疫合格后,方可解除隔離,混群飼養(yǎng)。
(4)個人衛(wèi)生防護與防疫監(jiān)督
養(yǎng)殖場(戶)要認真做好日常管理,加強繁殖配種環(huán)節(jié)檔案管理;健全各項生物安全控制措施;飼養(yǎng)管理人員要穿戴工作服,搞好個人衛(wèi)生和防護,每年要定期體檢篩查。發(fā)現(xiàn)患有布病的人員應調離崗位,并采取有效措施及時治療。動物防疫監(jiān)督機構要對轄區(qū)內奶牛場、種畜場的檢疫凈化情況監(jiān)督檢查。鮮奶收購點(站)必須憑奶牛健康證明收購鮮奶。
2.1.1 病原及流行特點
由鼠傷寒沙門菌和都柏林沙門菌引起,也叫犢牛副傷寒。多見于10~30 日齡犢牛,呈流行性,未吃初乳、乳汁不良、斷奶過早、寒冷潮濕、寄生蟲侵襲可誘發(fā)本病。
2.1.2 臨床癥狀與病理變化
病初體溫升高到40~41 ℃,排黃色稀便,并混有黏液、帶血或纖維素性絮片;腹痛,脫水而死亡。未死亡者可能發(fā)生關節(jié)炎、支氣管肺炎;成年牛多呈隱性感染,少數(shù)下痢、腹痛;孕牛流產。
剖檢,胃腸黏膜、漿膜出血(圖1、圖2),腸系膜淋巴結水腫、出血;肝臟有小壞死灶;膽囊壁增厚(圖3);脾腫大、壞死(圖4),質地堅硬如橡皮,有散在壞死灶;關節(jié)、劍鞘有膠樣浸潤。
圖1 胃黏膜出血
圖2 腸出血
圖3 膽囊壁增厚
圖4 脾腫大、壞死
2.2.1 治療
首選藥物為氟苯尼考,口服20.0 mg/kg體重,4 次/天;或劑量減半,肌內注射,1 次/天,連用5~7 d。也可用硫酸新霉素2.0~3.0 g,分2~4 次內服;或金霉素,30.0~50.0 mg/kg體重,分2~3 次內服。如產生耐藥性,可更換另一種抗菌藥,如恩諾沙星、環(huán)丙沙星,2.5 mg/kg體重,肌內注射,2 次/天。下痢較重時,應對癥治療。
2.2.2 預防
加強對母牛和犢牛的飼養(yǎng)管理,保持牛舍空氣新鮮、干燥清潔,注意乳汁、飼料、飲水的質量和衛(wèi)生,經常消毒。對疫區(qū)的犢牛,出生后口服抗菌藥物預防;已發(fā)生牛副傷寒的牛場或牛群,2~10日齡犢牛即可肌內注射牛副傷寒滅活疫苗,每頭1.0 mL。為提高免疫效果,對1歲以上的牛,在第1次接種后10 d,使用相同劑量重復接種1 次。孕牛產前45~60日齡時接種,所產犢牛應在30~45日齡時再進行接種[4]。
3.1.1 病原及流行特點
由傳染性鼻氣管炎病毒引起,又稱壞死性鼻炎、紅鼻病。各年齡、品種的牛均可感染發(fā)病,肉牛比奶牛易感,其中以20~60日齡犢牛最易感。主要在秋、冬季節(jié)流行,舍飼和密集飼養(yǎng)可促進本病的傳播。
3.1.2 臨床癥狀與病理變化
呼吸道型表現(xiàn)高熱、精神極度沉郁,拒食,鼻腔有大量黏液或膿性分泌物,鼻鏡發(fā)紅,眼睛流淚,咳嗽,呼吸高度困難。生殖道型出現(xiàn)尿頻,從陰道流出黏液或膿性分泌物,外陰腫脹,有散在多量的膿皰顆粒;公牛龜頭、包皮、陰莖上發(fā)生膿皰,包皮水腫。流產型主要以母牛流產為特征。腦膜腦炎型主要發(fā)生于犢牛,病初流淚流涕、呼吸困難,之后共濟失調,沉郁,興奮、驚厥,口吐白沫,倒地抽搐,角弓反張。腸炎型多見于犢牛,表現(xiàn)呼吸道癥狀,出現(xiàn)腹瀉,排血便。結膜角膜型輕者結膜充血、眼瞼水腫、流淚;重者表現(xiàn)為結膜出現(xiàn)灰色假膜,呈顆粒狀外觀,角膜呈云霧狀,流黏膿性眼淚[5]。
剖檢,鼻腔、咽喉、氣管黏膜嚴重充血、腫脹,有淺潰瘍,被覆黏膿性腐臭的滲出物,肺有成片的化膿灶;真胃黏膜充血、腫脹、有潰瘍,大、小腸黏膜充血、腫脹、有黏液;流產胎兒皮下水腫,肝、脾有局灶性壞死[6]。
3.2.1 治療
發(fā)病牛及時隔離、封鎖,對孕牛以外的牛緊急接種弱毒疫苗,老疫區(qū)只對5~7月齡犢牛接種疫苗。病牛輔以抗生素或抗菌藥物,防止繼發(fā)感染。
3.2.2 預防
引種時隔離檢疫3 周,種公牛采精檢疫,以確保健康;在無病區(qū)搞好一般性防疫措施,在疫區(qū)和受威脅區(qū)要用疫苗接種預防。
4.1.1 病原
由牛胎毛滴蟲寄生于牛生殖器官引起。牛胎毛滴蟲呈扁圓狀,有前鞭毛3 根,后鞭毛1 根,主要寄生于母牛的陰道、子宮以及孕牛的胚胎、胎盤和羊水中,公牛的包皮腔、陰莖黏膜、輸精管及流產胎兒、羊水和胎膜中。
4.1.2 臨床癥狀及診斷要點
公牛是本病的帶蟲者,多無明顯的臨床癥狀;嚴重感染病例發(fā)生陰莖、包皮、尿道及前列腺等處的炎癥,不愿交配;母牛陰道炎、陰道紅腫,黏膜上有紅色結節(jié),陰道內常流出膿性分泌物;子宮頸炎、子宮內膜炎,屢配不孕?;摼旌细腥緞t發(fā)生化膿性子宮內膜炎。懷孕??砂l(fā)生早期流產或死胎,泌乳量下降。成群不發(fā)情、不妊娠或妊娠后1~3 個月的早期流產為本病的特征。
刮取生殖器官病變部位的黏液或采取陰道分泌物,以生理鹽水進行2~3 倍稀釋后滴在載玻片上,推上蓋玻片,200 倍暗視野顯微鏡下檢查;或離心沉淀(1 500~2 000 r/min)生殖器黏膜沖洗液,胎兒羊水和胸、腹腔液,200倍暗視野顯微鏡下檢查沉渣。胎毛滴蟲在新鮮病料中呈西瓜籽形或長卵圓形,在白細胞與上皮細胞之間活潑的進行蛇行活動。病料存放時間稍長時,蟲體收縮的很小,失去鞭毛和波動膜,可根據(jù)蟲體檸檬狀外形和體內有明顯的顆粒與上皮細胞和白細胞區(qū)別。也可將病料制作成涂片,甲醛固定,姬姆薩染色后油鏡檢查[7]。
4.2.1 治療
可用0.2%碘液、0.1%黃色素或1.0%血蟲凈溶液沖洗患牛生殖道,連用數(shù)天,還可內服滅滴靈。在發(fā)現(xiàn)新病例時應淘汰公牛。
4.2.2 預防
開展人工授精是比較有效的防控措施,但應仔細檢查公牛精液,確認無毛滴蟲感染才可利用。無本病的健康牛群,在引進牛只時,應特別注意搞好檢疫。病牛群應與健康牛群分開飼養(yǎng),不得混群,一切用具也應分開用,并嚴格消毒?;疾」R獓栏窀綦x治療,直至癥狀消失后,還需用5~10 頭低產母牛與之交配,交配后觀察15 d,每隔1 d檢查1次陰道分泌物,如無發(fā)病跡象,方可證實該公牛確已治愈,再供配種用。
5.1.1 病原及流行特點
新孢子蟲是一種原蟲,寄生于動物組織中,犬是新孢子蟲的終末宿主。牛感染新包蟲病有兩種途徑:新孢子蟲病犬的糞便中含有大量的新孢子蟲卵囊,當牛采食到被污染的飼料和飲水,即可感染;母牛也可經胎盤垂直傳染給胎兒,也可以感染同一頭妊娠母牛的多個胚胎。
5.1.2 臨床癥狀
牛新孢子蟲病可導致母牛流產、死胎,流產可發(fā)生在妊娠期各個階段,集中流產多發(fā)生在母牛妊娠5~6 個月時。先天性感染的犢牛出生后體質較差。發(fā)病無明顯季節(jié)性,但春末秋初相對高發(fā)常見[8]。
5.2.1 治療
無特效藥物。發(fā)現(xiàn)病牛,可直接淘汰。
5.2.2 預防
牛場禁止養(yǎng)犬,或定點養(yǎng)犬,嚴禁犬糞污染牛場環(huán)境和飼草飼料及飲水,阻斷水平傳播途徑;通過新孢子蟲實驗室檢測,及時淘汰陽性母牛,阻斷新孢子蟲在牛群中的垂直傳播。
6.1.1 病原及流行特點
由牛病毒性腹瀉病毒(也叫牛黏膜病病毒)引起。不同品種、年齡、性別的牛均易感,多見于6~8 月齡的犢牛。常發(fā)生于冬、春季節(jié),在老疫區(qū)以隱性感染和慢性病例為主,在新疫區(qū)傳染迅速,突然發(fā)病,發(fā)病率和病死率變動較大。
6.1.2 臨床癥狀與病理變化
病牛體溫升高到40~42 ℃,鼻、眼有漿液性分泌物,口流涎,呼吸有臭味;腹瀉,帶有膠凍樣黏液和血液;跛行;孕牛發(fā)生流產,或產下先天性缺陷的犢牛,因小腦發(fā)育不全而呈現(xiàn)共濟失調或盲目運動。
剖檢,鼻鏡、齒齦、上腭、舌面、頰部黏膜糜爛,食道黏膜糜爛呈線形排列,胃黏膜糜爛、水腫,腸黏膜水腫、增厚,集合淋巴結腫脹、出血,小腸黏膜特別是空腸、回腸黏膜腫脹、出血、潰瘍、壞死,黏膜脫落。蹄冠和趾間糜爛、潰瘍。運動失調的犢牛出現(xiàn)小腦發(fā)育不全和兩側腦室積水[9]。
6.2.1 治療
病牛及時隔離或急宰,對同群牛和可疑牛進行反復檢疫,及時發(fā)現(xiàn)帶毒牛;對持續(xù)感染牛應堅決淘汰。要嚴格消毒,并限制牛群活動,以防擴大傳染。對病牛進行止瀉、補液等對癥治療,必要時使用抗生素防止繼發(fā)感染。
6.2.2 預防
引進種牛時,必須嚴格檢疫,防止引進帶毒牛。流行地區(qū)的牛可用黏膜病弱毒疫苗進行預防接種。