李 豪,廖宜順,鄧 芳,馬 豐,董興智
(1.武漢科技大學(xué)城市建設(shè)學(xué)院,武漢 430065;2.武漢工商學(xué)院環(huán)境與生物工程學(xué)院,武漢 430065)
超硫酸鹽水泥(supersulfated cement, SSC)主要由?;郀t礦渣、硫酸鹽激發(fā)劑(如硬石膏、石膏等)和堿性激發(fā)劑(如硅酸鹽水泥熟料、水玻璃等)組成[1]。由于SSC的生產(chǎn)工藝不需要高溫煅燒,因此可降低能源消耗和碳排放[2]。與硅酸鹽水泥相比,SSC具有水化熱低[3]、抗氯離子[4]與抗硫酸鹽(除硫酸鎂)[5]侵蝕性能優(yōu)異等優(yōu)點,在研究領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。
石膏作為SSC中的硫酸鹽激發(fā)劑,其含量一般為10%~20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。我國磷石膏等工業(yè)副產(chǎn)石膏的堆存量極為龐大,但綜合利用率較低。據(jù)統(tǒng)計,2020年我國磷石膏產(chǎn)生量達(dá)到7 400萬t,但綜合利用率僅為44%,磷石膏堆存量高達(dá)8.3億t[6]。因此,利用磷石膏制備SSC有助于擴(kuò)大磷石膏的應(yīng)用范圍。余保英等[7]研究了分別采用硬石膏、二水石膏和磷石膏制備的SSC的水化產(chǎn)物變化規(guī)律,發(fā)現(xiàn)采用磷石膏制備的SSC會生成更多的水化硅酸鈣(C-S-H)與鈣礬石,使硬化水泥漿體更密實。徐方等[8-9]研究發(fā)現(xiàn),由磷石膏制備的SSC具有良好的水穩(wěn)性。但是現(xiàn)有研究表明,磷石膏中的可溶性雜質(zhì)會影響SSC的性能[10],如使試件凝結(jié)時間延長[11]和抗壓強度降低[12],而煅燒磷石膏是降低雜質(zhì)含量的有效途徑之一。Pinto等[13]研究發(fā)現(xiàn),與硅酸鹽水泥相比,采用經(jīng)650 ℃高溫煅燒后的磷石膏制備的SSC具有良好的抗硫酸鹽侵蝕性能。權(quán)娟娟等[14]研究發(fā)現(xiàn),采用經(jīng)400~500 ℃煅燒并進(jìn)行24 h堿陳化改性后的磷石膏制得的SSC試件的90 d抗壓強度超過普通硅酸鹽水泥。Liu等[15]研究發(fā)現(xiàn),采用經(jīng)500 ℃煅燒后的磷石膏制備的SSC試件的抗壓強度在水化后期得到了提高,且鈣礬石在膠凝體系中更穩(wěn)定。磷石膏的主要成分為二水石膏(CaSO4·2H2O),而磷建筑石膏是將磷石膏在107~170 ℃下煅燒所得,其主要成分是β型半水石膏(β-CaSO4·0.5H2O)。采用磷石膏煅燒制備磷建筑石膏所需的煅燒溫度與能耗均較低,但目前利用磷建筑石膏制備SSC的研究還較少。由于磷建筑石膏可以發(fā)生水化作用,其自身水化必然會對SSC的水化硬化過程產(chǎn)生影響。本文通過研究不同摻量磷建筑石膏對SSC物理力學(xué)性能、水化過程及水化產(chǎn)物的影響規(guī)律,分析了磷建筑石膏在SSC水化硬化過程中的作用機理。
采用湖北楚星化工股份有限公司生產(chǎn)的磷建筑石膏(calcined phosphogypsum, CPG),依據(jù)GB/T 5484—2012《石膏化學(xué)分析方法》測得其pH值為5.6。礦渣采用西柏坡新能源有限公司生產(chǎn)的?;郀t礦渣(ground granulated blast-furnace slag, GGBFS),密度為2.88 g·cm-3,比表面積為433 m2·kg-1,7 d和28 d活性指數(shù)分別為80%和120%。熟石灰采用江西明緣高新材料有限公司生產(chǎn)的熟石灰(slaked lime, SL),氫氧化鈣含量為95.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。上述原材料的化學(xué)組成如表1所示,本試驗中所用拌合水均為武漢市自來水。
表1 原材料的化學(xué)組成Table 1 Chemical composition of raw materials
圖1為原材料磷建筑石膏、粒化高爐礦渣和熟石灰的XRD譜。由圖1可知:磷建筑石膏的主要礦物成分為半水石膏(CaSO4·0.5H2O)和石英(SiO2);?;郀t礦渣粉的主要礦物成分為鈣鋁黃長石(C2AS)、石英(SiO2)和硬石膏(CaSO4);熟石灰的主要礦物成分為Ca(OH)2。水泥漿體配合比見表2。
圖1 原材料的XRD譜Fig.1 XRD patterns of raw materials
表2 水泥漿體配合比Table 2 Mix proportion of cement slurry
利用美國TA公司生產(chǎn)的TAM AIR Ш型八通道等溫量熱儀并參照GB/T 12959—2008《水泥水化熱測定方法》測定水化熱,測試溫度為(20±1) ℃,測試齡期為3 d。采用中衡港科(深圳)科技公司生產(chǎn)的CCR-3型無電極電阻率測定儀測試電阻率,將攪拌均勻的水泥漿體澆筑到環(huán)形模具內(nèi)振搗均勻后,加蓋密封并開啟數(shù)據(jù)記錄軟件,每分鐘記錄1次數(shù)據(jù),測試齡期為3 d。參照文獻(xiàn)[16]進(jìn)行化學(xué)收縮測試,測試溫度為(20±1) ℃,測試齡期為14 d。
采用日本理學(xué)公司生產(chǎn)的Smartlab 9kW型X射線衍射儀進(jìn)行XRD測試,掃描范圍為5°~70°,步長為0.02°,掃描速率為10 (°)/min。采用TESCAN MIRA LMS型掃描電子顯微鏡觀測齡期為7 d的樣品。采用固液萃取法提取水泥漿體孔溶液,水固比(質(zhì)量比)為10 ∶1。采用HJ-6A型磁力攪拌器攪拌30 min,靜置2 h后,取上層清液用pH計在(20±1) ℃下測定pH值。
對尺寸為40 mm×40 mm×40 mm的試件進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù),因養(yǎng)護(hù)1 d后拆模容易損壞試件,故標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)2 d后拆模,隨后將試件放入恒溫水箱中養(yǎng)護(hù)至規(guī)定齡期,參照GB/T 17671—2021《水泥膠砂強度檢驗方法(ISO法)》分別測定試件3 d、7 d和28 d齡期的抗壓強度,加載速率為(2.4±0.2) kN/s。
不同摻量CPG對超硫酸鹽水泥水化放熱量及水化放熱速率的影響如圖2所示。由圖2可知,水泥漿體的3 d放熱量隨CPG摻量的增大而增大,當(dāng)CPG的摻量從0%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)增大到20%時,水泥漿體的3 d放熱量從82.4 J·g-1增大到153.9 J·g-1。摻入CPG后,水泥漿體在誘導(dǎo)期的水化放熱速率顯著降低,第三放熱峰出現(xiàn)時間隨CPG摻量的增大而延遲。
圖2 CPG摻量對SSC漿體水化熱的影響Fig.2 Effect of CPG content on hydration heat of SSC slurry
圖3 CPG摻量對SSC漿體電阻率的影響Fig.3 Effect of CPG content on electrical resistivity of SSC slurry
不同摻量CPG對超硫酸鹽水泥漿體電阻率的影響如圖3所示。
由圖3可知,在水化早期階段(約10 h前),水泥漿體的電阻率隨著CPG摻量的增大而增大。水泥水化的誘導(dǎo)期時間隨CPG摻量增大而延長。當(dāng)CPG的摻量從0%增大到20%時,水泥漿體的3 d電阻率從11.9 Ω·m減小到7.7 Ω·m。
水泥漿體的電阻率與液相電阻率呈正相關(guān),與液相離子濃度及孔隙率呈負(fù)相關(guān)[23]。由于CPG呈酸性,當(dāng)CPG、SL和GGBFS一起與水拌和后,隨著CPG摻量增大,水泥漿體的pH值逐漸減小。另外CPG水化生成二水石膏釋放熱量,隨著CPG摻量增大,SL的溶解度逐漸減小。同時有研究表明,CPG中的可溶性磷、氟會與SL反應(yīng)生成沉淀吸附在CPG表面,從而阻礙CPG進(jìn)一步溶解與水化,導(dǎo)致離子濃度減小[24]。綜上所述,隨著CPG摻量增大,水泥漿體的堿度逐漸降低,GGBFS和CPG的溶解速率降低,導(dǎo)致離子濃度減小,另外OH-對水泥漿體孔溶液導(dǎo)電能力貢獻(xiàn)較大[23],故增大CPG的摻量會減弱液相的導(dǎo)電性能。因此,在水化早期,隨著CPG摻量的增大,水泥漿體中液相離子濃度減小,導(dǎo)致水泥漿體的液相電阻率增大,水化產(chǎn)物析出延遲,水泥水化的誘導(dǎo)期時間延長。在水化3 d時,對于CPG摻量較大的水泥漿體,由于GGBFS的含量較小,水泥水化生成的水化產(chǎn)物較少,水化產(chǎn)物不能充分填充水泥漿體中的孔隙,所以電阻率減小。
不同摻量CPG對超硫酸鹽水泥漿體化學(xué)收縮及其變化速率的影響如圖4所示。由圖4可知,水泥漿體的14 d化學(xué)收縮隨CPG摻量的增大而增大,當(dāng)CPG摻量從0%增大到20%時,14 d化學(xué)收縮從0.038 7 mL·g-1增大到0.068 8 mL·g-1?;瘜W(xué)收縮變化速率曲線出現(xiàn)兩個峰值,第二個峰值出現(xiàn)的時間隨CPG摻量的增大而延遲,這與水化熱測試結(jié)果規(guī)律基本一致。
圖4 CPG摻量對SSC漿體化學(xué)收縮的影響Fig.4 Effect of CPG content on chemical shrinkage of SSC slurry
圖5 SSC漿體的化學(xué)收縮及電阻率與CPG摻量的關(guān)系Fig.5 Relationship between CPG content and chemical shrinkage and electrical resistivity of SSC slurry
摻入CPG后,CPG與SL快速水化,導(dǎo)致水化體系絕對體積減小,化學(xué)收縮快速增大。隨著CPG摻量增大,水泥漿體的堿度逐漸下降,GGFBS的溶解速率降低,水泥水化反應(yīng)速率降低,水泥漿體的化學(xué)收縮速率降低。
隨著CPG摻量的增大,水泥漿體的化學(xué)收縮與電阻率的變化規(guī)律如圖5所示。由圖5可知,當(dāng)CPG摻量從0%增大到20%時,水泥漿體的14 d化學(xué)收縮逐漸增大,3 d電阻率逐漸減小,二者與CPG摻量均具有較好的線性關(guān)系,線性擬合相關(guān)系數(shù)(R2)分別為0.958和0.970。
在7 d和28 d齡期時,不同摻量CPG的超硫酸鹽水泥XRD分析結(jié)果如圖6所示。由圖6可知,水泥漿體的主要水化產(chǎn)物為鈣礬石。在7 d齡期時,摻入CPG的試件與未摻試件相比,生成了大量的鈣礬石。隨著CPG摻量增大,鈣礬石與石膏的特征衍射峰強度逐漸增大,表明摻入CPG會促進(jìn)鈣礬石的生成。在水泥水化過程中,CPG水化生成二水石膏,SL逐漸溶解,使得水泥漿體的堿度不斷上升,為GGBFS的水解創(chuàng)造條件。
圖6 不同CPG摻量的SSC漿體的水化產(chǎn)物XRD譜Fig.6 XRD patterns of hydration products of SSC slurry with different CPG content
GGBFS溶解出來的硅相和鋁相與OH-反應(yīng)生成C-S-H凝膠和C-A-S-H凝膠[25],隨后進(jìn)一步與石膏反應(yīng)生成鈣礬石,反應(yīng)過程如式(1)所示。
(1)
在28 d齡期時,水泥漿體中沒有新的水化產(chǎn)物生成,但試件P20-L5中石膏的特征衍射峰強度顯著減小,這表明石膏被逐漸消耗,鈣礬石的生成量不斷增加。
在7 d齡期時,不同摻量CPG的超硫酸鹽水泥SEM照片如圖7所示。由圖7可知,在7 d齡期時,未摻CPG的P0-L5試件未見針棒狀的水化產(chǎn)物鈣礬石,摻入CPG后的P10-L5試件與P20-L5試件的水化產(chǎn)物中均出現(xiàn)了大量針棒狀的鈣礬石,并且鈣礬石隨CPG摻量的增大而增多,這與XRD分析結(jié)果一致。一般認(rèn)為,在水化早期生成鈣礬石有助于提高水泥基材料的抗壓強度,但鈣礬石生成量過多則會損害水泥基材料的長期強度[26]。
圖7 不同試件在7 d齡期時的SEM照片F(xiàn)ig.7 SEM images of different specimens at 7 d
不同摻量CPG對超硫酸鹽水泥試件抗壓強度的影響如圖9所示。由圖9可知,在3 d齡期時,摻入CPG后試件的抗壓強度(<5 MPa)均低于空白組。在7 d和28 d齡期時,CPG摻量為10%的試件抗壓強度均最大,分別達(dá)到12.9 MPa和23.8 MPa,較未摻CPG試件分別增大了20.6%和12.8%;當(dāng)CPG摻量增大到20%時,試件的抗壓強度最小,分別為9.3 MPa和17.7 MPa,較未摻CPG的試件分別減小了13.1%和16.1%。其原因是:摻入適量的CPG后,在堿性條件下GGBFS水化生成的C-A-H會進(jìn)一步與石膏反應(yīng)生成鈣礬石,減小了硬化漿體的孔隙率,從而提高試件抗壓強度;但CPG摻量過多時,體系內(nèi)過多的鈣礬石易引起膨脹,二水石膏的生成也可能造成試件膨脹開裂,導(dǎo)致試件抗壓強度降低。這與文獻(xiàn)[27]和[28]的研究結(jié)論基本一致。圖10為28 d齡期時P0-L5試件、P10-L5試件和P20-L5試件的宏觀形貌。由圖10可知,磷建筑石膏摻量分別為0%與10%時, P0-L5試件和P10-L5試件表面平整,而當(dāng)磷建筑石膏為20%時,P20-L5試件出現(xiàn)了明顯裂紋,從而引起試件抗壓強度進(jìn)一步降低。
圖8 SSC漿體孔溶液的pH值Fig.8 Pore solution pH value of SSC slurry
圖9 CPG摻量對SSC抗壓強度的影響Fig.9 Effect of CPG content on compressive strength of SSC
圖10 28 d齡期時P0-L5試件、P10-L5試件和P20-L5試件的宏觀形貌Fig.10 Macroscopic morphology of P0-L5,P10-L5 and P20-L5 specimens at 28 d
(1) 當(dāng)磷建筑石膏摻量從0%增大到20%時,超硫酸鹽水泥漿體的3 d放熱量從82.4 J·g-1增大到153.9 J·g-1,14 d化學(xué)收縮從0.038 7 mL·g-1增大到0.068 8 mL·g-1,3 d電阻率從11.9 Ω·m減小到7.7 Ω·m。
(2) 水化產(chǎn)物鈣礬石的生成量隨磷建筑石膏摻量的增大而增大。在28 d齡期時,當(dāng)磷建筑石膏的摻量從0%增大到20%時,水泥漿體孔溶液的pH值從11.95減小到10.80。
(3) 水泥試件的3 d抗壓強度隨磷建筑石膏摻量的增大而減小。在7 d和28 d齡期時,磷建筑石膏摻量為10%的試件抗壓強度均為最大,分別達(dá)到12.9 MPa和23.8 MPa,較未摻磷建筑石膏試件分別增大了20.6%和12.8%。